伴性遗传课件材料.ppt

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1、1 2 8,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,7,不能辨别以上图案者，患色盲病。 色盲是一种伴性遗传病,患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.,色盲： 先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,第三节 伴性遗传,性别决定,伴性遗传,概念： 控制性状的基因

2、位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比例只有0.5%。,Y非同源区段,XY同源区段,X非同源区段,X,Y,1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,6种婚配方式 = 女3种基因型 男2种基因型 每种婚配方式2个问题：患病率？遗传图解？,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在

3、于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY,XBXB XbY, XbXb XbY,（3）家族中可能的婚配情况？,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,探究红绿色盲症遗传的特点,女患者的父亲和儿子一定患病,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、男患者多,女患必传男

4、，其父也患男正女儿必正。,2、隔代遗传 代与代之间表现明显的不连续现象。,3、交叉遗传,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩

5、,指导人类的优生优育，提高人口素质,例题1：,2、伴X 显性遗传,特点：男患必传女,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父病，母女病； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常,3、伴Y 染色体遗传,特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。,外耳道多毛症家系图,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父

6、母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,三 常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性染色体遗传病：男女得病率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病）,遗 传 病,

7、四 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上,通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 如何选择亲本？,ZbZb ZBW,练练 脑袋 瓜儿,1、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,遗传系谱图判定口诀（好好理解、准确记忆）,父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。,作业 1 整理笔记，注意整理上 4管果蝇的题 2 听课手册、课时作业,