高中化学选修五知识点全汇总1.docx

《高中化学选修五知识点全汇总1.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学选修五知识点全汇总1.docx（24页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 备战高中：梳理选修五学问点构造相像，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。同系物的推断要点：1、通式一样，但通式一样不肯定是同系物。2、组成元素种类必需一样3、构造相像指具有相像的原子连接方式，一样的官能团类别和数目。构造相像不肯定完全一样，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。4、在分子组成上必需相差一个或几个CH2原子团，但通式一样组成上相差一个或几个CH2原子团不肯定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。（立刻点标题下蓝字高中化学关注可获得更多学习方法、干货！）5、同分异

2、构体之间不是同系物。二、同分异构体化合物具有一样的分子式，但具有不同构造的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。1、同分异构体的种类：碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状构造而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1丁烯及2丁烯、1丙醇及2丙醇、邻二甲苯及间二甲苯及对二甲苯。异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1丁炔及1，3丁二烯、丙烯及环丙烷、乙醇及甲醚、丙醛及丙酮、乙酸及甲酸甲酯、葡萄糖及果糖、蔗糖及麦芽糖等。其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫

3、做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。各类有机物异构体状况：2、同分异构体的书写规律：烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按依次考虑。一般状况是碳链异构官能团位置异构异类异构。芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。3、推断同分异构体的常见方法：记忆法：碳原子数目15的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。碳原子数目14的一价烷基：甲基一种（CH3），乙基

4、一种（CH2CH3），丙基两种（CH2CH2CH3、CH(CH3)2），丁基四种（CH2CH2CH2CH3、 、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3）一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇（看作丁基及羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种。等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进展等同转换。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种构造，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子

5、，而H原子转换为Cl原子，其状况跟一氯乙烷完全一样，故五氯乙烷也有一种构造。同样，二氯乙烷有两种构造，四氯乙烷也有两种构造。等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于一样位置的氢原子。等效氢任一原子若被一样取代基取代所得产物都属于同一物质。其推断方法有：同一碳原子上连接的氢原子等效。同一碳原子上连接的CH3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：分子中的18个氢原子等效。三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数确定）找支

6、链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。命名：就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。就简不就繁。若在离两端等间隔 的位置同时出现不同的取代基时，简洁的取代基优先编号（若为一样的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列依次从简洁到困难；一样的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字及汉字之间以“”相连。烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名定母体：依据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物

7、，以烯为母体，化合物的最终名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。命名：官能团编号最小化。其他规则及烷烃相像。如：四、有机物的物理性质1、状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6以下）；气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液态：2、气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）；稍有气味：乙烯；特别气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯3、颜色：白色：葡萄糖、多糖黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻

8、：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。5、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；五、最简式一样的有机物1、CH：C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；2、CH23、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；4、CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）及二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；如乙醛（C2H4O）及丁酸及异构体（C4H8O2）5、炔烃（或二烯烃）及三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如：丙炔（CH4）及丙苯（C9H

9、）六、能及溴水发生化学反响而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）自然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物： 2价的S（硫化氢及硫化物） + 4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） 1价的I（氢碘酸及碘化物）变色 NaOH等强碱、Na2CO3和AgNO3等盐Br2+ H2O = HBr + HBrO2HBr + Na2CO3= 2NaBr + CO2+ H2OHBrO + Na2CO3= NaBrO + NaHCO3七、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（1）：卤代烃（CCl

10、4、氯仿、溴苯等）、CS2等；下层变无色的（1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：醇类物质（乙醇等）含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）自然橡胶（聚异戊二烯）苯的同系物氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）双氧水（HO）一、有机物的构造及性质1、官能团的定义：确定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。2、常见的各类有机物的官能团，构造特点及主要化学性质A)官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B)构造特点：键角为10928，空间正四面体分子。

11、烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C)化学性质：(2)烯烃：；通式：CnH2n(n2)；代表物：H2C=CH2B)构造特点：键角为120。双键碳原子及其所连接的四个原子共平面。C)化学性质：(3)炔烃：A)官能团：CC ；通式：CnH2n2(n2)；代表物：HCCHB)构造特点：碳碳叁键及单键间的键角为180。两个叁键碳原子及其所连接的两个原子在同一条直线上。C)化学性质：（略）A)通式：CnH2n6(n6)；代表物：B)构造特点：苯分子中键角为120，平面正六边形构造，6个C原子和6个H原子共平面。C)化学性质：取代反响（及液溴、HNO3、H2SO4等）(5)醇类：A)官能团：OH（

12、醇羟基）；代表物： CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB)构造特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。构造及相应的烃类似。C)化学性质：（及官能团干脆相连的碳原子称为碳原子，及碳原子相邻的碳原子称为碳原子，依次类推。及碳原子、碳原子、相连的氢原子分别称为氢原子、氢原子、）酯化反响（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮B)构造特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。C)化学性质：(7)羧酸3、常见糖类、蛋白质和油脂的构造和性质A)代表物：葡萄糖、果糖（C6HO）C)化学性质：葡萄糖类似醛类，能发生银镜反响、费林反响等

13、；具有多元醇的化学性质。(2)二糖A)代表物：蔗糖、麦芽糖（C12HO）B)构造特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元，没有醛基；麦芽糖含有两个葡萄糖单元，有醛基。C)化学性质：蔗糖没有复原性；麦芽糖有复原性。水解反响(3)多糖A)代表物：淀粉、纤维素 (C6HO5)nB)构造特点：由多个葡萄糖单元构成的自然高分子化合物。淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少。C)化学性质：淀粉遇碘变蓝。水解反响（最终产物均为葡萄糖）(4)蛋白质A)构造特点：由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物。构造中含有羧基和氨基。B)化学性质：两性：分子中存在氨基和羧基，所以具有两性。盐析：蛋白质溶液具有胶体的性质，参

14、加铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析。盐析是可逆的，采纳屡次盐析可分别和提纯蛋白质（胶体的性质）变性：蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质变更而凝聚，称为变性。变性是不行逆的，高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性。颜色反响：蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色。灼烧产生烧焦羽毛气味。在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种氨基酸。(5)油脂A)组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯。常温下呈液态的称为油，呈固态的称为脂，统称油脂。自然油脂属于混合物，不属于高分子化合物。D)化学性质：氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢。如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯。水解：类似酯类水解。酸性水解可用于

15、制取高级脂肪酸和甘油。碱性水解又叫作皂化反响（生成高级脂肪酸钠），皂化后通过盐析（参加食盐）使肥皂析出（上层）。5、重要有机化学反响的反响机理二、有机化学反响类型1、取代反响指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反响。常见的取代反响：烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反响；芳香烃的硝化反响；醇及氢卤酸的反响、醇的羟基氢原子被置换的反响；酯类（包括油脂）的水解反响；酸酐、糖类、蛋白质的水解反响。2、加成反响指试剂及不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反响。常见的加成反响：烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能及氢气发生加成反响（也叫加氢反响、氢化

16、或复原反响）；烯烃、炔烃、芳香族化合物及卤素的加成反响；烯烃、炔烃及水、卤化氢等的加成反响。3、聚合反响指由相对分子质量小的小分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反响。参与聚合反响的小分子叫作单体，聚合后生成的大分子叫作聚合物。常见的聚合反响：加聚反响：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反响。较常见的加聚反响：(1)确定有机物的式量的方法依据气体A对气体B的相对密度D，求算气体A的式量：MA= DMB求混合物的平均式量：M=m(混总)/n(混总)依据化学反响方程式计算烃的式量。应用原子个数较少的元素的质量分数，在假设它们的个数为1、2、3时，求出式量。(2)确定

17、化学式的方法依据式量和最简式确定有机物的分子式。依据式量，计算一个分子中各元素的原子个数，确定有机物的分子式。当可以确定有机物的类别时。可以依据有机物的通式，求算n值，确定分子式。依据混合物的平均式量，推算混合物中有机物的分子式。若平均式量小于26，则肯定有CH4平均分子组成中，l n(C) 2，则肯定有CH4。平均分子组成中，2 n(H) 4，则肯定有C2H2。五、其他最简式一样的有机物：(1)CH：C2H2、C4H4（乙烯基乙炔）、CH6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8(2)CH(3)CH(4)CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）及二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯。如：乙醛（C2H4O）及丁酸及异构体（C4H8O2）(5)炔烃（或二烯烃）及三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如丙炔（C3H4）及丙苯（C9H12）