煤的干馏.doc

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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流煤的干馏【精品文档】第 19 页一、煤的热分解 煤在隔绝空气条件下加热至较高温度而发生的一系列物理变化和化学反应的复杂过程，称为煤的热解，或称热分解和干馏。迄今为止煤加工的主要工艺仍是热加工，煤炼焦工业就是典型的例子，煤的气化和液化过程也都和煤的热解过程分不开。研究煤的热解对热加工技术有直接的指导作用，如对炼焦而言可指导选择原煤，寻求扩大炼焦用煤的途径，确定合适的工艺条件和提高产品质量。另外还可指导开发新的热加工技术，如高温快速热解，加氢热解和等离子体热解等。 qTV;L- 1煤受热发生的变化 mu/GOEZ5 煤在隔绝空气下加热时，煤中有机质随温度的提

2、高而发生一系列变化，形成气态（煤气），液态（焦油）和固态（半焦或焦炭）产物。典型烟煤受热发生的变化过程见图6-1-01。可见煤热解过程大致可分为三个阶段： GyP.;$NHa 第一阶段（室温300）在这阶段，煤的外形无变化，褐煤在200以上发生脱羧基反应，近300时开始热解反应，烟煤和无烟煤在这一阶段一般没有什么变化。脱水发生在120前，而脱气（CH4，CO2和N2）大致在200前后完成。 :Y!J3W 第二阶段（300600）这一阶段以解聚和分解反应为主，煤粘结成半焦，并发生一系列变化。煤从300左右开始软化，并有煤气和焦油析出，在450前后焦油量最大，在450600气体析出量最多。煤气成分

3、除热解水、CO和CO2外，主要是气态烃，故热值较高。 V?H4 烟煤（特别是中等变质程度的烟煤），在这一阶段经历了软化、熔融、流动和膨胀直到再固化等一系列特殊现象，产生了气、液、固三相共存的胶质体。液相中有液晶或中间相（mesophase）存在。胶质体的数量和质量决定了煤的粘结性和成焦性的好坏。固体产物半焦与原煤相比有一部分物理指标如芳香层片的平均尺寸和氦密度等变化不大，说明半焦生成过程中的缩聚反应还不很明显。 %fH&UFby 第三阶段（6001000） 这是半焦变成焦炭的阶段，以缩聚反应为主。析出的焦油极少，挥发分主要是煤气，700后煤气成分主要是氢气。焦炭的挥发分小于2，芳香晶核增大，排

4、列规则化，结构致密、坚硬并有银灰色金属光泽。从半焦到焦炭，一方面析出大量煤气，半焦挥发分降低，另一方面焦炭的密度增加，体积收缩，导致产生许多裂纹，形成碎块。焦炭的块度与强度和收缩情况有直接关系。 *l9Wj$vja 若将最终加热温度提高到1500以上，则为石墨化阶段，用于生产石墨炭素材料。 o)M$4 2煤热解的影响因素 RRbyre 它们包括： 煤的煤化程度； 加热终温； 升温速度； 热解压力； 热解气氛等加热条件。 #eZm)KFQg 煤化程度 R8(Bt73 煤化程度是最重要的影响因素，它直接影响煤的热解开始温度、热解产物、热解反应活性和粘结性、结焦性等。煤化程度与热解开始温度的关系示于

5、表6-1-01。由表6-1-01可见随煤化程度增加，热解开始温度逐渐升高。各种煤中褐煤的分解温度最低，无烟煤最高。 $6 .L9W Kx+LI5 烟煤煤种长焰煤气煤肥煤焦煤瘦煤贫煤蒽油中的开始热解温度（）3103203403503803903803904004103904006vL+qOdx 表6-1-02是热解产物比较表，年青煤热解时，煤气、焦油和热解水产率高，煤气中CO、CO2和CH4含量多；中等变质程度烟煤热解时，煤气与焦油产率较高，热解水少；年老煤（贫煤以上）热解时煤气和焦油产率很低，焦粉产率很高。 Mm+VsJV -Rcl(QLZ 表6-1-02不同煤种干馏至500时产品的平均分布煤

6、种 H-ewO8 焦油（升/吨） PSn0 轻油（升/吨） 079mn/8; 水（升/吨） EL J!o 煤气（米3/吨） JrA V=K 1.烛煤 |L9t 2.次烟煤A ?$Tp|tx# 3. 次烟煤B 9ndr$t 4.高挥发分烟煤A 9u%SF 5.高挥发分烟煤B Z7:TPY$b 6.高挥发分烟煤C vt *CpGd 7.中挥发分烟煤 %Pk 8.低挥发分烟煤 q(iM=IeiN 308.7 n)6mfoe 86.1 rh+2 7 64.7 l$mfsm|: 130.0 klON6W3 117 u#.( 25.2 XNd%3rm, 46.6 Yfotq9.=+ 66.8 QgZ 17

7、.2 FWuX; 13.4 :1/K$A) 56.5 L UitY - RD1NsHDKc 70.5 +dB/SC-U 61.5 yi-S 65.5 .PHz 56.2 D;RZE 60.5 bWEux) 54.9 IW : 加热终温 %?TyVt&0 表6-1-03列出了三种工业干馏温度条件下，干馏产品的分布与性质。可见随最终温度的升高，焦炭和焦油产率下降，煤气产率增加但发热量降低，焦油中芳烃与沥青增加，酚类和脂肪烃含量降低，煤气中氢气成分增加而烃类减少。 afJ1l 表6-1-04列出了年青烟煤用不同干馏炉干馏所得轻油的组成。加热温度以低温干馏炉最低，连续式直立炉较高，焦炉最高。可见随干馏

8、温度的升高，脂肪族、环烷烃和单烯烃含量明显下降，芳烃含量急剧上升，说明加热温度不同，热解反应的深度不同。这与裂解的初次产物发生二次热解反应有关。在高温炼焦的温度下高分子烷烃裂解成低分子烷烃或烯烃，然后这些裂解产物在高温下又继而发生聚合，缩合和芳构化等反应，例如在炼焦炉内煤气中的芳烃，就是在700800温度范围内生成的。 NDt +m 表6-1-03不同最终温度下干馏产品的分布与性状产品分布与性状最终温度（）600低温干馏800中温干馏1000高温干馏固体产物 EDT2.: 半焦中温焦高温焦产品产率（） 4Em$L7 焦 L 挥发分（） /J-:?./ 450低10490中约5700高)i8P7

9、i0 135401.5257410芳烃煤气主要成分（） :n4XYL) 氢 ; b)qB 甲烷 D9#?l mk=-l 单烯烃 hrwQh2sm 双烯烃 !bnuCc 环烯烃 9.KOrg5L 脂肪烃 qsB,yckml 茚 %!rM 其它 &%2Wm 15.568.0016.261.369.5546.530.150.060.661.0763.043.622.332.581.1622.370.720.060.333.1985.260.211.642.485.370.341.130.400.672.50 升温速度的影响 )V9d 升温速度对煤的粘结性有明显的影响，焦炉内的升温速度属慢速升温，为3

10、K/分，若提高升温速度，煤的粘结性会有明显的改善，见表6-1-05和表6-1-06。 表6-1-05升温速度对气煤胶质体温度范围的影响升温速度（K/分）开始软化温度（）开始固化温度（）胶质体温度范围3573483443784244504747610696表6-1-06升温速度对鲁尔膨胀度的影响升温速度（K/分）/tdtd=1,1,233 colSpan=2 膨胀度（）td=1,1,100 colSpan=2 收缩度（）煤1（Vdaf27）煤2（Vdaf38）煤1煤2310302004005800106015122.52081.5/znW$yh o 由上列两表可见随加热速度的增加，煤的胶质体温度

11、范围扩大，表征煤粘结性好坏的鲁尔膨胀度增加，而影响焦炭强度产生裂纹的收缩度下降。这是因为煤的热解是吸热反应。当升温速度增加时，由于产物来不及挥发，部分结构来不及分解，需在更高的温度下挥发与分解，故胶质体温度范围向温度升高的方向移动并有所扩大。另外由于升温速度增加，在一定时间内液体产物生成速度显著地高于挥发和分解的速度，所以膨胀度和胶质层厚度增加，收缩度降低。 f)k-yj 提高升温速度，热解初次产物发生二次热解较少，缩聚反应的深度不大，故可增加煤气与焦油的产率，提高产物中烯烃、苯和乙炔的含量。 )Og sBk 压力的影响 fF208A7U I 当在高于大气压力下进行热解时，煤的粘结性得到改善。

12、表征煤粘结性的G指数随压力增加而增加。表6-1-07给出了多种烟煤在加压下G指数的变化。这是因为裂解时产生的液体产物数量以及液体产物的停留时间随压力增加而增加，从而有利于对固相的润湿作用。 tT*%A 表6-1-07 G与热解压力的关系煤压力（MPa）常压0.51.01.52.02.94.0伊兰 |8Ezd 06.214.416.317.819.321.8窑街 1F*gPhm 0.83.011.913.116.016.117.1大同 nB?$W4 9.016.216.5-17.0-17.3王庄 VnUW UIVJ 17.534.539.8-42.452.2-淮北 3l!Qw 55.766.9-

13、73.1-Z 6AO=3 裂解气氛的影响 ;-K/)/x 煤长期暴露在空气中，发生缓慢氧化作用（或称风化作用），会使煤粘结性大大降低，甚至完全破坏。若氧化温度升高到200，粘结性下降更快。所以工业上常用煤预氧化法来破粘。 4I7 在氢气氛中进行热裂解和在惰性气氛中显著不同，在加氢气氛中裂解，仅需几秒钟就能生成更多的挥发产物，见表6-1-08。可见加氢热解后甲烷产率明显增加，轻质油产率提高约一倍，而干馏残炭产率明显下降。其原因有二，其一由于裂解生成的碳具有很高的直接加氢活性，其二由于裂解产生的气态烃类、油类和碳氧化物发生了加氢反应，减少了重质焦油的数量，而且这二种加氢反应速率随加氢压力增加而增加

14、。因此加氢热解的挥发分产率远比工业分析值高，如在6.9MPa的氢压下，煤在1000进行快速热解，其挥发分产率为工业分析挥发分的150。在加氢条件气态和液态产物总量比常压下高得多，因此加氢热解已成为国内外研究从煤制取代用天然气或轻质油类（BTX）的一个重要方向。 b/ 表6-1-08某烟煤一般热解与加氢热解产率比较产率，CO g$sx r: CO2 T_e: H2O w-l:* EV8 CH4 1.YDIB| C2H4 #REbY5ev C2H6 Q?KWiFA C3H6+C3H8 g$?o=_|uR 轻质油 s86IjVLf 焦油 Su99A.w 干馏炭 F)kN2 气氛0.1MPaHe CA

15、dqoCz| 6.9MPaHe $eUI.j(HU 6.9MPaH2 Eb66GXF 2.42.5-1.21.71.36.89.5-2.53.223.20.80.50.40.50.92.31.30.70.71.31.62.02.42.05.323121253.062.440.2二煤的低温干馏 Ec2?*s 它主要指煤在干馏终温500700的过程。中国一些城市目前还使用中温干馏炉（700900）生产城市煤气，故也编入本节。 qnOFitF 煤低温干馏始于19世纪。二次世界大战期间，德国利用低温干馏焦油制取动力燃料。战后由于廉价石油的冲击，使低温干馏工业陷于停滞。当今，单一的煤低温干馏已不多见，但

16、从能源以及化工考虑，它还是得到一定的发展。煤低温干馏可以得到煤气、焦油和残渣半焦。这过程相当于使煤经过部分气化和液化，把煤中富氢的部分以液态和气态的能源或化工原料产出。而且低温干馏过程比煤的气化和直接液化简单得多，加工条件温和，若低温干馏产品能找到较好的利用途径，煤的低温干馏今后还是有竞争力的。另外煤的低温干馏技术已成为其它工艺的组成部分而得到发展，例如煤的加氢干馏等。 pDYcsCp 适合于低温干馏的煤是无粘结性的非炼焦用煤、褐煤或高挥发分烟煤。中国这类煤储量丰富，目前主要用于直接燃烧，若能通过低温干馏回收煤气与焦油，可使煤得到有效的综合利用。 bf4QW JZD 1低温干馏的产品性质 5E

17、X Ghc 前已述及烟煤低温干馏的产品产率、组成和性质与高温干馏有很大区别，见表6-1-03和6-1-04。干馏半焦的性质列于表6-1-09。可见半焦的反应性与比电阻比高温焦高得多，而且煤的变质程度越低，其反应性和比电阻越高。半焦的高比电阻特性，使它成为铁合金生产的优良原料。半焦硫含量比原煤低，反应性高，燃点低（250左右）是优质的燃料，也适合用于制造活性炭，炭分子筛和还原剂等。 yq6Gyoi 表6-1-09半焦和焦炭性质 q0t 图片:2010-10-20_190547.jpg&m5FYm 2煤低温干馏工艺 ?SEdnU2 低温干馏的方法和类型很多，按加热方式有外热式，内热式和内外热结合式

18、；按煤料的形态有块煤、型煤与粉煤三种；按供热介质不同又有气体热载体和固体热载体二种；按煤的运动状态又分为固定床、移动床、流化床和气流床等。这里仅简介几种。 XbaUmCuh 连续式外热立式炉 目前国内仍用来制取城市煤气的伍德炉示于图6-1-02。烟煤连续地由炭化室顶部的辅助煤箱加入炭化室，生成的热半焦排入底部的排料箱，炭化过程中底部通入水蒸气冷却半焦，并生成部分水煤气，水煤气与干馏气由上升管引出。2080mm伍德炉的每个干馏室处理煤约8t/d。加热煤气是用自产半焦在炉侧发生炉产生的发生炉煤气。 kDsN$ 连续式内热立式炉 德国开发的Lurgi低温干馏炉如图6-1-03所示。过去在国外广泛使用

19、。煤在炉中不断下行，热气流逆向通入进行加热。粉状褐煤和烟煤需预先压块。煤在炉内移动过程分成三段：干燥段，干馏段和焦炭冷却段，故又名三段炉。用于加热的热废气分别由上、下二个独立燃烧室燃烧净煤气供给、煤在干馏炉内被加热到500850。一台处理褐煤型煤300500t/d的鲁奇三段炉，可得型焦150250t/d，焦油1060t/d，剩余煤气180220m3/t煤。 :P/0 连续式内外热立式炉 是由德国考伯斯（Koppers）公司开发的考伯斯炉。它由炭化室、燃烧室及位于一侧的上下蓄热室组成。煤料由上部加入干馏室，干馏所需的热量主要由炉墙传入。加热用燃料为发生炉煤气或回炉干馏气，煤气在立火道燃烧后的废气

20、交替进入上下蓄热室。在干馏室下部吹入回炉煤气，既回收热半焦的热量又促使煤料受热均匀。此炉的煤干馏热耗量较低，为2400kJ/kg煤，而上述伍德炉为3320kJ/kg煤。中国曾引进用来生产城市煤气，也自行设计制造了类似的干馏炉。 gcI?)F 固体热载体干馏法 外热式干馏装置传热慢，生产能力小。气流内热式的燃烧废气稀释了干馏的气态产物。采用固体热载体进行煤干馏，加热速度快，单元设备生产能力大，例如美国Toscoal法用已加热的瓷球作为热载体，使次烟煤在500进行低温干馏。 v o 煤在炼焦炉中隔绝空气加热到1000左右，经过干馏的一系列阶段，最终得到焦炭，这过程称为高温干馏，或高温炼焦或简称炼焦

21、。 2/ xu 炼焦的主要目的是为了制取焦炭，焦炭是炼铁的原料。炼焦时副产的煤气和化学产品，特别是芳香族化合物在化学工业得到广泛的应用。几百年来，炼焦工业随冶金工业的发展而不断改进，因而成为煤综合利用的最为成熟的工艺。当今高炉大型化，对焦炭质量的要求越来越高，而另一方面，世界炼焦煤日益短缺，在这一对矛盾的推动下，大大促进了配煤炼焦和非炼焦煤炼焦技术的发展。 i _YJq;( 1焦炭的质量要求 %3es+A 对焦炭化学成分的要求见表6-1-10。焦炭质量的好坏对高炉生产有重要作用，焦炭在高炉中起三个作用：作为骨架，保持高炉的透气性；提供热源；作铁矿石的还原剂。为此对高炉用焦的要求是：灰分低，硫和

22、磷低，强度高，块度均匀，致密，低反应性。例如焦炭的灰分每降低1，炼铁焦比可降低2，渣量减少2.72.9，高炉增产2.02.5。再如焦炭中硫转入生铁中，使生铁呈热脆性，并加速铁的腐蚀，一般焦炭中的硫每增加0.1，熔剂与焦炭的用量将分别增加2，高炉的生产能力降低2以上。所以中国一级焦炭的灰分和硫分分别要求12.0和0.6。 ;hCUy=m. 焦炭强度包括耐磨强度和抗碎强度。中国采用米贡转鼓试验方法测定，转鼓直径1000mm，长度1000mm，每分钟25转，转4分钟。取60mm焦样50Kg，鼓内40mm的焦块百分数为抗碎强度M40，鼓外_F:1x 图片:2010-10-20_190803.jpgqU

23、+q Y2S: 2炼焦配煤的质量要求 gbT1d:T 在炼焦条件下，单种煤炼焦很难满足上述焦炭质量的要求，而且煤炭资源也不可能满足单种煤炼焦的需求，只能采用配煤办法。采用配煤技术，既要确保焦炭质量符合要求，增加炼焦化学产品的产量，又要做到合理利用煤炭资源。入炉配煤的质量指标如下： -jcgxQH53 水分 VdF#(X+ 入炉煤水分应力求稳定，大致控制在1011，水分过多会使结焦时间延长。 VPUm4%?p$ 细度 B!WAw+ 它指配煤中小于3mm的颗粒占配煤的百分率，常规炼焦时为7280，配型煤炼焦时约85，捣固炼焦时约90以上。且尽量减少0.5mm的细粉含量。 f_;6uCCO 灰分 T

24、w:sWC 煤料中灰分在炼焦后全部残留在焦炭中，一般要求配煤灰分小于10。配煤灰分可根据所配煤种的灰分，按加和性计算。 Km!zG7 硫分 Ae Idz 煤中硫通常以黄铁矿，硫酸盐及有机硫的形式存在，煤的洗选只能除去黄铁矿中的硫。炼焦时大约8090的煤中硫残留在焦炭中，故要求煤料中硫含量越低越好，一般配煤的硫分应1。配煤的硫含量可根据所配煤种的硫含量，按加和性计算。 RZTC+ylj 配煤的煤化度 3FOI 常用的煤化度指标是可燃基挥发分（Vdaf）和镜质组平均最大反射率（）。挥发分的测定方法简便，而反射率更确切反映煤的本来性质。在很宽的煤化度区间，两者有密切的线性相关关系，据鞍山冶金热能所对

25、中国148种煤所作的回归分析，得到的回归方程： Mo0pNAh 图片:2010-10-20_191006.jpg)|IMhB+4 配煤的粘结性指标 2M*84oh8P 这是影响焦炭强度的重要因素，根据结焦机理，配合煤中各组分单种煤的塑性温度区间应彼此衔接和依次重叠。在此基础上，室式炼焦配煤粘结性指标的适宜范围是：以最大流动度MF为粘结性指标时，为70（或100）103DDPM；以奥亚膨胀度bt为指标时bt50；以胶质层最大厚度y为指标时，y=1722mm；以粘结指数G为指标时，G=5872。配合煤的粘结性指标一般不能用单种煤的粘结性指标按加和性计算。 J:G9V 配煤的膨胀压力 k?qd -_

26、sC 配煤的膨胀压力只能由实验测定，不能从单种煤的膨胀压力按加和性计算。通常在常规炼焦配煤范围内，煤料的煤化度加深则膨胀压力增大。对同一煤料，增加堆比重，膨胀压力也增加。 BOWRn!g 当今由于煤质指标检测的自动化和计算机的广泛应用，使焦炭质量预测技术用于配煤日常管理成为可能，国内外都普遍重视焦炭的预测技术。中国用粘结指数G及可燃基挥发分Vdaf两个指标，来预测焦炭强度M40和M10，发现当Vdaf30时，M40随G值增加而增加，当GkTM8 4现代焦炉设备 N!YjMx)P 焦炉由炭化室、燃烧室、蓄热室、斜道区和炉顶区所组成，蓄热室以下为基础与分烟道。煤在炭化室进行干馏，煤气在燃烧室燃烧，

27、炭化室和燃烧室依次相间。它们的隔墙要严格防止干馏煤气漏泄，并能迅速传递干馏所需的热能。燃烧室墙面平均温度为1300，炭化室平均温度为1100，局部地区的温度还要高些。在这样的高温下，炉墙还要承受重量和干馏煤气与灰渣的侵蚀。此外还要经受煤料的膨胀压力及推焦压力。为此焦炉的炉墙都用异型硅砖砌筑，燃烧室各火道间的隔墙还起着提高结构强度的作用。 UYU# 为顺利推焦，炭化室水平截面呈梯形，出焦焦侧宽度大于推焦机侧，燃烧室的机侧和焦侧宽度恰好与此相反，故机侧和焦侧炭化室中心距离是相同的。 +nm?+ F 每座焦炉的燃烧室都比炭化室多一个。燃烧室用隔墙分成若干个立火道，以便控制燃烧室温度从机侧到焦侧温度逐

28、渐升高。一般复热式（可用焦炉煤气或发生炉煤气）焦炉，每个立火道底部有二个斜道出口和一个喷嘴。用焦炉煤气加热时，斜道口走空气，喷嘴走焦炉煤气。当用发生炉煤气（或高炉煤气），二个斜道口一个走空气，另一个走煤气。立火道间的相互连接关系有多种型式，如双联立火道式，一个上升煤气和空气，并在其中燃烧，高温废气从火道中间隔墙上方的跨越孔流入相邻火道而下降，每隔2030分钟换向一次。由于燃烧火焰高度是有限的。为了改善高度方向加热的均匀性，有许多办法：高低灯头、不同隔墙厚度，分段加热和废气循环。所谓分段加热，是在火道不同高度设置几个空气出口，使煤气在不同高度与空气混合燃烧。所谓废气循环是在火道隔墙下部设置循环孔

29、，利用上升和下降气流的浮力差及火道出口的喷射力，将废气抽回上升立火道，拉长火焰。 drWw+ ! 燃烧室顶端高度低于炭化室，二者之差称为加热水平高度，这是为了降低炭化室空间温度，控制炉顶的二次热分解反应。 &N4/wV 0 %e 斜道区位于蓄热室与燃烧室之间，是连接燃烧室和蓄热室的通道。每个立火道下面有两个斜道，复热式还有一条砖煤气道。斜道区各通道中各走各的气体，压力不同，不允许窜漏。斜道区的温度约10001200。 JF-ewoY 表6-1-12国内外焦炉炭化室尺寸 J6Wt 图片:2010-10-20_191245.jpgMaQ7U5 |e 炼焦新技术 0rpjC 为了扩大炼焦用煤来源，在

30、配煤中增加弱粘结和不粘结煤的比例，是研究的主要方向。具体方法有：捣固炼焦，煤的炉外预热或干燥，配型煤和添加粘结剂等。 CHo(:A.U 把配煤用捣固机捣实成体积略小于炭化室的煤饼后，推入炭化室炼焦，称捣固炼焦。煤饼的堆密度可由原来散装煤的0.70.75t/m3提高到0.951.15t/m3，通过这种方法可扩大气煤的用量，并使焦炭强度符合要求。 7*$Sd 增加煤料堆密度，可以减少结焦过程中为填充煤粒间隙所需胶质体液相产物数量，即用较少的液相量把分散的煤粒粘结在一起。同时干馏产生的气相产物由于煤压紧而不易析出，增加了胶质体的膨胀压力，使变形煤粒受压挤紧。捣紧的煤饼促使热解产生的游离基与不饱和化合

31、物相互缩合，产生稳定的液相产物。不过对于焦炉成层结焦来说，堆密度增加减少了收缩应力的松弛作用，焦炭易产生横裂纹。因此捣固炼焦对粘结性差的煤可以改善焦炭的质量，而对强粘煤反而不利焦炭质量。因此对于气煤用量较多的配煤可配入适当量的瘦化成分（加瘦煤或焦粉）。 ITf, )?|Y 把煤预热到200250后装炉或把煤料干燥到含水分5左右装炉，可增加装炉煤的堆密重，改善粘结性，这主要由于煤粒间摩擦力减少，煤粒流动性增加的缘故。配型煤炼焦是把部分煤料加入粘结剂，经混捏、压块成型后，按3040比例混配到入炉煤中，配型煤炼焦的效果和上述讨论相仿。 ;jktg 在配合煤中强粘煤少的情况下，添加粘结剂可以增加配煤的粘结性，事实上加入的粘结剂起替代强粘煤的代用品作用。粘结剂有石油沥青或煤焦油沥青。在煤直接液化一节介绍的溶剂精制煤（SRC）也是一种低灰低硫的粘结剂，试验已表明添加SRC可收到相当好的效果。 3IHA+Zz XE_|H1&j 四焦化产品的回收和加工 VvJ*D+e