兽医药理学复习题.docx

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1、兽医药理学复习题一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化；封闭疗法、传导麻醉、浸润麻醉、麻醉前给药、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗生素、抗菌谱、轮换用药、穿梭用药1. 轮换用药：指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药。2. 配伍禁忌：指两种或两种以上药物在体外配伍在一起，引起物理上或化学上的变化，进而影响治疗效果甚至影响病畜用药安全。3. 量反应：指药理效应的强弱可以数字或量分级表示的反

2、应。4. 封闭疗法：系指将局麻药注射到患部的周围或其神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。5. 量效关系：在一定范围内，同一药物剂量的增加或减少时，药物的作用也相应地增强或减弱，定量分析及阐明两者之间的变化规律称之为量效关系。6. 首过效应：指口服给药药物在吸收进入体循环前经过肝脏代谢，从而使得进入体循环的药物数量减少的一种现象。7. 质反应：系指药物在一定的浓度和剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，以有或无、阳性或阴性表示的反应。8. 肠肝循环：指随胆汁排泄进入肠道内的药物，以及部分代谢物因肠道内微生物或酶的水解而释出的药物，通过简单扩散方式被肠道吸收，重新进入体

3、循环的现象。9. 二重感染：指草食动物服用广谱抗生素后，因敏感菌株被抑制，造成肠道菌群间平衡失调，一些耐药菌和真菌大量繁殖，引起细菌性肠炎或真菌等继发感染。10. 穿梭用药：指在同一个饲养期内，换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药。11. 传导麻醉：将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配的区域麻醉。12. 耐药性：指病原微生物对原先使其抑制或杀灭的抗菌药物，在治疗或使用过程中变得不敏感或敏感性降低的一种现象。13. 麻醉前给药：指在用麻醉药前，先用一种和几种药物以补救麻醉药的不足或增强麻醉效果，以达到理想外科麻醉的一种给药方法。14. ：最小抑菌浓度，系指能够抑制培养基内细菌生长的

4、最低浓度。15. 表观分布容积：系指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布时所需的总体积。16. 浸润麻醉：将局麻药液注入皮下或手术视野附近的组织，以阻断用药部位的神经冲动传导。二、单项选择习题集1. 药物作用的基本表现是（）A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 兴奋及抑制 D. 间接作用2. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（）A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D.速度和程度3. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（）A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化4. 药物在体内的主要代谢部位是（）A. 肝脏 B. 肾脏 C. 皮肤 D. 肺脏

5、5. 进入体内的药物主要排泄途径是（）A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道6. 及药物剂量无关或关系很小的不良反应是（）A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D. 继发反应7. 副作用是指（）A. 用药后产生的及治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的及治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的及治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的及治疗目的无关的作用8. 副作用（）A. 是一种治疗作用 B. 是不可预见的C. 是可预见的 D. 及剂量无关9. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 胞饮D. 易化扩散10. “二重感染”属于（）A.

6、 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用11. 被动转运的特点不包括（）A. 消耗能量B. 无饱和性C. 无竟争抑制现象 D. 顺浓度或电化学梯度12. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 吞噬13. 受体的特性不包括（）A. 饱和性 B. 非特异性 C. 可逆性 D. 特异性14. 产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效之和（）A. 大 B. 小 C. 等于 D. 大或等于15. 药物在体外联合有可能产生（）A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌16. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生

7、（）A. 拮抗作用 B. 相加作用 C.配伍禁忌D. 协同作用17. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射 B. 皮下注射 C. 内服给药 D. 气雾给药18. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射 B. 内服给药 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药1. 普鲁卡因不适用于（）A. 浸润麻醉B. 表面麻醉C. 传导麻醉D. 封闭疗法2. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间通常在其药液中加入适量（）A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素3. 肾上腺素可用于治疗（）A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 因受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎

8、4. 肾上腺素为（）A. 受体激动剂 B. 、受体激动剂C. 受体激动剂 D. 受体拮抗剂5. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（）A. 东莨菪碱 B. 氨甲酰胆碱 C. 新斯的明 D. 敌百虫6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（）A. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（）A. 抑制胆碱酯酶活性 B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体 D. 直接作用于N胆碱受体8. 不属于抗胆碱药的是（）A. 氢溴酸东莨菪碱 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 琥珀胆碱1. 无镇静作用的药物是（）A. 安乃近 B. 氯丙嗪C. 溴化钙 D. 水合氯醛2.

9、 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（）A. 药物在体内的再分布现象 B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障 D.药物在体内代谢迅速3. 用药方法不属于复合麻醉的是（）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉C. 配合麻醉 D. 局部麻醉4. 赛拉嗪无（）A. 镇痛作用 B. 镇静作用 C. 肌肉松弛作用 D. 麻醉作用5. 氯丙嗪可用于（）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 诱导麻醉 D. 配合麻醉6. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（）A. 巴比妥类药物中毒 B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息 D. 溺水7. 尼可刹米是（）A. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D.

10、脊髓兴奋药1. 影响凝血因子的促凝血药是（）A. 维生素K B. 氨甲环酸C. 明胶海绵 D. 安特诺新2. 强心苷的药理作用不包括（）A. 正性肌力作用 B. 减慢心率和房室传导C. 利尿作用 D. 加强血液循环作用3. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（）A. 大肠 B. 十二指肠和空肠 C. 直肠 D. 胃1. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（）A. 赛拉嗪B. 氯丙嗪 C. 舒必利 D.阿扑吗啡2. 硫酸镁内服可产生（）A. 止泻作用 B. 缓泻作用 C. 抗惊厥作用 D. 催眠作用3. 硫酸钠用于缓泻时的用法为（）A. 硫酸钠干粉直接灌服 B. 配制成46%的溶液灌服C. 配制成20%的溶液

11、灌服 D. 配制成12%的溶液灌服1. 对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是（）A. 麦角新碱 B. 缩宫素 C. 孕酮 D. 新斯的明1. 糖皮质激素的药理作用不包括（）A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 抗感染2. 糖皮质激素具有（）A. 抗病毒作用 B.抗外毒素作用 C.抗内毒素作用 D. 抗菌作用3. 糖皮质激素可用于（）A. 疫苗接种期B. 严重感染性疾病，但必须及足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染4. 糖皮质激素可单独用于治疗（）A. 细菌性乳房炎 B. 骨折愈合期 C. 牛酮血症 D. 感染性疾病5. 糖皮质激素类药物的药理作用不包括（）A.

12、 抗炎作用 B. 免疫抑制作用C. 抗外毒素作用 D. 抗休克作用1. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（）A. 神经痛 B. 肌肉痛 C. 牙痛 D. 内脏平滑肌绞痛2 解热镇痛药的作用机理是（）A. 抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放3 抗组胺药的作用机理是（）A. 干扰体内组胺的合成 B. 及组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢 D. 阻断组胺受体4. 属于H2受体阻断剂的药物是（）A. 异丙嗪 B. 西咪替丁 C. 肾上腺素 D. 东莨菪碱1. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C.

13、髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支2. 甘露醇是（）A. 血容量扩充剂 B. 强效利尿药C. 脱水药 D. 镇静药3. 氢氯噻嗪产生利尿作用的机制是（）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支4. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（）A. 肌内注射 B. 静脉注射 C. 皮下注射 D. 内服给药1. 幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（）A. 硒或 B. 或 C. 1或2 D. 钙或磷1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素 B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟 D. 替米考星、土霉素、盐

14、霉素2. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（）A. 泰乐菌素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素3对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（）A. 庆大霉素 B. 黏菌素 C. 羧苄西林 D . 氨苄西林5. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常及磺胺药联合的药物是（）A. 甲氧苄啶 B. 多西环素 C. 红霉素 D. 诺氟沙星6. 磺胺嘧啶及联合可产生（）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌7. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠目的是（）A. 加速磺胺药及其代谢

15、物排泄 B. 增强抗菌作用C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄 D. 减轻药物的对肝和肾的毒性8. 不易引起二重感染的四环素类药物是（）A. 多西环素 B. 金霉素 C. 土霉素 D. 四环素9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（）A. 林可霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 头孢氨苄10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（）A. 普鲁卡因青霉素 B. 氨苄西林C. 氯唑西林 D. 阿莫西林11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（）A. 长效青霉素 B. 氯唑西林 C. 氨苄西林 D. 阿莫西林12. 青霉素的抗菌作用机理是（）A. 及结合抑制黏肽合成B. 抑制敏感菌蛋白质合

16、成C. 影响细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌核酸合成13. 克拉维酸是（）A. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. -内酰胺酶抑制剂C.抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药14. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（）A. 头孢噻呋B. 头孢氨苄C. 头孢喹肟 D. 头孢羟氨苄15. 大环内酯类抗生素不包括（）A. 伊维菌素 B. 泰乐菌素 C. 吉他霉素 D. 大观霉素16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（）A. 可单独用于治疗感染性疾病 B. 一种-内酰胺酶自杀性底物C. 可及阿莫西林联合应用 D. 可及氨苄西林联合应用17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（）A. 急性毒性 B. 影响软骨发育 C

17、. 肾脏毒性 D. 二重感染18. 恩诺沙星的抗菌机理是（）A. 影响细菌细胞壁合成 B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成19. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（）A. 恩诺沙星 B. 环丙沙星 C. 达氟沙星 D. 沙拉沙星20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（）A. 氟苯尼考 B. 黏菌素 C. 呋喃唑酮 D. 阿莫西林21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（）A. 庆大霉素 B. 甲硝唑 C. 环丙沙星 D. 黏菌素22. 庆大霉素属（）A. 繁殖期杀菌剂 B. 静止期杀菌剂 C. 快效抑菌剂 D. 慢效抑菌剂23. 氨基糖苷类的

18、主要不良反应是（）A. 耳毒性和肾毒性 B. 二重感染和肾毒性C. 急性毒性和抑制软骨发育 D. 再生障碍性贫血和耳毒性24. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（）A. 磺胺脒 B. 硫酸新霉素 C. 硫酸黏菌素 D. 阿莫西林25. 非动物专用的抗菌药是（）A. 氟苯尼考 B. 恩诺沙星 C. 头孢噻呋 D. 新霉素26. 抗菌后效应可以（）A. 时间长短表示 B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. 大小表示 D. 大小表示27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血

19、D. 对食品动物造血系统有明显抑制28. 喹乙醇可用于（）A. 35以上的猪 B. 35以下的猪C. 家禽促生长 D. 预防禽病1. 无抗球虫作用的药物是（）A. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊维菌素2. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（）A. 氯羟吡啶 B. 马杜霉素 C. 土霉素 D. 磺胺氯吡嗪钠3. 尼卡巴嗪是（）A. 抗球虫药 B. 杀虫药 C. 抗菌药 D. 驱线虫药4. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（）A. 敌百虫 B. 哌嗪C. 伊维菌素 D. 左咪唑5. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（）A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒6. 可

20、用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（）A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑 D. 噻嘧啶7. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（）A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 噻嘧啶 D.三氯苯达唑8. 喹嘧胺具有（）A. 抗梨形虫作用 B. 抗球虫作用 C. 抗锥虫作用 D. 抗线虫作用9. 双甲脒属（）A. 抗线虫药 B. 抗吸虫药 C. 抗绦虫药 D. 杀虫药10. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（）A. 左咪唑B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑11. 溴氰菊酯是（）A. 杀虫药 B. 消毒药 C. 抗菌药D. 抗原虫药12. 吡喹酮无（）A. 抗血吸虫作用 B. 抗绦虫作用 C.

21、 抗吸虫作用 D. 抗锥虫作用13. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括（）A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑14. 芬苯达唑的前体药物是（）A. 奥芬达唑 B. 非班太尔 C. 芬苯达唑 D. 阿苯达唑15. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是（）A. 左咪唑 B. 阿苯达唑 C. 伊维菌素 D. 莫能菌素16. 可用于驱除马副蛔虫的药物是（）A. 左旋咪唑 B. 噻嘧啶 C. 四咪唑 D. 盐霉素17. 伊维菌素具有（）A. 抗菌作用B. 驱除线虫作用C. 驱绦虫作用D. 抗球虫作用1. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（）A

22、. 阿托品B. 亚甲蓝 C. 硫酸钠 D. 药用炭2. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（）A. 乙酰胺 B. 硫代硫酸钠 C. 阿托品 D. 二巯丙醇3. 亚甲蓝可用于解救（）A. 有机磷中毒B. 重金属中毒C. 亚硝酸盐中毒D. 氰化物中毒1. 不能产生协同作用的联合用药是（）A. 磺胺药和联合 B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林及庆大霉素联合2. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（）A. 繁殖期杀菌剂及静止期杀菌剂联合B. 繁殖期杀菌剂及快效抑菌剂联合C. 静止期杀菌剂及慢效抑菌剂联合 D.繁殖期杀菌剂及慢效抑菌剂联合3. 可允许在猪使用的药物是（）A. 喹乙醇 B.

23、 氯霉素 C. 利巴韦林 D. 克伦特罗4. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（）A. 地塞米松 B. 氯丙嗪 C. 肾上腺素 D. 异丙嗪5. 不宜用于催产的药物是（）A. 缩宫素 B. 麦角新碱 C. 新斯的明 D. 地诺前列素6. 安乃近治疗发热性疾病属（）A. 对因治疗 B. 对症治疗 C. 化学治疗 D. 物理疗法7. 不属于化学治疗药的药物是（）A. 氨丙啉 B. 林可霉素 C. 安乃近 D. 左旋咪唑8. 解救筒箭毒碱中毒可选用（）A. 亚甲蓝 B. 二巯丙醇 C. 新斯的明 D.氨甲酰甲胆碱9. 属于非甾体类消炎药的药物是（）A. 苯海拉明 B. 氟尼辛葡甲胺 C. 地塞米松 D

24、. 氯前列醇10. 非成瘾性镇痛药物是（）A. 吗啡 B. 哌替啶 C. 芬太尼 D. 阿司匹林11. 无镇痛作用的药物是（）A. 赛拉嗪 B. 地西泮 C.哌替啶 D. 扑热息痛12. 可用于马的药物是（）A. 左咪唑 B. 马度霉素 C. 氯丙嗪 D. 噻嘧啶13. 对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效的抗生素是（）A. 青霉素 B. 土霉素 C. 庆大霉素 D. 黏菌素14. 能及氨丙啉合用增效的药物是（）A. 磺胺喹噁啉 B. 莫能菌素 C. 氯羟吡啶 D. 尼卡巴嗪15. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（）A. 成年反刍动物 B. 猪 C. 家禽 D. 犬16. 不可用于

25、同步分娩的药物是（）A. 地塞米松 B. 氯前列醇 C. 缩宫素 D. 甲基前列腺素F217. 不能用于同期发情的药物是（）A. 孕酮B. 马促腺素C. 苯丙酸诺龙D. 氯前列醇18. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于（）A. 毒性作用 B. 副作用 C. 过敏反应 D. 继发反应三、填空1.药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为反应。2. 药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为反应。3. 功能性药物作用的基本表现是。4. 副作用是指在时产生的及治疗目的无关的作用。5. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用和。6. 药物在体外联合有可能产生。7. 因用药目的不同，副作用有时也

26、可以成为。8. 因用药目的不同，治疗作用可分为和对症治疗。9. 消除半衰期是指药物在体内血药浓度下降所需时间。10. 的全称是。11. 生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的。12. 药物的体内过程包括吸收、生物转化和排泄。13. 内服给药吸收的主要部位是。14. 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用称为。15. 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性及之结合的生物大分子称之为。1. 克仑特罗禁用于动物。2. 普鲁卡因浸润麻醉时常在其药液中加入的缩血管药物是。3. 普鲁卡因不适用于麻醉。4. 局部麻醉药用于急性炎性组织时其局麻作用将。5. 非去极化型肌松药中毒时可用进

27、行解救。6. 琥珀胆碱过量中毒时禁用进行解救。7. 新斯的明促进胃肠蠕动机理是活性。8. 阿托品可用于治疗中毒。9. 急性过敏性休克宜选用治疗。1. 临床上人为地将麻醉过程分为镇痛期、兴奋期、和延髓麻痹期四期。2. 戊巴比妥小剂量镇静、中等剂量催眠、大剂量则可产生作用。3. 硫喷妥钠麻醉维持时间极短及药物进入体内后迅速有关。4. 赛拉嗪具有镇静、和肌肉松弛作用。5. 硫酸镁静注可产生作用。1. 地塞米松具有、抗过敏、抗毒素和抗休克等作用。2. 可直接选用糖皮质激素类药物治疗牛。1. 解热镇痛抗炎药通过抑制合成而产生解热镇痛作用。2. 阿斯匹林对胃肠道平滑肌痉挛所致的腹痛无作用。1. 氢氯噻嗪属

28、药。2. 消除组织水肿可选用静脉注射治疗。1. 二甲氧苄啶及磺胺类药物联合可产生作用。2. 磺胺类药物中治疗敏感菌引起的中枢感染首选药物是。3. 国内常用的抗菌增效剂有和二甲氧苄啶。4. 测定抗菌药物体外活性的方法有和纸片法。5. 抗菌药在撤药后其浓度低于时仍对细菌保持一定抑菌作用的现象称为。6. “化疗三角”关系是指药物、机体和三者间的关系。7. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为。8. 青霉素抗菌作用的分子机理是。9. 克拉维酸及阿莫西林联合可用于对耐药的细菌作用。10. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或感染。11. 氯霉素替代品有甲砜霉素和。12. 氯霉

29、素禁用于动物。13. 硝基呋喃类药物在我家禁用于动物。14. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有、替米考星等。15. 庆大霉素过量引起的神经肌肉阻断选用静注或肌内注射新斯的明缓解。16. 安普霉素属于类抗生素。1. 二氧化氯为药。1. 伊维菌素驱虫谱包括线虫和。2. 苏拉明具有作用。3. 聚醚类抗球虫药不能及合用，否则会增强前者毒性。4. 地克珠利是一种广谱药。5. 目前治疗耕牛血吸虫病较理想的药物是。6. 左咪唑除具有广谱抗线虫作用外，还具有功能。1. 不影响炎症进程的抗炎药是类药物。2. 能影响炎症进程的抗炎药是类药物。四、简答题1. 简述影响药物作用的主要因素。2. 何谓药物

30、和毒物？如何理解二者间辨证关系？3. 何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？4. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。参考答案1、影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用等。（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。2、（1）药物是人类在及疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。药物超过一定剂

31、量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。3、（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。4. 联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和； （2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和； （3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相

32、互抵消。1. 简述新斯的明的作用机理和临床应用。2. 局麻药的常用方式有哪些？参考答案1、（1）作用机理：通过及乙酰胆碱酯酶（）结合，使活性暂时受抑制，阻止对乙酰胆碱（）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。（2）主要用于：胃肠弛缓；重症肌无力；箭毒中毒；膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。2、常用诱导局部麻醉方法有：（1）表面麻醉。（2）浸润麻醉。（3）传导麻醉（外周神经阻断）。（4）静脉阻断。（5）硬膜外麻醉。（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。（7）封闭疗法。1. 简述盐类泻药作用及应用。参考答案1.（1）盐类泻药大量内服后因在肠道难吸收，

33、形成高渗透压而阻止水分被吸收，从而扩张肠管，机械性地刺激肠壁，促进肠道蠕动引起排粪。（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成46%的溶液灌服）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体。1. 简述缩宫素的药理作用、临床应用及应用注意。参考答案1.（1）药理作用：缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期的子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。（2）应用注意：产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄及子宫颈尚未开放时禁用。1. 简述糖皮质激素的主要适应症。2. 简述糖皮质激素的用药注意事项。

34、3. 简述糖皮质激素类药物的主要药理作用。参考答案1.（1）治疗母畜的代谢病，如牛的酮血症和羊的妊娠毒血症。 （2）治疗感染性疾病，对严重感染性疾病可结合足量有效的抗生素联合应用。 （3）治疗关节炎疾患，可改善症状。 （4）治疗皮肤疾病，用于皮肤非特异性或病态反应性疾病。 （5）治疗眼、耳科疾病，可防止粘连和疤痕的形成。 （6）引产，可用于母畜，如猪和牛的同步分娩。 （7）治疗休克，糖皮质激素对各种休克都有较好疗效。 （8）预防手术后遗症，可用于防止脏器粘连、减少创口疤痕化。2.（1）急性中毒性感染，必须及足量有效的抗菌药配合应用；禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌性感染。（2）对于

35、非感染性疾病，应严格掌握适应症。一旦症状改善应立即逐渐减量，直至停药。（3）骨软化病，骨质疏松症，骨折愈合期，妊娠期，结核菌素诊断期及疫苗接种期均禁用。（4）肾功能衰竭，胃、十二指肠溃疡等应慎用。3.（1）抗炎作用：减轻炎症症状，防止炎症造成组织粘连或瘢痕形成。（2）免疫抑制（抗过敏）作用：抑制细胞和体液免疫，可治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状。（3）抗毒素作用：糖皮质激素能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，缓解毒血症状。（4）抗休克作用：超大剂量糖皮质激素可增强机体对抗休克的能力，对各种休克如过敏性、中毒性、低血容性、心源性等休克都有一定疗效。1. 简述呋噻米利尿的

36、作用及应用。参考答案（1）作用机制：抑制肾小管髓袢升支髓质部和皮质部对、的重吸收，从而导致水、排泄增多，并间接使、排泄增多。（2）临床应用：各型水肿性疾病，如心性、肝性、肾性水肿；苯巴比妥类药物中毒时加速体内毒物排泄。1. 硒和维生素E有何关系，两者之间的关系在临床上有何意义？参考答案（1）硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，及维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；硒和维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。（2）临床意义：动物维生素E缺乏的症状及缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。1. 简述

37、氟喹诺酮类抗菌药物的特点。2. 简述磺胺类药物的应用注意事项。3. 磺胺类药物和增效剂联合为何能产生协同效应？4. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特征。5. 抗菌药物联合应用应具备哪些指征？6. 细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？7. 如何避免耐药性的产生？8. 何种情况下抗生素可联合应用？9. 简述抗生素作用机理，并各举一例。10. 根据化学结构列出6种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物参考答案1、（1）抗菌谱广，对几乎所有的菌和大部分菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用。（2）杀菌力强，在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性。（3）吸收快、体内分布广泛，可治疗全身各系统或组织的感染性疾病。（

38、4）抗菌机制独特，及其他抗菌药无交叉耐药性。（5）使用方便，不良反应少。2、（1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜及等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。（4）磺胺类药物一般及抗菌增效剂联合，以增强药效。（5）蛋鸡产蛋期间禁用。3、（1）磺胺类药通过及竞争二氢叶酸（2）合成酶，使2合成受阻。（2）增效剂通过抑制2还原酶活性，使2不能还原成四氢叶酸而抑制细菌生长和繁殖。（3）磺胺类药及增效剂联合，可从两个不同环节阻断叶酸代谢，最终干扰叶酸合

39、成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能，产生增效作用。4、（1）均为有机碱，能及酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。（3）抗菌谱较广，对菌作用强，对厌氧菌无效；对菌作用较弱，但金葡菌较敏感。（4）不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。5、（1）单一药物不能控制的严重或混合感染。（2）病因未明的严重感染。（3）为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。（4）通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。6、（

40、1）细菌产生灭活酶使药物失去活性；（2）改变膜的通透性；（3）作用靶位结构的改变；（4）主动外排作用；（5）改变代谢途径。7、（1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。（2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。（3）尽量避免预防性和局部用药。（4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。（5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。（6）避免长期低浓度用药。8、（1）单一药物不能控制的严重或混合感染。（2）病因未明的严重感染。（3）为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。（4）通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。9、（1）抑制细菌胞壁合成，如b-内酰胺类抗生素。（2）增加胞浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。（3）抑制细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类和四环素类。（4）