高危药品管理制度.doc

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高危药品管理制度高危药品是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。主要包括三类药品：没有固定规则化使用剂量的药品；安全指数狭窄的药品；成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药品，如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易危及病人生命安全，故在药品使用过程中，须提高警觉。为促进高危药品的合理安全使用，制订如下管理制度。1、高危药品应设置专门的存放药柜药架，不得与其他药品混合存放。2、高危药品存放药柜药架应标识醒目，设置黑色警示牌、提示牌提醒药学人员注意。3、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。4、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。5、药剂科各调剂室必须对特殊高危药品（如：胰岛素、10%氯化钾注射液、长春碱制剂、麻醉药品、第一类精神药品等）实行严格的数量管理，做到每日帐物相符；各护理站必须严格跟踪特殊高危药品的使用，实行执行护士签字制。6、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症才能使用。7、加强高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理安全使用。