天然药物化学习题与参考答案17629.docx

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1、自然产物化学习题第一章 绪 论（一）选择题 1-71有效成分是指 CA. 含量高的成分 B. 须要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分（三）填空题 1-31. 自然药物化学探讨的内容有：自然药物中各类型化学成分的构造特征、理化性质、及提取分别方法和构造测定，生物合成途径等。3. 自然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有肯定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质根底。第二章 自然药物化学成分提取、分别和鉴定的方法与技术（一）选择题 1-210A 型题 1-904下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇 B. 正丁醇

2、 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯7下列溶剂亲脂性最强的是 CA. EtO B. CHCl C. CH D. EtOAc E. EtOH 8下列溶剂中极性最强的是 DA. EtO B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E.

3、氯仿10下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、MeCO、EtOH B. nBuOH、EtO、EtOH C. nBuOH、MeOH、MeCO、EtOH D. EtOAc、EtOH、EtO E. CHCl、EtO、EtOAc 12从药材中依次提取不同极性的成分，应实行的溶剂依次是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法18用水提取含挥发性成分的药材时，宜采纳的

4、方法是 CA. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度21可作为提取方法的是 D A铅盐沉淀法 B结晶法 C两相溶剂萃取法 D水蒸气蒸馏法 E盐析法23连续回流提取法所用的仪器名称叫 D A水蒸气蒸馏器 B薄膜蒸发器 C液滴逆流安排器 D索氏提取器 E水蒸气发生器24两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 B A比重不同 B安排系数不同 C分别系数不同 D萃取常数不同 E介电常数不同26 可将自然药物水提液中的亲

5、水性成分萃取出来的溶剂是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇27从自然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯28从自然药物水煎液中萃取有效成分不能运用的溶剂为 AA. MeCO B. EtO C. CHCl D. nBuOH E. EtOAc32采纳铅盐沉淀法分别化学成分时常用的脱铅方法是 A A. 硫化氢 B. 石灰水 C. 明胶 D. 雷氏盐 E. 氯化钠36铅盐法是自然药物化学成分常用的分别方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 CA中性皂苷 B异黄酮苷 C酸性皂苷 D弱

6、生物碱 E糖类37采纳乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度到达 DA. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上38有效成分为黄酮类化合物的自然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 BA. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法 E. 盐析法39在浓缩的水提取液中，参加肯定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉 B. 树胶 C. 粘液质 D. 蛋白质 E. 树脂40在醇提取浓缩液中参加水，可沉淀 CA. 树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 鞣质 E. 粘液质41有效成分为内酯的

7、化合物，欲纯化分别其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法 B. 盐沉淀法 C.碱溶酸沉法 D. 透析法 E. 盐析法42不是影响结晶的因素为 A A杂质的多少 B欲结晶成分含量的多少 C欲结晶成分熔点的凹凸 D结晶溶液的浓度 E结晶的温度46影响硅胶吸附实力的因素有 A A硅胶的含水量 B洗脱剂的极性大小 C洗脱剂的酸碱性大小 D被分别成分的极性大小 E被分别成分的酸碱性大小47不适于醛、酮、酯类化合物分别的吸附剂为 A A氧化铝 B硅藻土 C硅胶 D活性炭 E聚酰胺48化合物进展硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥

8、发的先流出50硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变更极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变更D. 酸性梯度洗脱E碱性梯度洗脱55氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进展吸附色谱时，其色谱结果和被分别成分的什么有关 AA极性 B溶解度 C 吸附剂活度 D熔点 E饱和度56下列基团极性最大的是 D A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E甲氧基57下列基团极性最小的是 C A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E醇羟基58下列基团极性最大的是 A A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基59下列基团极性最小的是 C A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基61聚酰胺薄层色谱下列绽开剂中绽开实力最强的是 D A30

9、乙醇 B无水乙醇 C70乙醇 D丙酮 E水62具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B二个对位酚羟基化合物C二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E三个酚羟基化合物63聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水 B. 丙酮 C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液 E. 甲醇64对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺 B. 适于分别酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脱力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65化合物进展正相安排柱色谱时的结果是 B A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先

10、流出 E易挥发的先流出66化合物进展反相安排柱色谱时的结果是 A A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出70纸色谱的色谱行为是 A A化合物极性大Rf值小 B化合物极性大Rf值大 C化合物极性小Rf值小 D化合物溶解度大Rf值小E化合物酸性大Rf值大71正相纸色谱的绽开剂通常为 E A以水为主 B酸水 C碱水 D以醇类为主 E以亲脂性有机溶剂为主72薄层色谱的主要用处为 B A分别化合物 B鉴定化合物 C分别和化合物的鉴定 D制备化合物 E制备衍生物73原理为分子筛的色谱是 B A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝

11、色谱74凝胶色谱适于分别 EA. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 亲水性成分 E. 分子量不同的成分77不相宜用离子交换树脂法分别的成分为 EA. 生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 氨基酸 E. 强心苷78自然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采纳 BA. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法D. 蒸馏法 E. 过滤法79淀粉和葡萄糖的分别多采纳 DA. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 凝胶色谱 E. 硅胶吸附柱色谱81与推断化合物纯度无关的是 D A熔点的测定 B选二种以上色谱条件检测C视察结晶的晶型 D闻气味 E测定旋光

12、度82紫外光谱用于鉴定化合物中的 C A羟基有无 B胺基有无 C不饱和系统 D醚键有无 E甲基有无83红外光谱的单位是 A Acm-1 Bnm Cm/z Dmm E84红外光谱中羰基的汲取峰波数范围是 D A30003400 B28003000 C25002800 D16501900 E1000130085确定化合物的分子量和分子式可用 EA紫外光谱 B红外光谱 C核磁共振氢谱D核磁共振碳谱 E质谱86用核磁共振氢谱确定化合物构造不能给出的信息是 AA碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数87用核磁共振碳谱确定化合物构造不能给出的信息是 A A氢的数目 B碳的数目 C碳

13、的位置 D碳的化学位移 E碳的偶合常数88核磁共振氢谱中，2J值的范围为 E A01Hz B23Hz C35Hz D59Hz E1016Hz89红外光谱的缩写符号是 BA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS90核磁共振谱的缩写符号是 DA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS（三） 填空题 1-14 1. 自然药物化学成分的主要分别方法有：系统溶剂分别法 、 两相溶剂萃取法 、 沉淀法 、 盐析法 、分馏法 、 结晶法 及 色谱法 等。2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 凝胶 色谱进展分别。3. 自然药物成分在溶剂中的溶解度干脆与

14、溶剂的 极性 有关，溶剂可分为 水 、 亲水性有机溶剂 和 亲脂性有机溶剂 三种。5溶剂提取法中溶剂的选择主要根据 溶剂的极性 、 被分别成分的性质 、 共存的其它成分的性质 三方面来考虑。8两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两互相不混溶的溶剂中 安排系数 的差异来到达分别的；化合物的 安排系数 差异越 大 ，分别效果越 好 。9常用的沉淀法有 、 和 等。10乙醇沉淀法参加的乙醇含量达80%以上 以上时，可使 淀粉 、 蛋白质 、 粘液质 和 树胶 等物质从溶液中析出。12吸附色谱法常选用的吸附剂有 、 、 和 等。13聚酰胺吸附色谱法的原理为 氢键吸附 ，适用于分别 酚类或黄酮类 、 羧

15、酸类 、和 醌类 等化合物。14凝胶色谱法是以 凝胶 为固定相，利用混合物中各成分 分子量大小 的不同而进展分别的方法。其中分子量 小 的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分别时 后 被洗脱；分子量 大 的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而 先 被洗脱。15通过系统查阅 美国化学文摘（CA） ，推断已知或未知化合物。16大多数-D和-L的苷端基碳质子的偶合常数是在 68Hz 范围。 17. 苷的碳端基碳质子的化学位移在 46ppm 范围。第三章 苷类A型题 1-203在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是 DA. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 酯苷4酸水解速度最快的是 CA. 葡萄糖

16、苷 B. 鼠李糖苷 C. 2-去氧糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷 E. 阿拉伯糖苷5最难被酸水解的是 AA. 碳苷 B. 氮苷 C. 氧苷 D. 硫苷 E. 氰苷7水解碳苷常用的方法是 EA. 缓和酸水解 B. 猛烈酸水解 C. 酶水解 D. 碱水解 E. 氧化开裂法9提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常参加肯定量的 CA. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠11Smith裂解法属于 DA. 缓和酸水解法 B. 猛烈酸水解法 C. 碱水解法D. 氧化开裂法 E. 盐酸-丙酮水解法15下列有关苷键酸水解的阐述，错误的是 BA. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解

17、 C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解17Molish反响的试剂组成是 EA. 苯酚-硫酸 B. 酚-硫酸 C. 萘-硫酸 D. -萘酚-硫酸 E. -萘酚-浓硫酸X型题 41-5045水解后可以得到真正苷元的水解方法是 ADA酶水解 B猛烈酸水解 C酸水解 D氧化开裂法 E碱水解46Smith裂解法中用到的试剂有 ABEA过碘酸 B四氢硼钠 C浓硫酸 D氢氧化钠 E稀盐酸48自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采纳的方法是 ACDA.在中药中参加碳酸钙 B在中药中参加酸水 C沸水提取 D甲醇提取 E3040保温 50自中药中提取苷类成分，常选用

18、的溶剂是 ABA水 B乙醇 C醋酸乙酯 D乙醚 E石油醚 （三）填空题 1-8 1在糖或苷的 水解液 中参加3%-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加 浓硫酸 使 酸 层集于下层，有 单糖 存在时则两液层交界处呈现 紫色环 ，此反响为 Molish 反响。2将样品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加浓硫酸，视察界面和醋酸层的颜色变更。如有-去氧糖 存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随 苷元 不同而异。此反响为 Keller-Kiliani 反响。3按苷键原子不同，苷类可分 氧 苷、 硫 苷、 碳 苷、 氮 苷，最常见的是氧 苷。这是最常见的苷类分类方式。4苷元与糖结合成苷后，其水溶性 增大

19、 ，挥发性 降低 ，稳定性 增加 ，生物活性或毒性 降低或消逝 。 第四章 醌类A型题 1-303从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5 Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是 A A. B. C. D. E. 4能与碱液发生反响，生成红色化合物的是 BA. 羟基蒽酮类 B. 羟基蒽醌类 C. 蒽酮类D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类6下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 DA. B. C. D. E. 9下列蒽醌用硅胶薄层色谱分别，用苯-醋酸乙酯（31）绽开后，Rf值大小依次为 DA. B. C.D. E. 10在大黄总蒽醌的提取液中，若要分别大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄 素甲醚，采纳哪种分

20、别方法最佳 EA. pH梯度萃取法 B. 氧化铝柱色谱法 C. 分步结晶法 D. 碱溶酸沉法 E. pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法19采纳柱色谱分别蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是 BA. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙 E. 葡聚糖凝胶21大黄素型蒽醌母核上的羟基分布状况是 CA. 一个苯环的-位 B. 苯环的-位 C.在两个苯环的或位D. 一个苯环的或位 E. 在醌环上22某成分做显色反响，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反响显蓝紫色.与-萘酚-浓硫酸反响不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为 CA. B. C. D. E. 24分别游离蒽醌与蒽醌苷，可

21、选用下列方法 DA. Al2O3柱色谱法 B. 离子交换色谱法 C. 水与丙酮萃取D. 水与乙醚萃取 E. 丙酮与乙醚萃取281,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为 BA. 418440nm B. 430450nm C. 470500nmD. 400420nm E. 500nm以上X型题 81-9083下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是 BCDA. 羟基蒽醌类 B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽酮 E. 羟基蒽醌苷（三）填空题 1-12 1醌类化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四种类型。 3根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 大黄素型 和 茜素型 两种类型。 5

22、分别大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为 硅胶 ，最先洗脱下来的是 大黄酚 。 9用pH梯度萃取法分别游离蒽醌衍生物，可溶于5NaHCO3溶液的成分构造中应有 -COOH 基团；可溶于5Na2CO3溶液的成分构造中应有 -酚羟基 基团；可溶于5%NaOH溶液的成分构造中应有 -酚羟基 基团；第五章 苯丙素类化合物（一）选择题 1-42A型题 1-10 1香豆素的根本母核为 AA. 苯骈-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸 E苯骈-吡喃酮3异羟肟酸铁反响的作用基团是 BA. 亚甲二氧基 B. 内酯环 C. 芳环 D. 酚羟基 E. 酚羟基对位的活泼

23、氢4游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其构造中存在 CA. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基8组成木脂素的单体构造类型不包括 DA. 桂皮酸 B. 烯丙苯 C. 桂皮醇 D. 苯甲酸 E. 丙烯苯9Gibbs反响呈现阳性时通常呈 AA. 蓝色 B. 红色 C. 黄色 D. 绿色 E. 紫色B型题 11-2016-20A. 异羟肟酸铁反响 B. Gibbs试剂反响 C. Molish试剂反响D.水饱和的正丁醇或异戊醇 E. 甲苯-甲酸乙酯-甲酸（541）16内酯类化合物的鉴别可用 A17简洁香豆素类的纸色谱鉴定绽开剂常采纳 D18苷或糖类的化学

24、鉴别常采纳 C19硅胶薄层色谱鉴定简洁香豆素类成分，常用的绽开剂为 E20用于确定香豆素C6位有无取代基的反响是 BX型题 31-4234提取游离香豆素的方法有 BCEA酸溶碱沉法 B碱溶酸沉法 C乙醚提取法 D热水提取法 E乙醇提取法35采纳色谱方法分别香豆素混合物，常选用的吸附剂有 ABDA硅胶 B酸性氧化铝 C碱性氧化铝 D中性氧化铝 E活性碳38区分6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采纳 BCA异羟肟酸铁反响 BGibbs反响 CEmerson反响D三氯化铁反响 E醋酐-浓硫酸反响40组成木脂素的单体有 ABCDEA桂皮醛 B桂皮酸 C桂皮醇 D丙烯苯

25、E烯丙苯 （三）填空题 1-10 1.香豆素是一类具有 苯并-吡喃酮 母核的 内酯类 化合物。它们的根本骨架是 。6.木脂素分子构造中常含有 酚羟基 、 醇羟基 、 甲氧基 、 亚甲二氧基 、 羧基 和 内酯环 等，因此分别呈各功能团所具有的化学性质。8.游离香豆素及其苷分子中具有 ，-不饱和内酯 构造，在 稀碱溶液 中可水解开环，形成易溶于 水 的 顺邻羟基桂皮酸盐 ，加 酸酸化 又环合成难溶于 水 的 内酯 而沉淀析出。此反响具有 可逆 性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分别。10.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时，必需留意所加碱液的 浓度不宜太浓 、 碱度不宜太强 ，加热的 时间不

26、宜太长 、 温度不宜太高 ，以免破坏内酯环。第六章 黄酮类化合物A型题 1-451黄酮类化合物的精确定义为 A A两个苯环通过三碳链相连的一类化合物 B-吡喃酮C2-苯基色原酮D2-苯基苯并-吡喃酮E2-苯基苯并-吡喃酮2色原酮环C2、C3间为单键，B环连接在C2位的黄酮类化合物是 D A黄酮醇 B异黄酮 C查耳酮 D二氢黄酮 E黄烷醇4银杏叶中含有的特征成分类型为 E A黄酮醇 B二氢黄酮 C异黄酮 D查耳酮 E双黄酮5黄酮类化合物大多呈色的最主要缘由是 B A具酚羟基 B具穿插共轭体系 C具羰基 D具苯环 E为离子型6二氢黄酮醇类化合物的颜色多是 E A黄色 B淡黄色 C红色 D紫色 E无

27、色7二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为 E A羟基多 B有羧基 C离子型 DC环为平面型 EC环为非平面型10黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为 C A乙醚 B氯仿 C乙醇 D水 E酸水11下列黄酮类酸性最强的是 D A7-OH黄酮 B4-OH黄酮 C3，4-二OH黄酮 D7，4-二OH黄酮 E6，8-二OH黄酮13鉴别黄酮类化合物最常用的显色反响是 D A四氢硼钠反响 B三氯化铝反响 C三氯化铁反响 D盐酸-镁粉反响 E二氯氧锆反响15不能与邻二酚羟基反响的试剂是 B A三氯化铝 B二氯氧锆 C中性醋酸铅 D碱式醋酸铅 E氨性氯化锶16二氯氧锆-枸橼酸反响中，先显黄色，参加枸

28、橼酸后颜色显著减退的是 A A5-OH 黄酮 B黄酮醇 C7-OH黄酮 D4-OH黄酮醇 E7，4-二OH黄酮18黄酮苷类化合物不能采纳的提取方法是 A A酸提碱沉 B碱提酸沉 C沸水提取 D乙醇提取 E甲醇提取19用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用 E A5NaHCO3 B5Na2CO3 C5NaOH D10NaOH E饱和石灰水22pH梯度萃取法分别下列黄酮苷元，用5NaHCO3、5Na2CO3、1NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的依次为 C A B C D E23pH梯度萃取法分别黄酮苷元类，加碱液萃取的依次应是 BANaHCO3NaOHNa2CO BNaHCO3Na2CO3NaOH CNaOHNaHCO3Na2CO3DNaOHNa2CO3NaHCO3 ENa2CO3NaHCO3NaOH24柱色谱分别具3-OH或5-OH或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是 D A活性炭 B硅胶