4食品中番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚的测定.doc

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1、附件2食品中番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚的测定BJS 2019171 范围本方法规定了食品（含保健食品）中番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚含量的高效液相色谱-串联质谱测定方法。本方法适用于饮料、代用茶等食品及片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等剂型的保健食品中番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚含量的测定。2 原理试样经甲醇-甲酸铵溶液（9:1）超声提取、离心、过滤后，滤液供高效液相色谱-质谱联用仪测定，外标法定量。3 试剂和材料注：水为GB/T 6682规定的一级水。3.1试剂3.1.1 甲酸（HCOOH）：色谱纯。3.1.2 甲醇（CH3OH）：色谱纯。3.1.3 甲酸铵（CH5NO2）：色谱纯。3.2

2、 试剂配制3.2.1 甲酸溶液（0.1%）：取甲酸（3.1.1）1.0mL用水稀释至1000mL。3.2.2 甲酸铵溶液(2mmoL/L)：称取甲酸铵（3.1.3）0.13g（精确至0.01g），溶于水并稀释至1L。3.2.3 甲醇-甲酸铵溶液（9:1）：取甲醇（3.1.2）900mL，加入100mL甲酸铵溶液（3.2.2），混匀。 3.3 标准物质番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1。番泻苷B和番泻苷A的纯度均95.0%，大黄素甲醚纯度99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 番泻苷A标准储备液（40g/mL）：准确称取番泻苷

3、A（3.3）10.0mg(精确至0.0001g)，置250mL量瓶中，加入甲醇-甲酸铵溶液（9:1）（3.2.3）200mL，超声（40）使溶解，冷却至室温，用甲醇-甲酸铵溶液定容至刻度，摇匀，制成浓度为40g/mL标准储备液，-20保存，保存期3个月。3.4.2 番泻苷B标准储备液（40g/mL）：准确称取番泻苷B（3.3）10.0mg(精确至0.0001g)，置250mL量瓶中，加入甲醇-甲酸铵溶液（9:1）（3.2.3）200mL，使其溶解，用甲醇-甲酸铵溶液定容至刻度，摇匀，制成浓度为40g/mL标准储备液，-20保存，保存期3个月。3.4.3 大黄素甲醚标准储备液（40g/mL）：准

4、确称取大黄素甲醚（3.3）10.0mg(精确至0.0001g)，置250mL量瓶中，加入甲醇（3.1.2）200mL，超声（40）使溶解，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成浓度为40g/mL标准储备液，-20保存，保存期3个月。3.4.4混合标准中间液（10g/mL）：分别准确吸取番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚标准储备液(40g/mL)各 2.5mL，用甲醇-甲酸铵溶液（9:1）（3.2.3）稀释至10mL，摇匀，制成10g/mL的混合标准中间液，-20保存，保存期1个月。3.4.5混合标准系列工作液的制备：分别准确吸取混合标准中间液（10g/mL）（3.4.4）适量，用甲醇-甲酸铵溶液

5、（9:1）（3.2.3）稀释，摇匀，作为系列混合标准工作溶液，浓度依次为各化合物0.25g/mL、0.5g/mL、1.0g/mL、 2.0g/mL、4.0g/mL、8.0g/mL，临用新制或依仪器响应情况配制适当浓度的混合标准工作溶液。或根据需要采用空白基质提取液（5.1.3），配制适当浓度的基质混合标准工作溶液。 4 仪器和设备4.1 高效液相色谱-质谱联用仪，配有电喷雾（ESI）离子源。4.2 天平：感量分别为0.00001g和0.0001g。4.3 超声波清洗器。4.4 涡旋混匀器。4.5 离心机：转速3000r/min。5 分析步骤5.1 试样制备5.1.1 固态试样或半固态试样取适量

6、固态试样（代用茶及片剂、胶囊内容物、颗粒剂等保健食品）混匀，研细，或取适量半固态试样（软胶囊）内容物混匀，准确称取1.0g（精确至0.001g），置100mL量瓶中，加入甲醇-甲酸铵溶液（9:1）（3.2.3）80mL，涡旋混匀1 min，超声（40）提取60min，冷却至室温，用甲醇-甲酸铵溶液（9:1）定容至刻度，摇匀，以3000r/min离心5min，取适量上清液过0.22 m有机滤膜，取续滤液，待测。5.1.2 液态试样取适量试样（饮料、口服液）混匀，准确量取1.0mL，置100mL量瓶中，加入甲醇-甲酸铵溶液（9:1）（3.2.3）80mL，涡旋混匀1min，超声（40）提取60mi

7、n，冷却至室温，定容至刻度，摇匀，以3000r/min离心5min，取适量上清液过0.22m有机滤膜，取续滤液，待测。5.1.3 空白基质提取液称取空白试样适量，与试样同法处理，制得空白基质提取液。5.1.4 空白溶液 不加试样，与试样同法处理，制得空白溶液。5.2 仪器参考条件5.2.1 色谱参考条件a）色谱柱：C18（2.150mm，1.8m），或性能相当者。b）流动相：A相为甲醇（3.1.2），B相为0.1%甲酸溶液（3.2.1），梯度洗脱程序见表1。c）流速：0.2mL/min。d）柱温：40。e）进样量：2L。表1 梯度洗脱程序表梯度时间/min流动相A/%流动相B/%0257510

8、25751560401890102590102625752825755.2.2 质谱条件a) 离子源：电喷雾离子源（ESI源）。b）扫描方式：负离子扫描（ESI-）。c) 检测方式：多反应离子监测（MRM）。d) 干燥气、雾化气、加热气等均为高纯氮气，使用前应调节相应参数使质谱灵敏度达到检测要求，干燥气流速、加热气流速、雾化气流速、接口温度、脱溶剂管温度、加热器温度、碰撞能量等参数应优化至最佳灵敏度，监测离子对和定量离子对等信息详见附录B。5.3 定性测定按照超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱条件测定试样和标准工作溶液，记录试样和标准溶液中各化合物的色谱保留时间，当试样中检出与某标准品色谱峰保

9、留时间一致的色谱峰（变化范围在2.5%之内），并且试样色谱图中所选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶液的离子相对丰度比（k）的偏差不超过表2规定的范围，可以确定试样中检出相应化合物。表2 定性确定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度（%）k50%50%k20%20%k10%k10%允许的最大偏差（%） 20 25 30 505.4 定量测定5.4.1 标准曲线的制作将混合标准工作溶液（3.4.5）分别按仪器参考条件（5.2）进行测定，得到相应的标准溶液的色谱峰面积。以混合标准工作溶液的浓度为横坐标，以定量离子的色谱峰的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。5.4.2 试样溶液的测定将试样溶

10、液（5.1.1-5.1.2）按仪器参考条件（5.2）进行测定，得到样品溶液中对应组分的色谱峰面积。根据标准曲线得到待测液中组分的浓度，平行测定次数不少于两次。对照品色谱图参见附录C。5.4.3 空白溶液的测定空白溶液（5.1.4） 同试样溶液测定步骤操作。6 结果计算将高效液相色谱-质谱联用仪测得浓度代入下式计算含量：（1）式中：X 试样中各待测物的含量，单位为毫克每千克（mg/kg或mg/L）；c 从标准曲线中读出的各待测物的浓度，单位为微克每毫升（g/mL）；V 样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；m 试样的质量或体积，单位为克（g或mL）；K 稀释倍数。计算结果以重复性条件下获得的两次

11、独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。8 其他当称样量为1g（精确至0.001g）或1mL，定容体积为100mL时，番泻苷A的检出限为0.050mg/kg(mg/L)，定量限为0.200mg/kg(mg/L)。番泻苷B的检出限为0.050mg/kg(mg/L)，定量限为0.15mg/kg(mg/L)。大黄素甲醚的检出限为0.089mg/kg(mg/L)，定量限0.356mg/kg(mg/L)。空白试验应无干扰。 附录A化合物相关信息表A.1 番泻苷A、番泻苷B、大黄素甲醚标准样品的中、英文名称、C

12、AS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量番泻苷ASennoside A81-27-6C42H38O20862.75番泻苷BSennoside B 128-57-4C42H38O20862.75大黄素甲醚Physcion521-61-9C16H12O5284.27附录B质谱参考条件质谱参考条件a) 离子源：电喷雾离子源(ESI) ；b) 检测方式：多反应监测 (MRM) ；c) 扫描方式：负离子扫描(ESI-)；d) 雾化气流速：3.0L/min； e) 加热气流速：10.0L/min；f) 干燥气流速：10.0L/min；g) 喷雾电压：4.5kV；h) 接口

13、温度：300；i) 脱溶剂管温度：250；j) 加热器温度：400；k) 其他质谱参数见表B.1。表B.1化合物定性、定量离子和质谱分析参数序号化合物名称电离方式母离子 ( m/z)子离子 (m/z)碰撞能量(V)保留时间（min）1番泻苷BESI-861.4386.2*4214.74699.2292番泻苷AESI-861.4386.2*4215.87699.2293大黄素甲醚ESI-283.3240.1*2521.09183.253* 定量离子。附录C标准色谱图123图C.1 番泻苷B、番泻苷A、大黄素甲醚标准物质的总离子流色谱图（1-番泻苷B；2-番泻苷A；3-大黄素甲醚，以下同）12图C.2 番泻苷B、番泻苷A标准物质的提取定量离子色谱图12图C.3 番泻苷B、番泻苷A标准物质的提取定性离子色谱图3图C.4 大黄素甲醚标准物质的提取定量离子色谱图3图C.5 大黄素甲醚标准物质的提取定性离子色谱图本方法负责起草单位：山东省食品药品检验研究院。方法的参与单位：中国食品药品检定研究院、山西省食品药品检验所、福建省食品药品质量检验研究院、河北省药品检验研究院、辽宁省食品检验检测院。主要起草人为：李启艳、刁飞燕、曹进、卢端萍、高广慧、董培智。10