2017版高考化学一轮复习第11章有机化学基础鸭第35讲认识有机化合物试题鲁科版.doc

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1、认识有机化合物考点一有机化合物的分类及官能团1.按碳的骨架分类(1)有机化合物(2)烃2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳叁键)乙炔HCCH芳香烃苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3深度思考有下列四种含苯环的

2、有机物：TNT按要求回答下列问题：(1)属于苯的同系物的是_。(填序号，下同)(2)属于芳香烃的是_。(3)属于芳香化合物的是_。(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。答案(1)(2)(3)(4)题组一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案A解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的

3、酸性物质，其结构如图所示。该物质中含有的官能团有_。答案羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键解析根据图中所示结构，可以看出该物质含有的官能团为羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。题组二突破有机物的分类3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()酚类OH羧酸COOH醛类CHOCH3OCH3醚类羧酸COOHA. B.C. D.仅答案C解析属于醇类，属于酯类。4.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH_。(2) _。(3) _。(4) _。(5) _。(6) _。(7) _。(8) _。答案(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯

4、(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛1.官能团相同的物质不一定是同一类物质。如第4题中，(1)和(2)中官能团均为OH，(1)中OH与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，(2)中OH 与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据OH连接基团的不同确定有机物的类别。2.含有醛基的有机物不一定属于醛类。如第3题的，第4题的(4)这些甲酸某酯，虽然含有CHO，但醛基不与烃基相连，不属于醛类。考点二有机化合物的结构特点、同分异构体及命名1.有机化合物中碳原子的成键特点每个碳原子形成 4个共价键|单键、双键或叁键|碳链或碳环2.有机物结构的三种常用表示方法结构式结构简式键线式CH2=

5、CHCH=CH2CH3CH2OH或C2H5OHCH2=CHCHO3.有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和CH3OCH34.常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2=CHCH3)、环烷烃()CnH2n2炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、环烯烃()CnH2n2O

6、醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、环醚()、环醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羟基醛(HOCH2CH2CHO)羟基酮()CnH2n6O酚()、芳香醚()、芳香醇()5 .有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(见第9章)(2)烷烃的系统命名法几种常见烷基的结构简式：甲基：CH3；乙基：CH2CH3；丙基(C3H7)：CH3CH2CH2，。命名步骤：选最长的碳链为主链从靠近支链最近的一端开始先简后繁，相同基合并如命名为3甲基己烷。深度思考1.一种有机物

7、的名称为“2甲基1,3丁二烯”。(1)该有机物的结构简式为_。(2)键线式是_。(3)分子式是_。答案(1) (2) (3)C5H82.指出下列有机物命名错误的原因。(1) 命名为“2乙基丙烷”，错误原因是_；将其命名为“3甲基丁烷”错误原因是_。答案主链选错，应选最长的碳链作主链编号错，应从距支链最近的一端作为编号的起点，正确的命名应为2甲基丁烷(2) 命名为“1甲基1丙醇”，错误原因是_。答案主链选错，正确的命名应为2丁醇3.根据球棍模型、比例模型写结构简式。(1)_；(2)_；(3)_；(4)_。答案(1)CH3CH2OH(2) (3)CH2=CHCCCH3(4)H2NCH2COOH题组

8、一有机物的共线、共面判断1.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 ()A.乙烷 B.甲苯C.氟苯 D.丙烯答案C解析A、B、D中都含有甲基，有四面体的空间结构，所有原子不可能共面；C项中氟原子代替苯分子中一个氢原子的位置，仍共平面。2.已知为平面结构，则W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_个原子在同一平面内。答案16解析由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。判断分子中共线、共面原子数的技巧1.审清题干要求审题时要注意“可能”、“

9、一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。2.熟记常见共线、共面的官能团(1)与叁键直接相连的原子共直线，如CC、CN；(2)与双键和苯环直接相连的原子共平面，如、。3.单键的旋转思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。题组二同分异构体的书写与判断3.已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为()苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；能发生银镜反应；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；与FeCl3溶液发生显色反应A.2 B.3 C.4 D.5答案C解析根据条件，则两个取代基处

10、于对位；根据条件，则含有醛基；根据条件，则含有羧基；根据条件，则含有酚羟基，结合阿魏酸的分子式，故其同分异构体的可能结构为、。4.根据要求书写下列有机物的同分异构体。(1)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_。(2)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_。(写出任意两种的结构简式)。答案(1)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH(2) 、 (任写两种即可)5.分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环

11、上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。答案5、或 (写出一种即可)1.含官能团的有机物同分异构体书写的一般步骤按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。实例：(以C4H8O为例且只写出骨架与官能团)(1)碳链异构CCCC、(2)位置异构、(3)官能团异构COCCC、CCOCC2.限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。如：本题组的第3题，

12、通过苯环上的两个取代基处于对位，分别限定了有机物中有醛基、羧基、(酚)OH三种官能团，可变因素是、CHO、COOH三个基团如何在两个碳的碳架(即CC)上排布。即三个基团都排在一个碳上的一种，任意两个基团排在一个碳上，剩下的一个基团排在另一个碳上的情况有三种，共四种符合条件的同分异构体。题组三有机物命名的正误判断6.判断下列有关烷烃的命名是否正确，正确的划“”，错误的划“”(1) 2甲基丁烷()(2) 2,2,3三甲基戊烷()(3)(CH3CH2)2CHCH33甲基戊烷()(4)异戊烷()答案(1)(2)(3)(4)解析(2)编号错，应为2,2,4三甲基戊烷。(4)根据球棍模型，其结构简式为，应

13、为2甲基戊烷。7.判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确，正确的划“”，错误的划“”(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()(2) 2甲基3丁醇()(3) 二溴乙烷()(4) 3乙基1丁烯()(5) 2甲基2,4己二烯()(6) 1,3二甲基2丁烯()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)解析(1)应为1,3,5己三烯。(2)应为3甲基2丁醇。(3)应为1,2二溴乙烷。(4)应为3甲基1戊烯。(6)应为2甲基2戊烯。1.有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(

14、3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“”、“，”忘记或用错。2.弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。(3)1、2、3指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4考点三研究有机物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤 纯净物 确定实验式 确定分子式 确定结构式2.分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂

15、中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3.有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4.分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团特征反应如下：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳叁键溴的CCl4溶液红棕色退去酸性KMnO4溶液紫色退去

16、卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有砖红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出(2)物理方法红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱不同化学环境的氢原子深度思考正误判断，正确的划“”，错误的划“”(1)有机物中碳、氢原子个数比为14，则该有机物一定是CH4()解析CH3OH分子中的C、H原子个数比也为14。(2)燃烧是测

17、定有机物分子结构的有效方法()解析燃烧是研究确定有机物元素组成的有效方法，不能确定有机物的官能团等。(3)蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片()(4) 的核磁共振氢谱中有6种峰()解析该有机物中有5种不同化学环境的氢原子。(5)符合同一通式的物质是同系物关系()(6)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团()1.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()答案D解析A中有2种氢，个数比为31；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为311；C中据对称分析知有3种氢，个数比为134；D中据对称分析知有2种氢，个数比为 32。2.为了测定某气态烃A

18、的化学式，取一定量的A置于一密闭容器中燃烧，实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自己的方案能求出A的最简式，他们在一定条件下测得有关数据如下(图中的箭头表示气流的方向，实验前系统内的空气已排尽)：甲方案：燃烧产物浓硫酸增重2.52 g碱石灰增重1.32 g生成CO2 1.76 g乙方案：燃烧产物碱石灰增重5.60 g固体减小0.64 g白色沉淀4.00 g请回答下列问题：(1)你认为_(填“甲”或“乙”)方案能求出A的最简式。(2)请根据你选择的方案，通过计算求出A的最简式为_。(3)若要确定A的分子式，_(填“是”或“否”)需要测定其他数据，原因是_。答案

19、(1)甲(2)CH4(3)否最简式中H的含量已经达到最大，所以CH4即为A的分子式解析(1)甲方案中，浓硫酸增重的是水蒸气的质量，碱石灰增重的是CO2的质量，再由点燃生成CO2 1.76 g，可求得CO的质量，进而求出A的最简式；乙方案中，只能确定CO的质量，不能分别求出CO2、H2O的质量，不能求出A的最简式。(2)2.52 g H2O为0.14 mol，则A中含氢原子0.28 mol,1.32 g CO2为0.03 mol,1.76 g CO2为0.04 mol，所以A中含碳原子0.07 mol，C和H的个数比为14，最简式为CH4。(3)因为最简式中H的含量已经达到最大，所以CH4即为A

20、的分子式。3.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：(1)A的相对分子质量为_(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g 和13.2 g(2)A的分子式为_(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能

21、团：_、_(4)A的核磁共振氢谱如图：(4)A中含有_种氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为_答案(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5) 解析(1)M(A)24590。(2)9.0 g A燃烧生成n(CO2)0.3 mol，n(H2O)0.3 mol，n(A)n(C)n(H)n(O)0.10.30.321363所以A的分子式为C3H6O3。(3)0.1 mol A与NaHCO3反应生成0.1 mol CO2，则A分子中含有一个COOH，与钠反应生成0.1 mol H2，则还含有一个OH。有机物结构式的确定流程 1.(2015海南，18改编)下列有机物的命名错误的是()答

22、案C解析根据有机物的命名原则判断，C的名称应为2丁醇。2.(2014天津理综，4)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案C解析两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误；根据、和的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误；前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确；两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以

23、采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。3.(1)2014安徽理综，26(2)节选 中含有的官能团名称是_。(2)2014福建理综，32(1) 中显酸性的官能团是_(填名称)。(3)2014重庆理综，10(1)节选HCCl3的类别是_，C6H5CHO中的官能团是_。(4)2014江苏，17(1)中的含氧官能团为_和_(填名称)。答案(1)碳碳双键、羰基、酯基(2)羧基(3)卤代烃醛基(4)羧基醚键4.(1)2014安徽理综，26(2)节选CH3CCCOOCH2CH3的名称(系统命名)是_。(2)2014四川理综，10(1)节选的名称(系统命名)是_。答案(1)2丁炔酸乙酯(2)3,4二乙基2,4己二

24、烯解析(1)该化合物是由2丁炔酸与乙醇形成的酯，根据酯类物质命名规则可知其名称是2丁炔酸乙酯。(2)以含有2个碳碳双键的碳链为主链，从离某个碳碳双键最近的一端开始编号，标出碳碳双键的位置，3、4号碳原子上连有乙基，故该有机物的名称为3,4二乙基2,4己二烯。5.2015全国卷，38(1)(5)已知烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。(1)A的结构简式为_。(5)DHOOC(CH2)3COOH的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)；能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611

25、的是_(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_(填标号)。a.质谱仪 b.红外光谱仪c.元素分析仪 d.核磁共振仪答案(1)(5)5c解析(1)烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于70145，所以A是环戊烷，则A的结构简式为。(5)能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3

26、)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是。练出高分1.下列说法正确的是()A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B.两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体C.相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D.组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体答案D解析分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH3CH=CH2与，故A说法错误；若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相

27、同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B说法错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，故C说法错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体。2.有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是()从组成元素分：烃、烃的衍生物从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物从官能团分：烯烃

28、、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.仅 B.仅 C. D.仅答案C解析有机物根据元素组成分为烃和烃的衍生物；根据有机物分子中的碳原子是链状还是环状分为链状有机化合物和环状有机化合物；根据分子中是否含有苯环，把不含苯环的化合物称为脂肪族化合物，把含有苯环的化合物称为芳香族化合物；根据官能团分为烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。3.下列各组物质不属于同分异构体的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸(分子式为C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式为C4H8O2)的分子式不同，故不互为同分异

29、构体。4.下列说法中正确的是()A.含的物质一定是烯烃B.烯烃中一定含C.CHCCH2Cl属于不饱和烃D.最简式为CH2O的物质一定是甲醛答案B解析含有的物质可能还含有除碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A错误；CHCCH2Cl含有不饱和键，还含有氯元素，不属于烃，C错误；乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O，D错误。5.维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是()A.均含酯基 B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键 D.均为芳香族化合物答案C解析维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A错误；维生素C中不含酚羟基，丁香油酚中不含醇羟基，B错；维生素C中不

30、含苯环，不属于芳香族化合物，D错。6.下列对有机化合物的分类结果正确的是()A.CH2=CH2、同属于脂肪烃B. 、同属于芳香烃C.CH2=CH2、CHCH同属于烯烃D.、同属于环烷烃答案D解析烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。7.有关分子结构的下列叙述中，正确的是 ()A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上答案D解析本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳叁键的空间结构。按照结构特点，其空间结构可简单表示为

31、下图所示：由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有CHF2中的两个原子和CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180。但烯烃中键角为120，所以苯环以外的碳不可能共直线。8.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C

32、.键线式中的Et代表的基团为CH3D.该有机物的分子式为C9H10O4答案A解析根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，D错误。9.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为31的有()A.乙酸异丙酯 B.乙酸乙酯C.对二甲苯 D.均三甲苯答案D解析A项，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为631；B项，CH3COOCH2CH3的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为323；C项，

33、的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为32；D项，均三甲苯的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为31。10.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有()A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3答案D解析红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出CH、OH和CO三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类数，故B项正确；核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比

34、例，在没有给出化学式的情况下，无法得知其H原子总数，C项正确；若A的结构简式为CH3OCH3，则无OH键(与题中红外光谱图不符)，其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符)，故D项错。11.有X、Y两种有机物，按要求回答下列问题：(1)取3.0 g有机物X，完全燃烧后生成3.6 g水和3.36 L CO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式：_。(2)有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如下：则该有机物的可能结构为_(填字母)。A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOCH3C.HCOOCH2CH2CH3 D.(CH3)2C

35、HCOOH答案(1)C3H8O(2)AB解析(1)m(C)12 gmol11.8 g，m(H)21 gmol10.4 g，则m(O)3.0 g1.8 g0.4 g0.8 g，所以n(C)n(H)n(O)381，即实验式为C3H8O。由该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30知，其相对分子质量为60，所以其分子式为C3H8O。(2)A、B项都有两个CH3，且不对称，都含有C=O、COC，所以A、B项符合图示内容；C项只有一个CH3，不会出现不对称的现象；D项中两个CH3对称，且没有COC键。12.按要求回答下列问题：(1)的系统命名为_。(2)3甲基2戊烯的结构简式为_。(3)的分子式为_。(4)某

36、烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为_形。(5)化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的结构简式为_，化学名称是_。答案(1)2,3二甲基丁烷(2) (3)C4H8O(4)CH2=CHCCH正四面体(5) 2甲基1,3丁二烯13.根据要求填空：(1) 中官能团的名称是_。(2)中含氧官能团的名称是_。(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是_。(4) 中所含官能团的名称是_。(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上

37、有两个取代基的的同分异构体有_种。(6) 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。答案(1)羟基(2)(酚)羟基、酯基(3)羟基、氨基(4)羰基、羧基(5)3(6)13解析(1)中官能团为羟基。(2)中含氧官能团是(酚)羟基、酯基。(3)中官能团为羟基和氨基。(4)中官能团为羰基和羧基。(5)除苯环外不饱和度为1，还有2个碳原子，1个氧原子，可知除酚OH外另一取代基为CH=CH2，苯环上有邻、间、对三种结构。(6)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团，步骤是先确定OH和CHO在苯环上的位置，再定最后一个饱和C原子的位置。26