《中药药剂学》B-Z辅导资料(27页).doc

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1、-中药药剂学B-Z辅导资料一、选择题 A型题 1. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A浸 膏剂 2. 水丸的制备方法为：B泛制法 3. 应用时有起昙现象的是：B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪 酸酯类 4醇溶液调PH法可驱除：A鞣质 5下列属于动态浸出的是：B渗滤法 6. 对滴丸冷却剂的要求不包括：E与药物产生协同作用 7. 下列不属于肠溶衣材料的是：B丙烯酸树脂号 8. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：C甘油明胶 9. 成品要检查溶化性的是：A颗粒剂 10. 下列属于湿法制粒的是：D挤出制粒法 11. 又称升华干燥的方法是：D微波干燥 12. 适于湿粒性物料干燥的方法是：A沸腾干燥 13.

2、 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸 汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B平衡水分 14采用冷压法制备的是：E栓剂 15属于二相气雾剂的是：A溶液型气雾剂 16无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A注射剂 17水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C胶体 溶液 18薄荷水为：B真溶液 19下列对等渗溶液论述错误的是：A与红细胞张力相 等的溶液 20低温间歇灭菌法属于：A湿热灭菌法 21可用于无菌操作室的空气灭菌的是E紫外线灭菌法 22需通过九号筛的是：B眼用散剂 23水蜜丸的溶散时限为：A1小时 24属于特殊散剂的是：A含毒性药物的散剂 25标签应标明“服时摇匀”的

3、剂型是：B混悬剂 26藿香正气水属于：B酊剂 27采用滴制法制备的是：E微丸 28常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A糊丸 29需检查融变时限的是：A栓剂 30. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的 是：A置换价 31含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A氧化 32麝香宜采用下列那种粉碎方式：D加液研磨法 33中药材中药物成分浸出的过程为：C浸润与渗透、 解吸与溶解、扩散 34滴丸的制备流程为：D药物+基质熔融滴制冷 凝洗涤干燥成品 35属于两性离子型表面活性剂的是：C卵磷脂 36孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为： B超滤 37中药全粉末片是指：C处方中药材粉碎成细粉，加 适宜

4、赋形剂制成的片剂 38下列属于动态浸出的是：B渗滤法 39下列对膜剂的论述，错误的是B多采用压制法制备 40使用时，能够产生温热刺激性的是：D熨剂 41采用冷压法制备的是：E栓剂 42属于特殊散剂的是：A含毒性药物的散剂 43标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B混悬剂 44. 藿香正气水属于：B酊剂 45一般要进行乙醇含量检查的是：B流浸膏剂 46干燥过程中不能除去的是；C结合水 47属于亲水胶体的是：B溶胶 48. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成 分的叶、花、全草：C通水蒸气蒸馏 49采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：B复 凝聚法 50适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A环氧

5、乙烷灭 菌法 51在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B苯甲醇 52下列错误论述胶囊剂的是：A胶囊剂只能用于口服 53紫外线杀菌力最强的波长是：C254nm 54下列对注射剂的论述正确的是：E应无菌、无热原 55提高中药制剂稳定性的方法不包括：D制备稳定的 衍生物 56热原的性质不包括：E水不溶性 57需要调节渗透压的是：A滴眼液 58片剂药物需要包衣的原因，除了：E. 减少服药次数 59用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：C6号筛 60采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：D固 化剂 61提高中药制剂稳定性的方法不包括：D制备稳定的 衍生物 62下列对膜剂的论述，错误的是B多采用压制法制备

6、63炉甘石洗剂属于：C混悬液 64根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药 加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为： D剂型 65滴眼剂的制备流程为：A药物+附加剂溶解滤过 灭菌无菌分装质检包装 66中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B鞣质 67薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E分散 68加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：E浓 缩收胶 69世界上最早的一部药典是：D新修本草 70外用药品每克或每毫升可以检出：E霉菌 71一般用作O/W的HLB值宜为：B816 72片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性 药物的片剂，需要：A隔离层 73咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是

7、：A糖粉 74下述丸剂中不能用塑制法制备的是：B水丸 75采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B不挥发性 76注射剂的pH值为：C49 77为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：C通 入空气 78不能作为片剂肠溶衣物料的是B丙烯酸树脂IV号 79一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：C20g 80白降丹的主要成分为：A氯化汞 B型题81一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体： A浸膏剂 82一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： B流浸膏剂 83常用渗滤法制备：B流浸膏 84一般要进行乙醇量测定：B流浸膏 85滴丸的制备：C滴制法 86蜡丸的制备：A塑制法 87水丸的制备：B泛

8、制法 88微囊的制备：E凝聚法 89滴丸基质： A聚乙二醇 90栓剂的基质： A聚乙二醇 91成品检查均匀度：A颗粒剂 92成品检查溶化性：A颗粒剂 93成品检查融变时限：C栓剂 94室温下为固体，体温下易软化或溶解：C栓剂 95适于湿粒性物料干燥：A沸腾干燥 96适于液态物料干燥： B喷雾干燥 97又称升华干燥： E冷冻干燥 98用于粉针剂的制备： E冷冻干燥 99会引起动物体温异常升高：C热原 100采用家兔试验检查的是： C热原 101检查沉降体积比的是：A混悬液 102为安全起见，剧毒药不宜制成：A混悬液 103薄荷水为：B真溶液 104水化膜是其稳定性的主要因素：B真溶液 105与红

9、细胞张力相等的溶液：B等张 106经常用氯化钠调节的是： A等渗 107按冰点数据法计算调节： A等渗 108采用溶血法调整的是： B等张 109火焰灭菌法属于：B干热灭菌法 110可用于无菌操作室的空气灭菌：E紫外线灭菌法 111中蜜：E116-118 112老蜜：A119-122 113嫩蜜：B105-115 114制成品含无机汞：A升法与降法 115丹药的制备方法：A升法与降法 116膜剂的制备方法：C涂膜法 117使片衣表面光亮，且有防潮作用：E打光 118包衣材料只用胶浆：A隔离层 119. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂： B. 全浸膏片 120以处方中药材提得的有效

10、部位为原料，加适宜的赋 形剂制成的片剂：C提纯片 C型题 121混悬型气雾剂为：B三相气雾剂 122溶液型气雾剂为：A二相气雾剂 123乳剂型气雾剂为；D二者均非 124甘油明胶为：B水溶性及亲水性栓剂基质 125半合成山苍子油脂为：A油脂性栓剂基质 126聚乙二醇为：B水溶性及亲水性栓剂基质 127聚乙烯吡咯烷酮是：A片剂薄膜衣物料 128虫胶是：B片剂肠溶衣物料 129丙烯酸树脂号：D二者均非 130丙烯酸树脂号：B片剂肠溶衣物料 131制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：A增加粘度 132制备胶剂时，加入花生油的目的是：B降低粘度 133制备胶剂时，加入酒的目的是：C二者均是 134片剂硬

11、度不符合要求：B松片 135片面不光：A粘冲 136片重差异超限：D二者均非 137成分耐热的药液浓缩：C二者均可 138热敏性药液的浓缩：A减压浓缩 139中药醇提液的浓缩：C二者均可 140中药水提液的浓缩：B常压浓缩 141微晶纤维素在片剂中常作：C二者均是 142硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D二者均非 143滑石粉在片剂中常作：D二者均非 144羧甲基淀粉钠在片剂中常作：B崩解剂 145软胶囊的制备：C二者均可 146硬胶囊的制备：D二者均不可 147滴丸的制备：A滴制法 148蜡丸制备用： C二者均可 149浓缩丸制备用：C二者均可 150水丸制备用： A泛制法 151重蒸馏法制备

12、注射用水，可以除去：C二者均可 152用热压灭菌可以除去：A除去细菌 153用离子交换树脂制备纯水，可以除去：B除去热原 154能使恒温动物的体温异常升高的是：B除去热原 155除去注射液中热原可用：B活性炭 156有助滤作用的是：C二者均可 157用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： A液状石蜡 158用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： B水或乙醇 159软膏剂制备中用以调节稠度的是：A液状石蜡 160用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： A液状石蜡 X型题 161口含片中常加赋形剂是： A糖粉 B糊精 D甘露醇 E山梨醇 162能够产生热原的有：A细菌 B

13、真菌 C病 毒 E微生物的尸体及代谢产物 163需作融变时限检查的是：C栓剂 E阴道片 164中药注射剂质量存在的问题有： A有效成分的水溶性小 B有效成分本身有刺 激性 C含较多杂质 DpH值不适宜 E疗效不稳定 165除去热原的方法有： B酸碱法 C吸附法 D高温法 E离子交换法 166微囊可用于：A提高药物的稳定性 B减少配伍 禁忌 C降低毒付作用 D改进某些药物的物 理特性 E遮盖不适气味 168药物稳定性的考核方法有：B经典恒温法 D吸 湿加速实验 167药物成品水分含量不得超过9.0%B散剂 E水丸169栓剂基质的要求有：A不与主药有配伍禁忌 C对 人体无不良反应 D水值较高，能混

14、入较多的水 E室温下有适当的硬度，在体温下易软化 170常用的表面活性剂有：A吐温类 B肥皂类 C司 盘类 D磺酸化物 E硫酸化物 171不宜制成胶囊的药物为：A药物水溶液 B药物 稀乙醇溶液 C易溶性药物 D易吸湿性药物 E易风化药物 172下列可以作水丸赋形剂的是：A水 B黄酒 C米 醋 E猪胆汁 173包衣过程中可能发生的问题有：B粘锅 C片面 裂纹 D色泽不均 E露边 174常用的浓缩方法有：B常压浓缩 C减压浓缩 E薄膜浓缩 175喷雾干燥的特点有：B适用于热敏性物料 C干 燥速度快 D属于流化干燥 E用于药液干燥 176口服药品每克或每毫升不得检出：B大肠杆菌 C活螨 177片剂包

15、衣的种类有：A薄膜衣 B糖衣 C半 薄膜衣 E肠溶衣 178单凝聚法制备微囊的操作包括：A加强亲水性非电 解质 B加强亲水性电解质 D凝聚过程是可 逆的 E制成的微囊需要固化 179胶剂的分类有：B骨胶类 C甲胶类 D角胶 类 E皮胶类 180气雾剂按分散系统有：B混悬型 C乳剂型 D溶 液型 181注射剂所用安瓿的处理包括：A洗涤 B灭菌 D切割 E干燥 182下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：B甘油明 胶 E聚乙二醇 183中药注射剂中热原的污染主要有：A环境 B人 员 C设备 D原料 E溶剂 184下列需要作含醇量测定的制剂是：B流浸膏剂 C酒剂 D藿香正气水 E酊剂 185防止药物水

16、解的方法包括：C降温 D制成干燥 的固体制剂 E改变溶剂 186注射剂中常用的附加剂包括：A苯甲醇 B氯化 钠 C硫脲 D依地酸二钠 E盐酸 187蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A破坏酶 C杀 死微生物 D除去杂质 188栓剂的制备方法有：A搓捏法 D冷压法 E热 熔法 189影响滴丸圆整度的因素有：A液滴大小 B液滴 与冷却液的密度差 D液滴与冷却液之间的亲和 力 E梯度冷却 190酒剂与酊剂的制备多用：B渗漉法 E浸渍法 191下列可以加药物稳定性的措施是：A制成胶囊 B-CD包合 C片剂包衣 D制成微囊 E制成颗粒剂 192适用于热敏性物质干燥的是： A喷雾干燥 B减压干燥 C冷冻干燥 1

17、96丸剂包衣的目的：A提高稳定性 D改善外观 E利于识别193表面活性剂的基本性质有A.亲水亲油平衡值 B胶团和临界胶团浓度 C起昙和昙点 D毒性 194下列属于特殊散剂的是：C含冰片、薄荷冰等低共 熔物的散剂 D含挥发油、药汁等液体药物的散 剂 E含马钱子等毒性药物的散剂 195-环糊精包合物的作用为：A可掩盖药物的不良 气味 B可延长药效 C可将液体药物粉末化 D提高药物的稳定性 E调节释药速度 197下列关于药物粉碎论述正确的是：B粉碎过程中， 为提高效率应及时过筛 C粉碎有刺激性的药物 应避免污染 D尽可能采用球磨机粉碎 198麝香的粉碎方法可用：B湿法粉碎 C“加液研 磨法”粉碎 1

18、99只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：B煮沸灭菌法 E低温间歇灭菌法 200. 可用其气体灭菌的是：A甲醛 B过氧醋酸 C丙二醇 D环氧乙烷二、名词解释 1. 剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形 式，称作剂型。 2. 热原：是指能引起恒温动物体温升高的微生物的代谢 产物，主要是一种内毒素。 3. HLB值：是指表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团 对油和水的亲和能力力。HLB值越大，表示该表面 活性剂的亲水性越强，反之，则亲油性越强。 4. 置换价：为药物重量与同体积基质重量的比值，也可 以看作药物的密度与基质密度之比值。 5. 栓剂：将药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给 药的固体剂

19、型。 6. 制剂：指根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原 料药加工制成具有一定规格的药物制剂，称为药剂。 7. 起昙现象：某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水 溶液在受热时，溶液由澄明变浑浊甚至分层，冷却 后又可恢复澄明的现象，称为起昙现象。 8. 等渗溶液：凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称 为等渗溶液。 9. 注射剂：从药材中提取的有效物质制成的可供注入人 体内灭菌溶液或乳状液，以及供临用前配成溶液的 无菌粉末或浓溶液制剂。 10. 中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学 技术，研究将中药材制备成各种剂型的制备理论、 生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术 学科。 11.

20、 气体灭菌法：指用化学药品的气体或蒸气对药品或材 料进行灭菌的方法。 12. 物理灭菌法： 13. 生物利用度：指药剂中的有效成分或主要部分到达大 循环的相对速度和程度。 14. 微囊：是微型胶囊的简称，指利用天然的或合成的高 分子材料（囊材）将固体或液体药物（囊心物）包 裹而成的直径1500um的微小胶囊1. 简述药物浸出的原理。 答：浸出过程即浸出原理的体现，浸出分4个阶段： （1）浸润渗透 浸出溶媒进入组织内部，湿润干燥萎缩的植物细胞。 （2）溶解吸附 进入组织内部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分 被吸附于组织内，必须用适当的溶剂解吸附。 （3）扩散 已溶解了有效成分的溶媒按浓度梯度向

21、外扩散，扩散 符合Fick定律，即ds=-DFdc/dxdt （4）置换 溶解了有效成分的溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压 规律渗透进入细胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换 循环。 2. 肛门栓剂药物吸收的途径。 答：肛门用栓剂给药后，药物在直肠的吸收主要经过以下 途径： 药物通过直肠上静脉门静脉肝脏大循环。 药物通过直肠下静脉和肛门静脉髂内静脉下腔 大静脉大循环。 药物通过直肠淋巴系统吸收。 3. 配制1000ml20%的金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知20%金银花注射液的冰点下降为0.05 ）。 答：(0.520.05)/0.57810=8.13克 4. 简述药物剂型选择

22、的原则。 答：剂型选择应首先对有关剂型的特点和国内外有关的研 究、生产状况进行充分的了解，为剂型的选择提供参 考。剂型的选择和设计着重考虑以下三个方面： （一）药物的理化性质和生物学特性 药物的理化性质和生物学特性是剂型选择的重要依 据。例如在胃液中不稳定的药物，不宜开发为胃溶制 剂。稳定性差宜在固态下贮藏的药物如某些头孢类抗 生素，在溶液状态下易降解或产生聚合物，临床使用 会引发安全性方面的问题，不适宜开发注射液、输液 等溶液剂型。对存在明显肝脏首过效应的药物，可考 虑制成非口服给药途径的制剂。 （二）临床治疗的需要 剂型的选择要考虑临床治疗的需要。例如用于出血、 休克、中毒等急救治疗的药物

23、，通常应选择注射剂型； 心律失常抢救用药宜选择，静脉推注的注射剂；控制 哮喘急性发作，宜选择吸入剂。 （三）临床用药的顺应性。 临床用药的顺应性也是剂型选择的重要因素。开发缓 释、控释制剂可以减少给药次数，减小波动系数，平 稳血药浓度，降低毒副作用，提高患者的顺应性。对 于老年、儿童及吞咽困难的患者，选择口服溶液、泡 腾片、分散片等剂型有一定优点。 另外，剂型选择还要考虑制剂工业化生产的可行性及 生产成本。一些抗菌药物在剂型选择时应考虑到尽量 减少耐药菌的产生，延长药物临床应用周期。 5. 滴丸的特点 答：其主要特点是：发挥药效迅速、生物利用度高、副作用小； 液体药物可制成固体滴丸，便于服用和

24、运输； 增加药物的稳定性，因药物与基质溶合后与空气接 触面积减少，不易氧化和挥发，基质为非水物，不易 引起水解； 生产设备简单、操作容易，重量差异较小、成本低， 无粉尘，有利于劳动保护； 根据需要可制成内服、外用、缓释、控释或局部治 疗等多种类型的滴丸剂。 6. 简述高分子溶液稳定性的机理 7. 现要将硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15） 答：0.92000.132.00.154.00.94克 8. 简述药物增溶的方法 9. 简述防止药物水解的方法 10. 简述特殊散剂的种类和制备要

25、点 答：（1）含毒剧药物的散剂：制成倍散采用倍增稀释法， 常添加着色剂借以判断混合是否均匀； （2）含低共熔成分的散剂：共熔后组分作用增强的， 先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用不变的， 可以先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用降 低的，以其他组分将共熔成分分开稀释后再混合。 （3）含液体组分的散剂：可以用其他组分吸收液体后 混合，必要时添加适当的赋形剂，如淀粉、蔗糖。 （4）含中药浸膏的散剂：干浸膏可以粉碎、过筛后与 其他成分混合，稠浸膏可以用乙醇溶液稀释后喷入其他 组分中，混匀。 （5）含中药有色成分的散剂：先加色深的组分，再加 色浅的组分。 11. 简述注射剂热原的性质 答

26、：注射剂中热原的性质： （1）耐热性：热原在60加热lh不受影响，100 加热也不降解，但在250、3045min；200、60min 或180、34h可使热原彻底破坏。 （2）过滤性：热原体积小，约为15nm，一般的滤 器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留，但可被活 性炭吸附。 （3）水溶性：由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原 能溶于水。 （4）不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随 水蒸气中的雾滴带入蒸馏水，故应设法防止。 （5）其他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂， 如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表面活 性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活。 12. 简述片剂崩解的机理。

27、 13. 请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。写出辅料 的作用及制备流程（辅料量可以略）【处方药物：山豆根300g、芦根200g、薄荷150g】 答：选择辅料种类： 填充剂：淀粉-作用：吸收药材提取浓缩后的清膏； 润滑剂：滑石粉 硬脂酸镁-作用：助流、抗粘冲、 润滑； 崩解剂：淀粉-作用：加速片剂崩解； 粘合剂或润湿剂：视清膏浓度和粘性，可以不加或加 入低浓度乙醇溶液降低粘性。 制备流程： （1）提取 薄荷：洁净后用水蒸气蒸馏法提取挥发油； 山豆根：醇提水沉去除杂质后，浓缩至得干浸膏； 芦根：与提取挥发油后的薄荷一起用水煎煮，将煎出 液浓缩至清膏。 （2）制备片剂 取干浸膏，粉碎成细粉，加适

28、量淀粉加清膏 制软材制湿颗粒湿颗粒干燥干颗粒检 验干颗粒整粒加入崩解剂和润滑剂挥 发油用乙醇溶解后喷雾在颗粒上混匀后压片 质检包装 14. 某厂生产的注射液，临床使用中出现了热原反应，请分析产生热原的原因并提出解决的办法。 答：（1）污染热原的途径可能有：注射用水；原辅料；容 器、设备；制造过程及生产环境；输液器具 （2）解决办法： 除去容器和用具中热原的方法： 高温法 干热250加热半小时以上； 酸碱法 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡处理。 除去水、药液或容器中热原的方法： 吸附法 活性炭或硅藻土； 离子交换树脂法：用强碱性阴离子交换树脂； 超滤法：用高分子薄膜截留热原； 凝胶过滤法：用分子筛阴离子

29、交换剂除去水中的热 原； 反渗透法：通过反渗透膜除去水中热原； 重蒸馏法：除去水中热原。 除去设备热原：严格按照操作规程对设备进行检查， 清洗和消毒。 制造过程：严格按照操作规程生产，及时灭菌。 原辅料：严格把好质检关，包装材料要合格，贮存时 间不宜过长。 输液器具：严把质量关。 15. 简述复凝聚法制备微囊的工艺要点 答：操作要点： （1）复凝聚法制备微囊，用10%醋酸溶液调节pH是 操作关键。因此，调节pH时一定要把溶液搅拌均匀， 使整个溶液的pH为3.84.0。 （2）制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消 泡，可提高收率。 （3）固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。 16. 简述防止药物氧化的方法 答：（1）降低温度和避免光照； （2）控制微量金属离子； （3）驱氧：煮沸驱除水中氧气，通入惰性气体驱氧； （4）添加抗氧剂； （5）调节PH值。第 27 页-