执业药师10000题库（上）.docx

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1、-、单项选择题（单项选择题，每题只有一个正确答案，一共10题, 每题10分。）1、调剂工作的最终目的是A.增加医院的经济收入B.方便患者取药c.节约患者药费开支D.指导患者合理用药E.维护患者的健康标准答案：e2、同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药 品商品名不同，那么A.可直接配发药品B.应由发药药师修改商品名后配发C.应由主任药师修改商品名后配发D.应由执业药师修改商品名后配发E.应由处方医师重新修改后配发标准答案：e3、胃肠外营养的适应证是A.由于各种原因不能从胃肠正常摄入营养的患者B.胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者C.存在超高代谢、热能消耗明显增加的患者D.A和B正确E.

2、A、 B和C者B正确标准答案：e4、片剂的外文缩写是A. AmpB. CapC. TabD. MixtE. Syr标准答案：c5、 “每日一次”的外文缩写是A. q. nB. q. mC. q. i. dD. q. hE. q. d标准答案：e6、在配方过程中，以下表达哪项是错误的A.在配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量B.对处方内容有疑问时不要凭空猜想，可咨询主管药师 或 联系处方医师C.可同时调配多张处方D.贴服药签时再次与处方逐一核对E.核对人发现调配错误，应将药品退回配方人标准答案：c7、某药品的有效期到2009年7月9日，说明本品至 哪一日起便不得使用A. 2009年6月2

3、0日B. 2009年7月8日C. 2009年7月9日D. 2009年7月10日E. 2009年7月1日标准答案：d8、胃肠外营养的适应证是A.由于各种原因不能从胃肠正常摄入营养的患者B.胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者C.存在超高代谢、热能消耗明显增加的患者D.包括上述各项E.非上述各项标准答案：d9、对乙酰氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成D.对C0X-2的抑制作用比C0X-1强D、硫糖铝E、多潘立酮标准答案：c解 析：属于胃壁细胞H+泵抑制剂有兰索拉噗、奥 美拉哇一、A型题(最正确选择题)共24题。辗1分。每题的备选答 案

4、中只有一个最正确答案。.1.有关片剂的正确表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸檬酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸椽酸作为崩解剂的片剂 C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D. 口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂.有关粉碎的不正确表述是A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比外表积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中 的分散性.在物料的降速 干燥阶段，不正 确的表述是A.物料内部的水 分及

5、时补充到物 料的外表B.改 变空气状态及流 速对干燥速度的 影响不大C.干燥速率主要由受物料内部水分向外表的扩散速率所决 定D.提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率2 .有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采 用分别制粒法应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解应采用5%的淀粉浆作为粘合剂 应采用滑石粉作为润滑剂有关粉体粒径测定的不正确表述是用显微镜法测定时，一般需测定200500个粒子沉降法适用于100 u m以下粒子的测定筛分法常用于45 H m以上粒子的测定中国

6、药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 工业筛用每一英寸长度上的筛孑L数目表示 有关栓剂的不正确表述是栓剂在常温下为固体B.最常用的E.用于局部治疗的凝胶剂9 .有关眼膏剂的不正确表述是A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10 .有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用 胶体溶液制剂B使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馆水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和 火棉胶等11 .注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A -静脉注射12A.C.

7、度E -药物的晶型13法A -静脉注射12A.C.度E -药物的晶型13法B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射.影响药物溶解度的因素不包括药物的极性B.溶剂温D.药物的颜色.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做A.加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或?C. 调节 pH至 6.。6.2D.采用100C,流通蒸汽15min灭菌E加直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药用于全身治疗的栓剂 用于创伤的眼膏剂B.D.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 融变时限的测定应在371进行 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜甘油明胶类水溶性基质应密闭

8、、低温贮存一般的栓剂应贮存于10C以下油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2-2C)保存 下述制剂不得添加抑菌剂的是EDTA2N a 14.关于滤过的影响因素的不正确表述是 A.操作压力越大，滤速越快，因 此常采用加压或减压滤过法酯献酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂I号、 n号、m号。故答案应选择I)。120.以下有关影响胎盘药物转运的因素的表达中，不正 确的是A.药物脂溶性B.药物分子大小C.胎盘的发育程度D.药物在母体的药效学E.胎盘的药物的代谢酶正确答案:D解题思路：药物在母体的药效学不是影响 胎盘药物转运的因素。121.在体内嗑咤分解代谢的终产物是B-丙氨酸A. a -丙氨

9、酸C.尿素D.尿昔E.尿酸正确答案:A解题思路：此题要点是喀咤核昔酸的分解代 谢。胞喀咤脱氨基转变成尿喀咤，后者最终生成CO、NH及B -丙氨酸。胸腺喀噬最终降解为B-氨基异丁酸。122.以下所列哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎 的药物中，最正确的选项是A.青霉素B.泼尼松C.异烟脱D.四环素类E.阿司匹林正确答案:C解题思路：异烟脱是哺乳期禁用和慎用、可 致乳儿中毒性肝炎的药物。123.灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放， 其目的是A.以便应急B.以便迅速取用C.以免供应短缺D.以便随时取用E.以免到时混乱正确答案:B解题思路：灾害与急救药品必须按三分、四 定要求单独存放，其目的

10、是以便迅速取用。124 .伴反射性心率加快的降压药物是A.卡托普利B.美托洛尔C.脚屈嗪D.哌嗖嗪E.普蔡洛尔正确答案:C解题思路：脱屈嗪直接作用于小动脉平滑肌， 使血管扩张，血压下降。对舒张压的作用强于收缩压。对肾、 脑血流量影响不大，但可反射性兴奋交感神经，引起心率加 快，心输出量和心肌耗氧量增加，还可引起水钠潴留。应选 Co125.以下所列哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性的药物 中，不正确的选项是A.环抱素B.麦角胺C.环磷酰胺D.柔红霉素E.甲氨蝶口令正确答案;B解题思路：哺乳期禁用和慎用、可能有致癌 性的药物中，不包括麦角胺。126.药物在固体分散物中的分散状态不包括A.分子状态B.胶

11、态C.分子胶囊D.微晶E.无定形正确答案:C解题思路：此题重点考查药物在固体分散物中 的分散状态。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶 态以及无定形状态在载体材料中存在，可阻止已分散的药物 再聚集粗化，有利于药物的溶出。故此题答案应选择C。127 .以下有关ADR报告程序的表达中，不正确的选项是A.实行逐级定期报告制度B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C.严重或罕见的ADR须随时报告.必要时可以越级报告D.报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日E.美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病 例上报正确答案:D解题思路： ADR报告程序中有关内容是报告

12、严重罕见或新的ADR病例最迟不超过15个工作日。128 . 一般药物有效期是A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间正确答案：1)解题思路：此题主要考查药物的有效期的概 念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的90%所需要的 时间。故此题答案应选择D。129 .需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书

13、的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期正确答案:C解题思路：药品说明书和标签管理规定要 求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒 目标示。130.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏E.被神经末梢再摄取正确答案:C解题思路：乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆 碱酯酶水解为胆碱和乙酸而失活。应选C。131.氨基酸脱氨基作用不包括A.转氨基作用B.还原脱氨基C.喋吟核甘酸循环D.氧化脱氨基E.联合脱氨基正确答案:B解题思路：此题要点是氨基酸的脱氨基作用。 氨基酸脱氨基作用的形式有氧化脱氨基作用、转氨基

14、作用、 联合脱氨基作用及喋吟核甘酸循环，其中联合脱氨基作用是 氨基酸脱氨基的主要方式。132.以下炎症介质中舒张血管作用最强的是A.组胺B.缓激肽C. 5-羟色胺D.前列腺素EE.过敏毒素定确答案:B、解题思路：许多炎症介质都有舒张小血管作 用，其中作用最强的为缓激肽，它比组胺作用强15倍。133.糖原合成的表达，正确的选项是ADPG为活性葡萄糖A. GDPG为活性葡萄糖CDPG为活性葡萄糖B. TDPG为活性葡萄糖UDPG为活性葡萄糖正确答案:E解题思路：此题要点是糖原合成。在糖原合成 过程中葡萄糖首先转变为6-磷酸葡萄糖，后者再转变成1- 磷酸葡萄糖。这是为葡萄糖与糖原分子连接做准备。1-

15、磷酸 葡萄糖与尿甘三磷酸(UTP)反响生成尿甘二磷酸葡萄糖 (UDPG)并释出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下，将葡萄糖基 转移给糖原引物的糖链末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。134.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购 买和使用的药品是A.非处方药B.创新药品C.特殊药品D.处方药E.仿制药品正确答案:D解题思路：此题考处方药的概念。135.苯二氮类药物的作用特点是A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间正确答案:E解题思路：此题重在考核地西泮的药理作用、 作用特点、对睡眠时相的影响等。地西泮对中枢的抑制作用

16、表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用; 对睡眠时相的影响表现为缩短睡眠诱导时间、延长睡眠时 间、缩短快动眼睡眠时间但影响不大，停药后快动眼睡眠时 间反跳性延长情况轻而少见。故正确答案为E。136.肾上腺素的作用，错误的选项是A.使肾上腺血管平滑肌舒张B.使心率加快C.使内脏和皮肤血管收缩D.使骨骼肌血管舒张E.使心肌收缩力增强正确答案:A解题思路：此题要点是心血管活动的调节。循 环中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分 泌，肾上腺素约占80%,去甲肾上腺素约占20%。肾上腺素 可与a和B两类受体结合。在心脏，肾上腺与B型受体结合, 使心肌收缩加强，传导加速，使心输出量

17、增加，主要表现出 强心作用；在血管其作用取决于血管平滑肌上a和B两类 受体分布情况。由于皮肤，肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上 a肾上腺素能受体占优势，激活时引起血管收缩；在骨骼肌 和肝的血管，小剂量肾上腺素以B受体作用为主，引起血管 舒张；大剂量肾上腺素那么因a受体作用的加强使体内大多数 血管收缩，总外周阻力增大。137 .缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是A. 直接兴奋子宫平滑肌B：作用了子宫吊滑肌细胞膜上的缩宫素受体C.阻断子宫肌细胞膜上的B受体D.促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流E.增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平正确答案:B解题思路：重点考查缩宫素兴奋子宫平滑肌的 作用机制。目前认为子宫内膜和

18、蜕膜有缩宫素受体存在，并 随妊娠过程不断增加，至临产时达高峰；缩宫素激动缩宫素 受体，引起子宫平滑肌收缩，宫颈松弛，促进胎儿娩出；当 缩宫素分泌或其受体数目减少时，分娩过程延长，应选B。138 . 一般颗粒剂的制备工艺是A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 正确答案:D解题思路：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。 为原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-

19、整粒与分级一装袋。 故此题答案应选择为D。139 .与盐酸哌哩嗪的表达不符的是A.为。受体拮抗剂B.结构中含有瞳理咻环C.结构中含吠喃环D.具有旋光性E.临床用于治疗轻中度高血压正确答案:D解题思路：考查盐酸吩曝嗪的结构特点、理化 性质及用途。哌睫嗪不含手性中心，因而无旋光性，应选D 答案。140.适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨正确答案:D解题思路：此题考查流能磨粉碎的适用情况。 流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷 却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。故答案应 选择D。141.医师开具处方后，在处方的空白处画一斜线，

20、其含义 是A.完毕B.结束C.无意义D.处方完毕正确答；I)解题思路：医师开具处方后，在处方的空白处 画一斜线，其含义是处方完毕。142.以下有关药物的时间治疗的临床意义的表达中，不 恰当的是A.增强药物疗效B.降低药物的毒性C.影响患者的依从性D.减弱药物的副作用E.指导临床合理用药正确答案:C解题思路：药物的时间治疗能够增强药物疗 效、减弱药物的副作用、提高患者的依从性。143.以下头抱菌素中肾毒性最强的是A.头狗吠辛B.头抱哌酮C.头抱睡后D.头狗曲松E.头孑包睡吩正确答案:E解题思路：头抱菌素中第一代头胞菌素的肾毒 性反响最为突出，第二代次之，第三和第四代头抱菌素的肾 毒性反响较轻，发

21、生率也远不如第一、二代高。头胞吠辛属 第二代头抱菌素，头抱哌酮、头抱嚷月亏、头抱曲松属第三代 头抱菌素，头抱睡吩属第一代头抱菌素。应选E。144.急诊药房处方调剂工作最突出的特点是A.药品分类保管B.药品集中保管C.药品统一保管D.设立急救药品专柜，分类保管E.设立急救药品专柜，集中保管正确答案:E解题思路：急诊药房处方调剂工作最突出的特 点是设立急救药品专柜，集中保管。145.在以下事项中，由卫生部统一规定的是A.处方B.处方前记C.印制处方D.处方标准E.处方本各式正确答案:D解题思路：处方标准由卫生部统一规定，处 方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级 卫生行政部门）统一制

22、定，处方由医疗机构按照规定的标准 和格式印制。146.某药品有效期为2007. 09.,表示该药品可以使用至 A. 2007年9月30日2007年9月31日B. 2007年8月30日2007年8月31日C. 2007年10月31日正确答案:D解题思路：药品说明书和标签管理规定指 出，药品有效期的表示方式有有效期至XX XX年XX月 、有效期至XX XX. XX. 或者,有效期至XX XX年 义X月X义日、有效期至X义X X / X义/ X义。其分 别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月 日的前一天。某药品有效期为2007. 09.,那么表示该药品可 以使用至2007年8月31日。1

23、47 .临界胶束浓度为A. Krafft点B.昙点HLBC. CMCE.杀菌和消毒正确答案:D解题思路：此题重点考查外表活性剂性质及应 用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型外表活性剂的 特征值，昙点为外表活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度, HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。故此题答案应 选择D。148.维生素B在碱性溶液中，与试剂作用后，在正丁醇中产 生蓝色荧光，该试剂是A.亚铁氟化钾B.氧化钾C.铁氧化钾D.高锌酸钾7臭水定确售案:C解题思路：维生素B在碱性溶液中，可被铁窗 化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇（或异丁醇）中，显 蓝色荧光。149.以下镇痛药中，属于阿

24、片受体的完全激动剂的不是 A.吗啡B.纳洛酮C.哌替咤D.芬太尼E.美沙酮正确答案:B解题思路：纳洛酮属于阿片受体的拮抗剂。150.有关促进扩散的特征不正确的选项是A.不消耗能量B.具有部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.有饱和现象正确答案:D解题思路：此题主要考查生物膜转运方式促进 扩散的特征。促进扩散是需要载体从高浓度区向低浓度区顺 浓度梯度转运，不需要能量，具有部位特异性，有饱和现象。 所以此题答案应选择D。151.在以下药物中，能拮抗磺酰胭类降糖药效果的是A.保泰松B.氯睡嗪C.双香豆素D.磺胺类药E. 口引口朵美辛正确答案:B解题思路：氯曝嗪能拮抗磺酰胭类降糖

25、药效果 （抑制分泌胰岛素）。152.有关散剂的质量检查的工程不正确的选项是A.均匀度B.干燥失重C.水分D.吸湿性E.装量差异正确答案:B解题思路：此题考查散剂的质量检查工程。散 剂的质量检查工程除主药含量外，在药典中还规定了均匀 度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择B。153.纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是A.化学结构与吗啡相似B.与阿片受体的亲和力小C.与阿片受体的亲和力大D.阻止吗啡样物质与受体结合E.与阿片受体的亲和力比阿片类药大正确答案:E解题思路：纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制 是与阿片受体的亲和力比阿片类药大。154 .脂肪发动的过程主要涉及该酶作用的是A.组织细胞中的甘

26、油三酯脂肪酶B.组织细胞中的甘油二酯脂肪酶C.组织细胞中的甘油一酯脂肪酶D.脂肪组织中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶E.毛细血管上皮细胞中的脂蛋白脂肪酶正确答案:D解题思路：此题要点是脂肪发动的限速酶。储 存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘 油并释放入血以供其他组织氧化利用的过程称为脂肪发动。 脂肪发动的限速醐是组织细胞特别是脂肪组织中的激素敏 感性甘油三酯脂肪酶（HSL）,该酶受多种激素调节，肾上腺 素、胰高血糖素等可激活该酶，为脂解激素，而胰岛素等那么 为抗脂解激素。155.对洛伐他汀的描述不正确的选项是A.为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现 活性B.可使TC明显

27、降低C.可使LDL-C明显降低D.可使HDL-C明显降低E.主要经胆汁排泄正确答案:D解题思路：洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂, 能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG-CoA还原酶活性，从而 阻滞HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少。 能明显降低血浆TC和LDL-C,也使VLDL明显下降，对TG作用 较弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型，吸 收后在肝脏将内酯环翻开才转化成活性物质。用药后1. 3 2. 4小时血药浓度到达高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋 白结合率为95%左右。大局部药物分布于肝脏，随胆汁排出。 应选D。156.以下药物中，以传统胃黏膜保护剂

28、而实施消化性溃 疡治疗的药物是A.硫糖铝B.碳酸钙C.丙谷胺D.兰索拉晚E 瑞巴派特正确答案:A解题思路：作为消化性溃疡治疗药物，硫糖铝 归属传统的胃黏膜保护剂，瑞巴派特是新型胃黏膜保护 剂。157.混悬剂中使微粒C电位降低的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确着案:E解题思路：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混 悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。 向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的C电位 降低至一定程度（控制在2025mV）使混悬剂产生絮凝，加入 的电解质称为絮凝剂。加入电解质使C电位增加，防止发生 絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。故

29、此题答案应选 择E。158.去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是A.心脏兴奋B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌收缩D.皮肤黏膜血管收缩E. 肾脏血管收缩正确答案:C解题思路：去甲肾上腺素能神经兴奋时，神经 末梢主要释放去甲肾上腺素，激动。受体作用较强，对心脏 B受体有较弱的激动作用，对支气管平滑肌B受体几乎无作 用。应选C。159.治疗重症肌无力宜选用A.阿托品B.毛果苣香碱C.毒扁豆碱D.东蔗假设碱E.新斯的明正确答案:E解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制 药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接 兴奋骨骼肌，是一个间接的拟胆碱药；除该药抑制胆碱防酶 外，还能直接激动骨骼肌运动终

30、板上的N受体，加强了骨骼 肌的收缩作用。应选E。160.以下所列应用治疗剂量范围高限的抗菌药物的指征 中，不正确的选项是A.重症感染B.感染性心内膜炎C.单纯性下尿路感染D.中枢神经系统感染E.药物不易到达的部位的感染正确答案:C解题思路：单纯性下尿路感染不是应用治疗 剂量范围高限的抗菌药物的指征。161.哪种碱基只存在于DNA而不存在于RNAA.尿嚏咤B.腺喋吟C.胞喀咤D.鸟喋吟E.胸腺喘咤正确答案:E解题思路：此题要点是核酸的组成。RNA和DNA 各包含四种碱基，其中腺噂口令、鸟噂吟和胞喀咤为二者共有, DNA含有胸腺喀咤，而RNA含有尿嗑咤。162 .临床药师的资质为中级以上药学专业技

31、术资格 中级以上药学专业技术资格 高级以上药学专业技术资格 高级以上药学专业技术资格 高级以上药学专业技术资格中级以上药学专业技术资格 中级以上药学专业技术资格 高级以上药学专业技术资格 高级以上药学专业技术资格 高级以上药学专业技术资格A.药学专业专科以上学历, B.药学专业本科以上学历, C.药学专业中专以上学历, D.药学专业专科以上学历, E.药学专业本科以上学历, 正确答案:B解题思路：我国规定，应逐步建立临床药师制,并应由具有药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术 资格的人员担任。163.以下药物中可以发生重氮化-偶合反响的是A.盐酸利多卡B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸

32、布比卡因E 盐酸氯胺酮正矗藁;B解题思路：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由 于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其他儿种药物结构中均 没有芳伯氨基，应选B答案。164.通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na-K交换的药物是A.氨苯蝶咤B.螺内酯C.吠塞米D.氢氯睡嗪E.氯酷酮正确答案:B解题思路：螺内酯作用于远曲小管末端和集合 管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na捧K作用而保K。 故正确答寨为B。165.测定阿司匹林片含量采用的方法是A.酸碱直接滴定法B.酸碱双相滴定法C.亚硝酸钠滴定法D.酸碱两步滴定法E.非水两步滴定法正确答案:D解题思路：阿司匹林片含量测定采用酸碱两步 滴定法，第一步为中和，第二

33、步为水解与测定。166 .常用于0/W型乳剂型基质乳化剂A.月桂硫酸钠B.羊毛脂C.司盘类D.硬脂酸钙E.胆固醇定确答案:A解题思路：此题考查乳剂型基质常用的乳化 剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、 多元醇酯、聚氧乙烯醛类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂 （如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂 醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯酸类，二价皂（如硬脂酸 钙）为W/0型乳化剂。所以此题答案应选择A。167 .碳酸锂的作用机制主要是抑制A.抑制5-HT再摄取B.抑制NA和DA的释放C.抑制5-HT的释放D.促进DA的再摄取E.促进NA的再摄取正确答案:B解题思路：此

34、题重在考核碳酸锂的作用机制。 碳酸锂能抑制脑内NA和DA的释放并增加神经元的再摄取，使 间隙NA下降，产生抗躁狂作用。故正确选项是B。168.考来烯胺的降脂作用机制是A .增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化169 .阿替洛尔为正确答案:C解题思路：考来烯胺（消胆胺）为碱性阴离子交 换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸 收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻滞胆汁酸 的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的 限速酶一一7-。羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向 胆汁酸转化加强。胆汁酸也是

35、肠道吸收胆固醇所必需，树脂 与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC和 LDL-C（LDL胆固醇）浓度，轻度增高HDL浓度。应选C。A. ci受体阻断剂a受体激动剂B. B受体阻断剂B受体激动剂E.选择性B受体阻断剂正确答案:E解题思路：考查阿替洛尔的作用特点与机制。 阿替洛尔对受体具有较强的选择性，应选E答案。170.首选苯妥英钠用于治疗A.房性早搏B.强心昔中毒引起的室性心律失常C.房室传导阻滞D.室上性心动过速E.室性早搏正确答案:B解题思路：苯妥英钠作用与利多卡因相似，抑 制失活状态的钠通道，降低局部除极的浦肯野纤维4相自发 除极速率，降低其自律性。与强心首竞争Na-K-AT

36、P酶，抑制 强心昔中毒所致的迟后除极。主要用于治疗室性心律失常， 特别对强心昔中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌 梗死、心脏手术、心导管术等所引发的室性心律失常，但疗 效不如利多卡因。应选B。171.结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反 应适宜的酸度条件是A.高氯酸酸性B.硫酸酸性C.硝酸酸性D.盐酸酸性E.醋酸酸性正确答案:D解题思路：芳伯氨基药物在盐酸存在下，与亚 硝酸钠反响，生成重氮盐，可用亚硝酸钠滴定法测定含量。172.青霉素的抗菌谱不包括A.伤寒杆菌B.脑膜炎双球菌C.炭疽杆菌D.肺炎球菌E.破伤风杆菌正确答案:A解题思路：青霉素对大多数G球菌（如肺炎球 菌）、G杆菌

37、（如炭疽杆菌、破伤风杆菌）、G球菌（如脑膜炎双 球菌）具有高度抗菌活性，对G杆菌（如伤寒杆菌）不敏感。故 选A。173.关于剂型的分类，以下表达不正确的选项是A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型正确答案:C解题思路：此题考查药物剂型的分类。药物剂 型按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂；气体剂型，如 气雾剂、喷雾剂；固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂；半 固体剂型如软膏剂、糊剂。故此题答案应选择C。174.以下有关处方的意义的表达中，最正确的选项是A.技术上、经济上、社会上的意义B.经济上、法律上、技术上的意义C.法律上、技术上

38、、经营上的意义D.经济上、法律上、管理上的意义F 沙隹卜 技未卜 笛理卜的章义正确套案疝 解题电路：处方赢经济上、法律上、技术上 的意义。175.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是A.甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E. 甲壳素正确答藁出解题思路：此题重点考查缓控释制剂的骨架载 体材料骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和 亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或 蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕稠蜡氢化植物油、 硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。故此题答案应选择B。176 .莫假设碱类药物的结构中导致其中枢作用最强的基团是6位上有羟基A. 6位上无羟基，

39、6, 7位上无氧桥6, 7位上有氧桥B. 6, 7位上无氧桥6位无羟基正确答案:C解题思路：考查蔗假设碱类药物的结构特点及构 效关系。氧桥结构，其亲脂性较大，易通过血脑屏障，其中 枢作用较强。应选C答案。177 .以下所列妊娠晚期或临产前用妊娠毒性D级的解热镇 痛药中，不正确的选项是A.蔡普生B.舒林酸C.布洛芬D.美洛昔康E.对乙酰氨基酚正确答案:E解题思路：妊娠晚期或临产前用妊娠毒性D 级的解热镇痛药中，不包括对乙酰氨基酚。178 .医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正， 没收违法销售的制剂，并A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 B.处违法生产、销售药品货值金额

40、1倍以上3倍以下的罚款 C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款D.处2万元以上10万元以下的罚款E.处1万元以上20万元以下的罚款正确答案:B解题思路：药品管理法第84条规定，医疗 机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销 售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚 款；有违法所得的，没收违法所得。179 .休克早期的心、脑灌流量情况是A.心脑灌流量明显增加B.心脑灌流量明显减少C.心灌流量增加，脑灌流量无明显改变D.脑灌流量增加，心灌流量无明显改变E.心脑灌流量先减少后增加正确答案:C解题思路：休克早期，脑血管血流量无明显改 变，而冠状血管血流量可有所增加，因支配脑血

41、管的交感缩 血管纤维分布比拟稀疏，受体密度较小，冠状动脉虽有 a受体支配，但交感兴奋时，由于心脏活动增强，代谢产物 中扩血管物质增多，所以冠状血管反而舒张。180 .药品生产质量管理规范的缩写是GMPA. GLPGCPB. GSPGAP正确答案:A解题思路：此题考查GMP的概念。GMP是英文 Good Manufacturing Practice的缩写，其中文译为：药品 生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准那么。故 此题答案应选择A。181 .引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反响物D.青霉素的侧链局部结构所致E.合成、生产过程中引入

42、的杂质青霉嘎噗等高聚物正确答案:E解题思路：考查青霉素的不良反响。引起青霉 素过敏的主要原因是合成、生产过程中引入的杂质青霉睡噗 等高聚物，应选E答案。182.以下所列与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药 物中，最可能的是A.青霉素钠B.盐酸四环素C.磷酸可待因D.盐酸普鲁卡因E 句L霜素酉爰盐正赢答募A解藁路：与pH较低的注射液配伍时易产生 沉淀的药物中，最可能的是pH较高的青霉素钠注射液。183.以下药典标准筛孔径最大的筛号A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛正确答案:A解题思路：此题重点考查药筛的分类。我国药 典标准筛按孔径大小分为19号，其中1号筛最大，9号筛最 小。所

43、以答案应选择a。.以下所列药物中, 氧氟沙星 环丙沙星 诺氟沙星 B-内酰胺类 氨基糖昔类适宜一日屡次给药的是适宜一日屡次给药的是空匚 确药解题思路:8 -内酰胺类抗生素适宜一日屡次185.有关纳洛酮的描述不正确的选项是A.化学结构与吗啡相似B.能竞争性拮抗阿片受体C.用于阿片类过量中毒的抢救D.本身有明显的药理效应及毒性E.对吸毒成瘾者可迅速诱发戒断病症正确答案:D解题思路：此题重在考核纳洛酮的药理作用特 点及临床应用。纳洛酮是阿片受体阻断剂，临床上用于治疗 阿片类及其他镇痛药引起的急性中毒，以及其他原因引起的 休克等，也可用于诱发滥用阿片类药物者的戒断病症。它本 身没有药理效应及毒性。故不

44、正确的说法是D。186.药物治疗中的道德要求是A.精益求精，一丝不苟B.团结协作，勇担风险C.主动倾听，支持鼓励D.公正分配，防止浪费E. 严密观察，全程负责定确A纂D、解题思就 精益求精，一丝不苟；团结协作， 勇担风险；严密观察，全程负责全部属于手术治疗中的道德 要求。主动倾听，支持鼓励属于心理治疗中的道德要求。187.以下有关单剂量配发制的特点表达中，不恰当的是A.药品稳定B.防止误服C.便于患者服用D.省略药师和护士核对程序E.防止散片无法识别的缺点正确答案:D解题思路：实施单剂量配发制的特点不是为了 省略药师和护士核对程序。188 .处方中糖浆剂的缩写词是Sig.A. Tab.B. S

45、yr.C. SoLCaps正确答案:C解题思路：处方中糖浆剂的缩写词是Syr.。189 .关于胺碘酮的描述不正确的选项是A.是广谱抗心律失常药B.能阻滞Na通道C.能阻滞K通道D.对Ca通道无影响E.能阻断。和B受体正确答案:D解题思路：胺碘酮可抑制多种离子通道：K （主）、Na、Ca通道，阻断a、B受体，从而产生：降低 自律性：窦房结、浦肯野纤维；减慢传导：房室结、浦肯 野纤维（Na、K通道）；延长APD和ERP：心房和浦肯野纤维（阻 滞K通道）；阻断a、B受体（非竞争性），松弛血管平滑肌, 扩冠脉，减少心肌耗氧量。应选D。190 .以下所列妊娠毒性A级的利尿药及相关药物中，最正 确的是呢尼

46、 醇醇钾蝶他 露喋化苯美 甘别氯氨布 A.B.C.D.E.呢尼 醇醇钾蝶他 露喋化苯美 甘别氯氨布 A.B.C.D.E.正确答案:C解题思路：上述利尿药及相关药物中，氯化钾 是妊娠毒性A级药物。191 .患者男性，58岁。肝癌晚期，在病房大叫疼痛，浑身 大汗淋漓，根据癌痛治疗原那么，可首选A.可待因B.阿司匹林C.哌替咤D.可待因E. 口那朵美辛正确答案:C解题思路：此题重在考核癌症病人止痛的阶梯 疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，可给解热镇痛抗炎药; 对中度疼痛，一般解热镇痛药无效的患者，选用弱的阿片类 镇痛药；对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿 片类镇痛药，吗啡、哌替咤、芬太尼、美沙酮等。故可首选 的药物是C。192.化学性突触传递的特征中，错误的选项是A.双向传递B.突触延搁C.对内环境变化敏感D.后放E.总和定露案:A解题思路：此题要点是突触传递过程。化学性 突触传递为单向过程，电突触传递一般为双向传递。193.以下有关发药过程的表达中，最重要的事项是A.核对患者姓名B.实施门诊用药咨询C.核对药品与处方的相符性D.检查药品规格、剂量、数量E.向患者交代每种药品的用法和特殊考前须知，尤其是同 一药品有两盒以上时正确答案:E解题思路：发药过程中，最重要的事项是 向患者交代每种药品的用法和特殊考前须知，尤其是同一药 品有两盒以