从最新指南和循证探讨早期.ppt

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1、现在学习的是第1页，共25页帕金森病的主要运动发生时间和频率 症状出现时间发生率（%）静止性震动就诊诊断时/或晚期70动作徐缓就诊诊断时100强直就诊诊断时90Connolly BS, Lang AE. JAMA. 2014;311(16):1670-83.现在学习的是第2页，共25页早期PD非运动症状发生时间和频率症状出现时间发生率失眠疾病前或病后2597疲劳病前起60抑郁病前/或病后25快眼动期睡眠*可以病前或30行为障碍病后15年内30便秘病前/病后30* REM 睡眠中肌肉失张力或肢体乱动和伤人、自伤Connolly BS, Lang AE. JAMA. 2014;311(16):16

2、70-83.现在学习的是第3页，共25页我们应在何时开始治疗帕金森病我们应在何时开始治疗帕金森病？治疗？治疗？疾病进展现在学习的是第4页，共25页早期早期 疾病进展的关键时期疾病进展的关键时期临床和影像学数据均表明，诊诊断后早期是疾病进展断后早期是疾病进展的关键时期的关键时期Shoulson et al. Ann Neurol 2002, 51: 604-612.Parkinson Study Group. Ann Neurol. 1996 Jul;40(1):99-107.Shults CW, et al. Arch Neurol. 2002 Oct;59(10):1541-50.Parki

3、nson Study Group. Arch Neurol. 2002 Dec;59(12):1937-43.Fahn et al. N Engl J Med. 2004 Dec 9;351(24):2498-508.Olanow et al. Lancet Neurol. 2006 Dec;5(12):1013-20.研究药物UPDRS/年DATATOP1司来吉兰12ROADS2拉扎贝胺8QE23CoQ109TEMPO4雷沙吉兰8.2ELLDOPA5左旋多巴10.6TCH3466TCH3467.6现在学习的是第5页，共25页010080604020未治疗患者相比未治疗者，左旋多巴长期治疗显著

4、减少PD相关致残率和致死率1-5年6-10年11-15年严重致残率和病死率(%)随访时间左旋多巴治疗患者未治疗患者Maier Hoehn MM. J Neural Transm Suppl,1983, 19:253-264.现在学习的是第6页，共25页早期应用左旋多巴治疗15年，显著减少PD患者病死率Diamond SG, Markham CH, Hoehn MM, et al. Ann Neurol,1987,22:8-12.美国一项多中心研究比较了早期和晚期应用左旋多巴治疗PD的病死率，共纳入359例患者，平均随访15年。研究结果显示：在疾病早期应用左旋多巴治疗的患者，病死率明显低于晚期使

5、用患者。组A：病后13年启用左旋多巴治疗组B：病后46年启用左旋多巴治疗组C：病后79年启用左旋多巴治疗PD病程长并且未应用左旋多巴治疗是危及患者生存期的危险因素1.001.502.002.503.00组A组B组C1.432.42.95监察-预期病死率P12个月）并不能降低异动症或运动并发症的发生；l与非左旋多巴起始治疗的帕金森病患者相比，左旋多巴 (OR 0.46; 95% CI 0.22-0.95) 或左旋多巴合并其它药物 (OR 0.41; 95% CI 0.19-0.87) 起始治疗的患者其异动症要少。早期小剂量L-Dopa起始治疗不增加异动症发生现在学习的是第14页，共25页早期小剂

6、量早期小剂量L-DopaL-Dopa起始治疗不增加异动症发生起始治疗不增加异动症发生左旋多巴剂量左旋多巴剂量400mg/d时，异动症发生风险最低时，异动症发生风险最低无异动症患者比例（%）组1,600mg/d.总体 P 0.001745例PD患者根据左旋多巴使用剂量分成4组，观察患者异动症的发生情况。结果显示，左旋多巴剂量400mg/d时，异动症发生风险最低。Warren Olanow C. Mov Disord. 2013 Jul;28(8):1064-71. 组1,400mg/d; 现在学习的是第15页，共25页早期早期PDPD患者患者L-dopaL-dopa起始治疗，长期获益良好起始治疗

7、，长期获益良好l 结果：接受左旋多巴治疗的患者平均 PDQ-39 评分相较于非左旋多巴治疗高1.8分（ p=0.005 ），平均 EQ-5D 评分较非左旋多巴治疗组高0.03分（P= 0.0002 ）l结论：早期PD患者L-dopa起始长期治疗，显著改善患者生活质量。PDQ-39 评分EQ-5D 评分 l 实用性、开放标签、随机研究l1620例英国新诊断的PD患者左旋多巴治疗组(n=528)，剂量347 mg 531 mg/d非左旋多巴治疗(DR激动剂组，n=632，剂量96 mg/d 526 mg/d；MAOBI组，n=460，剂量131 mg/d 489 mg/d)l随访7年，中位随访3年

8、Lancet. 2014 Jun 10. pii: S0140-6736(14)60683-8.PDQ-39：帕金森病生活质量问卷EQ-5D： 欧洲五维健康量表现在学习的是第16页，共25页早期起始早期起始L-dopaL-dopa治疗，患者因副反应和疗效不足而停药的比例更治疗，患者因副反应和疗效不足而停药的比例更低，长期治疗依从性更佳低，长期治疗依从性更佳左旋多巴组更少患者停止治疗72%50%p0.00017%DR 激动剂左旋多巴MAOBIl上述同一研究中，就依从性而言，相比左旋多巴（7%）治疗，使用DR激动剂（50%）和MAOBI（72%）治疗的患者停药可能性更大，p00001。l相比左旋多

9、巴治疗528例的11例（2%），使用DR激动剂治疗632例的179例（28%），使用MAO-Bi治疗460例的103例（23%）因为副作用停药的比例更大，p00001。l相比左旋多巴治疗528例的5例（1%），使用DR激动剂治疗632例的35例（6%），使用MAO-Bi治疗460例的78例（17%）因为疗效不足的比例更大，p80Connolly BS, Lang AE. JAMA. 2014;311(16):1670-83.现在学习的是第22页，共25页L-Dopa治疗后长期症状群发生时间和发生率症状治疗后发病时间发生率运动症状波动35年46年时，40915年时，70异动症35年46年时，35

10、915年时，85行为控制障碍1任何病程中15多巴胺失调症状群2、反复无目的行为任何病程中至多4恶心突然15幻觉老年患者出现早、一般病程晚期20年时，70, 一般1/3注：1. 病理性赌博和购物，性功能亢进、多食。2. 过量应用多巴按类药物（L-Dopa、阿朴吗啡）表现。Connolly BS, Lang AE. JAMA. 2014;311(16):1670-83.现在学习的是第23页，共25页基于治疗目标和个体化需求选择左旋多巴起始基于治疗目标和个体化需求选择左旋多巴起始治疗治疗l对于早发型早期患者，若因特殊工作之需，力求显著改善运动症状，或出现认知功能减退，可首选复方左旋多巴。l对于晚发型

11、或有伴智能减退的早期患者，一般首选复方左旋多巴治疗。2014年中国帕金森病治疗指南11、中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中华神经科杂志. 2014;47(6):1-6.2013年EFENS早期未治疗PD的推荐2l 药物的选择取决于将运动失能改善程度（左旋多巴更好）与运动并发症风险（年轻患者更常见，激动剂可延缓）和神经精神并发症风险（老年和认知损害患者更常见，激动剂更大）进行比较。l左旋多巴控制症状更有效（A级）。2、Ferreira JJ, et al. Eur J Neurol. 2013 Jan;20(1):5-15.现在学习的是第24页，共25页早期应用早期应用D D2 2受体激动剂减少受体激动剂减少L-DopaL-Dopa后异动症后异动症现在学习的是第25页，共25页