伴性遗传中解题技巧.ppt

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1、关于伴性遗传中解题技巧现在学习的是第1页，共40页（一）（一） 最基本的六种交配组合最基本的六种交配组合AAAAAAAAAa1AA : 1AaAAaaAaAaAa1AA : 2Aa : 1aaAaaa1Aa : 1aaaaaaaaAA、Aa：显性性状，：显性性状，aa：隐性性状：隐性性状（A、a）1.分离定律分离定律现在学习的是第2页，共40页（二）规律性比值在解决遗传性问题的（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用应用后代显性后代显性: :隐性为隐性为1 : 11 : 1，则，则亲本基因型为：亲本基因型为：Aa X aaAa X aa后代显性：隐性为后代显性：隐性为3 : 13 : 1，则亲本

2、，则亲本的基因型为的基因型为Aa X AaAa X Aa后代基因型后代基因型AaAa比比aaaa为为1 : 11 : 1，则亲，则亲本的基因型为本的基因型为Aa X aaAa X aa后代基因型后代基因型AA:Aa:aaAA:Aa:aa为为1 : 2:11 : 2:1，则亲，则亲本的基因型为本的基因型为Aa X AaAa X Aa现在学习的是第3页，共40页（三）、个体基因型的确定（三）、个体基因型的确定现在学习的是第4页，共40页（四）、计算概率（四）、计算概率1 1）该个体是已知表现型还是未知表现型）该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为基因型为AAAA或或AaAa，比例为比例为1212

3、AaAa的概率为的概率为2/32/3基因型为基因型为AAAaaaAAAaaa，比例为，比例为121121AaAa的概率为的概率为1/21/2已知是显性性状：已知是显性性状：未知：未知：该个体表现型该个体表现型现在学习的是第5页，共40页例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该 夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率确定夫妇基因型及概率：确定夫妇基因型及概率：均为均为2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA分类讨论分类讨论其余情况，后代均表现正常，患病概率为其余情况，后代均表现正

4、常，患病概率为0 0若均为若均为AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa现在学习的是第6页，共40页 杂合子杂合子(Aa)(Aa)自交自交n n代，求后代中是杂合子代，求后代中是杂合子的概率。的概率。2 2n n1 1杂合子杂合子(Aa)(Aa)的概率的概率: :纯合纯合子（子（AA+aaAA+aa）的概率）的概率: :2 2n n1 11 1显性纯合显性纯合子子(AA)(AA)的概率的概率=隐性纯合隐性纯合子子(aa)(aa)的概率的概率2 2n n1 11 12 21 1（）现在学习的是第7页，共40页例、基因型为例、基因型为AaAa的某植物的某植物此个体自交一次，杂合子占此个体

5、自交一次，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_此个体连续两代自交，杂合子占此个体连续两代自交，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_此个体连续此个体连续n n代自交，杂合子占代自交，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_1/21/41/2n3:15:3(2n + 1) / (2n - 1) 现在学习的是第8页，共40页 概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。事件发生的机会数。 例如：例如：一个杂合子一

6、个杂合子Aa在形成配子时，等位基因在形成配子时，等位基因A与与a相相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含A的配的配子和含子和含a的配子各占的配子各占1/2，即它们出现的概率各为，即它们出现的概率各为1/2。 下面先简要介绍一下这两个定理。下面先简要介绍一下这两个定理。 （1）加法定理：加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。的概率就是它们各自概率的和。现在学习的是第9页，共40页 例如：

7、人的肤色正常（例如：人的肤色正常（A）对白化（）对白化（a）为）为显性，基因型为显性，基因型为AA或或Aa的个体，其表现型为的个体，其表现型为正常人。若一对夫妇的基因型都是正常人。若一对夫妇的基因型都是Aa，则他们，则他们孩子的基因型，则可能是孩子的基因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其其概率都是概率都是1/4。 然而这些基因型又都是互斥事件。因为一然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是个孩子的基因型是AA就不可能同时又是其它。就不可能同时又是其它。因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（

8、AA或或Aa或或aA）。）。现在学习的是第10页，共40页 （2）乘法定理：乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。 例如：我们知道生男生女的概率都是例如：我们知道生男生女的概率都是1/2。由于无论第一。由于无论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个独立事件。独立事件。 第一胎生女孩的概率是第一胎生女孩的概率是

9、1/2，第二胎生女孩的概率还是，第二胎生女孩的概率还是1/2，那么，两胎都生女孩的概率就是那么，两胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某对夫妇。（某对夫妇家有家有5朵金花的概率是？朵金花的概率是？ 应该是应该是1/32） 让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。现在学习的是第11页，共40页 已知：某豌豆的基因型为已知：某豌豆的基因型为Dd，让其连续自交两代，从理，让其连续自交两代，从理论上推算，全部论上推算，全部F2代纯合体数目占代纯合体数目占F2代个体总数的比例代个体总数的比例是多少？是多少？ 我们知道，基因型为我们知道，基因型为Dd的豌豆，

10、可产生两种类型的配子的豌豆，可产生两种类型的配子D和和d，它们的概率都是，它们的概率都是1/2。 F1基因型为基因型为DD、Dd、dD、dd，其概率都是，其概率都是1/21/2 = 1/4。 F1代继续自交在代继续自交在F2中：中： 显性纯合体显性纯合体DD自交产生的后代全为显性纯合体，概率自交产生的后代全为显性纯合体，概率为为1/4； 隐性纯合体隐性纯合体dd自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也为为1/4；现在学习的是第12页，共40页基因型种类和数量基因型种类和数量Aa x aa 1Aa1aaBb x Bb 1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB

11、2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表现型比表现型比分枝法分枝法2，自由组合定律，自由组合定律一、知亲代推子代一、知亲代推子代(1)求子代表现型基因型种类数求子代表现型基因型种类数现在学习的是第13页，共40页 假定某一个体的遗传因子组成为假定某一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFfAaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为，此个体能产生配子的类型为 A.5A.5种种 B.8B.8种种 C.16C.16种种 D.32D.32种种 已知基因型为已知基因型为AaBbCc AaBbCc aaBbCCaaBbCC的两个体杂的两个体杂交，能产生交，能产生_种基因型

12、的个体；能种基因型的个体；能 产生产生_种表现型的个体。种表现型的个体。124 遗传因子组成为遗传因子组成为AAbbCCAAbbCC与与aaBBccaaBBcc的小麦进行的小麦进行杂交，杂交，F1F1杂种形成的配子种类数和杂种形成的配子种类数和F2F2的基因型的基因型种类数分别是（种类数分别是（ ）A.4A.4和和9 B.49 B.4和和27 C.827 C.8和和27 D.3227 D.32和和8181C现在学习的是第14页，共40页现在学习的是第15页，共40页例例:按自由组合定律按自由组合定律,具有具有2对相对性状的纯合对相对性状的纯合子杂交子杂交,F2中出现的性状重组类型个体占总数中出

13、现的性状重组类型个体占总数的的( ),能稳定遗传的占总数的能稳定遗传的占总数的(),与亲本相同的性状占总数的与亲本相同的性状占总数的( ),与与F1性状相同占总数的性状相同占总数的().A.3/8 B.5/8 C.1/4 D.1/16 E.9/16A 或BCB或AE（3）、求方法：自由组合定律的规律应用现在学习的是第16页，共40页YRyRYryr(A)YYRR 1(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr7yyRr8YYRr 6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr 7yyRr 8Yyrr9yyrr4F1配子配子F2YRyRYryr 基因型种类分布规律和特点

14、基因型种类分布规律和特点及比例及比例 此棋盘中，此棋盘中，F2基因型种类九种，而每种字数占格基因型种类九种，而每种字数占格数为该基因型占数为该基因型占F2的比例。的比例。 4/161/4现在学习的是第17页，共40页 单显性：单显性： 表现型类型分布特点及比表现型类型分布特点及比例：例：169164162162161163162161163162161161 所以所以,F2表现型有四种，黄表现型有四种，黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例为为9：3：3：1YRyRYryr(A)YYRR1(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr7yyRr8Y

15、YRr6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr 7 yyRr8Yyrr9yyrr4F1配子配子F2YRyRYryr 双显性双显性黄圆黄圆:1,5 ,6, 7绿圆绿圆: 2.8黄皱黄皱:3 ,9 双隐性双隐性绿皱绿皱: 4， F2表现型种类四种，每个三角型所含点数占格为表现型种类四种，每个三角型所含点数占格为该表现型占该表现型占F2的比例。的比例。现在学习的是第18页，共40页例例: :人类多指是显性遗传病人类多指是显性遗传病, ,白化病是隐性遗传白化病是隐性遗传病病, ,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上上, ,且独立遗传且独立遗传. .一家庭一家庭

16、, ,父多指父多指, ,母正常母正常, ,有一患白有一患白化病但手指正常的孩子化病但手指正常的孩子, ,则下一个孩子则下一个孩子: :(1)(1)正常的概率正常的概率(2)(2)同时患两种病的概率同时患两种病的概率(3)(3)只患一种病的概率只患一种病的概率(4)、知亲本表现型求后代比例、知亲本表现型求后代比例方法：先确定基因型再用分枝法方法：先确定基因型再用分枝法3/81/81/8+3/8=1/2现在学习的是第19页，共40页二、二、知子代推亲代例：豌豆黄色例：豌豆黄色(Y)对绿色对绿色(y)呈显性，圆粒呈显性，圆粒(R)对皱对皱粒粒(r)呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲豌呈显性，这两

17、对遗传因子是自由组合的。甲豌豆豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中与乙豌豆杂交，其后代中4种表现型的种表现型的比例是比例是3：3：1：1。乙豌豆的遗传因子是。乙豌豆的遗传因子是A、yyRr B、YyRRC、yyRR D、YyRr现在学习的是第20页，共40页 两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本的基那么这两个亲本的基因型是（因型是（ ） A、YYRR和和YYRr B、YYrr和和YyRr C、YYRr和和YyRr D、YyRr和和

18、YyrrC现在学习的是第21页，共40页3、知亲代性状和子代比例判断亲本基、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成因组成-方法方法:拆开重组比例比较法拆开重组比例比较法例:豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，下表是5种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数比例.请写出亲代的遗传因子组成.(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(5)_现在学习的是第22页，共40页亲亲 代代子代的性状表现及其比例子代的性状表现及其比例基因基因组成组成性状表现性状表现黄色黄色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒1黄皱黄皱绿绿皱皱01012黄圆黄圆绿绿皱皱11113

19、黄圆黄圆绿绿圆圆31314绿圆绿圆绿绿圆圆00315黄皱黄皱绿绿圆圆1111现在学习的是第23页，共40页三三. .遗传系谱题的解题思路及计算遗传系谱题的解题思路及计算判断遗传系谱类型判断遗传系谱类型确定有关个体基因型确定有关个体基因型概率计算等概率计算等1.显隐性显隐性2.常染色体还是性染色体常染色体还是性染色体现在学习的是第24页，共40页人类遗传系谱分析人类遗传系谱分析(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即即“ 无中生有无中生有”)。 双亲都表

20、现患病，其子代有表现正常者，一定是显双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显 性遗传病性遗传病(即即“有中生无有中生无”)。现在学习的是第25页，共40页一般显隐关系的确定一般显隐关系的确定正常正常正常正常有病有病棕眼棕眼棕眼棕眼蓝眼蓝眼正常正常有病有病有病有病现在学习的是第26页，共40页(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中：在已确定隐性遗传病的系谱中：就找出所有女患者，若就找出所有女患者，若均均符合符合“母患子必患母患子必患,女患父必患女患父必患”,则则可能可能为为X隐隐;若有一处不符若有一处不符,则则一定一定是常隐是常

21、隐。（。（看女患者的父亲儿子两者或其看女患者的父亲儿子两者或其中之一正常，该遗传病非伴性）中之一正常，该遗传病非伴性） 在已确定显性遗传病的系谱中：在已确定显性遗传病的系谱中：就找出所有男患者，若就找出所有男患者，若均均符合符合“父患女必患父患女必患,子患母必患子患母必患”,则则可能可能为为X显显;若有一处不符若有一处不符,则则一定一定是常显。（是常显。（看男患者的母亲女儿两者或看男患者的母亲女儿两者或其中之一正常，该遗传病非伴性）其中之一正常，该遗传病非伴性）现在学习的是第27页，共40页一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）

22、最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）现在学习的是第28页，共40页（3）写基因型）写基因型（4）算概率）算概率现在学习的是第29页，共40页人类遗传病判定口诀：人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性； 显性遗传看男病，男病母女正非伴性。显性遗传看男病，男病母女正非伴性。现在学习的是第30页，共40页2伴性遗传的方式及特点伴性遗传的方式及特点(1)伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 患者中患者中男性多于女性。男性多于

23、女性。 具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，母病儿必病， 女病父必病女病父必病”。 男性正常，其母亲、女儿全都正常。男性正常，其母亲、女儿全都正常。 男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。现在学习的是第31页，共40页(2)伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 患者中患者中女性多于男性女性多于男性。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必父病女必 病，儿病

24、母必病病，儿病母必病”。 女性正常，其父亲、儿子全都正常。女性正常，其父亲、儿子全都正常。 女性患病，其父母至少有一方患病。女性患病，其父母至少有一方患病。现在学习的是第32页，共40页(3)伴伴Y染色体遗传染色体遗传 男性全患病，女性全正常。男性全患病，女性全正常。 遗传规律为父传子，子传孙。遗传规律为父传子，子传孙。现在学习的是第33页，共40页3伴性遗传与遗传基本规律的关系伴性遗传与遗传基本规律的关系(1)遵循的遗传规律遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的 分离定律和自由组合定律。分离定律和自由组合定律。 常染色体上的基

25、因与性染色体上的基因属于非同源常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源 染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。现在学习的是第34页，共40页(2)伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性 有些基因只位于有些基因只位于X染色体上，染色体上，Y染色体上无相应的等位染色体上无相应的等位 基因，因而基因，因而XbY个体中的隐性基因个体中的隐性基因b所控制的性状也能表所控制的性状也能表 现出来。现出来。 有些基因只位于有些基因只位于Y染色体，染色体，X染色体上无相应的等位基染色体上无相应的等位基 因，只限于在雄性个体之间传递。因，只限于在雄性个体之间传递

26、。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗 传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统 计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。现在学习的是第35页，共40页通过一次杂交实验确认基因位于常通过一次杂交实验确认基因位于常染色体还是位于性染色体上的方法染色体还是位于性染色体上的方法 欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设计隐性雌欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设计隐性雌与显性雄的一次性杂交实验：与显性雄的一次性杂

27、交实验：现在学习的是第36页，共40页(1)若基因位于若基因位于X染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性 状，凡雄性子代均为隐性性状。状，凡雄性子代均为隐性性状。(2)若雄性中出现显性性状，则可否定基因在若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色体上，从染色体上，从 而肯定基因在常染色体上。而肯定基因在常染色体上。现在学习的是第37页，共40页1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传现在学习的是第38页，共4

28、0页2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/12现在学习的是第39页，共40页感谢大家观看现在学习的是第40页，共40页