铁磁、反铁磁、顺磁、抗磁.doc

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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流铁磁、反铁磁、顺磁、抗磁【精品文档】第 6 页铁磁性铁磁性Ferromagnetism过渡族金属（如铁）及它们的合金和化合物所具有的磁性叫做铁磁性，这个名称的由来是因为铁是具有铁磁性物质中最常见也是最典型的。(Samarium)，(neodymium)与的常被用来制造强磁铁。 铁磁理论的奠基者，法国物理学家P.-E.外斯于1907年提出了铁磁现象的唯象理论。他假定铁磁体内部存在强大的“分子场”，即使无外磁场，也能使内部自发地磁化；自发磁化的小区域称为磁畴，每个磁畴的磁化均达到磁饱和。实验表明，磁畴磁矩起因于电子的自旋磁矩。1928年W.K.海森伯首先用量

2、子力学方法计算了铁磁体的自发磁化强度，给予外斯的“分子场”以量子力学解释。1930年F.布洛赫提出了自旋波理论。海森伯和布洛赫的铁磁理论认为铁磁性来源于不配对的电子自旋的直接交换作用。铁磁性材料存在长程序，即内每个的未配对自旋倾向于平行排列。因此，在磁畴内磁性是非常强的，但材料整体可能并不体现出强磁性，因为不同磁畴的磁性取向可能是随机排列的。如果我们外加一个微小，比如的磁场会使本来随机排列的磁畴取向一致，这时我们说材料被1。材料被磁化后，将得到很强的磁场，这就是的物理原理。 当外加磁场去掉后，材料仍会剩余一些磁场，或者说材料记忆了它们被磁化的历史。这种现象叫作，所谓就是被磁化后，剩磁很大。 当

3、温度很高时，由于无规则热运动的增强，磁性会消失，这个叫(Curie temperature)。 如果我们考察铁磁材料在外加磁场下的机械响应，会发现在外加磁场方向，材料的长度会发生微小的改变，这种性质叫作(magnetostriction)。 产生铁磁性条件：铁磁质的自发磁化：铁磁现象虽然发现很早，然而这些现象的本质原因和规律，还是在本世纪初才开始认识的。1907年法国科学家外斯系统地提出了铁磁性假说，其主要内容有：铁磁物质内部存在很强的“分子场”，在“分子场”的作用下，原子磁矩趋于同向平行排列，即自发磁化至饱和，称为自发磁化；铁磁体自发磁化分成若干个小区域(这种自发磁化至饱和的小区域称为磁畴)

4、，由于各个区域(磁畴)的磁化方向各不相同，其磁性彼此相互抵消，所以大块铁磁体对外不显示磁性。外斯的假说取得了很大成功，实验证明了它的正确性，并在此基础上发展了现代的铁磁性理论。在分子场假说的基础上，发展了自发磁化（spontaneous magnetization）理论，解释了铁磁性的本质；在磁畴假说的基础上发展了技术磁化理论，解释了铁磁体在磁场中的行为。铁磁性材料的磁性是自发产生的。所谓磁化过程(又称感磁或充磁)只不过是把物质本身的磁性显示出来，而不是由外界向物质提供磁性的过程。实验证明，铁磁质自发磁化的根源是原子(正离子)磁矩，而且在原子磁矩中起主要作用的是电子自旋磁矩。与原子顺磁性一样，

5、在原子的电子壳层中存在没有被电子填满的状态是产生铁磁性的必要条件。例如铁的3d状态有四个空位，钴的3d状态有三个空位，镍的3d 态有二个空位。如果使充填的电子自旋磁矩按同向排列起来，将会得到较大磁矩，理论上铁有4B，钴有3B，镍有2B。可是对另一些过渡族元素，如锰在3d态上有五个空位，若同向排列，则它们自旋磁矩的应是5B，但它并不是铁磁性元素。因此，在原子中存在没有被电子填满的状态(d或f态)是产生铁磁性的必要条件，但不是充分条件。故产生铁磁性不仅仅在于元素的原子磁矩是否高，而且还要考虑形成晶体时，原子之间相互键合的作用是否对形成铁磁性有利。这是形成铁磁性的第二个条件。根据键合理论可知，原子相

6、互接近形成分子时，电子云要相互重叠，电子要相互交换。对于过渡族金属，原子的3d的状态与s态能量相差不大，因此它们的电子云也将重叠，引起s、d状态电子的再分配。这种交换便产生一种交换能Eex(与交换积分有关)，此交换能有可能使相邻原子内d层末抵消的自旋磁矩同向排列起来。量子力学计算表明，当磁性物质内部相邻原子的电子交换积分为正时(A0)，相邻原子磁矩将同向平行排列，从而实现自发磁化。这就是铁磁性产生的原因。这种相邻原子的电子交换效应，其本质仍是静电力迫使电子自旋磁矩平行排列，作用的效果好像强磁场一样。外斯分子场就是这样得名的。理论计算证明，交换积分A不仅与电子运动状态的波函数有关，而且强烈地依赖

7、子原子核之间的距离Rab (点阵常数)，如图5-13所示。由图可见，只有当原子核之间的距离Rab与参加交换作用的电子距核的距离(电子壳层半径)r之比大于3，交换积分才有可能为正。铁、钴、镍以及某些稀土元素满足自发磁化的条件。铬、锰的A是负值，不是铁磁性金属，但通过合金化作用，改变其点阵常数，使得Rab /r之比大于3，便可得到铁磁性合金。综上所述，铁磁性产生的条件：原子内部要有末填满的电子壳层；及Rabr之比大于3使交换积分A为正。前者指的是原子本征磁矩不为零；后者指的是要有一定的晶体结构。根据自发磁化的过程和理论，可以解释许多铁磁特性。例如温度对铁磁性的影响。当温度升高时，原子间距加大，降低

8、了交换作用，同时热运动不断破坏原子磁矩的规则取向，故自发磁化强度Ms下降。直到温度高于居里点，以致完全破坏了原子磁矩的规则取向，自发磁矩就不存在了，材料由铁磁性变为顺磁性。同样，可以解释磁晶各向异性、磁致伸缩等。具有铁磁性的元素：到目前为止,仅有四种金属元素在室温以上是铁磁性的，即铁，钴，镍和钆，极低低温下有五种元素是铁磁性的，即铽、镝、钬、铒和铥居里温度分别为：铁768,钴1070,镍376,钆20反铁磁性概念解析在原子自旋（磁矩）受而呈现有序排列的序磁材料中,如果相邻原子自旋间因受负的交换作用,自旋为反平行排列，则磁矩虽处于有序状态(称为序磁性)，但总的净磁矩在不受外场作用时仍为零。这种磁

9、有序状态称为反铁磁性。注：这种材料当加上磁场后其磁矩倾向于沿磁场方向排列，即材料显示出小的正磁化率。但该与相关，并在奈尔点有最大值。用主要磁现象为反铁磁性物质制成的材料，称为反铁磁材料。反铁磁性是指由于1反向平行排列。在同一子晶格中有自发强度，电子磁矩是同向排列的；在不同子晶格中，电子磁矩反向排列。两个子晶格中自发磁化强度大小相同，方向相反，整个晶体 。反铁磁性物质大都是非金属化合物，如MnO。 不论在什么温度下，都不能观察到反铁磁性物质的任何自发磁化现象，因此其特性是的，M与H处于同一方向，磁化率为正值。温度很高时，极小；温度降低，逐渐增大。在一定温度时， 达最大值。称为反铁磁性的或。对尼尔

10、点存在的解释是：在极低温度下，由于相邻原子的自旋完全反向，其磁矩几乎完全抵消，故磁化率 几乎接近于0。当温度上升时，使自旋反向的作用减弱，增加。当温度升至尼尔点以上时，热骚动的影响较大，此时反铁磁体与顺磁体有相同的磁化行为。 反铁磁性物质置於磁场中，其邻近原子之磁矩相等而排列方向刚好相反，因此其磁化率为零。许多过渡元素之化合物都有这种反铁磁性。物质之磁矩是由其内每一原子内之电子之自旋，及轨道运动所产生之磁矩和及原子间之交互作用之和。利用物质之磁矩对中子磁矩作用产生之绕射现象，可以测定物质内原子磁矩之分布方向和次序。利用中子绕射而测得之MnF2和NiO二种反铁磁性物质之磁矩结构。在MnF2反铁磁

11、性物质中，Mn离子其3d轨道未饱和之电子受到磁场磁化之磁矩依面心立方晶格Fcc而分布，因在每一角落上离子之磁矩都是同一方向。而在其立方面上之离子磁矩都在同一相反方向。其向量和等于零，因而此种物质之磁化率，X等于零。物质在磁场中之取向效应受到热激动的抵抗，因而其磁化率随温度而变。当温度等于某一温度尼尔温度（Neel Temperature）时，反铁磁物质的磁化率会稍微上升，当温度超过尼尔温度TN时，则反铁磁性物质之磁性近于顺磁性。顺磁性paramagnetism 顺磁性物质的为正值，比反磁性大13个数量级，X约10-510-3，遵守Curie定律或Curie-Weiss定律。物质中具有不成对电子

12、的离子、原子或分子时，存在电子的自旋角动量和轨道角动量，也就存在和轨道磁矩。在外磁场作用下，原来取向杂乱的将定向，从而表现出顺磁性。 顺磁性是一种弱。顺磁(性)物质的主要特点是原子或分子中含有没有完全抵消的电子磁矩，因而具有原子或分子磁矩。但是原子(或分子)磁矩之间并无强的相互作用(一般为交换作用)，因此原子磁矩在热骚动的影响下处于无规(混乱)排列状态，原子磁矩互相抵消而无合磁矩。但是当受到外加磁场作用时，这些原来在热骚动下混乱排列的原子磁矩便同时受到磁场作用使其趋向磁场排列和热骚动作用使其趋向混乱排列，因此总的效果是在外加磁场方向有一定的磁矩分量。这样便使磁化率(磁化强度与磁场强度之比)成为

13、正值，但数值也是很小,一般顺磁物质的磁化率约为十万分之一(10-5)，并且随温度的降低而增大。常见的顺磁物质有、金属(白金)、含掺杂原子的如掺(P)或砷(As)的(Si)、由幅照产生位错和缺陷的物质等。还有含导电电子的金属如(Li)、(Na)等，这些顺磁(性)金属的顺磁磁化率却与温度无关，这种金属的特殊顺磁性是可以用解释的。顺磁性虽是一种弱磁性，但也有其重要的应用，例如，从顺磁物质的顺磁性和可以研究其结构，特别是电子组态结构；利用顺磁物质的绝热退磁效应可以获得约1-10-3K的超低温度，这是一种产生超低温度的重要方法；在顺磁性和顺磁共振基础上发展起来的顺磁微波量子放大器，不但是早期研制和应用的

14、一种超低噪声的微波放大器，而且也促进了的研究和发明，在方面，如和在未同氧结合时为顺磁性，但在同氧结合后便转变为，这两种弱磁性的相互转变就反映了生物体内的氧化和还原过程，因而其磁性研究成为这种重要生命现象的一种研究方法；如果目前上有着重要应用的成像技术发展到电子顺磁共振成像技术，可以预料利用这一技术便可显示内顺磁物质(如血红蛋白和等)的分布和变化，这会在生命科学和医学上得到重要的应用。简而言之：电子自旋产生磁场，分子中有不成对电子时，各单电子平行自旋，磁场加强。这时物质呈顺磁性。 抗磁性diamagnetism 抗磁性是一些物质的原子中电子互相抵消，合磁矩为零。但是当受到外加作用时，电子轨道运动

15、会发生变化，而且在与外加磁场的相反方向产生很小的合磁矩。这样表示物质磁性的便成为很小的负数(量)。磁化率是物质在外加磁场作用下的合磁矩(称为磁化强度)与之比值，符号为。一般抗磁(性)物质的磁化率约为负百万分之一(-10-6)。常见的抗磁物质：、金属、(C)和大多数和组织。抗磁物质的一个重要特点是磁化率不随温度变化。物质抗磁性的应用主要有：由物质的磁化率研究相关的物质结构是的一个重要研究内容；一些物质如中的载(电)流子在一定的恒定(直流)磁场和高频磁场同时作用下会发生抗磁共振(常称)，由此可测定半导体中(电子和)的符号和有效质量；由生物抗磁(性)组织的磁化率异常变化可推测该组织的(如癌变)。 核

16、磁共振谱中的抗磁性。它是由于原子核外电子环流的作用使物质具有的磁特性。当所产生的磁性作用在与外加磁场相反的方向时产生屏蔽，则称为抗磁性。如物质中存在不配对电子时，则出现，而且可超过任何的抗磁性。屏蔽与去屏蔽取决于核相对任一感生磁场的方向，故称为各向异性效应。抗磁性各向异性是由和内的引起的。 一般而言,分子中无不成对电子时,物质呈抗磁性1970年，瑞典皇家科学院决定把该年度的诺贝尔物理学奖授予瑞典物理学家阿尔芬及法国物理学家奈尔，因为阿耳芬在磁流体及等离子体方面作出了重大贡献，而奈尔则因在反铁磁和亚铁磁方面的重要发现和基础研究而获奖的。奈尔，1904年11月22日出生于法国里昂，他在物理学中的主

17、要贡献除发现反铁磁性和铁氧磁体外，还在物理磁性的其它方面做了一些重要工作，如微粒的磁性，磁性输运，磁体内部分散磁场、超反铁磁性等。我们今天主要介绍它所发现的反铁磁性与亚铁磁性。 大约到了本世纪三十年代初，人们对反磁性、顺磁性和铁磁性已得到满意的说明。1932年，奈尔发现根据磁矩间相互作用又很自然地说明了另一种铁磁体的磁性，即反铁磁性，按照奈尔的理论，在反铁磁体中磁矩存在两套排列方式。我们知道，铁磁体磁化时，各个组成原子的磁矩倾向于按同一方向排列，即平行于外磁场的方向排列，因此铁磁体的总磁矩就等于所有组成原子的磁矩之和。如果也把铁磁体中磁矩分成两套排列方式的话，这两套磁矩具有相同的排列方式。如图

18、（a）；对于反铁磁体中的两套磁矩，它们是相间排列的，每套磁矩排列是完全一致的，相邻磁矩排列却是反平行的，两套磁矩大小几乎一样，因此其总的磁矩也几乎为零，如图（b）。铁磁性、反铁磁性与亚铁磁性磁矩排列示意图1948年，奈尔又根据他的理论成功地解释了亚铁性的磁化规律，奈尔认为，在亚铁磁体磁化时，两套磁矩的排列也是相反的，但两套磁矩的大小不相等，沿某一方向排列的磁矩较大，沿相反方向排列的磁矩较小如图（c），因此，亚铁磁体仍显示出较强的铁磁性。 奈尔经过研究后还发现，与铁磁体相类似地反铁磁体与亚铁磁体也存在一个临界转变温度，在这个温度以下磁体表现为反铁磁性和亚铁磁性，而温度超过这一临界温度时，磁体就表现为顺磁性。不同材料磁体具有不同的临界温度，这个临界温度就称为奈尔温度。铁氧体是一种亚铁磁体，它是天然磁铁矿的主要成份，它的化学组成是四氧化三铁。一般亚铁磁体具有很高的电阻，不易受杂散电流的影响，因此它们在电话机、磁带涂层、计算机的记忆磁芯及变压磁等低损耗高频技术中是极为有用的。它们也可以用于发动机中的永久磁铁、扬声器与麦克风中。