一高档黑白多普勒超声波诊断仪 台.doc

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1、一、高档黑白多普勒超声波诊断仪（原装进口品牌） 17台1、工作条件 见总则2、技术指标：*2.1整机为原厂原装进口高档全数字黑白B超22通道数 256个接受与发射通道23全数字化信号处理技术24全数字化声束形成器、处理器25全程动态聚焦技术 *2。6THI组织谐波成像技术27组织灰阶进行优化的技术（单一键可提高图像质量者优先）图像处理*2 。8动态范围120Db,可视可调29 深度增益补偿,6段TGC拨杆控制2.10超声功率0100dB可调2.11图像灰阶256*2 .12探查深度30cm显示方式2.13常规:B模式，B/B模式，B/M模式，M模式214特殊:双幅实时模式、4B模式215图像可

2、全方位旋转功能216放大功能；实时局部放大功能217电影回放功能500帧218快捷键的设置功能:用户自行设计最常用的快捷键内容与顺序，直接进行快捷操作，缩短检查时间220标准探头接口2个221测量、报告系统222完整的测量、计算和报告功能223用户化测量和报告:测量与报告可根据用户需求进行自定义224 数据管理与网络连通功能*2。25内置一体化超声工作站，可完整的将超声检查的数据和图像进行采集、储存、回顾、传输以及测量分析，具备可读写，对回放的图像可进行增益、频谱基线、伪彩调节。226内置DICOM3.0网络连接口2，27内置刻录光驱228 硬盘存储40GB 显示器：*2。29 15英寸无闪烁

3、逐行扫描高分辨率彩色显示器230 显示器可仰俯、左右旋转调整探头231探头小型化技术，最大程度上减轻操作者的工作强度，具有THI组织谐波技术232探头电缆柔韧化技术，可增强探头的使用寿命*2.33超宽频、变频探头，4个基波频率可调，2个谐波频率可调电子凸阵：超声频率2.0 5.0MHz234 具有脉冲多普勒功能 235可选配各种探头及穿刺架236具备VGA及S-video视频输出接口、USB接口等*2。37持续升级功能,无需增加硬件就可直接升级到彩色多普勒超声系统3基本配置3.1主机一台3.2探头一支腹部3.3耦合剂一瓶3.4说明书，中英文操作手册，维修手册3.5保证上述技术规格要求相关的配置

4、及软件4资格证明和技术文件 *41CE、ISO、FDA、进口产品注册证、检验报告，提供白皮书4.2警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔*4.3带样机参评（现场演示图像及功能）。5技术服务：51培训：供货商负责免费上门现场安装、调试、培训52售后服务：有800客服电话，在接到客户通知后2小时内响应，48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题，提供备用机供用户使用。53维修网点：在河南省内至少有2个以上维修点，并提供维修点的联系人、地址、电话* 6、质保期： 24个月7、交货期：合同签订后 30 天内8、交货地点：省人口计生委指定地点。二、彩色多普勒超声诊断仪 57台1、工

5、作条件 普通工作条件2、技术指标*2.1具备有实时三维成像平台，并带实时三维探头的功能；*2.2具有全数字化超宽频带波束形成器，数字式全程动态聚焦，可变孔径及动态变迹，具有三维成像功能；2.3具有高分辨率二维灰阶成像部件；*2.4具有彩色多普勒超声波诊断部件，以及血流量和血流速度分布图分析软件；2.5多普勒能量图（CDE/CPA）单元；*2.6探头：接口3个3、辅助功能配置、规格、参数要求：3.1中、英文操作平台符合人体工程学*3.2彩色监视器：15英寸高分辨率彩色逐行扫描显示器，无闪烁，可上下俯仰；3.3全数字化彩色超声诊断系统主机；3.4组织谐波成像（THI）；3.5数字化通道10243.

6、6全方位M型成像（3条取样线）；3.7彩色M型；测量和分析系统参数：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）；3.8一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压差、流速测量等；3.9在彩色多普勒的模式下，具备血流分布图、血流量实时分析功能；*3.10配有四维图像分析软件；图像存储与（电影）回放重现单元；3.11超声图像静态、实时双幅动态存储，原始数据回放重现；3.12原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节；*3.13一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；3.14动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上

7、直接观看图像；3.15图像清晰，对医学鉴别诊断明显；输入/输出信号；3.16输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、USB；3.17输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频、USB；3.18连通性：可选配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件；3.19硬盘80GB，2个USB接口；3.20DVD-RW刻录机；系统通用功能；3.21探头个数：3个，探头接口无限制性，可互换使用；3.22安全性能：符合国家商品安全质量要求；*3.23探头类型：高频探头（1个）、腔内探头（1个）、腹部探头（1个）；*3.24凸阵探头有效阵元128阵元，探测深度240mm（提供注册检验报告）；3.25腔内探头有效

8、阵元128阵元，腔内探头符合IEC60601-2-37标准的要求3.26 B/D兼用；3.27探头可配专业妇产科、脐带血穿刺导向装置；3.28所有常规探头均具有三维成像功能；二维灰阶显像主要参数；*3.29探头工作频率范围：实时动态三维容积探头频率3.0-7.0MHz；*3.30腔内探头频率4.0-9.0MHz；*3.31腹部凸阵探头频率2.0-5.0MHz；3.32扫描线：每帧线密度512超声线；*3.33腔内探头扫描角度180；3.34发射声束聚焦：发射9段；*3.35动态范围180dB，可视可调；3.36回放重现：灰阶图像回放1000幅，回放时间60秒；3.37预设条件：针对不同的检查脏

9、器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；3.38增益调节：B/M可独立调节，STC分段调节8；3.39空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准，并提供检测数据；3.40心脏平台2D+M+CDFI；频谱多普勒；心脏探头（选配件）3.41方式：脉冲波多普勒：PWD；3.42多普勒基准频率：凸阵：PWD2.0-5.0MHz，5组；3.43最大测量速度：PWD2.5MHz：正或反向血流速度4.1m/s；3.44最低测量速度：0.6mm/s（非噪音信号）；3.45显示方式：B/D、Color/M、2D、3D（实时动态）；3.46 Doppler及M型电影回

10、放：60秒；3.47取样宽度及位置范围：宽度5mm至15mm；3.48滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择；3.49显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B-刷新（手控、时间、ECG同步）、D扩展、B/D扩展，局放及移位；彩色多普勒*3.50显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；*3.51实时二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示；3.52扇形扫描角度：10-85；3.53显示控制：零位移动10级可调；3.54彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）；3.55超声功率输出调节：B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调；3.56所配软件为最新版本，并包含已发布的全

11、部功能。有国家注册证。4、备品备件、特殊工具及选配件：见总则5、资质证明和技术文件 *5.1产品准字注册证和生产许可证书：必须提交*5.2产品注册检测报告书（完整的）：必须提交，原件备查 *5.3产品生产厂的医疗器械生产许可证：必须提交*5.4生产企业通过ISO9000认证书*5.5投标产品必须执行彩色多普勒超声诊断仪产品注册标准 *5.5生产企业通过CMD认证书5.6投标产品的制造厂家，注册资本1000万元人民币*5.7市场销售业绩考核：投标人自2008年以来一次销售数量5台以上的有效销售合同5份*5.8警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔*5.9带样机参评（现场演示图像

12、及功能）。6、技术服务：6.1 培训：供货商负责免费上门现场安装、调试、培训；6.2售后服务：在接到客户通知后2小时内响应，48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题，提供备用机供用户使用。6.3维修网点：在河南省内至少有1个以上维修点，并提供维修点的联系人、地址、电话；*7、质保期：24个月；8、交货期：合同签订后30天内；9、交货地点：省人口计生委指定地点三、全数字台车式B超诊断仪 21台1工作条件：产品可在电源160-260伏，50赫兹，室温040，相对湿度90%的环境下正常工作。2技术规格2.1特征及用途：全数字化台式B超诊断仪。适用于经体表活腔内，对腹部各部位器官的超声诊断，具有

13、三维成像功能。*22成像技术：全数字化成像技术*23显示器：14英寸，逐行扫描无闪烁高分辨率彩色液晶显示器24显示方式：B、B/B、B/M、M、4B*25探头接口：3个2.6物理通道数：64通道*2.7扫描深度：220mm，显示深度248mm*2.8TGC控制：8段滑动电位器2.9总增益调节：0-99db2.10伪彩功能：具有2.11扫描分辨率：横向：2mm，纵向1mm，几何位置精度：5%，盲区：3mm2.12图像处理：增益、动态范围、边缘增强、图像帧相关、线密度、声输出功率、灰阶变换，可对图像的深度、角度、宽度进行调节，进行图像左/右、上/下翻转，90/270旋转。2.13放大及回放：具备局

14、部放大功能并且冻结情况下也可以放大，回放帧数500帧2.14超声主机图像存储：80G内置式硬盘存储，带刻录光驱CD-RW2.15声束聚焦：发射、接收自动连续聚焦，焦点位置可调，具有16个焦点位置可选2.16专业计测软件包：产科、妇科、心脏、泌尿科、小器官、外周血管、腹部、矫形外科等2.17体位标记：65*2.18成像速度：凸阵探头全视野，200mm深度时,帧频30帧 /秒（提供图片）2.19操作界面：超声主机有全中文操作界面，有中文输入功能，能输入常用汉字，可进行中英文转换2.20凸阵探头有效阵元：128个*2.21探头变频段：5段，可视可调2.22探头扫描角度：70，角度可从20至70度实时

15、调节改变，可视可调2.23基本测量功能： B型：距离，面积，周长，体积，角度；椭圆法，双平面容积测量，椭球法容积测量，simpson，球体法容积，椭圆法面积比，轨迹法面积比，轨迹法面积缩减百分比，椭圆法面积缩减百分比，长度缩减百分比，直方图。2.24M型：距离，时间，心率，斜率2.25产科分析参数：胎儿生长发育曲线需要2.26泌尿科分析报告：残余尿量需要2.27图像存储：超声主机有内置式可刻录光驱，80G内置式硬盘，超声主机自动检测硬盘剩余空间的数值并显示在屏幕上2.28数据接口：2个USB接口2.29彩色喷墨打印机：需要3、基本配置要求：3.1主机（含台车）：1台*3.2电子探头：腹部凸阵探

16、头1只，五段变频，频率范围：2.0-5.0MHz3.3耦合剂：2瓶3.4说明书及其他：中文操作说明书一套，电路图及维修手册3.5保证上述技术规格要求相关的配置及其软件：需要3.6稳压电源器：需要4、选配（本项内容单独报价，不计入投标总价）41实时三维（4D）成像功能：4维容积探头1只42实时三维（4D）成像配套软件：具有43实时三维（4D）采集速度、绘画速度、扫描速度：可调44实时三维图象存储格式：支持多种文件格式存储，包括BMP、JPG、AVI、VOL、VOLS*5、资格证明文件和产品质量证明文件5.1见总则（此*号包括后缀号的各条目）5.2产品准字注册证和生产许可证书：必须提交5 .3安全

17、性：安全项目110项符合国家标准GB9706.1-1995标准规定（要求提供检测报告）：必须提交54产品生产厂的医疗器械生产企业许可证书：需要5.5生产企业通过ISO9001认证证书：需要5.6产品通过CE认证书：需要 5.7投标产品的制造厂家，注册资本1000万元人民币5.8警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔5.9带样机参评（现场演示图像及功能）。5.10所投机型必须为厂家近年来高端机型6技术服务：6.1其他见总则6.2培训：供货商负责免费使用单位现场安装、调试、培训6.3售后服务：在接到用户通知4小时内响应,24小时内到达用户6.4维修网点：在省内至少有1个以上维修点

18、,并提供具体的维修点地址、联系人、电话7质量保证期：24个月7.交货时间、地点：合同签订后60天内8交货地点：省人口计生委指定地点四、便携式B超诊断仪 108台1、工作条件 见总则2、技术规格2.1特征及用途全数字化的黑白超声诊断仪。适用于经体表对腹部各器官的超声诊断2.2配置及性能2.2.1系统：全数字化超声主机（需提供有效证明文件）2.2.2显示器：10吋 的逐行扫描纯平显示器2.2.3显示方式：B、B/B、B/M及M型显示2.2.4分辨力：横向分辨率2mm；纵向分辨率1mm*2.2.5系统成像灰阶：256灰阶*2.2.6图像处理：灰阶曲线：7种，可选；帧相关3级，可调；边缘增强2级，可调

19、；图像可左/右、上/下翻转和正/负反转2.2.7TGC控制增益调节：TGC控制8段TGC滑动电位器控制 2.2.8增益范围：0-99可调2.2.9放大及回放：具备放大和电影回放功能2.2.10声束聚焦：发射、接收自动连续聚焦2.2.11数字声速形成器：1MHz-12MHz2.2.12数字式动态聚焦：需要2.2.13操作界面：中文并支持中文输入2.3操作键盘：内置式背景灯光硅胶按键键盘*2.3.1探头性能：腹部探头：宽频+变频技术（2.5-5.0MHz）中心频率五段可视可调高频探头：宽频+变频技术（5.0-10 MHz）中心频率五段可视可调2.3.2探头接口：2个2.4测量及分析功能：2.4.1

20、基本测量功能：距离、面积、周长、心率、容积；专用测量软件：心功能测量、提供三种心输出量的计算式POMBO、GIBSON、TEICHHOLZ的计算；产科：BPD、GS、CRL、FL、AC、HC、VOL-B等的测量、妊娠周数、预产期、生长发育曲线表的显示。2.4.2产科分析参数：需要(包括计算胎儿重量和胎儿生成发育生长表)2.4.3泌尿科分析报告：需要2.5储存功能：数字图像存储、回放；硬存储：断电仍可存储255幅图像；U盘存储：可通过USB接口将图像数据存储到U盘中(要求演示)。2.6图像传输：通过超声主机的USB接口可与PC计算机实现直接图像传输（提供现场演示）2.7数据接口：USB接口、视频

21、输出接口、打印控制接口、脚踏开关接口3基本配置要求：3.1主机1台3.2探头：1个（腹部探头）3.3配套台车：1个3.4藕合剂：2瓶3.5说明书及其他中文操作说明书一套，电路图及维修手册及维修密码3.6以及保证上述技术规格要求相关的配置及其软件：需要4备品备件、特殊工具及选配件：见总则*4资格证明文件和产品质量证明文件4.1见总则（此*号包括后缀号的各条目）4.2产品准字注册证和生产许可证书：必须提交4 .3安全性：安全项目110项符合国家标准GB9706.1-1995标准规定（要求提供检测报告）：必须提交4.4产品生产厂的医疗器械生产企业许可证书：需要4.5生产企业通过ISO9001认证证书

22、：需要4.6产品通过CE认证书：需要5.6投标产品的制造厂家，注册资本1000万元人民币4.7警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔4.8带样机参评（现场演示图像及功能）。5技术服务：5.1其他见总则5.2培训：供货商负责免费使用单位现场安装、调试、培训5.3售后服务：在接到用户通知4小时内响应,24小时内到达用户5.4维修网点：在省内至少有1个以上维修点,并提供具体的维修点地址、联系人、电话5.5质量保证期：24个月6交货时间：合同签订后60个月内7、交货地点：省人口计生委指定地点五、全数字化笔记本超声诊断仪 24台1、工作条件 普通工作条件2、技术指标*2.1机型：全数字

23、超声诊断仪（提供检验报告证明）2.2显示模式： B、B/B、4B、B/M、M2.3探头工作频率：2.5-5.0MHz 电子凸阵探头*2.4扫描深度：240mm，扫描深度15级可调，扫描角度60扫角可视可调。2.5分辨力：侧向2mm 轴向1mm*2.6显示器：10.4英寸TFT-LCD显示屏，重量2.5kg(方便计生出外体检)2.7灰阶范围：256级2.8. 电子聚焦：逐点连续聚焦。焦点数、焦点位置、焦点间距可调*2.9.电影回放：400帧2.10. 图像存储：32幅2.11.图像局部放大：实时、冻结均可放大*2.12. 体位标记：40种2.13.图像处理：声功率：可调，伪彩处理：5种2.14.

24、 STC调节：近场、远场、总增益数字调节2.15. 图像处理：黑白、上下、左右翻转，统计直方图、边缘增强、伽玛校正、帧相关2.16：具有中/英文可切换操作界面2.17.计算测量：距离、周长、面积、体积（椭圆法）、比例、时间、心率、斜率，（BPD、FL、AC、HC、CRL、GS）估算胎龄、胎重、预产期，LMP计算EDD。2.18字符注释：自动显示日期、时间、探头型号、探头工作频率、焦点数、焦点距、帧相关系数、帧频、增益、声功率、动态范围、扫描角度、扫描深度。患者姓名、年龄、性别、医生姓名、医院名称注释。全屏幕字符编辑，自动生成报告页2.19. 接口：PAL-D视频， USB2.0实时图像上传，R

25、S-232串行控制接口2.20. 具有穿刺引导功能，穿刺线位置可调节* 3基本配置（此*号包括后缀号的各条目）3.1笔记本主机一台，凸阵变频（2.5-5.0MHz）探头一只。3.2大容量锂电池一块（能够支持主机连续工作2.5小时以上）3.3电源适配器一个 。4、备品备件、特殊工具及选配件：见总则5、资格证明和技术文件5.1产品准字注册证和生产许可证书：必须提交*5.2. 安全性：符合GB9706.1标准要求，提供权威机构安全111项检测报告* 5.3. 产品生产厂的医疗器械生产许可证：必须提交5.4. 质量保证：提供ISO9001质量体系认证书、CMD产品认证书和CE认证书。* 5.6投标产品

26、的制造厂家，注册资本1000万元人民币*5.7.带样机参评（现场演示图像及功能）。*5.8. 警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔6、技术服务：6.1、培训：供货商负责免费上门现场安装、调试、培训6.2、售后服务：在接到客户通知后2小时内响应，48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题，提供备用机供用户使用。6.3、维修网点：在河南省内至少有2个以上维修点，并提供维修点的联系人、地址、电话 6.4、质保期：24个月7、交货期：合同签订后30天内8交货地点：省人口计生委指定地点六、精子质量分析仪24台1、工作条件 普通工作条件2、技术规格2.1功能和特征配备恒温操作系统及

27、专用光源，采用计算机图像采集处理技术对精子的动态、静态进行全面分析，检测性能达到国际水平。精子样本通过三目显微镜放大，图像经电子摄像系统输入计算机处理，自动对精子的密度、活力、活率、运动轨迹等进行定质、定量的检测分析并自动生成检测报告*2.2检测速度范围0180um/s或更宽*2.3视野数120个2.4每视场采集分析时间15秒2.5图像采集幅数420幅2.7最多被测精子数1000个2.8适用显微镜物镜放大倍数10X、20X、25X、40X2.9操作系统WIN XP 中文操作系统2.10存储及打印有自动存储、自动打印功能、外接1200dpi高分辨率彩色打印机2.11显示器尺寸17高清晰专业彩色监

28、视器2.12基本配置要求2.12.1主机1台2.12.2计算机1套2.12.3以及其它保证设备正常使用和满足上述技术规格的配置及其软件需要*2.12.4一体化ABS 2空台车3、显微镜配置 3.1总放大倍率 4*-1000* （选购 40*-1600* ） 3.2机械筒长 160mm 3.3目镜筒 单目 45 ，双目 45 或 30 。 360 旋转 3.4转换器 多滚珠轴承、内定位式四孔转换器；（五孔转换器选购）四孔端面等高，误差小于 0.005 ，同轴度误差小于0.03 。 3.5调焦机构 粗微调旋钮同轴，并有调焦限位装置，滑块膨胀式 V 形导轨粗动行程 25mm ，微调格值 0.002/

29、 格； 带张力调节装置。 3.6工作台 V 型导轨，双层复合式机械载物台，面积： 135*145 移动范围： X 向 75mm ， Y 向 50mm ；右手位游标格值 0.1 3.7聚光镜 齿轮式垂直移动，阿贝式聚光镜，数值孔径 1.25 ，可调式薄片孔径光栏，可装 32 滤色片。 3.8物镜 共轭距195、有消色差、平场二种，同轴、齐焦性好（ 4* 全部采用平场， 40* 、 100* 带弹簧）、 4*/0.1、160/0.17、10*/0.25、160/0.17、40*/0.65、160/0.17、100*/1.25、160/0.1720*/0.45 160/0.17（选购） 63*/0.

30、85 160/0.17（选购） 3.9 目镜 WF10*/18、WF16*/12选购）、WF10*/20 （选购）3.10滤色片兰色，323.11防霉装置 内置防霉装置3.12光源 内置式、亮度可调光源；灯泡：12V/20W 卤素灯泡 双向电磁隔离。 3.13 可调式视场光栏（选购） 4.备品备件、特殊工具及选配件 见总则5资格证明和技术文件*5.1医疗器械注册证（完整的）和医疗器械经营许可证：必须提交*5.2产品注册检测报告书（完整的）：必须提交，和投标设备型号必须相符合 *5.3产品生产厂的医疗器械生产许可证（完整的）：必须提交*5.4生产企业通过ISO9000认证书、CMD认证书* 5.

31、5投标产品的制造厂家，注册资本300万元人民币5.6市场销售业绩考核：投标人自2006年以来一次销售数量5台以上的有效销售合同5份*5.7带样机参评（现场演示图像及功能）。*5.8警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔6技术服务：普通工作条件6.1 培训：供货商负责免费上门现场安装、调试、培训*6.2售后服务：在接到客户通知后2小时内响应，48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题，提供备用机供用户使用。6.3维修网点：在河南省内至少有2个以上维修点，并提供维修点的联系人、地址、电话*7质保期：24个月8交货期：合同签订后30天内9交货地点：省人口计生委指定地点七、全自动

32、生化分析仪 14台1、工作条件 普通工作条件1.1工作电源 AC220V 10%，50Hz1.2环境温度 132、技术指标及配置要求2.1仪器类型 全自动随机任选分立式；急诊优先检测；分析参数和试剂的全开放。*2.2分析速度 300T/H（不含ISE）、具有ISE分析功能2.3分析方法 终点法、动力学法、二点法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、血清空白法、多标准等方法。可进行临床生化、免疫比浊、毒物、药物、特种蛋白等检测分析2.4同时分析项目 38个比色项目，3个ISE项目 2.5样本位 58个日常样本位，含急诊、标准、质控位2.6样本管规格 微量样本杯、原始采血管、塑料试管2.7样本量 2l

33、-90l2.8加样技术 液面探测、随量跟踪、防撞功能2.9试剂针 具有液面探测，随量跟踪，防撞功能2.10试剂量 5l-400l，1l步进*2.11试剂位 38个并可成倍扩展，试剂仓24小时2-10不间断冷藏*2.12反应杯 90个半永久性比色杯213反应液总体积 180l-500l214反应时间 2-15分钟内任意设定215 反应盘恒温 固体加热，日常免保养*2.16独立搅拌针 具有液面感应和随量跟踪功能，确保反应液自动充分搅拌217反应杯清洗 8段自动温水清洗，高污染项目并可增加清洗次数218反应杯清洗液 1种219废液处理 高、低浓度废液两级分流220光源 长寿命卤素灯 *221分光光路

34、 光栅后分光*222波长 340-800nm2.22电脑操作系统 WindowsXP全中文操作系统2.23分析控制软件 全中文多媒体操作控制2.24报告打印 中文报告，多种打印格式，可任意选择2.25电脑配置 CPU主频3.0GHZ;内存10G;硬盘160G；19英寸液晶宽屏显示器，选配打印机*3、资格证明和技术文件（此*号包括后缀号的各条目）3.1产品准字注册证（完整的）和医疗器械经营许可证：必须提交3.2产品注册检测报告书（完整的）：必须提交，原件备查 3.3产品生产厂的医疗器械生产许可证：必须提交3.4生产企业资质 注册资金1000万元人民币； 3.5通过ISO13485和ISO9001

35、质量管理体系认证；3.6通过CMD认证3.7业绩 河南省内同品牌全自动生化装机客户20家（需提供装机名单）；投标品牌自2005年以来一次销售数量10台以上的有效销售合同5份3.8原厂生产配套生化试剂15个品种，需提供相关证件，原件备查。3.9带样机参评（现场演示图像及功能）。310警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔4、技术服务：4.1 培训：供货商负责免费上门现场安装、调试、培训4.2售后服务：在接到客户通知后2小时内响应，48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题，提供备用机供用户使用。4.3维修网点：在河南省内至少有1个以上维修点，并提供维修点的联系人、地址、电话

36、*5、质保期：24个月6交货期：合同签订后30天内7交货地点：省人口计生委指定地点八、半自动生化分析仪12台1、工作条件 见总则2技术规格*2.1测式方法终点法、两点法、速率法、免疫比浊法、系数法等2.2测试项目200个以上*2.3 光学系统分光方式：光栅分光*2.4波长范围330-800 nm2.5光度测定范围0-3.5ads2.6线性范围0-2.0ads*2.7波长精度 2nm2.8波长重复性0.5nm2.9测量误差1%2.10 交叉污染1%*2.11 比色器钛合金石英比色池2.12 温度控制25 30 37可调节2.13 温度控制精度1%2.14 显示器及操作界面采用外部计算机全面控制，

37、全中文windows操作界面,19英寸宽屏彩色液晶显示屏*2.15 显示内容检测项目结果数据、实时的反应曲线、非线性判定、质控数据和质控图等，中文开放式编写程序，有质控程序2.16 原始数据存储自动存储10000份样品的数据结果，具有断电后自动保存数据功能2.17 数据输出外接打印机2.18 质量控制可保存一年的质控数据和质控图2.19 结果判断自动判断结果的线性度，支持反应曲线移动2.20 故障自动检测提示功能 具有故障自动检测提示功能2.21 试剂开放试剂2.22 光源卤钨灯12V/20W2.23 光源寿命2000小时*2.24 计算机系统台式计算机1台，因特尔奔腾4处理器（2.4G），1

38、G内存，160G硬盘，19以上液晶宽屏显示器3、基本配置要求3.1主机1台3.2计算机系统1套3.3以及保证上述技术规格要求的相关配置及其软件需要4、备品备件、特殊工具及选配件：见总则5、资格证明和技术文件 *5.1非试字号医疗器械注册证（完整的）和医疗器械经营许可证：必须提交*5.2产品注册检测报告书（完整的）：必须提交，原件备查 *5.3产品生产厂的医疗器械生产许可证：必须提交*5.4生产企业通过ISO9000认证书*5.5生产企业具有中华人民共和国医疗器械注册证、CMD认证证书* 5.6投标产品的制造厂家，注册资本1000万元人民币*5.7市场销售业绩考核：投标人自2005年以来一次销售

39、数量5台以上的有效销售合同5份*5.8带样机参评（现场演示）。*5.5警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔6、技术服务：6.1 培训：供货商负责免费上门现场安装、调试、培训6.2售后服务：在接到客户通知后2小时内响应，48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题，提供备用机供用户使用。6.3维修网点：在河南省内至少有1个以上维修点，并提供维修点的联系人、地址、电话*7、质保期：24个月8交货期：合同签订后30天内9交货地点：省人口计生委指定地点九、电子阴道镜 33台1工作条件； 见总则 2技术规格*2.0投标要求：提供样机2.1仪器构成：取像镜头、LED光源、图像处理工作

40、站、支架等2.2取像镜头：1/6CCD感光器件*2.2.1：有效像素：80万像素2.2.2：水平分辨率：500线2.2.3信噪比：50db2.2.4白平衡：自动调节*2.2.5焦距范围：200mm350mm2.2.6视野范围：25mm100mm2.2.7最低取像流明度：0.5Lux2.3聚焦方式：自动/手动可选2.4光源：多点式高亮度LED2.4.1：总照度：1000Lux2.4.2：光源温度：422.5支架：直立式，可升降、全角旋转*2.6图像处理工作站：(此*号包括后缀号的各条目)2.6.1PC机、显示器和打印机： 联想、DELL品牌，Intel3.2G处理器,1G内存,160G硬盘,DV

41、D光驱,配套19吋270可旋转液晶显示器；HP彩色喷墨打印机2.6.2系统软件：正版WindowsXP中文操作系统平台,配套图像数据处理应用软件2.6.3应用软件功能：支持观察图像的实时采集、显示、冻结和存储；具备连续拍摄10幅；观察图像的动态存储，回放；白/绿光的选择；2.6.4数据库支持各种数据资料的调阅、查询，统计分析2.6.5报告打印：支持打印中文报告、患者信息、彩色图像，以及按用户要求定义的报告单格式3基本配置要求3.1取像镜头组件：1套3.2图像处理工作站：1套3.3支架：1个3.4、脚踏开关：1个*3.5阴道镜工作站专用台车：1个3.6：其它保证设备正常使用和满足上述技术规格要求

42、的配置组件及其软件：需要*4资格证明和技术文件: (此*号包括后缀号的各条目)4.1.产品准字医疗器械注册证（完整的）：必须提交4.2产品注册检验报告书（完整的）；必须提交4.3医疗器械生产许可证(生产厂)或经营许可证(经销商)必须提交4.4产品CMD认证证书：需要4.5投标产品的制造厂家，注册资本500万元人民币4.6带样机参评（现场演示设备功能）。4.7警告性提示：提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔5技术服务要求5.1：安装调试与培训：供货商负责免费现场安装、调试、培训5.2售后服务：在接到用户通知2小时内响应,48小时内到达用户5.3.维修网点:在河南省内有2个以上经生产厂委托

43、授权的维修点,并提供具体的维修点地址、联系人、电话、授权文件等6.质量保证期:24个月10:交货地点:省人口计生委指定地点十、酶标仪 22台一、工作条件 见总则二、技术指标：*2.1 操作方式： 外接电脑控制主机，鼠标、键盘操作。*2.2 测试模式： 含速率法、两点法、终点法2.3 测量范围： 0-4.000Abs，八个滤片位置2.4 滤 光 片：405、450、492和630nm四片2.5波长精度：1nm 。2.6 检测速度：单波长5秒/96孔。2.7、振板功能：具备，速度和时间可调。 *2.8 项目设置： 在同一块板上可同时设置10个不同的项目。*2.9 对照设置： 可在任意位置设置4对阴阳性对照。2.10、存 储： 可存储100组以上程序，10万个以上测试结果。*2.11 质 控： 可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储不少于3年的质控图。