细菌总数的测定(8页).doc

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1、-细菌总数的测定-第 8 页细菌总数的测定（平皿计数法）1.概述本法适用于生活用水、循环冷却水及其它水中细菌总数的测定。也适用于反渗透脱盐水中细菌总数的测定。敞开式循环冷却水系统细菌总数的要求：1105个/mL。2.方法介绍本法采用25号浮游生物网收集循环冷却水中的黏泥，所得的黏泥用石英砂充分研磨使细胞分散，再利用平皿计数技术在（291）培养72h来测定黏泥中的细菌总数。3.试剂和材料3.1 牛肉膏，生化试剂。3.2 蛋白胨，生化试剂。3.3 NaCl.3.4琼脂，生物试剂。3.5 NaOH溶液，40g/L。3.6 HCl，111溶液。3.7 乙醇溶液，75。3.8 牛皮纸。3.9 医用脱脂棉

2、。3.10 医用脱脂纱布。3.11 石英砂，210150m 。4.仪器和设备4.1 25号浮游生物网。4.2 量筒，25mL和500mL。4.3 转子流量计。4.4 瓷研钵。4.5 无菌箱（室）或超净工作台。4.6 蒸汽压力灭菌器。4.7 生化培养箱。4.8 电热干燥箱，温度可控制在（60280）2.4.9 刻度吸管，1mL和5mL。4.10 磨口三角瓶，100mL。 容量瓶，1000mL。4.12 培养皿，d90mm 。4.13 三角瓶，500mL。4.14 搪瓷量杯，1000mL。5.试验前的准备5.1 培养基的制备2，并分装在500mL三角瓶中，每瓶分装量不超过其总容量的2/3。塞上棉塞

3、，用牛皮纸把瓶口包好，用蒸汽压力灭菌器在（1211）下灭菌15min,此为灭过菌的培养基。5.2 无菌稀释水的制备5.2.1 生理盐水的配制。称取8.50gNaCl溶解在1000mL水中，混匀。5.2.2 将生理盐水分装在100mL磨口三角瓶中，每个三角瓶塞子和瓶口间插入一小纸片，塞紧瓶塞，每个瓶子的瓶口均用牛皮纸包扎以防污染，用蒸汽压力灭菌器在（1211）下灭菌15min。5.3 刻度吸管的灭菌5.3.1 将洗净并烘干后的吸管粗端塞上医用脱脂棉，棉花量要适宜，长度大约1015mm，棉花不宜露在口外，多余的棉花可以用火焰烧掉。5.3.2 每支刻度吸管用一条约4050mm宽的牛皮纸条，以450o

4、左右螺旋形卷起来，吸管的尖端在头部，粗端用多于的纸条折叠打结，不使散开，标上量度，若干支扎成一束，置电热干燥箱中，于（1602）下灭菌2h。5.4 培养皿的灭菌将洗净并烘干后的培养皿10个左右叠在一起，用牛皮纸卷成一筒，置电热干燥箱中，于（1602）下灭菌2h。5.5 石英砂灭菌将洗净烘干后的石英砂装入磨口三角瓶中，按无菌稀释水包扎、灭菌的方法包扎灭菌。6.测定步骤6.1 样品的采集6.1.1 调节采样装置中的阀门，使冷却水的流速控制在0.8m/s左右，水流量在1m3/h左右，然后关上浮游生物网旋塞阀，过滤1m3水。6.1.2关闭水阀，取下浮游生物网，打开旋塞阀，将黏泥收集在500mL量筒内，

5、用自来水冲洗滤网，洗涤液也收集在500mL量筒内，沉淀30min后倾出上层清液。将剩余浊液转移至25mL量筒内，静置30min，记录沉淀出的黏泥体积。循环冷却水中的黏泥量V（mL/m3）按下式计算。V2V= V1式中 V2 量筒中黏泥总体积，mL； V1 通过浮游生物网过滤的循环水量，m3.6.1.3 用无菌吸管移去25mL量筒内的上清液，将量筒内的黏泥或部分黏泥（体积为V3）转移至洗净并烘干的瓷研钵中，加入约2g灭过菌的石英砂，充分研磨后转移至1000mL洗净并烘干的容量瓶中，用无菌稀释水稀释至刻度，充分混匀，此为黏泥水样，应立即进行测定。6.2 无菌箱（室）灭菌把试验所用的无菌稀释水、外线

6、灯灭菌30min。6.3 黏泥水样的稀释和接种6.3.1 无菌培养皿、无菌吸管等用品放入无菌箱（使）内，打开紫外线灯灭菌30min。6.3.2 关掉紫外线灯，打开荧光灯，黏泥水样放入放入灭过菌的无菌箱（室）中，立即用75乙醇溶液浸泡的医用脱脂棉球擦手，点燃无菌箱（室）内的酒精灯。以下6.3.36.3.8的操作应在无菌箱（室）内的火焰区进行。6.3.3 选择适宜的稀释度，应使最后一个稀释度接种后平皿上生长的菌落数小于300个。在空白稀释水样瓶上标上稀释度数。6.3.4 用10倍稀释法稀释黏泥水样，即用5mL无菌吸管吸取5mL黏泥水样注入到45mL空白稀释水中充分摇匀，此时稀释度为101。6.3.

7、5 另取一支5mL无菌吸管吸取5mL稀释度为101黏泥水样注入第二个稀释水中，充分摇匀，此时稀释度为102.依次类推，直至需要的稀释度为止。6.3.6 将不同稀释度的黏泥水样分别接种到无菌培养皿中，每个稀释度重复接种35皿，每皿接种1mL，接种时左手撑托住培养皿，大拇指和食指轻轻将培养皿盖提起，使右手中的吸管恰好插入，吸管与培养皿底成45o相接，移开吸管时，吸管不宜再碰到培养皿，接种时间不宜超过4s。每接一个稀释度更换一支无菌吸管。6.3.7 另取一组培养皿不接黏泥水样，作为空白。同时操作。6.3.8 将灭过菌的培养基冷却至（451），按6.3.5所述方法掀开培养皿盖，将培养基灌入培养皿内，每

8、皿应灌1520mL。灌皿时不要使培养基直接灌在黏泥水样上，灌皿后要将溶化的培养基和皿中黏泥水样彻底混合，小心勿使混合液溅到培养皿的边缘。测定一个黏泥水样从接种到灌皿不得超过20min。6.4 培养待培养皿中培养基固化后，倒置平皿，在生化培养箱中（291）培养72h。7.计数与报告7.1 培养之后，取出培养皿，若空白培养皿出现菌落，表明测定过程中有污染，本次测定无效。7.2 选择平均菌落数在30300之间的稀释度，立即进行计数，求得平均菌落数，并修约成二位有效数字（见表11例1）。7.3 若有两个稀释度，其生长菌落数均在30300之间，则视二者之比值来决定，若其比值小于2，应报告其平均数；若大于

9、2则报告其中较小的数字（见表11例2及例3）。7.4 若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应选择稀释度最高的培养皿计数（见表11例4）。7.5 若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应选择稀释度最低的培养皿计数（见表11例5）。7.6 若所有稀释度均无菌落生长，则以“小于1乘以最低稀释倍数”报告之（见表11例6）。7.7 若所有稀释度的平均菌落数均不在30300之间，其中一部分大于300而另一部分小于30时，则选择最接近30或300的培养皿计数（见表11例7）。7.8 以个/mL表示循环冷却水中细菌的数量X按下式计算。X1103 KX1VX= = FV1106 FV3103式中X1 按7.

10、2方法计数得出的培养皿生长的平均菌落数，个；V 黏泥量，mL/m3;V3 样品的采集7.4中所取的黏泥体积，mL；K 所取黏泥体积（V3）与黏泥总体积（V1）之比值；F 计数组的样品稀释度数。表11 细菌总数的测定例数稀释度及菌落数两稀释度菌落数之比细菌总数/(个/mL)报告细菌总数/(个/mL)10110210311642016400104229546377501043271602710010446500347521331300105527115270102600011010712306001048.精密度8.1 由于微生物能以单独个体、双双成对、链状、成簇或一团团等形式存在，而且没有单独一种培养基能满足一个水样中所有细菌的生理要求。所以，由此法所得的菌落数可能要低于其正常存在的活细胞的数目。8.2 标准平皿计数的正确度随着平行样皿的增加而增加，当使用5个平行皿，每皿加1mL样品时测定结果的置信度为95。