高中化学选修5有机化学基础第一章有机化合物的组成结构与性质知识点难点重点考点汇总高考复习必备.docx

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1、选修5有机化学根底第1章有机化合物的组成、构造及性质考纲要求：1.理解常见有机化合物的分类及构造。理解常见有机物中的官能团，能正确表示简洁有机物的构造。2.理解有机物存在异构现象，能推断简洁有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规则命名简洁的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.理解确定有机化合物构造的化学方法和某些物理方法。6.能列举事实说明有机物分子中官能团。【学问梳理】一、有机化合物的分类1.按碳骨架分类：2.按官能团分类：(1)官能团：确定化合物特殊性质的。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。类别官能

2、团典型代表物(名称、构造简式)烷烃甲烷4烯烃(碳碳双键)乙烯C2H2炔烃(碳碳叁键)乙炔芳香烃 苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5醇(羟基)乙醇C2H5酚苯酚C6H5醚(醚键)乙醚 3223醛(醛基)乙醛3酮 (羰基)丙酮33羧酸(羧基)乙酸3酯(酯基)乙酸乙酯323【微点拨】(1)官能团的书写必需留意标准性，常出现的错误有把“ ”错写成“CC”，“”错写成“”或“”。(2)苯环不属于官能团，但是芳香化合物及链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特性，这是由苯环的特殊构造所确定的。3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基()，二者的差异是羟基是否干脆连在苯环上，羟基干脆连在苯环上的是酚类，如

3、 ，羟基不干脆连在苯环上的是醇类，如 。二、有机化合物的构造特点1.有机物中碳原子的成键特点：(1)成键种类：单键、双键或叁键。(2)成键数目：每个碳原子可形成个共价键。(3)连接方式：碳原子可互相连接成或碳环。2.有机化合物的同分异构现象：同分异构现象化合物具有一样的，但不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有的化合物互为同分异构体类型碳链异构链骨架不同：如3223和位置异构官能团位置不同:如223和官能团异构官能团种类不同：如32和3.同系物：构造相像、分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互称同系物。如33和323；22和32。【微点拨】(1)同分异构体分子式一样，相对分子质量一样，但

4、相对分子质量一样的化合物不肯定是同分异构体，如32及不属于同分异构体。(2)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质。如饱和羧酸和含有一样碳原子数的饱和酯互为同分异构体。(3)同系物之间符合同一个通式，但是符合同一个通式的物质不肯定是同系物，如饱和一元醇和醚。(4)同系物中官能团的种类和数目肯定一样。三、有机化合物的命名1.烷烃的习惯命名：如C5H12的同分异构体有三种，分别是、，用习惯命名法分别为、。2.烷烃系统命名三步骤：如 命名为。3.其他链状有机物的命名：(1)选主链选择含有在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号从间隔 最近的一端开场编号。(3)写名称把取代基和支链位置

5、用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。如 命名为； 命名为。4.苯的同系物的命名：(1)以作为母体，其他基团作为取代基。假如苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用、表示。(2)系统命名时，将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。如【微点拨】(1)有机物的系统命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“-”等的应用简洁出现混淆、漏写、颠倒等错误，书写名称时要特殊留意标准运用。(2)烷烃系统命名中，不能出现“1-甲基”“2-乙基”的名称，若出现，则是选取主链错误。四、有机化合物构造的测定1.探讨有机化合物的根本步骤：2.有机物分子式确实

6、定：(1)元素分析。 (2)相对分子质量的测定质谱法。质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量及其电荷的比值)值即为该有机物的相对分子质量。3.有机化合物构造式确实定物理方法化学方法红外光谱核磁共振氢谱利用特征反响鉴定出，再制备其衍生物，进一步确认不同的化学键或官能团汲取频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息不同化学环境的氢原子种数：等于汲取峰的个数每种个数：及汲取峰的面积成正比考点一同分异构体的书写及数目推断【自主训练】有机物Q的分子式为C5H10O3，肯定条件下Q遇3、均能产生气体，且生成气体的体积比(同温同压)为11，则Q的构造最多有()A.12种

7、B.10种C.8种D.7种【归纳总结】1.同分异构体的书写规律：(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要留意全面而不重复，详细规则如下：成直链，一条线。先将全部的碳原子连接成一条直链。摘一碳，挂中间。将主链上的碳原子取下一个作为支链，连接在剩余主链的中间碳上。往边移，不到端。将甲基依次由内向外及主链碳原子试接，但不行放在端点碳原子上。摘多碳，整到散。由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。多支链，同邻间。当有多个一样或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的依次依次试接。(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构位置异构官能团异构的依次书写。(3)芳香族化合物

8、：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。2.同分异构体数目的推断方法：(1)记忆法：记住一些常见有机物异构体数目，如凡只含一个碳原子的分子均无异构体；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。(3)替代法：如二氯苯(C6H42)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和互换)；又如4的一氯代物只有1种，新戊烷C(3)4的一氯代物也只有1种。(4)等效氢法：等效氢法是推断同分异构体数目的重要方法，其规律有：同一碳原子上的氢原子等

9、效。同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。【针对训练】(2015武汉模拟)分子式为C6H14O且含有“2”的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.7种 B.8种 C.9种 D.10种【加固训练】1.甲基环己烷可由甲苯及氢气加成制得，其环上一氯取代物的同分异构体有()A.4种 B.3种 C.2种 D.1种2.邻甲基苯甲酸( )有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子构造中有甲基和苯环的同分异构体有() A.3种 B.4种 C.5种 D.6种考点二常见有机物的系统命名法1.烷烃的命名： (1)最长、最多定主链：当有几个一样长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主

10、链。如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。(2)编号位要遵循“近”“简”“小”原则。原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简洁的支链一端开场编号同“近”、同“简”，考虑“小”若有两个一样的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号如 (3)写名称。按主链的碳原子数称为相应的某烷。在某烷前写出支链的位次和名称。原则：先简后繁，一样合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”

11、相隔，汉字及阿拉伯数字之间用“-”连接。如(2)中有机物分别命名为3，4-二甲基-6-乙基辛烷、2，3，5-三甲基己烷。2.烯烃和炔烃的命名： 如 命名为4-甲基-1-戊炔。3.苯的同系物的命名：(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。例如，苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，假如两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体。可分别用邻、间、对表示。(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。【典题】(2015郑州模拟)下列说法正确的是()A. 的名称是2，3-甲基丁烷 D. 的名称是甲基苯酚B.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯取代物有

12、3种2C(3)2的名称是3-甲基-1，3-丁二烯 【针对训练】(2015南通模拟)下列有机物名称正确的是()A.氨基丁酸 B.2-羟基-3-甲基-戊烷C.1，2-二甲苯 D.3-乙基-1-丁炔【加固训练】1.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()A. 1，4-二甲基丁烷 B. 3-甲基丁烯C. 2-甲基丁烷 22 二氯乙烷2.(2015沈阳模拟)根据有机化合物的命名原则，下列命名错误的是 ()A. 甲酸苯酚酯 B. 1，2-二甲苯 C. 甲苯醚 D. 苯甲酸甲酯考点三有机物分子式和构造式确实定1.有机物分子式确实定： (1)试验式(最简式)法：根据分子式为最简式的整数

13、倍，利用相对分子质量和最简式可确定其分子式，如已知有机物最简式为2O，相对分子质量为90，可求出该有机物分子式为C3H6O3。常见最简式一样的有机物：最简式对应物质乙炔、苯、苯乙烯等2烯烃和环烷烃等2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等(2)通式法：根据题干要求或物质性质 类别及组成通式n值分子式，如求相对分子质量为60的饱和一元醇分子式：首先设饱和一元醇的分子式为22O，列方程1222+16=60，得3，该有机物分子式为C3H8O。3)余数法。设烃的相对分子质量为M，则12的余数为0或碳原子数大于(或等于)氢原子数时，将碳原子数依次削减一个，每削减一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止

14、。2.有机物构造确实定：(1)通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种构造，则可干脆由分子式确定其构造式。如C2H6，根据碳元素为4价，氢元素为1价，碳碳可以干脆连接，可知只有一种构造：33；同理，由价键规律，4O也只有一种构造：3。(2)红外光谱：根据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而确定有机物构造。(3)核磁共振氢谱：根据核磁共振氢谱中峰的个数和面积可以确定不同化学环境下氢原子的个数及个数比，从而确定有机物构造。(4)有机物的性质：根据有机物的性质推想有机物中含有的官能团，从而确定有机物构造。常见官能团的检验方法如下：官能团种类试剂推断根据碳碳双键或碳碳叁键溴

15、的四氯化碳溶液橙色褪去酸性高锰酸钾溶液紫色褪去卤素原子氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸有沉淀产生酚羟基三氯化铁溶液显紫色溴水有白色沉淀产生银氨溶液有银镜产生新制氢氧化铜有红色沉淀产生碳酸钠溶液有二氧化碳气体产生碳酸氢钠溶液石蕊试液溶液变红色【典题】化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子构造有以下两种方法。方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(32)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为321，如图1所示。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1222

16、3。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图2所示。已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试答复下列问题：(1)A的分子式为；(2)A的构造简式为；(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其构造式。分子中不含甲基的芳香酸：；遇3溶液显紫色且苯环上只有对位取代基的芳香醛：。【加固训练】1.苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量及生成2的物质的量相等。请答复下列问题：(1)A的分子式为。(2)已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反响，也能及3溶液反响产生2，还能及3溶液发生显色反响，则A含有的官能团名称是。满意上述条件的A的构造可能有种。(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。答复下列问题。CE的反响类型为。D及浓溴水反响的主要产物的构造简式为。F具有下列化学性质中的。A.及浓溴水反响B.发生加成反响C.水解反响B及足量溶液共热的化学方程式为 。2.(2015武汉模拟)某有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，其中碳和氢的质量分数之和为51.52%，其余为氧，该化合物分子中最多含多少个构造() A.1个B.2个C.3个D.4个