磷酸的电位滴定.doc

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除实验 磷酸的电位滴定一、实验目的1掌握电位滴定法的操作及确定计量点的方法;2学习用电位滴定法测定弱酸的pKa的原理及方法。二、实验原理电位滴定法对混浊、有色溶液的滴定有其独到的优越性，还可用来测定某些物质的电离平衡常数。磷酸为多元酸，其pKa可用电位滴定法求得。当用NaOH标准液滴定至剩余H3PO4的浓度与生成H2PO4-的浓度相等，即半中和点时，溶液中氢离子浓度就是电离平衡常数Ka1。H3PO4 + H2O = H3O+ + H2PO4-当H3PO4的一级电离释放出的H+被滴定一半时，H3PO4= H2PO4-，则K = H3O+，pKa1 =

2、 pH。同理：H2PO4-= HPO42-+H3O+当二级电离出的H+被中和一半时，H2PO4-= HPO42-，则K = H3O+，pKa2 = pH。绘制pH-V滴定曲线，确定化学计量点，化学计量点一半的体积(半中和点的体积)对应的pH值，即为H3PO4的pKa。三、仪器与试剂pHS-3C型精密pH计，电磁搅拌器，25mL滴定管，移液管，100mL烧杯；0.1molL-1磷酸液，0.1molL-1NaOH标准溶液，pH=4.00、6.86、9.18标准缓冲溶液。图17-1 滴定装置连接示意图l.滴定管 2.pH计 3.复合pH电极 4.磷酸溶液 5.磁子 6.电磁搅拌器四、实验步骤连接好滴

3、定装置如图17-1所示。1用pH=4.00标准缓冲溶液校准pH计。2精密量取0.1molL-1磷酸样品溶液10mL，置100mL烧杯中，加蒸馏水10mL，插入甘汞电极与玻璃电极（或复合玻璃电极）。用0.1 molL-1NaOH标准液滴定，当NaOH标准液体积未达到10.00mL之前，每加2.00mLNaOH标准液记录一次pH值，在接近化学计量点(加入NaOH液时引起溶液的pH值变化逐渐增大)时，每次加入体积应逐渐减小，在化学计量点前后每加入一滴(如0.05mL)，记录一次pH值，尽量使滴加的NaOH标准液体积相等，继续滴定直至过了第二个化学计量点时为止。当被滴定液pH值达到7时，用pH=9.1

4、8的标准缓冲溶液再校准一次酸度计。数据记录格式见表 。H3PO4电位滴定数据处理表滴定剂体积V(mL)pH计读数(pH)pHVpH/V平均体积3数据处理（1）按pH-V，pH /V-V法作图及按2pH /V2-V法作图，确定计量点，并计算H3PO4的准确浓度。（2）由pH-V曲线找出第一个化学计量点的半中和点的pH值，以及第一个化学计量点到第二个化学计量点间的半中和点的pH值，确定出H3PO4的pKal和pKa2。计算H3PO4的Kal和Ka2。五、注意事项1安装仪器、滴定过程中搅拌溶液时，要防止碰破玻璃电极。2滴定剂加入后，要充分搅拌溶液，停止时再测定pH值，以得到稳定的读数。3在化学计量点前后，每次加入体积以相等为好，这样在数据处理时较为方便。4滴定过程中尽量少用蒸馏水冲洗，防止溶液过度稀释突跃不明显。5用玻璃电极测定碱溶液时，速度要快，测完后要将电极置于水中复原。六、思考题1用NaOH滴定H3PO4，第一化学计量点和第二化学计量点所消耗的NaOH体积理应相等，为什么实际上并不相等?2如何根据滴定弱碱的数据求它的Kb?3磷酸的第三级电离常数Ka3可以从滴定曲线上求得吗?【精品文档】第 2 页