exeutwc中药饮片GMP认证检查项目.doc

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1、| You have to believe, there is a way. The ancients said: the kingdom of heaven is trying to enter. Only when the reluctant step by step to go to it s time, must be managed to get one step down, only have struggled to achieve it. - Guo Ge Tech中药饮片GMP认证检查项目广东省食品药品监督管理局审评认证中心 丁德海说 明1、中药饮片GMP认证检查项目共111

2、项，其中关键项目（条款前加“*”号）18项，一般项目93项。2、结果评定一、机构和人员 0301 中药饮片生产企业是否建立和质量保证体系相适应组织机构，明确各级机构和人员职责。 1.2 组织机构图中是否体现质量管理部门受企业负责人直接领导 1.3 组织机构图中是否明确各部门名称及部门负责人。 1.4 质量保证体系中所有质量活动是否都能落实到部门和岗位。 2. 检查岗位职责。 2.1 是否制定了各级领导岗位职责。 2.2 是否制定了各部门及负责人职责，特别是质量管理部门是否有独立权限，并能对生产等部门执行药品生产质量管理规范进行监督。 2.3 是否制定了各岗位岗位职责。 3. 岗位职责制定是否能

3、体现GMP所有规定，权力、责任明确，且无交叉,无空白。 0302 是否配备和中药饮片生产相适应管理人员和技术人员，并具有相应专业知识。 1. 检查生产质量管理人员及技术人员一览表，是否配备了和本企业药品生产许可证规定生产范围相适应管理人员和技术人员。 2. 是否配备了一定数量具有相应专业知识及实践经验管理人员和技术人员。0401 主管生产和质量管理企业负责人是否具有大专以上学历或中级以上技术职称，并具有中药专业知识。 检查主管生产和质量企业负责人是否具有大专以上学历（检查其毕业证书原件），或具有中级以上技术职称（检查资格证书原件）。 0501 生产和质量管理部门负责人是否具有中医药大专以上学历

4、,3年以上实际工作经验或中医药中专学历,5年以上实际工作经验。 检查生产和质量管理部门负责人是否具有中药学大专以上学历（检查其毕业证书原件），并检查是否具有3年以上中药饮片生产和质量管理实践工作经验。或检查是否具有中药学中专以上学历（检查其毕业证书原件），并检查是否具有5年以上中药饮片生产和质量管理实践工作经验。 0502 生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。 1. 检查企业生产管理和质量管理部门负责人任命书。2. 检查组织机构图中是否标明生产管理和质量管理部门负责人，并未互相兼任。3. 现场检查实际情况是否和组织机构图相符。0601 从事药材炮制操作人员是否进行中药炮制专业知识培训，具

5、有中药炮制专业知识和实际操作技能1. 检查中药炮制专业技术岗位培训内容，是否包括和本岗位生产操作有关产品工艺操作技术、设备操作技术以及和其相关技术知识等。2. 检查生产操作人员个人培训档案，是否有经中药炮制专业技术培训考核合格上岗记录。 0604 从事质量检验人员是否具有检验理论知识，是否掌握相关质量标准和实际检验操作技能，并具有经验鉴别能力。 1. 检查中药材、中药饮片质量检验人员上岗前相应专业培训情况。相应专业包括药用植物学、中药鉴定学、中草药植物化学、中药制剂学、分析化学、中药炮制学、微生物学等学科理论教育及实际检验操作。2. 和本企业生产品种有关中药材、中药饮片质量标准及检验操作规程。

6、3. 检查质量检验人员经考核合格上岗记录。0605 从事毒性药材（含按麻醉药品管理药材）等特殊要求生产操作人员，是否具有相关专业知识和实际操作技能，并熟知相关劳动保护要求。 1. 检查岗位生产操作人员是否进行毒性药材（含按麻醉药品管理药材）等相关知识培训。 2. 是否进行岗位操作规程及工艺技术培训，是否进行有关防毒、防污染等劳动保护知识培训。 3. 检查个人培训档案，是否经考核合格上岗。 4. 现场考核操作人员是否掌握相关专业知识和操作技能。 0606 从事仓库保管、养护人员是否掌握中药材、中药饮片贮存养护知识和技能。 1. 检查中药材、中药饮片仓库人员上岗前是否相关知识培训。相关知识培训是指

7、：中药材、中药饮片鉴别、性能、贮存要求、养护知识和技能、库房管理等内容。 2. 检查中药材、中药饮片仓库人员个人培训档案，是否经考核合格上岗。 3 现场考核仓库人员是否掌握中药材、中药饮片贮存、养护知识和技能。 4 检查仓库现场，中药材、中药饮片贮存、养护是否符合要求。0701 从事中药饮片生产各级人员是否按本规范要求进行培训和考核。 1 检查培训管理部门是否承担了对企业全体人员进行药品生产质量管理规范培训职责1.1 是否制订了企业培训计划，内容是否详细、具体。 2检查培训教材，内容是否全面，培训方式是否体现了理论和实践相结合方法。 3检查培训管理是否按规定实施。 4检查企业全体人员是否均建立

8、了个人培训档案，个人培训记录是否完整、真实，未经该岗位培训人员是否不得上岗。 5是否建立了培训考核制度。 5 .1每次培训后是否均进行了考核，是否有考核记录或考核试卷。 5.2考核不合格者是否进行了追踪培训及考核。 6是否建立了培训效果评价制度，以便日后巩固或改进。二、厂房和设施0801 中药饮片生产环境是否整洁,厂区地面、路面及运输等是否对生产造成污染，生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理，相互妨碍。 1检查企业总平面图，是否标明周边情况,周围是否有污染源。2 检查企业生产环境、厂区总布局图。2.1 生产区、行政区和辅助区布局是否合理。2.2 厂区人流、物流是否合理。 2.3 检查厂区道

9、路是否使用整体性好、不发尘覆面材料。 2.4 检查是否有露土地面，是否有相应绿化面积。 2.5 锅炉房、危险品库等位置是否适当。 2.6 厂区是否有垃圾、杂草、痰迹；垃圾是否集中存放，生活、生产垃圾是否分开存放；是否有垃圾处理设施，位置是否适当。0901 厂房设施是否按工艺流程合理布局，并设置和生产规模相适应净制、切制、炮炙等操作间。 1. 检查厂房工艺布局图及现场，各功能间设置是否符合生产工艺流程要求。 2. 是否根据不同饮片生产工艺，设置 和其生产规模相适应净制、切制、炮制、炒制、炙制、煅制等操作间及辅助间。 0902 同一厂房内生产操作之间和相邻厂房之间生产操作是否相互妨碍。 1. 检查

10、不同功能间设置，其生产操作是否相互妨碍。2.生产、贮存区域是否成为人流、物流通道。 1001 厂房是否有防止昆虫和其他动物进入设施。 1.检查设施是否符合相应文件规定。 2.检查生产车间，是否有防止昆虫和其他动物进人设施。 3.检查现场，设施是否有效。 1104 厂房地面、墙壁、天棚等内表面是否平整,易于清洁，不易产生脱落物,不易滋生霉菌。 1.检查非洁净厂房施工验收文件。 2.检查现场是否符合本条款规定。对建筑材料不做硬性规定，达到本条款要求即可。 1105 净选药材厂房是否设拣选工作台，工作台表面是否平整、不易产生脱落物。 1.检查净选药材工作台是否设在厂房内。 2.检查工作台表面是否平整

11、,所用材质是否不易产生脱落物。 1201 生产区是否有和生产规模相适应面积和空间。 检查生产区是否拥挤，了解企业生产规模，其生产区面积是否能满足生产规模要求。1202 中药材、中药饮片蒸、炒、炙、煅等厂房是否和其生产规模相适应。 检查蒸、炒、炙、煅等厂房是否和生产规模相适应，如厂房是否拥挤，是否便于生产、设备清洗和维修等操作，便于物料进出及存放，是否能避免差错和交叉污染。 1204 储存区是否有和生产规模相适应面积和空间。 1 .检查物料、中间产品、成品中间站面积和空间是否和生产规模相适应。 2. 检查中间站内物料、中间产品及成品，是否能有序存放 1205 储存区物料、中间产品、待验品存放是否

12、有能防止差错和交叉污染措施。 检查是否根据物料、中间产品、待验品性质和质量分别存放，并有明显状态标志。1604 直接口服中药饮片粉碎、过筛、内包装等生产厂房应符合洁净区要求。 1、直接口服中药饮片粉碎、过筛内包生产厂房，至少应在三十万级或以上洁净厂房内生产，如不符合上述洁净条件，应责令其限期整改；上述洁净区内涉及工艺用水由企业根据实际要求决定是否应使用纯化水。（清洗不必，如果粉碎加入则要）2. 检查厂房布局中是否设置了人员、物料净化间，以及是否配备了相应净化设施。3. 是否有文件明确规定了人员和物料净化程序。4. 生产操作是否符合洁净区要求。 2302 净制、切制、炮炙等操作间是否有相应通风、

13、除尘、除烟、排湿、降温等设施。 1.检查中药材净制、切制、炮炙等操作间，是否有相应通风、除尘、除烟、排湿、降温等设施。 2.现场检查，实际生产操作时设施是否有效。 2304 筛选、切制、粉碎等易产尘操作间是否安装捕吸尘等设施 1.检查中药材筛选、切片、粉碎等操作是否有除尘、排风设施，排风设施是否能防止昆虫、灰尘等进人。 2.检查生产现场，设施是否有效。 2305 生产过程中产生废气、废水、粉尘等是否经处理后排放并符合国家环保要求。并有当地具有环境检验、监测资质单位出具符合要求相关证明文件。 2601 仓储区是否保持清洁和干燥，是否安装照明和通风设施。仓储区温度、湿度控制是否符合储存要求，按规定

14、定期监侧。 3.检查仓储区温湿度监测设施位置是否适当，记录是否及时、准确。 4. 检查仓储区温湿度是否符合储存要求。常温库300C 、阴凉库250C 、冷库2-100C。2801 实验室、中药标本室、留样观察室是否和生产区分开。 检查平面布局图和现场，实验室、中药标本室、留样观察室是否和生产区分开。2901 对有特殊要求仪器、仪表是否放在专门仪器室内，有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响设施。 1.检查对坏境有特殊要求仪器、仪表是否放在专门仪器室内。 2.是否有防止静电、防震、防潮、避光等设施。三、设备 3104 是否根据中药材、中药饮片不同特性及炮制工艺需要，选用能够满足工艺参数要求设备

15、。 1.检查文件，中药饮片生产工艺规程、岗位操作法等技术文件是否明确了炮制工艺参数等要求。 2. 检查现场。 2.1炮制设备是否能满足不同特性中药材和中药饮片炮制要求。 2.2炮制设备是否能满足炮制工艺要求。 2.3生产记录是否和规定炮制工艺条件一致。3201 和中药材、中药饮片直接接触设备、工具、容器表面是否易清洗消毒、不易产生脱落物，并不和中药材、中药饮片发生化学反应，不吸附中药材、中药饮片。1. 检查设备文件。1.1和中药材、中药饮片直接接触设备、工具、容器表面材质是否和中药材、中药饮片起化学变化或吸附中药材、中药饮片。1.2设备、工具、容器内表面材质是否易清洗或消毒，不易产生脱落物。2

16、. 检查现场。2.1设备、工具、容器是否有不易清洗死角。2.2和中药材、中药饮片直接接触设备、工具、容器表面是否光洁、平整、不易产生脱落物。3206 设备所用润滑剂、冷却剂等是否对中药饮片或容器造成污染。 1. 检查设备文件。2. 检查现场。2.1检查设备传动部位是否密封良好，保护装置是否齐全。3.2使用润滑油、冷却剂是否有泄漏。 3207 毒性药材（含按麻醉药品管 理药材）等有特殊要求饮片生产是否符合国家有关规定。毒性药材生产应有专用设备和生产线 。1. 检查文件。1.1企业是否有毒性药材（含按麻醉药品管理药材）定点生产上级批准文件，生产品种和规定品种是否相符。1.2毒性药材（含按麻醉药品管

17、理药材）采购等是否有有关部门批准文件。1.3企业是否有生产全过程特殊管理文件，文件是否符合国家医疗用毒性药品管理办法及相关规定。2. 检查现场。2.1是否独立设置了毒性药材生产专用设备及生产线。2.2毒性药材和非毒性药材生产设施是否严格分开。2.3现场生产设施和管理是否能有效防止交叉污染。2.4生产记录是否符合要求。3301 和设备连接主要固定管道是否标明管内物料名称、流向。1. 检查设备文件。2. 检查现场和设备连接主要固定管道上是否标明内容物名称和流向。 3501 生产和检验用仪器、仪表、量具、衡器等适用范围、精密度是否符合生产和检验要求，是否有明显合格标志，是否定期校验。1. 检查计量文

18、件。1. 1检查计量器具及其精密度是否符合生产和检验要求。1 .2是否有计量器具定期校验规定。1.3 是否定期校验并有计量检定证书和计量检定合格证。2. 检查现场，计量器具是否有明显合格标志，且在有效期内。3601 生产设备是否有明显状态标志。1. 检查设备文件，是否有状态标志规定。2. 检查现场，生产设备是否有状态标志，状态标志内容、样式是否符合规定，标志是否明显。3602 设备是否定期维修、保养，设备安装、维修、保养操作是否影响产品质量。 1.检查文件，生产设备是否制定有维修、保养规程，并规定有定期维修、保养计划，并有相应保证产品质量措施。2.是否按规定执行。 3701 生产、检验设备是否

19、有使用、维修、保养记录，并由专人管理 1.检查相关文件，是否有相应记录。2.检查现场，生产、检验设备是否有使用、维修、保养记录。3.是否由专人管理。四、物料 3801 物料购入、储存、发放、使用等是否制定管理制度。 1. 检查文件。1.1是否制定了物料采购管理制度。1.2 是否规定了必须在经企业批准供货商处采购。1.3 是否制定了对供货商质量体系审核程序，内容是否符合要求。1.4 检查对供货商质量体系审核记录及供货商档案是否符合要求。 2. 是否制定了物料接收、储存保管、发放使用等管理制度，内容是否符合要求。 2.1库存中药材、中药饮片保管是否按规定方法定期养护，防止害虫、霉菌污染，是否有详细

20、记录。 2.2是否有有效防止昆虫、鸟类、鼠类等动物进入设施。 2.3 是否有有效通风、降温、除湿设施及温、湿度监控仪器，是否有详细记录。 2.4 物料是否按批发放使用，发放物料是否按物料人库时间顺序先进先出。 2.5检查现场是否按规定执行。 3802 原料、辅料是否按品种、规格、批号分开存放 1.检查文件，是否制定中药材、净药材、中药饮片、中药材粉、浸膏及辅料存放管理规定。2.检查现场。2.1中药材是否按品种、企业编制编号批号专库存放2.2净药材、中药饮片、中药材粉、浸膏是否按品种、企业编制编号批号分开存放，辅料是否按品种、规格、批号分开存放。3901 物料是否符合药品标准、包装材料标准和其他

21、有关标准，不得对中药质量产生不良影响1. 检查文件。1.1原料是否规定须按国家药品标准或省级中药材标准检验合格后，方可使用。1.2药典和省药材标准尚未收载品种，企业应按照有关程序申报，列入省药材标准后，方可生产。1.3直接接触中药饮片包装材料建议使用食用标准PVC袋，和直接口服中药饮片直接接触包装材料应符合药用标准。 1.3辅料是否按药用标准、食用或其他相关标准检查。 2. 检查现场，物料（中药材、辅料、包装材料）货位状态标记是否明确标明经质量管理部门检验。 2.1物料状态是否和检验结果相符。 2.2使用物料是否都有合格证明或批准文件。 3903 进口药材是否有国家药品监督管理部门批准证明文件

22、。 1. 检查文件，进口中药材、中药饮片供货商是否经国家食品药品监督管理局批准，并持有批准证明文件。 2. 进口中药材、中药饮片是否经口岸药品检验所检验合格，并持有口岸药品检验所药品检验报告。 4001 生产使用中药材，是否按质量标准购入，其产地是否保持相对稳定。 1 .检查文件，是否按质量标准购人中药材。 2. 购入中药材，产地是否能保持相对稳定。 3 .购入中药材，是否有详细记录，内容是否符合规定。 4002 购入中药材是否具有详细记录，包装上是否有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、来源、采收（初加工）日期。实施批准文号管理中药材是否注明药品批准文号。 1. 检查文件，是否对中药材有包

23、装标记内容规定。2. 检查现场。2.1中药材每件包装上是否都附有明显标记。2.2包装上标签内容是否符合规定。2.3实施批准文号管理中药材是否注明药品批准文号。 4101 物料是否从符合规定单位购进，是否按规定入库。 1. 检查文件，物料是否从企业批准供货商处采购。 2. 是否执行物料接收管理规定，入库记录是否完整。 4201 待验、合格、不合格物料是否严格管理。1. 检查文件，待验、合格、是否有不合格物料管理规定。 2. 检查现场。2.1是否按规定严格分区域（库房）存放。2.2待验物料（黄色标记）、合格物料（绿色标记）、不合格物料（红色标记）是否分别有明显状态标记。 4202 不合格物料是否专

24、区存放，是否有易于识别明显标志，并按有关规定及时处理。1. 检查文件，是否有不合格物料管理规定。2. 检查现场。2.1是否按规定专区（有效隔离）单独存放。2.2是否有明显状态标记。2.3记录（台账、货位卡）中其品名、规格、批号、数量等是否和实物相符。2.4是否按规定及时处理，处理过程是否严格履行规定程序，记录内容是否完整。 4301 有特殊要求物料、中间产品和成品是否按规定条件储存。阴凉库温度是否不高于25C 。 1. 检查文件。1.1有特殊要求物料、中间产品和成品储存是否有相应规定。1.2对含挥发油品种是否规定在阴凉库储存。 2. 检查现场。 2.1需要在规定温度、相对湿度及避光等条件下储存

25、物料、中间产品和成品，是否具备相应储存条件，是否执行相应管理规定。 2.2其降温、除湿、通风、避光等设施是否有效，监控（温度、相对湿度）记录内容是否详细、完整。 4302 挥发性物料是否避免污染其他物料,炮制、整理加工后是否使用使用清洁容器或包装，净药材是否和未加工、炮制药材严格分开。 1. 检查文件，是否有相关储存管理规定。 2. 检查现场。 2.1挥发性中药材包装是否密封，是否储存于阴凉库内。 2.2炮制、整理加工后净药材是否使用清洁容器或包装，净药材是否和未加工、炮树药材分库存放。 4303 中药饮片是否分别设库，是否按要求储存、养护。 1.检查文件。 1.1企业是否有对中药材、中药饮片

26、分库、分区、分位储存、养护文件规定。 1.2规定是否合理，是否符合药材性能要求，是否能防止交叉污染。 2.检查现场。2.1库房设施和条件是否能满足储存要求。2.2养护设施是否能确保中药材、中药饮片质量。2.3储存、养护记录是否符合要求。 *4401 毒性中药材（含按麻醉药材管理中药材）等有特殊要求药材是否按规定验收、储存、保管，是否设置专库或专柜。 1检查文件。 1.1毒性中药材（含按麻醉药品管理中药材）是否制定验收、储存、保管规定。 1.2是否明确专人管理，专库或专柜保管。 2现场检查。 2.1是否设专库或专柜保管毒性药材，相关设施是否符合国家有关规定。 2.2需在阴凉处储存毒性药材（包括易

27、燃易爆药材），是否有符合要求调温设施。 2.3是否执行双人双锁管理。 2.4记录（验收，保管，温度、相对湿度监控等）、货位卡、台账是否齐全，状态标记是否醒目。 *4411 毒性药材（含按麻醉药品管理药材）等有特殊要求药材外包装上是否有明显规定标志。 1. 检查文件，是否明确规定，文件中标志样张是否符合国家规定。 2. 检查现场，外包装是否完好，是否标有明显国家规定标志（如：黑底白字 “毒”）。 4501 物料是否按规定使用期限储存，期满后是否按规定复验；储存期内如有特殊情况是否及时复验。1.检查文件，是否有物料储存期限管理规定。2.是否根据物料质量稳定性考察评价结果规定储存期限。 3.复验规定

28、是否符合要求。 4.检查需复验物料复验记录及根据检验结果做出处理决定是否符合要求。 4601 中药饮片是否选用能保证其贮存和运输期间质量包装材料和容器。 1.检查文件。 1.1是否有文件明确规定中药饮片包装材料和容器管理。 1.2是否有包装材料质量标准和检查操作规程。2.检查现场。2.1中药饮片包装材料是否符合规定。2.2包装材料是否有检测报告或合格证明。2.3包装容器是否有材质证明。2.4检查用户反映，所用包装材料是否能保证中药饮片在贮存和运输期间质量。4602 标签是否经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。 检查文件:1.是否制定有相应管理规定。2.标签印制前设计样稿是否经质量管理部门

29、校对批准后印制。3.印制后标签是否凭质量管理部门检验报告发放、使用。4.标签供货商确认及印刷模版管理是否符合要求。 4603 包装是否印有或者贴有标签，注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。实施批准文号管理中药饮片是否注明药品批准文号。 1.检查文件，是否有相应文件规定。2.检查现场。2.1中药饮片最小包装单位是否印有或贴有标签。2.2标签内容是否符合中药饮片GMP补充规定要求。2.3实施批准文号管理中药饮片是否注明药品批准文号。 4701 标签是否由专人保管、领用。 1. 检查文件，是否制定相应管理规定。 2. 检查现场，库房是否设专人保管，车间是否由专人领料。 4702 标签

30、是否按品种、规格专库存放，是否按照实际需要量领取。 1.检查文件，是否制定有相应管理规定。 2.检查现场。 2.1是否设专柜（库）按品种、规格存放标签。 2.2是否根据批包装指令下达标签批领取数量发放。 4703 标签是否记数发放，由领用人核对、签名。标签使用数、残损数及剩余数之和是否和领用数相符。 1.检查现场，标签是否计数发放。 2.抽查标签库已发放过标签，数量和货位卡记录是否相同；领料单或领料记录上是否有领发料人双方签字。 3.检查包装生产现场及批包装记录，标签使用数、残损数及剩余数之和是否和领用数相符。 4704 印有批号残损标签或剩余标签是否由专人销毁，是否有记数，发放、使用、销毁是

31、否有记录。 1.检查文件，是否制定相应管理规定。 2.检查现场。 2.1生产过程中印有批号残损标签或生产完成后印有批号剩余标签是否由专人销毁。 2.2抽查标签销毁记录，内容是否完整，数字是否准确，是否在质量管理部门监督下由专人销毁。 五、卫生 4801 企业是否有防止污染卫生措施和各项卫生管理制度，并由专人负责。 1.检查是否有各项卫生管理制度，包括环境卫生、厂房卫生、工艺卫生、人员卫生等。 2.检查是否有各项卫生措施，是否能防止污染和交叉污染。 3.卫生管理是否由专人负责。 4904 是否制定厂房、设备、容器清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用清洁剂或消毒剂，清洁工具清洁方

32、法和存放地点。 1.检查是否制定厂房、设备、容器清洁规程。 2.内容是否符合要求。 3.项目是否具体、可操作，包括：清洁范围，清洁实施条件及程序，清洁所用设备、设施或器具，允许使用清洁剂或消毒剂及配制方法，清洁、消毒频率和方法，清洁效果评价，清洁人，检查人等。 5001 生产区是否存放非生产物品和个人杂物，生产中废弃物是否及时处理。 1.检查文件，是否有明确规定。2.检查现场，是否符合要求。 5201 从事对人体有毒、有害操作人员是否是按规定着装防护。其专用工作服和其他操作人员工作服是否分别洗涤、整理，并避免交叉污染。 1.检查文件。 1.1企业是否有工作服管理文件，文件中是否明确规定有毒、有

33、害操作人员防护着装要求。 1.2工作服清洗规程中是否明确专用工作服应和其他工作服分别洗涤和整理。2.检查现场。2.1现场操作人员着装是否符合规定要求。2.2是否有分别洗涤、整理设施和条件，是否能避免交叉污染。2.3检查记录，是否符合规定要求。 5402 进入生产区人员是否按规定更衣、洗手。1.检查文件及厂房平面布局图。 1.1企业是否有操作人员卫生要求文件。 1.2文件中是否明确了生产操作人员必须更鞋、更衣、更帽，洗手后进入生产区。 1.3产尘操作应参照洁净区管理工序生产操作，是否明确规定了必须加戴口罩。2.检查现场。2.1进入生产区前是否有更鞋、更衣、更帽、洗手等功能间和设施。2.2现场生产

34、操作人员工作服穿戴是否符合规定要求。 5601 生产人员是否有健康档案，直接接触中药饮片生产人员是否每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者是否从事直接接触中药饮片生产。 1.检查文件，是否制定有各种不同生产、检验岗位人员健康要求。2.是否有生产人员定期体检规定。3.是否有病患者调离生产岗位及病愈重返岗位规定。4.生产人员是否有健康档案。 六、验证5701 是否进行中药饮片生产验证，是否根据验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。检查文件：1.是否制定中药饮片生产验证管理规定。2.是否建立企业常设验证组织机构，职责是否明确。3.是否制订总验证计划，内容是否包括详

35、细验证工作时间表，以及和计划有关责任、所有验证项目和程序等。4.是否按总验证计划组织实施。 *5704 生产过程中关键工序是否进行设备验证和工艺验证。 1. 检查有关验证项目文件。 1.1 中药饮片生产关键工序（如净选、浸润、干燥、切制、蒸制、炒制、炙制、锻制、发酵等）是否都进行了设备验证和工艺验证。 1.2 新购设备验证是否按预确认、安装确认、运行确认、性能确认等阶段依次进行。 1.3 原有生产设备和工艺是否有同步验证或回顾性验证文件。2.检查现场。2.1现行生产技术文件中工艺参数和内控质量标准是否经工艺验证确认。2.2现场生产操作和记录是否符合规定要求。3.每项验证范围至少应选取一个品种进

36、行工艺验证。5801 生产一定周期后是否进行再验证。 检查文件：1.是否制定中药饮片生产再验证管理规定。2.是否按照国家法规及企业文件规定生产验证周期进行再验证。3.是否对生产过程中已产生变化或可能产生变化进行再验证。 5901 验证工作完成后是否写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。 检查文件： 1.完成验证对象全部工作后是否写出验证报告。 2.验证报告是否详细汇总验证活动、验证试验数据记录并得出结论。 3.验证报告审核、批准是否按规定程序执行，是否经验证工作负责人审批。 6001 验证过程中数据和分析内容是否以文件形式归档保存，验证文件是否包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。

37、 检查文件： 1.每个验证项目阶段验证工作完成后是否有小结和评价，是否对验证过程中数据进行分析，并纳人验证文件归档。 2.验证文件内容是否符合要求。 七、文件 6401 是否建立文件起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管管理制度。 1.检查企业文件管理组织机构，企业是否明确文件管理部门或岗位，是否在该部门职责中体现。 2.检查企业文件全过程管理制度，内容是否完整。每一环节是否有具体规定，是否包括前期准备、起草、审批、印制、执行、监督、修订、撤销、回收、归档等。 3.检查执行记录是否符合文件要求。 6402 分发、使用文件是否为批准现行文本。已撤销和过时文件除留档备查外，是否在工作现场出现。

38、1.检查文件。1.1确定检查目标，并从中随机抽样，确定检查文件名称。1.2检查文件管理部门文件发放记录，是否为最新版本文件。1.3检查文件是否为批准现行文本。1.4检查该文本前版本撤销通知及回收记录，是否全数回收。并检查留档备查记录及文件。2.检查现场。2.1文件执行部门提供文本，是否和文件管理部门一致。2.2是否按文件规定填写执行记录。记录是否有操作人和复核人签名。2.3现场是否有已撤销和过时文件。 6501 文件制定是否符合规定。 1.检查各类文件制定是否符合要求。2.文件标题是否针对文件内容提出，能清楚地说明文件性质。3.各类文件是否有便于识别其文本、类别系统编码和日期。4.文件使用语言

39、是否确切、易懂。5.检查记录，填写数据时是否有足够空格。6.文件制定、审查和批准责任是否明确，并有责任人签名。7.文件涉及相关部门连接点是否明确，职责、任务是否分清。 八、生产管理 *6601 是否有生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程，是否任意更改，如需更改时是否按有关规定程序执行。 1.检查企业中药饮片生产是否有工艺规程、岗位操作法或标准操作规程。1.1数量是否满足企业生产品种要求。1,2内容是否符合规定。 2.现场执行是否是经批准现行文件。 3.检查企业是否有变更控制文件。 3.1以批生产记录和岗位操作法为对照，检查在执行中是否任意更改,如更改时，是否执行企业规定“变更控制程序”。 3

40、.2检查有无变更申请；变更是否经文件主管部门批准，是否有正式批准文件；涉及相关文件有关内容是否同时变更。 6602 生产工艺规程内容是否包括名称、规格、炮制工艺操作要求和技术参数，物料、中间成品、成品质量标准及贮存注意事项，物料平衡计算方法，包装规格等要求。 1. 生产工艺规程内容是否符合中药饮片GMP补充规定要求。 2. 工艺规程内容是否完整，是否包括净制、切制、炮制、包装等饮片生产全过程。 3. 工艺规程中工艺条件、物料平衡指标和限度范围、贮存条件、内控标准参数是否经验证确定。 *6603 中药饮片应按照国家药品标准炮制。国家药品标准没有规定，是否按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

41、部门制定炮制规范炮制。 1.检查企业中药饮片生产工艺规程和中药饮片质量标准，是否按照国家药品标准或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或原卫生行政管理部门发布炮制规范编制。 2.企业应严格按照药典和省药材标准规定炮制工艺进行生产；药典和省药材标准尚未收载品种，企业应按照有关程序申报，至少列入省药材标准后，方可生产。6701 产品是否进行物料平衡检查。物料平衡超出规定限度，应查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。 1.是否有“物料平衡管理规程”。物料平衡全过程管理是否符合企业物流程序规定。 2.工艺规程、岗位操作法或岗位SOP文件中，是否规定了各产品在关键工序

42、收率要求，是否有相应计算公式及单位换算说明等。 3.物料平衡中，其规定限度范围是否符合要求。 4.物料平衡限度范围是否经工艺验证后确定，同时检查相关工艺验证文件，内容是否吻合。 5.检查物料平衡偏差处理程序，偏差原因是否清楚，解释是否合理。是否经质量管理部门确认无潜在质量事故，产品经全项检验，符合内控标准要求后，方可按正常产品处理。 6.处理过程有关资料，如偏差原因分析、数据核算结果、产品检验报告书、质量管理部门审批结论等是否全部纳人批生产记录。所有记录文件是否有复核人、责任人签名。 7.同时检查质量管理部门对同批产品监督、检查记录，批检验记录，和批生产记录是否吻合。6801 是否按工艺规程编

43、写标准操作程序和批生产记录。批生产记录是否及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签字。 1.检查文件。 1.1企业是否按工艺规程要求编制岗位标准操作规程和批生产记录。 1.2标准操作规程是否具有较好可操作性，批生产记录设计是否能反映中药饮片生产全过程全部作业活动。 1.3企业是否建立了“批生产记录管理规程”，内容是否完整。 2.检查现场。 2.1从管理部门检查企业批生产指令下达记录和批生产记录归档保管记录，核对是否一致。所有生产产品是否都建立了批生产记录。 2.2从生产岗位检查，批生产记录是否及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。 6802 批生产

44、记录是否保持整洁，不得撕毁和任意涂改。批生产记录填写错误时，是否按规定更改。批生产记录是否按批号归档，是否保存三年。 1.检查6801条同时检查批生产记录是否保持整洁，是否有撕毁和任意涂改现象。 2.填写错误需更改时，是否按规定要求更改，在更改处是否有签名，原始数据是否仍可辨认。 3.检查批生产记录归档保存是否符合企业“批生产记录管理规程”规定，归档保存记录和实际保存文件是否一致。 *6901 中药饮片批号是否以同一批中药材在同一连续生产周期生产一定数量相对均质中药饮片为一批。 1.企业是否有“中药饮片批号管理规程”。规程中对中药饮片批次划分是否符合中药饮片GMP补充规定分批原则。 2.企业生产中药饮片批号编制规定是否合理，能否通过批号追踪和审查该批中药饮片生产全过程和生产历史。 7001 生产前是否确认无上次生产遗留物。 1.是否有“生产前检查SOP”文件及执行记录。 2.每个岗位每次生产前是否都进行检查，检查内容是否包括文件、物料、现场等，通过检查是否能确认无上次生产遗留物。 3.检查后填写记录是否齐全，并有检查人和复核人签名。 7003 不同产品品种、规格生产操作在同一操作间同时进行时，是否有隔离措施或其他有效防止污染和混淆设施。 1.企业有无文件明确规定，不同品种、规格生产操作不得在同一操作间同时进行。