河北科技大学,环境监测复习参考(15页).doc

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1、-河北科技大学,环境监测复习参考-第 14 页环境监测复习（仅供参考）溶解氧（DO）： 溶解于水中的分子态氧悬浮物（SS）： 水样经过滤后留在过滤器上的固体物于103105烘干至恒重后得到的物质氨氮： 指水中以游离氨和离子态氨形式存在的氨化学需氧量（COD）：指在一定条件下氧化一升水样中还原性物质所消耗氧化剂的量以氧的质量浓度表示。生化需氧量（BOD）：指在有溶解氧条件下好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。总有机碳（TOC）:以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标第一章（刘）1.环境监测概念：环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或污染程度

2、及其变化趋势。2.环境监测一般过程：（1）现场调查（2）监测方案制订（3）优化布点（4）样品采集（5）运送保存（6）分析测试（7）数据处理（8）综合评价3.环境监测目的：准确、及时、全面的反映环境质量现状及发展趋势为环境管理，污染源控制，环境规划等提供科学依据。具体归纳为（1）根据环境质量标准评价环境质量（2）根据污染物特点分布情况和环境条件追踪污染源，研究和提供污染变化趋势为实现监督管理，控制污染提供依据（3）收集环境本底数据积累长期监测资料为研究环境容量实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供依据（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法则，标准，规划等服务。5.环境

3、监测分类 监测性监测（又称例行监测或常规检测）按监测目分类污染事故监测仲裁监测特定目的的监测（又称特例监测） 考核验证监测咨询服务检测研究性监测（又称科研监测）按监测介质对象分类：水检测，空气监测，土壤检测，热监测，光监测6.环境优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排序从中筛选出潜在危害性大在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优化选择的污染物称为环境优先污染物。7.优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。8.环境标准的分类和分级： 分类：国家环境保护标准包括：国家环境质量标准，国家污染物排放标准，国家环境监测方法标准，国家环境标准样品标准和国

4、家环境基础标准五大类 分级：中国环境标准体系分为：国家环境保护标准，地方环境保护标准和国家环境保护行业标准 国家环境质量标准国家环境保护标准 国家污染物排放标准 国家环境监测方法标准 国家环境标准样品标准 国家环境基础标准体系 地环境质量标准 地方环境保护标准 地方污染物排放标准国家环境保护行业标准第二章水和废水监测（刘）1.水质污染的类型：化学型污染，物理型污染，生物型污染环境水体监测：地表水（江 河 湖 库 渠 海水）和地下水2.水污染监测的对象水污染源监测：工业废水，生活污水，医院污水地表水监测项目地下水监测项目3.监测项目 生活饮用水监测项目 在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物

5、 废水监测项目 在排污单位排放口采样测定的污染物其他行业用水水质监测项目4.监测方法：测定无机污染物：化学分析法、原子吸光谱法、分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电化学法、离子色谱法、其他方法（原子荧光光谱法、气相分子吸收光谱法、电感耦合等离子体-质谱法） 测定有机污染物：（1）气相色谱法和高效液相色谱法（2）气相色谱质谱法（3）其他方法（化学分析法、分光光度法、荧光光度法）5.制定监测方案的工作程序：（1）明确监测目的（2）基础资料收集调研（3）确定监测项目（4）布设监测网点（5）安排采样频率和时间 （6）选定采样方法和分析测定方法（7）提出监测报告要求（8）制订质量控制和保证措施

6、及实施计划6.地表水监测方案制定：程序：（1）基础资料的收集与实际调查（2）监测断面和采样点的布设（3）确定采样时间和频率（4）采样及监测技术选择（5）结果表达、质量保证及实施计划注解（2）河流监测断面布设：完整江河体系设置背景断面、对照断面、控制断面、削减断面 某一河段体系设置对照断面、控制断面、削减断面 湖泊水库监测断面布设：通常只设监测垂线（P43 P44细看）7.地下水监测方案制订： （1）调查和收集资料（2）采样点的布设（3）采样点和采样时间确定 （ 其他和地表水相同） 采样点分类：1.背景值监测井（设在监测区域未受污染污染地段、地下水流的上方垂直于水流方向） 2.污染控制监测井（设

7、在污染源周围不同位置特别是地下水流向的下游方向）8.水污染源监测方案制订 过程：水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等，在制定监测方案时首先要进行调查研究收集有关资料，查明用水情况、废水类型、主要污染物及排污去向和排放量，车间工厂或地区排污口数量及位置，废水处理情况是否排入江河湖海流经域是否有渗坑然后进行综合分析确定监测项目、采样点、采样时间频率、采样方法和监测方法制订质量保证程序和实施计划等。采样点的布设：水污染源一般经过管道或渠、沟排放断面面积比较小不需设监测断面可直接确定采样点。工业废水：（1）在车间或车间处理设施的废水排放口设点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布点监测第二类污

8、染物 （2）已有废水处理设施的工厂在处理设施的总排放口布点，如需了解废水处理效果和为调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进出口布点。生活污水： 对城市管网污水采样点设在污水排放干管的不同位置和污水进入受纳水体的排放口。对污水处理厂在污水进口和处理后的总排放口及个单元处理设施进出口布点。9.瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样 等时混合水样：在某一时段内在同一采样点按等时间间隔采集的等体积瞬时水样混合水样类型混合水样：等比例混合水样：某一时段同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样综合水样：不同采样点采集的瞬时水样混合10.采样方法和采样

9、器地表水：采集表层水样时可用适当容器直接采集（塑料桶）采集深层水样时可用简易采水器、深层采水器、采水泵、自动采水器等井水： 从监测井中采集水样常用抽水机设备启动后先放水数分钟将积在管道中的陈水排除再用采样器取样；无抽水机的可选用简单采水器自喷泉水： 在涌水口处出水水流中心采样地下水 泉水不自喷泉水：用采集井水方法采集自来水：将水龙头完全打开将管道积水排除再采样浅层废水：从浅埋排水管沟道中采样用采样器直接采样废水深层废水：对于埋层较深的排水管可用深层采水器或固定在负重架内的采样器沉入监测井采样自动采样：采用自动采样器可自动采集瞬时水样和混合水样11.水样的保存方法及作用 （1）冷藏或冷冻保存法：

10、抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率 （2）加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂（可抑制生物的氧化还原作用或酶的分解活动） 调节PH（防止重金属离子水解沉淀避免金属被器壁吸附） 加入氧化剂或还原剂（防止氧化还原）12.水样预处理方法（1）水样的消解（湿式消解法 干灰化法（不适合测定含易挥发组分的水样） 微波消解法）（2）富集与分离 易挥发组分（气提法 顶空法 蒸汽法） 萃取法（溶剂萃取法 固相萃取法 超临界流体萃取法）13.物理指标检验臭和味 臭阈值：用无臭水稀释水样到刚能闻出臭味的稀释倍 =（水样体积+无臭水体积）/水样体积色度 铂钴比色法（适用于清洁的带有黄色调的天然水测定） 稀释倍数

11、法（适用于受工业废水污染的地表水和工业废水色度测定）浊度 目视比浊法 分光光度法 浊度仪法固体物 总固体物（总残渣） 溶解固体物（可滤残渣） 悬浮物（不可滤残渣）电导率 常用于推测水中离子总浓度或含盐量14. 几种常见金属测定方法：分光光度法、原子吸收分光光度法 分光光度法 （原理：利用物质的分子对不同波长的光具有选择性的吸收作用而建立起来的分析方法 分光光度计结构：光源 单色器 样品室 检测器 显示） 原子吸收分光光度法 （原理：基于待测元素的基态原子对该元素的特征谱线的吸收程度而进行定量分析的方法 原子分光光度计结构：锐线光源 原子化系统 单色器 检测器）15.金属化合物的测定（Hg Ge

12、 Pd Cu Zn 六价Cr Sn）方法原理（1）汞 双硫腙分光光度法 冷原子吸收法 冷原子荧光法 原子吸收分光光度法（火焰：直接萃取 ;石墨炉）（2）镉铅铜锌 阳极溶出伏安法 可同时测定四种元素双硫腙分光光度法 （利用显色条件不同）（3）铬（六价铬和总铬） 原子吸收分光光度法（测总铬） 二苯碳酰二肼分光光度法（测六价铬 总铬） 硫酸亚铁铵滴定法（总铬浓度1mg/L）( 4)砷 新银盐分光光度法 二乙胺基二硫代甲酸银分光光度法 氢化物发生原子吸收光谱法 原子荧光法测定砷硒锑铋16.酸度 ：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质总称包括无机酸有机酸强酸弱碱盐等 碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用

13、的物质总称包括强碱弱碱强碱弱酸盐等。 （酸碱指示剂滴定法 电位滴定法）17.溶解氧的监测溶解于水中的分子态氧称为溶解氧 水体受到有机物质无机还原性物质污染时DO下降 （1）碘量法 水样中加入MnSo4和碱性KI溶液DO将二价锰氧化成四价生成氢氧化物沉淀加酸后沉淀溶解四价锰又可氧化碘离子而释放出与DO等量的游离碘 以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠滴定可测得DO (2)修正碘量法 （叠氮化钠修正法）水中的亚硝酸盐会干扰测定可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再测定 （高锰酸钾修正法）适用于亚铁盐含量高的水样借助高锰酸钾强氧化性将亚铁盐及有机物氧化再测定（3）氧电极法 适用于地表水地下水生活污水工业废水和盐水中D

14、O测定18.氟化物测定 氟离子选择电极结构（p102）：氟化镧单晶片 内参比溶液 内参比电极 19.含氮化合物指标：氨氮 亚硝酸盐氮 硝酸盐氮 凯氏氮 总氮 氨氮 纳氏试剂分光光度法 在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂）则与氨反应生成黄棕色胶体化合物在410425波长范围内用分光光度法测定 亚硝酸盐氮 N-（1-萘基）乙二胺分光光度法 在PH1.8的磷酸介质中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应生成重氮盐再与N-（1-萘基）乙二胺偶联生成红色染料与波长540nm进行吸光度测定硝酸盐氮 紫外分光光度法 硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收溶解性有机物在该波长也有吸

15、收但在275nm处硝酸根没有吸收 A水样=A220-2A275凯氏氮分光光度法 取样于凯氏烧瓶加入浓硫酸和催化剂加热消解将有机氮转化为氨氮在碱性介质中蒸出氨用硼酸吸收再测定总氮 通常用过硫酸钾氧化水样使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐用紫外分光光度法测定20. 磷的测定方法和原理 钼酸铵分光光度法 在酸性条件下水样中溶解性正磷酸盐与钼酸铵反应生成淡黄色的磷钼杂多酸再与钒反应生成黄色的钒磷钼酸在400496nm测吸光度第八节（王）21、 化学需氧量（COD）定义：化学需氧量是指在一定的条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（mg/L）表示。测定步骤：重铬酸钾法：在强酸

16、溶液中，用一定量的重铬酸钾在催化剂Ag2SO4存在条件下氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾一试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。注意事项：重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸汽相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸根生成沉淀，可加入适量硫酸汞络合。22、 高锰酸盐指数（IMn）定义：以高锰酸钾溶液为氧化剂测

17、得的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度(mg/g)表示。测定步骤：酸性高锰酸钾法：取水样100.0ml（原水样或经稀释水样）于锥形瓶中，加入（1+3）H2SO4 5ml、0.01mol/l（使用前需标定以确定准确浓度）高锰酸钾标准溶液（1/5KMnO4）10.00ml,混匀，于沸水浴上加热30min，加入0.010mol/l草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4）10.00ml,则溶液褪色，用0.01mol/l高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，溶液由无色变为微红色即为终点，记录高锰酸钾消耗量。23、 生化需氧量（BOD）定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化

18、过程中所消耗的溶解氧量。测定步骤：五日培养法（BOD5法）：将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗处于（201）条件下培养5d4h或者（2+5）d4h先在04暗处培养2d，接着在（201）条件下培养5d，求出培养前后水样中溶解氧含量根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧含量，即为BOD5.如果水样的BOD5大于6mg/l，需要进行适当的稀释后测定。注意事项：对于不含或者含量少的工业废水，需要进行接种引入能降解有机物的微生物。24、 总有机碳（TOC）含义：总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。测定方法：将水样预先酸化，通入氮气曝气，去除各种碳酸盐成分分解生成的二氧化碳后再注入仪

19、器测定。注意事项：燃烧氧化-非色散红外吸收法测定的是总碳量（TC）。25、 挥发酚含义：通常认为沸点在230一下的为挥发酚（一元酚），而沸点在230以上的为不挥发酚。测定方法：溴化滴定法、分光光度法、色谱法。26、 油类含义：水中油类物质可分为矿物油和动植物油两大类。测定方法：重量法、红外分光光度法、非色散红外吸收法、紫外分光光度法、荧光光谱法。27、 挥发性卤代烃概念：主要指三卤甲烷（三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷）和四氯化碳。测定方法：气相色谱法原理：基于不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动是，他就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只

20、有微笑差异的各组分得到很好地分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。28、 挥发性有机物（VOCs）概念：凡在标况下，饱和蒸气压大于0.13Kpa的有机物（不包括金属有机物和有机酸类）为挥发性有机物。测定方法：气相色谱法原理：基于不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动是，他就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微笑差异的各组分得到很好地分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。29、 气相色谱法原理：基于不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动是，他就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微笑

21、差异的各组分得到很好地分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。仪器结构：1、载气钢瓶；2、减压阀；3、干燥净化管；4、稳压阀；5、流量计；6、气化室；7、色谱柱；8、检测器；9、阻抗转换及放大器。定量分析定性分析：当载气带着各组分依次通过检测器时，检测器响应信号随保留时间变化的曲线称为色谱图，每个色峰代表一种组分，根据色谱峰出峰时间可进行定性分析，根据色谱峰高或面积进行定量分析。定量分析方法：标准曲线法、内标法、归一法。30、 底质监测目的和意义：通过底质监测，可以了解水体污染现状，追溯水环境污染历史，研究污染物的沉积、迁移转化规律和对水生生物，特别是底栖生物的影响，并为评价水体

22、质量、预测水质变化趋势和沉积污染物对水体的潜在危害提供依据。31、 底质样品的采集：底质监测的断面位置应该和水质监测断面重和，采样点在水质监测垂线的正下方，以便与水质监测情况进行比较；当正下方无法采样时，可略做移动。32、 底质样品的制备：脱水，筛分。33、 污染物的提取：索氏提取器提取法，超声波提取法，超临界流体提取法。、34、 污染物的分解：硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法；硝酸分解法；水浸取法。 第三章 空气和废气检测（阎）第一节 空气污染基本知识二、空气中的污染物及其存在状态一次污染物：直接从各种污染源排放到大气中的有害物质，常见的有：SO2,CO,NOX(NO,NO2)，CH化合物、颗粒物

23、等。其中包括毒重金属，3,4-苯并芘(BaP)，有机、无机化合物等。二次污染物：一次污染物之间以及它们与大气正常组分之间的反应产生的新的污染物。常见的有：硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（乙醛和丙烯醛等）过氧乙酰硝酸酯（PAN）。空气中污染物的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的，气象条件也起一定的作用，一般将空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类。（一）分子状态污染物包括在常温常压下以气体分子形式分散于空气中，和常温常压下挥发性强的液体或固体。无论是气体分子还是蒸气分子，都具有运动速度较大、扩散快、在空气中分布比较均匀的特点。（二）粒子状态污染物粒子状态污染物（或颗粒物）是分

24、散在空气中的微小液体或固体颗粒，粒径多为0.01100m，是一个复杂的非均相体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘（dustfall）和总悬浮颗粒物（totalsuspendedparticulates,TSP）。将较粗的、靠重力即可较快沉降到地面上的颗粒物称为降尘，其粒径一般大于100m；粒径小于100m的颗粒物则称为总悬浮颗粒物。总悬浮颗粒物是空气污染常规监测项目。根据粒径的不同，将粒径小于10m的颗粒物用PM10表示，称为可吸入颗粒物。三、空气中污染物浓度表示方法空气中污染物浓度有两种表示方法，即质量浓度和体积分数，根据污染物存在状态选择使用。（一）质量浓度质量浓度是指单

25、位体积空气中所含污染物的质量，常用mg/m3或g/m3为单位表示。这种方法对任何污染物都适用。（二）体积分数体积分数是指单位体积空气中含污染气体或蒸汽的体积，常用mL/m3或L/m3为单位表示。显然这种表示方法仅适用于气态或蒸气态物质，它不受空气温度和压力的变化。（公式换算见page152）第二节 空气污染监测方案的制订1.Steps：确定监测目的调研及资料收集确定监测项目布设监测点选定采样频率和采样时间建立质量保证程序和措施2.空气污染监测方案的制定监测目的：1通过对环境空气中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断空气质量是否符合环境空气质量标准或环境规划目标的要求，为空气质量状况评价提供依

26、据。2为研究空气质量的变化规律和发展趋势、开展空气污染的预测预报以及研究污染物迁移转化情况提供基础资料。3. 监测点和采样点的方法（图见书page156）原则：布设监测站（点）和采样点的原则和要求监测点周围50m范围内不应有污染源。对于手工间歇采样，其采样口离地面的高度应为1.515m（三脚架）；对于自动监测采样，其采样口或监测光束离地面的高度应为3-15m；对于道路交通的污染监测点，其采样口离地面的高度应为2-5m。（一）功能区布点法功能区布点法多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居民区、工业和居民混合区、交通稠密去、清洁区等，再根据具体污染情况和人力、物力条件，在各功能

27、区设置一定数量的采样点。（二）网格布点法这种布点法是将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或网格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法。（三）同心圆布点法这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。（四）扇形布点法扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向区域作出一个扇形区作为布点范围。4.空气样品的采集方法采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两

28、类。（一） 直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。（二）富集（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗透）法及自然积集法等。溶液吸收法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。常用的气体吸收管（瓶）有气泡吸收管、冲击式吸收管、多空筛板吸收管。 1填充柱阻留法：根据填充剂阻留作用的原理，可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。 2滤料阻留法中常用的滤料有纤维状滤料和筛孔状滤料。（1）纤维状滤料：滤纸适用于金属尘粒的采集；玻璃纤维滤膜常用于采集悬浮颗粒物；聚氯乙烯或聚苯乙烯等合成纤维膜便于进行颗粒物分散度及颗粒物中

29、化学组分的分析。（2）筛孔状滤料：微孔滤膜适用于采集分析金属的气溶胶；核孔滤膜适用于精密的重量法分析；银薄膜适用于采集酸、碱气溶胶及含煤焦油、沥青等挥发性有机物的气样。采样仪器：收集器、流量计、采样动力、5.采样仪器：收集器、流量计、采样动力四、 气态和蒸汽污染物的测定（一）二氧化硫的测定测定空气中SO2常用的方法有分光光度法、紫外荧光光谱法等。（四氯汞盐吸收副玫瑰苯胺分光光度法）实验室采用甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法。1、原理：空气中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收

30、波长为577nm，用分光光度法测定2、测定要点：洗液加入0.5mL氨基磺酸钠溶液，混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰。（二）氮氧化物的测定（原理及与SO2测定区别与相似）空气中NO、NO2实验室常用盐酸萘乙二胺分光光度法测定。该方法采样与显色同时进行，操作简便，灵敏度高。1、原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转变为亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。Warning：溶液吸收NO2有一部分硝酸生成A

31、PI的计算（page204）第五节 、颗粒物的测定（一）总悬浮颗粒物（TSP）粒子状态污染物中粒径小于100m的颗粒物称为总悬浮颗粒物（TSP），国内外广泛采用滤膜捕集重量法。原理为用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP。实验室中采用滤膜校正法校正质量差。（二）可吸入颗粒物的测定(PM10)可吸入颗粒物（PM10）主要是指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物，具有d50（质量中值直径）=10m和上截止点30m的粒径范围，常用PM10符号表示。PM10与TSP测定方法的区别是要采用切割

32、器将大颗粒物分离。苯并a芘测定方法：（1）乙酰化滤纸层析-荧光光谱法（2）高效液相色谱（HPLC）法（三） 沉降量及其组分的测定（详见page196-197）自然沉降量系指在空气环境条件下，单位时间靠重力自然沉降落在单位面积上的颗粒物质量测量方法：重量法第六节 降水监测意义：为了了解在降雨过程中从空气降落到地面的沉降物的主要组成以及某些污染组分的性质和含量未分析和控制空气污染提供依据过程：采样点的布设样品采集降水组分的测定第七节 污染源监测一、 空气污染源分类 有组织排放源 固定污染源 无组织排放源 流动污染源二、 监测内容废气排放量、污染物质排放浓度、排放速率三、 等速采样法（page216

33、）四、 流动污染源监测汽油车怠速与高怠速工况下排气中污染物的测定、汽油车排气中氮氧化物的测定、柴油车排气烟度的测定第八节 标准气的配制一静态配气法1.注射器配气法：配制少量标准气2.配气瓶配气法：3.高压钢瓶配气法：重量法，较高压力标准气配制优点：设备简单，操作容易；小量+大量缺点：（1）容器壁吸附、化学反应问题（2）配气不准、浓度随时间变化（3）不适合低浓度标准气体配制适用于：活泼性较差且用量不大的标准气二动态配气法1.连续稀释法 2.负压喷射法 3.渗透管法 4.气体扩散法：控制扩散速度与稀释气流量配置不同浓度标准气（三聚甲醛晶体制备甲醛标准气体）5.电解法：电解草酸溶液制备二氧化碳标准气

34、体原理：已知浓度原料气、稀释气、混合器、恒定比例混合、在线配制供给优点：配制大量、低浓度标准气、长时间供气；调节原料气和稀释气的流量比获所需浓度的标准气；可配置多组分混合气。缺点：设备复杂，不适合配制高浓度标准气四、五章（卢）固体废弃物的定义：固体废弃物是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。固体废弃物分类：按化学性质：有机废物、无机废物按形状分：固体废物、泥状废物按危害状况：危险废物（有害废物）、一般废物按来源分：工业固体废弃物、矿业固体废物、生活垃圾（包括下水道污泥）、电子废物、 农业固体废物、放射性固体废物。危险废物的鉴别：凡国家危险废物名录中规定的废

35、物直接属于危险废物，其他废物可按 下列鉴别标准予以鉴别。 一种废物是否对人类和环境造成危害可用下列四点来鉴别：是否引起或 严重导致人类和动植物死亡率增加；是否引起各种疾病的增加；是否 降低对疾病的抵抗力；在贮存、运输、处理、处置或其他管理不当时， 对人体健康或环境会造成现实或潜在的危害。固体废弃物的采样程序：份样是指由一批固体废弃物中的一个点或部位按规定量取出的样 品，应根据固体废弃物批量确定应采的份样数。 根据固体废弃物的最大粒度（95%以上能通过的最小筛孔尺寸） 确定份样量。 根据采样方法，随机采集份样，组成总样（图4-1），并认真填写 采样记录表。样品的制备：一、制样工具：制样工具包括粉

36、碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、 机械缩分器。 二、制样要求：在制样全过程中，应防止样品产生任何化学变化和污染。若 制作工程可能对样品的性质产生显著影响，则应尽量保持样品 原来的状态。 是样品在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分 的程度。 制备的样品应过筛后（筛孔为5mm），装瓶备用。 三、制样程序：1、粉碎：用机械或人工的方法把全部样品逐级破碎，通过 5mm孔径筛。粉碎过程中，不可随意丢弃难以破 碎的粗粒。 2、缩分：将样品于清洁平整不吸水的板面上用小产堆成圆锥 形，每铲物料自圆锥顶端落下，使其均匀的沿锥尖 散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周， 使其充分混合。然后

37、将圆锥顶端轻轻压平，摊开物 料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对 角等份，重复操作数次，直至取到约1KG样品为止。 在进行各项有害特性鉴别试验前，可根据要求的样 品量进一步进行缩分。土壤监测方案的制定（采样点的布设）： 一、布设原则（P275）：1、合理划分采样单元 2、对于土壤污染检测，坚持“哪里有污染就在哪里布点”，并 根据技术水平和财力条件，优先布设在哪些污染严重的、 影响农业生产活动的地方。 3、采样点不能设在田边、沟边、路边、堆肥周边、及水土流 失严重或表层土被破坏处。二、采样点数量：土壤检测布设采样点的数量要根据检测目的、区域范围及环境状况等因素确定。监测区域越大、区域环境

38、状况复杂，布设采样点数就要多；监测区域小，其环境状况差异小，布设采样点数就少。一般要求每个采样单元最少设3个采样点。n=(CVt/d)三、 采样点布设方法（P276）： 1、对角线布点法 2、梅花形布点法 3、棋盘式布点法 4、蛇形布点法 5、放射状布点法 6、网格布点法土壤检测样品的采集：采集土壤样品包括根据检测目的和检测项目确定样品类型，进行物质、 技术和组织准备，现场踏勘及实施采样等工作。土壤样品的类型：1混合样品 2剖面样品采样时间和频率：为了解土壤污染状况，可随时采集样品进行测定。如需同时掌握在土壤上 生长的作物受污染状况，可在季节变化或作物收获期采集。农田土壤环 境值将检测技术规范

39、规定，一般土壤在农作物收获期采样测定，必测项 目一年测定一次，其他项目3-5年测定一次。土壤样品的加工处理（制备）：其处理程序是风干、磨碎、过筛、混合、分装，制成满足分 析要求的土壤样品。加工处理的目的是：除去非土部分，使 结果能代表土壤本身的组成；有利于样品较长时间的保存， 防止发霉、变质；通过磨碎、混合，使分析时称去的样品具 有较高的代表性。加工处理工作应在向阳（勿使阳光直射土 样）、通风、整洁、无扬尘、无挥发性化学物质的房间内进行。土壤样品的预处理：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。在测定之前， 往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形 态、浓度，并

40、消除共存组分的干扰。土壤样品的预处理方法主要有分解 法和提取法，前者用于元素的测定，后者用于有机物和不稳定组分的测 定。样品分解方法：酸分解法，碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法 的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品液中。样品提取方法：测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组分，以及进行组分形态分析时， 需要采用提取方法。提取溶剂常用有机溶剂、水和酸，有关内容在第二章和 第六章中均有介绍。土壤污染因子检测：1、水分：对于风干土样，用分度为0.001g的天平称取适量通过1mm 孔径筛的土样，置于已恒重的铝盒中；对于新鲜的土样，用 分度为0.01g的天平称取适量土样，放于已恒重的铝盒中； 将称量好的风干土样和新鲜土样放入烘箱内，于（1052） 烘至恒重，按以下两式计算含水量： 含水量（湿基，%）=m1-m2/m1-m0 含水量（干基，%）=m1-m2/m2-m0 2、pH：称取通过1mm孔径筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸 馏水25ml，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，是水和土样