(学案)伴性遗传.doc

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1、八斗知识文库(伴性遗传【进修 目标 】1概述伴性遗传，分析伴性遗传的特色 。2举例说明与性不有关的多少 种遗传病及特色 。【进修 重难点】1伴性遗传的特色 。 2分析人类红绿色盲症的遗传。【进修 过程 】一、伴性遗传的观点 及人类红绿色盲症1伴性遗传的观点 基因位于 上，遗传老是 与 相干 联 。2人类红绿色盲症1色盲基因及其等位基因只位于 染色体上。2写出人的色觉畸形 跟 色盲的基因型跟 表示 型：女性男性基因型表示 型畸形 畸形 携带者色盲畸形 色盲3伴X隐性遗传1特色 ： 存在 隔代穿插遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及亲小孩必定 是患者，简记为“女病，父子病。畸形 男性的母亲及女

2、儿必定 畸形 ，简记为“男正，母女正。男患者的母亲及女儿至少为携带者。2实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。4小训练 1写出血友病相干 男女基因型、表示 型。2果蝇红、白眼相干 基因型、表示 型。3白化病相干 基因型、表示 型；与上面写法有哪些差别 ？白化病遗传有什么特色 ？二、抗维生素D佝偻病伴X染色体上显性遗传1基因的位置： 。 2相干 基因型：女性男性基因型表示 型畸形 患者畸形 患者3伴X染色体上显性遗传1特色 ：存在 连续 遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿必定 为患者，简记为“男病，母女病。畸形 女性的父亲及亲小孩必定 畸形 ，简记为“女正，父子正。女性抱病 ，

3、其怙恃 至少有一方抱病 。2实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。3典范 系谱图4与抗维生素D佝偻病比拟 多指有哪些特色 ？基因型怎样 写？5练一练：抗维生素D佝偻病的遗传特色 之一是 A男患者与女患者完婚 ，其女儿畸形 B男患者与畸形 男子完婚 ，其后代 均畸形 C女患者与畸形 男子完婚 ，确信 亲小孩畸形 女儿抱病 D患者的畸形 后代 不携带该患者通报 的致病基因三、方法总结伴性遗传与遗传法则 之间的关联 ：1伴性遗传与基因的不离定律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，因此 从本质上说伴性遗传符合 基因的不离定律，是基因不离定律的特例。2伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因把持 的两对及两对以上的遗传现象时，由性染色体上基因把持 的性状按伴性遗传处理 ，由常染色体上基因把持 的遗传性状按不离定律处理 ，全部 上按基因的自由组合定律处理 。