专题08 遗传的基本定律和伴性遗传（仿真押题）-2022年高考生物命题猜想与仿真押题 Word版含解析(9页).doc

《专题08 遗传的基本定律和伴性遗传（仿真押题）-2022年高考生物命题猜想与仿真押题 Word版含解析(9页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专题08 遗传的基本定律和伴性遗传（仿真押题）-2022年高考生物命题猜想与仿真押题 Word版含解析(9页).doc（10页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-专题08 遗传的基本定律和伴性遗传（仿真押题）-2022年高考生物命题猜想与仿真押题 Word版含解析-第 10 页1番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制。下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是()实验组亲本性状表现F1性状表现和植株数目红果黄果1红果黄果4925042红果黄果99703红果红果1 511508A.番茄的果色中，黄色为显性性状B实验1的亲本遗传因子组成：红果为AA，黄果为aaC实验2的后代中红果番茄均为杂合子D实验3的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa或AA【答案】C2某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三

2、种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系：A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法不正确的是()A老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能D两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3【解析】单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出现A1、A2、A3三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为A1A3和A2A3的个体杂交，其后代就可能有三种毛色。两只

3、黄色老鼠交配，其基因型为A1_和A1_，但无论亲本基因型中的等位基因是A2还是A3，子代中黄色老鼠的概率均为2/3，原因是基因型A1A1会致死。【答案】C3纯种果蝇中，进行如下杂交实验(设相关基因为A、a)。根据实验结果判断，下列叙述，不正确的是()A正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111【答案】D4人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他

4、性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种()A27,7B16,9C27,9 D16,7【解析】AaBbEe与AaBbEe婚配，子代基因型种类有33327种，其中显性基因个数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。【答案】A5如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图，已知6个体不携带致病基因。若2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是()A2的基因型可能为X

5、BXB或XBXbB后代中男孩得病的概率是1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为Bb【解析】由5、6正常，2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。1的基因型为XbY，则2(正常)的基因型为XBXb。2与正常男性结婚所生男孩的基因型为XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb，都表现正常。【答案】C6如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)()A两种致病基因均位于常染色体上B2和3的基因型相同C5同时携带两种致病基因的概率是4/9D2和3再生一个男孩，

6、正常的概率是5/6【答案】B7人的X染色体和Y染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。由此可以推测()A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同【解析】男性体内也有X染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内，A错误；片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体遗传不完全相同，B错误；在女性体内有两条X染色体，片段上的基因可存在等位基因，C错误；同胞姐妹体内来自父亲的X染色体是相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D正确。【答案】D8地中海贫血

7、是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是()表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别例数患者人数患者比例(%)男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.2表2人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果年龄(岁)例数患者人数患者比例(%)01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合计68 00076611.2A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的

8、发生C地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代【答案】C9某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，3为纯合子，1、6和7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%C8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22D通过比较10与3或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系【答案】C 10玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且

9、缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得F1，让F1中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是()A.植株甲发生了染色体变异BF1中正常植株均为杂合子CF1中雌、雄株比例为43DF2中全部植株上只有雌花序【答案】C【解析】植株甲中发生的变异导致基因缺失，属于染色体变异，A项正确。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传，则该植株只能产生Bt、bt两种雄配子，产生BT、Bt、bT、bt四种雌配子，雌雄配子结合后产生F1，依据表格中基因型与表现型之间的关系，可知F1的性状分离比是正常植株(BBTt、BbTt)雌株(BBtt、Bbtt、bbtt

10、)雄株(bbTt)341，正常植株只有杂合体。F1雌、雄植株杂交，雄株只能产生bt一种配子，F2全部为雌株。11果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交【答案】D 12果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均

11、等)，自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，则该群灰身果蝇中杂合子占()A1/2 B2/3C48% D80%【答案】D【解析】控制灰身、黑身的基因位于2号常染色体上，假设控制身色的基因为A、a，则灰身果蝇自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，说明亲本中a的基因频率为0.4，A的基因频率为0.6。亲本只有灰身，基因型是AA和Aa，设Aa所占比例是X，则AA占(1X)，依据基因频率计算公式可知，0.6(1X)1/2X，X为80%。13测交法可用来检验F1是不是纯合子，其关键原因是()A测交子代出现不同的表现型B测交不受其他花粉等因素的影响C与F1进行测交的个体是隐性纯合子D测交后代的表现型及比例直接反

12、映F1的配子类型及比例【答案】D【解析】用测交实验来检测F1是不是纯合子，是将F1和隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子只能产生一种类型的配子，所以，子代表现型及比例能直接反映F1产生的配子类型及比例，D正确。14人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是()A位于区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B位于区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C位于1区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病D位于2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲【答案】A15人类编码控制正常

13、珠蛋白合成的基因A位于第11号染色体上，其等位基因A和a编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为AAa，即基因A与A共存时，个体表现出基因A控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是()A复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同B基因型同为Aa的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组C都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有5种D地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状【答案】A【解析】选项A，等位基因是通过基因突变产生的，等位基因间的差异是碱基排列顺序的不同；选项B，基因型为Aa的夫妇后代有患病和不患病之

14、分是基因分离、配子随机结合导致的；选项C，夫妻都患地中海贫血，但生了个不患病的孩子，推知这对患地中海贫血症的夫妇的相关的基因型组合为(AA和AA)或(AA和aa)或(AA和Aa)，共有3种；选项D，该病是基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状的。16某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：(1)基因是有_的DNA片段，其遗传信息蕴藏在_之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制_过程，进而控制生物体的性状。(2)若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为_

15、，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_。(3)若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成_种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为_。(4)已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将一基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察

16、该植株自交后代的表现型进行判断。注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换。若出现_种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位；若_，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；若子代表现型及比例为_，则A、a所在染色体片段均发生了易位，且A基因连在b基因所在的染色体上，a基因连在B基因所在的染色体上。【答案】(1)遗传效应 4种碱基的排列顺序 代谢(2)1/2 1/8(3)8 1/9(4)4没有子代产生红花宽叶红花窄叶白花窄叶121【解析】(1)基因是有遗传效应的DNA片段，其遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)若三对等位基因分别

17、位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株(B_)占的比例为1/2，子代中红花窄叶细茎植株(A_B_dd)所占的比例为1/21/21/21/8。(3)若图示植株形成配子时基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成ABd、Abd、aBD、abD、ABD、AbD、aBd、abd共8种配子。若图示植株形成配子时没有发生交叉互换，自交后代中红花窄叶占3/43/49/16，红花窄叶纯合子占1/41/41/16，故红花窄叶子代中纯合子占1/9。(4)该小题可以通过顺向思维推理，再逆向书写来解决。假设没有发生染色体易位，则A、17鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ

18、为雄性，ZW为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了200个性染色体为ZW的鸡蛋，发现有76个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。请回答：(1)这76只雄鸡的性染色体组成仍是ZW，说明生物的性状是_的结果。(2)由上述实验可知，雌鸡的原始性腺可发育成_；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成_；雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量_(填“升高”、“降低”或“不变”)。(3)鸡的芦花(羽毛黑白相间)与非芦花是一对相对性状，芦花由位于Z染色体上的B基因决定。不考虑性反转的情况下，请在方框中用遗传图解表示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。(4)研究发现性染色

19、体为WW的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种性染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于_染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代，理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中，性染色体组成为ZW的概率是_。【答案】(1)遗传物质与环境共同作用(基因与环境共同作用)(2)雄鸡或雌鸡的生殖器官(雄鸡的生殖器官) 雄鸡的生殖器官降低(3)如图所示(4)Z 4/518水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2

20、的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。(2)上述两对等位基因之间_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了_，具体发生在_时期。(4)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于_对同源染色体上。F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是ABAbaBab4114。雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结

21、果：实验设计：_。预期结果：_。【答案】(1)遵循(2)不遵循(3)重新组合(基因重组)减数分裂的四分体(减前期)(4)一 将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病4114 19软骨发育不全由基因D、d控制，致病基因D纯合的个体在胎儿期死亡；黏多糖贮积症型由位于X染色体上的一对基因E、e控制。下图是一个家系图(5和6是双胞胎姐弟)。请回答(不考虑基因突变)：(1)软骨发育不全的致病基因位于_染色体上，黏多糖贮积症型的致病基因是_(填“E”或“e”)；5可能产生的卵细胞的基因型是_。1

22、0的致病基因来自于第代的_号个体。(2)8是7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测8是杂合子的概率是_。(3)DNA探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如下图所示：PCR扩增与细胞内DNA复制时获得单链模板的方式分别是_。若检测图一中2的基因型，检测的结果是图二所示的结果_(填“A”“B”或“C”)。 (3)PCR扩增通过高温加热使DNA双链分开，而细胞内DNA复制时通过解旋酶的作用获得单链。根据系谱图可知2的基因型为XEXe，图二中结果A的基因型为XEXE或XEY，结果B的基因型为XEXe，结果C的基因型为XeXe或XeY。因此2是图二所示的结果B。【答案】(1)常edXE或dXe4(2)5/6(3)前者通过高温加热，后者通过解旋酶解开双链B