高考化学第一轮考向分析复习29.ppt

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1、第五节醛酸酯,1(填一填)下列说法正确的是_。 乙醛能被弱氧化剂(新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液)氧化，所以也能被KMnO4酸性溶液氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪色；乙醇能发生氧化反应生成酸；乙醛不能发生还原反应；乙醛和水的混合溶液可以用分液漏斗分离；福尔马林是纯净物。 【答案】,完全免费,无需注册,天天更新！,完全免费,无需注册,天天更新！,2(选一选)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示： 关于茉莉醛的下列叙述错误的是() A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C在一定条件下能与溴发生取代反应 D不能与氢溴酸发生加成反应 【答案】D,二、羧酸与酯 1羧酸 (1

2、)概念 由烃基与_相连构成的有机化合物。 (2)乙酸的化学性质 酸的通性 乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液里的电离方程式为：_。 酯化反应 CH3COOH和CH3CHOH发生酯化反应的化学方程式为 _,羧基,2酯 (1)概念 羧酸分子中的OH被OR取代后的产物，简写为 RCOOR，官能团为 _。,(2)酯的性质 物理性质 密度：比水_。气味：低级酯是具有_的液体。 溶解性：水中难溶，乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。,小,香味,化学性质水解反应 CH3COOC2H5在稀硫酸或NaOH溶液催化作用下发生水解反应的化学方程式分别为： _ _。,3(填一填)在阿司匹林的结构简式(下式)中分别标出了

3、其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共同加热时，发生反应时断键的位置是_，1 mol阿司匹林与NaOH反应最多消耗_mol NaOH。,【答案】3,4(选一选)某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有机物的结构可能有() A1种B2种 C3种 D4种 【答案】B,有机反应类型,2.显色反应 (1)某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显色反应。 (2)苯酚遇FeCl3溶液显紫色，淀粉遇碘单质显蓝色，某些蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反应(常用于苯酚或酚类物质的鉴别)。 苯酚遇FeCl3溶液显紫色 淀粉遇碘单质显

4、蓝色 这是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。 某些蛋白质遇浓硝酸显黄色 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白质变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。,某有机物的结构简式为 ，它可发生的反应类型有() 取代加成消去水解酯化中和 氧化加聚 AB C D 【精讲精析】该有机物中含有醇羟基、酚羟基、羧基，所以可以发生取代、消去、酯化、中和、氧化反应；能水解的官能团是酯基、X，有苯环能发生加成反应，所以该物质不能发生水解反应和加聚反应。 【答案】C,写出上述反应的反应类型：是_、是_、是_、是_。,【答案】取代反应消去反应加成反应消去反应,醛基的还原性,(2)反应原理：R

5、CHO2Ag(NH3)2OH RCOONH42Ag3NH3H2O。 (3)实验现象：试管内壁出现光亮的银镜。 (4)注意事项 试管内壁必须洁净。 使用水浴加热 银氨溶液现用现配，不可久置。 银镜可用稀HNO3浸泡洗去。 量的关系：1 molCHO可生成2 mol Ag。,2与新制Cu(OH)2悬浊液反应 (1)新制Cu(OH)2悬浊液的配制(现用现配)：取10%的NaOH溶液2 mL，滴入2%的CuSO4溶液46滴。 (2)反应原理 RCHO2Cu(OH)2 RCOOHCu2O2H2O (3)实验现象：有砖红色沉淀生成 (4)注意事项 必须使NaOH溶液过量。 将混合液加热至沸腾，才有明显的砖

6、红色沉淀。 量的关系：1 molCHO可生成1 mol Cu2O。,(2012珠海北大附中检测)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示： 关于茉莉醛的下列叙述错误的是() A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C在一定条件下能与溴发生取代反应 D不能与氢溴酸发生加成反应,【答案】D,2从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物： 。现有试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni； Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有() A B C D,【解析】该化合物中的官能团有碳碳双键和醛基两种，酸性KMnO4溶液均可以与这

7、两种官能团反应；H2/Ni均可以与这两种官能团发生加成反应；Ag(NH3)2OH只能与醛基反应，不能与碳碳双键反应；新制Cu(OH)2悬浊液只能与醛基反应，不能与碳碳双键反应。 【答案】A,酯化反应类型,1.一元羧酸与一元醇间的酯化反应,(2012黄冈中学期末)天然气化工是重庆市的支柱产业之一，以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。,(1)B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是_；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是_(写结构简式)。 (2)F的结构简式是_；PBT属_类有机高分子化合物。 (3)由A、D生成E的反应方程式为_，其反应类型为_。 (4)E的同分异

8、构体G不能发生银镜反应，能使溴水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。,【精讲精析】(1)甲醇在铜做催化剂的条件下可被氧化成甲醛，结合B的化学式，可推断B应为三分子甲醛发生自身加成的产物；葡萄糖具有羟基和醛基两种官能团，根据B的化学式不难写出其含有这两种官能团的同分异构体。(2)(3)由机理分析，碳碳三键与羰基在碱性条件下可以反应，ADE，明显就是要运用这个机理，结合F，根据碳原子守恒，D中必须含有二个碳，即为乙炔，此反应属于加成反应；EF应为碳碳三键的加成反应；FPBT是通过与二元羧酸发生聚合反应，则PBT应为酯。(4)G能在碱性条件下发生水解，

9、说明为酯类物质，又能使溴水褪色，说明含有碳碳双键。不能发生银镜反应，说明不是甲酸形成的酯，则只能是丙烯酸和甲醇形成的酯。,3利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：,根据上述信息回答： (1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是_， BC的反应类型是_。 (2)写出A生成B和E的化学反应方程式_。,(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作 用下I和J分别生成 , 鉴别I和J的试剂为_。 (4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由 制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_。,【解析】(1)D由B氧化得到，D能发生银

10、镜反应，这是醛基的特有反应，故D中含有醛基，C的结构为CH3OCH3，结合乙醇脱水生成CH3CH2OCH2CH3的反应，可以推断出，B为甲醇(CH3OH)，BC的为取代反应。,(3)比较I和J与浓硫酸作用后的产物可以看出，I具有酚的性质，J不具有。故可以用FeCl3或溴水鉴别。 (4)该反应实质是置换反应，酯化反应过程中羧酸去羟基，醇去氢，故可不难写出其聚合物的结构简式。,【答案】(1)醛基取代反应,主要有机物之间的转化关系,有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：,按下图转化关系可以合成甲，其中试剂乙可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。,回答下列问题： (1)试剂乙的

11、名称是_；BC的反应类型是_。 (2)质谱图显示A的相对分子质量是80.5，A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为221，则A的结构简式为_。 (3)写出下列反应的化学方程式。 DE的反应_；C与F的反应_。 (4)E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为_。,【精讲精析】(1)相对分子质量是26的烃是乙炔，与水加成生成乙醛，试剂乙是乙醛，反应类型是卤代烃消去反应。 (2)O：80.519.88%/161，C：80.52

12、9.81%/122,80.51612240.5，说明该分子中只有1个Cl原子，还有5个H原子，该物质的化学式为C2H5OCl，由核磁共振氢谱可知其结构为ClCH2CH2OH (3)由A是ClCH2CH2OH可知B是 ClCH2CH2OCH2CH2Cl、 C是ClCH2CH2OCH=CH2、,(4)能水解，说明是酯，能使溴水褪色，说明含有双键，另一种加饱和溴水有沉淀，说明是苯酚，该同分异构体的结构为：,【答案】(1)乙醛消去反应 (2)ClCH2CH2OH,4(2012云浮中学高三一模)已知芳香族化合物A的分子式为C9H9OCl，经光谱测定其苯环上只有一个侧链并且侧链中有一个甲基，E的结构简式为

13、： ，A及各有机物的关系为：,(1)A的结构简式为：_，B中含氧官能团的名称为：_。 (2)反应BC的化学方程式为：_ _。 (3)写出D的一种可能的结构简式为：_。 (4)AE和GH的反应类型分别为_和_反应，在一定的条件下，1 mol E最多可以与_mol氢气发生加成反应，G的结构简式为：_。,【解析】为加成反应，为消去反应，为酯化反应，属于取代反应，为苯的硝化取代反应。 【答案】B,高考题组二醛 2(2011江苏高考，改编)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。,下列说法不正确的是() A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B1 mol中间体X最多

14、能与3 mol H2发生加成反应 C可以用银镜反应鉴别紫罗兰酮和中间体X D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 【解析】A项，紫罗兰酮含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，正确；B项，中间体X中含有2个碳碳双键和1个醛基，1 mol中间体X最多能与3 mol H2发生加成反应，正确；C项，中间体X具有醛基，故可以用银氨溶液鉴别紫罗兰酮与中间体X，正确；D项，紫罗兰酮比中间体X少1个碳原子，它们不是同分异构体，D项错误。 【答案】D,3(2011浙江高考，节选)化合物 有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_ _。 (1)能发生银镜反应；(2)含苯环且苯环上只有两种不同

15、化学环境的氢原子。,【解析】能发生银镜反应则分子内一定存在CHO；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上的基团处于对位，故可能的同分异构体有：,高考题组三羧酸与酯 4(2011广东高考，节选)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳键的新反应，例如：,(1)化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_(注明条件)。 (2)化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_ _(注明条件)。 (3)化合物没有酸性，其结构简式为_； 的一种同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物的结构简式为_。,三星学科,教师助手,学生帮手,家长朋友！,课时知能训练,完全免费,无需注册,天天更新！,完全免费,无需注册,天天更新！,