枯草芽孢杆菌培养条件的优化研究.doc

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1、. 毕业设计(论文) 课 题 名 称 枯草芽孢杆菌培养条件的优化研究 2014 年 5 月 15 日 . 目 录 摘 要2 Abstract3 1 前言 4 2 材料与方法7 2.1 实验试剂与材料7 2.2 主要仪器与设备7 2.3 试验方法8 3 结果与分析8 3.1 枯草芽孢杆菌的标准曲9 3.2 单因素试验结果10 3.3 正交试验结果分析13 4 结论和讨论15 5 参考文献16 6 致谢17 . 枯草芽孢杆菌培养条件的优化研究 摘 要 本文通过单因素实验和正交试验研究枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的发酵 条件（PH、温度、时间、接种量）对枯草芽孢杆菌生长量的影响

2、。本实验的枯 草芽孢杆菌在 BPG 液体培养基上培养，通过单因实验及正交试验得到最佳的发 酵培养条件为：初始 pH 7.0；温度 35；时间 20h；接种量为 5%。在此培养 条件下的活菌液量为 3.785107CFU/ml，相比在 LB 培养基下培养时的活菌液量 3.2106CFU/ml 提高了 10 倍左右。 关键字：关键字：枯草芽孢杆菌；正交试验；生长量 . Optimization study of bacillus subtilis culture conditions Abstract In this paper, we study Bacillus subtilis (Bacil

3、lus subtilis) fermentation conditions (PH, temperature, time, quantity of) the impact on the growth of Bacillus subtilis. The experiment of bacillus subtilis in combined cultivated in liquid medium, is obtained by single for experiment and the orthogonal experiment the best fermentation culture cond

4、itions as follows: the initial PH 7.0. Temperature 35 ; Time 20 h; Inoculation quantity was 5%. Under the condition of the cultivation of the best amount of bacterium fluid is 3.785 x 107 cfu/ml, compared to when cultured in LB medium under the microbial quantity: 3.231 x 107 cfu/ml by about 10 time

5、s. Key words: Bacillus subtilis; Culture conditions; increment . 1 前言 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)是一种好氧性产芽孢杆状细菌(G+)1，其基 本特征：杆菌：一般 0.7-0.82.0-3.0 m，电子显微镜测量为 0.5-0.61.1-3.5 m，着色均匀，无荚膜，周生鞭毛，能运动。革兰氏阳性菌，芽孢 0.60.91.01.5 微米，椭圆到柱状，位于菌体中央或稍偏，芽孢形成后菌体 不膨大。菌落表面粗糙不透明，污白色或微黄色，在液体培养基中生长时，常 形成皱醭。 由于枯草芽孢杆菌是需氧菌在水质净化2、工业

6、发酵中发挥着重要的作用， 人们开始致力于研究枯草芽孢杆菌应用于这些方面的研究。关于枯草芽孢杆菌 的研究与应用已有 100 多年的历史，早期大部分工作集中在形态观察、分类鉴 定、生理机制、功能发掘及防治等方面。近年来，对枯草芽孢杆菌的研究渐进 到遗传学与分子生物学领域，研究内容体现在特定功能基因的寻找并克隆到需 要的物种中或者通过诱变、基因工程等手段对枯草芽孢杆菌生产菌进行遗传改 造等。但目前对该菌种的研究仍然处于实验室的初始阶段的水平。但是枯草研 报杆菌有一系列的优良性状吸引这一些的科学家的目光，他们相信随着经济的 发展，枯草芽抱杆菌资源对在工、农、医等方面有重大应用价值，开发利用更 具有重要

7、意义。枯草芽孢杆菌是一类广泛分布于各种不同生活环境中的革兰氏 阳性杆状好养型细菌，可以产生内生芽孢，耐热抗逆性强3，在土壤和植物的 表面普遍存在，同时还是植物体内常见的一种内生菌，对人畜无毒无害，不污 染环境。由于枯草芽孢杆菌生长速度快，营养需求简单，易于存活，定殖与繁 殖，无致病性，并可以分泌多种酶和抗生素4,5，而且还具有良好的发酵基础， 用途十分广泛，国内外有众多研究单位和学者对此菌进行了大量研究，也积累 了丰富的研究资料。通过对枯草芽孢杆菌系列的研究，一方积累枯草芽孢杆菌 规律信息为以后开发提供依据；另一方面也可了解芽孢杆菌与生态环境间的相 互关系，为芽孢杆菌资源的利用奠定基础6 。

8、现在对于枯草芽孢杆菌的主要运用方面： （1）在水产养殖中的应用 随着水产养殖业的迅猛发展和集约化经营程度的不断提高，养殖水体污染 . 日趋严重，许多养殖池中有害藻类及病菌大量繁殖，水质条件不断恶化，其后 果影响到了水产品安全和产业的可持续发展7。利用常规药物防治方法，不但 易加重水质恶化程度，成本也较高，而利用微生物制剂改善养殖水体环境受到 人们越来越多的关注。枯草芽孢杆菌是一种好氧的革兰氏阳性菌，在自然界广 泛存在，生命力极强，代谢旺盛，对人畜无害，不污染环境，具有广谱的抗菌 活性和极强的抗逆能力8。枯草芽孢杆菌能有效的降解水体中的氨氮、亚硝酸 盐和硫化物，达到净化水质的目的。因此，枯草芽孢

9、杆菌在养殖水体的生物修 复方面得到了广泛的应用9,10。 在水体或饲料中添加枯草芽孢杆菌制剂，可以有效抑制或杀灭水体中或养 殖生物体内的某些有害致病菌，并且能增强有益菌的群落，而达到防治水产疾 病的目的；芽孢杆菌可以降低水体中硝酸盐、亚硝酸盐的含量，从而起到改善 水质的作用11；芽孢杆菌还可以通过消灭病原体或减少病原体的影响来改善水 质；枯草芽孢杆菌对水产中的弧菌、大肠杆菌和杆状病毒等有害微生物有很强 的抑制作用，有效预防水产动物肠炎，烂鳃等疾病。同时枯草芽孢杆菌也可以 分泌大量几丁质酶的功能。几丁质酶可分解病原真菌的细胞壁而抑制真菌病害， 分解养殖池中的有毒有害物质，净化水质12-14；也可

10、以分解池中残饵、粪便、 有机物等，具有很强的清理水中垃圾小颗粒的作用。 枯草芽孢杆菌还可以改善有害蓝藻泛溢造成的水质浑浊问题，水质由浑变 清，具有很强的净化水质功能。其在水中大量繁殖时分泌的胞外酶可分解、吸 收水及底泥中的蛋白质、淀粉、脂肪等有机物，有降低水体富营养化和清除底 泥的作用。在作用过程中，能够促进饲料中营养素降解，有机营养一部分转化 为细胞物质，大部分转化为细菌活动的能量。在其转化过程中，氨气、氮气就 从水中逸散到大气用这种方法，水中氨氮和硝基氮可除去 。另一部分有机营养 转化为优势的有益菌体，此法广泛应用于河蟹、育苗、虾、甲鱼养殖15。 （2）在食品工业上的应用 血栓性疾病严重威

11、胁着人类的生命与健康，其发病率和死亡率居各种疾病 之首。大量的研究表明，饮食习惯与动脉硬化和血栓等疾病有密切的关系，纳 豆是日本的传统食品，已经有 2000 多年的历史。纳豆是由纳豆芽孢杆菌或枯草 芽孢杆菌发酵大豆而成。日本学者发现在枯草杆菌发现的传统纳豆(Natto)食品 . 中含有一种具有溶解血栓功能的纳豆激酶(Nattokinase)是一种枯草杆菌蛋白激酶 16，可简称为枯激酶(Bacillokinase)。该酶在体内除可溶解血栓外，明显地缩短 优球蛋白的溶解时间(ELT)，以及激活体内的血管内皮细胞产生 t-PA，由此可 见，可探索开发一种新的溶栓药品。纳豆是日本的传统食品，已经有 2

12、000 多年 的历史。由于纳豆中含有能溶解血栓的纳豆激酶17，因此很适合作为一种保健 食品每天食用。研究表明，每天食用 150 g 新鲜纳豆可起到预防血栓类疾病的 作用。另外，常吃纳豆对癌症、糖尿病、高血压、动脉硬化、肥胖病等均可起 到预防和缓解及治疗作用. 纳豆枯草芽孢杆菌能在肠道内生长，分泌各种酶和维生素，促进小肠黏膜 细胞的增殖18-19，促进胃肠道各种消化酶活性，并具有抑制肠道内有害菌的作 用，能够将人类及其他动物难以消化吸收的大豆蛋白发酵形成大豆多肽和小分 子物质的混合物；同时此菌在不利环境中形成芽胞，能耐高温高压，经受饲料 加工工艺要求，易贮存。目前很多研究均显示，枯草芽胞杆菌可以

13、产生多种抗 菌物质20抑制病原菌的繁殖并且对生物体本身无害，可提高养殖动物的产品质 量，是一种应用非常广泛的益生菌。因此，近年来枯草芽胞杆菌在饲料开发和 生物防治等领域的应用成为研究热点。 （3）在医药方面的应用 枯草芽孢杆菌的活菌制剂可以作为口服液用于治疗肠炎、支气管炎和腹泻 等多种疾病，也用来预防和治疗烧伤面的感染。科学家发现从枯草芽孢杆菌提 取到的淀粉酶、纤维素酶能够补充体内消化酶的不足，恢复正常消化机能；蛋 白酶能够分解发炎部位纤维蛋白的凝结物，消除伤口周围的坏疽腐肉和碎屑。 枯草芽孢杆菌能够分泌多种酶，其中能够应用到医药领域的酶主要有丝氨 酸纤溶性蛋白酶 ( 纳豆激酶) 和脂肪酶两种

14、21。日本人日常生活中食用的纳豆 就是利用枯草芽孢杆菌生产的，纳豆中含有的纳豆激酶对心血管疾病有很好的 预防和治疗作用。近年来，我国也掀起对纳豆激酶的研究和开发热潮，纳豆激 酶的药用价值日益突出，在我国传统大豆发酵食品豆豉中发现了类似纳豆激酶 的高活力的纤溶酶，将其产生菌株鉴定为枯草芽孢杆菌，并将豆豉纤溶酶基因 克隆到了毕赤酵母中。同样由枯草芽孢杆菌合成的聚谷氨酸也可用作药物缓释 材料和医用高分子纤维材料等 。 . 随着人们对枯草芽孢杆菌性质的深入，发现芽孢杆菌具有稳定性好、抗性 强、耐高温、耐酸碱1、抑制病原菌繁殖、 产生多种酶类、提高动物消化酶活 性、分解有机污染物、净化水质等优点，而被广

15、泛应用于水产动物养殖中；于 此同时枯草芽孢杆菌又可以产生微生物源性抗菌蛋白2；从而国内外研究者掀 起对拮抗菌株的筛选、鉴定以及其抗菌物质理化特点等方面进行了大量研究工 作的热潮，虽然在实际的应用中，大多停留在实验室等机构试验阶段，但它所 展现的应用前景却十分广阔。 枯草芽孢杆菌在培养过程中，由于培养条件掌握不好，常出现活菌数量低、 芽孢形成率低等问题，所以本课题尝试通过改变 BPG 培养基的培养条件来提高 枯草芽孢杆菌的产量，期望解决在现阶段的工业化生产中存在着的菌数量低、 成本高的问题。 本课题是针对菌株适宜培养基的发酵条件进行研究。针对发酵液培养基中 不同温度、pH、菌种接种量、时间分别进

16、行单因素水平的试验，确定三个较好 的水平，在进行四因素三水平正交试验以确定枯草芽孢杆菌的最佳条件。对此 我们对发酵培养基进行优化试验，以提高枯草芽孢杆菌的产量并降低生产成本。 研究的目的是通过优化发酵培养基的培养条件，提高芽孢杆菌菌株发酵液的含 菌量，为大规模工业化生产奠定基础，有助于降低生产成本。 2 材材料料与与方方法法 2.1 实验试剂与材料 2.2.1 材料 枯草芽孢杆菌（湖南师范大学微生物实验室提供） 2.2.2 实验试剂 牛肉膏；蛋白胨；葡萄糖；可溶性淀粉；氯化钠；磷酸氢二钾；硫酸锰； 琼脂；去离子水 2.2 主要仪器与设备 超净工作台；灭菌锅；培养皿若干；电子天平；250ml 锥

17、形瓶若干；玻璃 . 棒；酒精灯；试管；移液管；移液枪；分光光度计 2.3 试验方法 2.3 实验过程 曲线制备 单因素测定 正交试验 2.3.1 培养基及基础条件确定 培养基 BPG 培养基22：牛肉膏 3.3、蛋白胨 3.3、葡萄糖 3.3、淀粉 3.3、Nacl 3.3、KH2PO4 3.3、MnSO47H2O 0.2，加纯化水定容至 1 000ml，调 PH 值为 7.0 初始培养条件：接种量：5-10%；pH：7.0-7.2；温度： 30-35；时间：16-20 h。 2.3.2 比浊法测定细菌浓度 比浊法原理是在一定范围内，菌悬液中细胞的浓度与混浊度成正比，即与 光密成正比，菌越多，

18、光密度越大。因此用分光光度计在一定波长（420nm） 下，测定菌悬液的以光密度（即 OD 值）表示菌量。 枯草芽孢杆菌标准生长曲线的确定在 BPG 液体培养基上接种枯草芽孢杆菌 原菌液，按优化条件培养，并每隔 3h 取样测定 OD 值和平板菌落计菌数。 3 结果与分析 3.1 枯草芽孢杆菌的标准生长曲线 在确定的培养基的基础上，每隔 3 小时取样测定 OD 值，并且通过平板菌 落计菌数如下表一。 时间 （h） 03691215182124 OD 0.0080.0340.0850.1120.1530.2110.2780.2460.245 活菌数 (107CF U/ml) 0.100.501.30

19、1.802.603.103.603.303.10 . OD 值与活菌数的关系如下图 1。 从图 1 可以看出 OD 值与活菌数呈现的关系，得到的关系式 Y=1.3108X+1.6106 R2=0.9706。在 OD 值在小于 0.278 时 OD 值和活菌数呈 现线性的关系。 3.2 单因素试验结果 在确定BPG液体培养基的基本组成成分（0.34g牛肉膏、0.34g蛋白胨、 0.34g葡萄糖、0.33g磷酸二氢钾、0.33g氯化钠、0.33g淀粉、0.02g硫酸锰、 pH7.0、100ml水）的前提下，通过四个单因素实验确定葡萄糖、蛋白胨、牛肉 膏、磷酸二氢钾的最适含量。实验结果如下。 3.2

20、.1 温度对枯草芽孢杆菌生长量的影响 本实验选取 25、30、35、40、45 5 个温度为培养温度的变化来研究温度 对枯草芽孢杆菌的生长量的影响。培养基的接种量为 5%、初始 pH 7.0，培养 18 h，的其他因素的变量不变的条件下，测定 OD420值，根据最大生长量，选 出最适温度。实验结果如表二及图 2。 表二 不同温度对枯草芽孢杆菌的 OD420值影响 温度 OD420值 2530354045 A10.2010.2400.2700.2190.199 A20.2030.2410.2710.2210.199 A30.2050.2420.2720.2230.199 . 平均值0.2030.

21、2410.2710.2210.199 图 2 温度对枯草芽孢杆菌生长量的影响 图 2 显示，当温度的变化分别为 25、30 、35 、40 以及 45时， 到的活菌数（107CFU/ml）分别为 2.799、3.293 、3.683、 3.033 以及 2.747。 所以有图 2 分析可知，起初随着温度的升高，活菌数目会增加，当温度为 35 时，枯草芽孢杆菌的数量达到最多；随后继续升高温度，反而枯草芽孢杆菌的 数量呈现下降趋势。由于温度对微生物生长的影响是影响在生物体内所进行的 许多生化反应，达到影响微生物的生长。在一定温度范围内，生化反应速率随 温度上升而加快；超过一定限度，则细胞功能下降以

22、至死亡。故此温度的选择 为35 适宜。 3.2.2 pH 值对枯草芽孢杆菌生长量的影响 本实验选取 5.0、6.0、7.0、8.0、9.0 5 个 PH 为培养时 PH 的变化来研究 PH 对枯草芽孢杆菌的生长量的影响。培养基的接种量为 5%、初始温度 35，培 养 18 h，的其他因素的变量不变的条件下，测定 OD420值，根据最大生长量， 选出最适 PH。实验结果见表三及图 3。 . 表三不同 pH 对枯草芽孢杆菌的 OD420值影响 pH 值 OD420值 5.06.07.08.09.0 A1 0.1790.2130.2550.2010.178 A2 0.1780.2130.2560.2

23、020.176 A3 0.1770.2130.2570.2000.177 平均值 0.1780.2130.2560.2010.177 图 3PH 对枯草芽孢杆菌生长量的影响 从图 3 显示，当 PH 变化分别为 5、6、7、8 以及 9 时，得到的活菌数 为：（107CFU/ml）分别为 2.474、2.929、3.488、2.773 以及 2.461。所以从图 3 直观分析可知：开始随着 PH 的增加，活菌数量呈现增加，当 PH 为 7.0 时枯 草芽孢杆菌的数量达到最多；随后继续 PH 增加，反而枯草芽孢杆菌的数量呈 现下降趋势。由于不同微生物对 pH 条件的要求各不相同它们只能在一定的

24、pH 范围内生长，对 pH 条件的不同要求在一定程度上反映出微生物对环境的适应 能力。本实验的枯草芽孢杆菌在 PH6 到 PH8 之间的生长时的活菌数相对变化差 距不大，从而可知在中性环境下相对适合枯草芽孢杆菌的生长；在 PH9 下的活菌数相比较少，可知在过酸和过碱的环境相对不适应枯草芽孢杆菌的生 长，故此最适 PH 为 7.0。 3.2.3 接种量对枯草芽孢杆菌生长量的影响 . 本实验选取 1%、3%、5%、7%、9% 5 个接种量为培养时接种量的变化来 研究接种量对枯草芽孢杆菌的生长量的影响。培养基的初始 PH 为 7.0、初始温 度 35，培养 18 h，的其他因素的变量不变的条件下，测

25、定 OD420值，根据最 大生长量，选出最适 PH。实验结果如表四及图 4。 表四不同接种量对枯草芽孢杆菌的 OD420 值影响 接种量 OD420值 1% 3% 5% 7%9% A1 0.1440.1770.2340.2100.188 A2 0.1450.1780.2340.2120.189 A3 0.1460.1790.2340.2110.190 平均值 0.1450.1780.2340.2110.189 图 4 接种量对枯草芽孢杆菌生长量的影响 从图 4 显示，当接种量变化分别为 1%、3%、5%、7%以及 9%时，得到的 活菌数为（107CFU/ml）：2.045、2.474、3.20

26、2、2.903 以及 2.617。所以从图 4 直观分析可知：接种量从 1%到 5%之间增加接种量，活菌数随着接种量的增 加而增多，当接种量 5%活菌数达到最多；大于 5%时随着接种量的增加反而活 菌数减少，反到不利于培养枯草芽孢杆菌。故选择最佳的接种量为 5%。 3.2.4 时间对枯草芽孢杆菌生长量的影响 . 本实验选取 14h、16h、18h、20h、22h 5 个时间为培养时时间的变化来研 究时间对枯草芽孢杆菌的生长量的影响。培养基的初始 PH 为 7.0、初始温度 35，接种量为 5%，的其他因素的变量不变的条件下，测定 OD420值，根据最 大生长量，选出最适 PH。实验结果如表五及

27、图 5。 表五不同培养时间对枯草芽孢杆菌的 OD420 值影响 时间 OD420值 14h16h18h20h22h A1 0.1610.2200.2760.2750.245 A2 0.1610.2210.2770.2750.246 A3 0.1610.2220.2780.2750.247 平均值 0.1610.2210.2770.2750.246 图 5 时间对枯草芽孢杆菌生长量的影响 图 5 显示，当时间的变化分别为 14h、16h 、18h、20h 以及 22h 时，到的活 菌数（107CFU/ml）分别为 2.253、3.033 、3.761、 3.735 以及 3.258。所以有 图

28、5 分析可知，起初随着时间的推移，活菌数目会增加，当时间为 18h 时，枯 草芽孢杆菌的数量达到最多；随后继续增加培养时间，反而枯草芽孢杆菌的数 量呈现下降趋势。由于时间主要影响枯草芽孢杆菌的生长周期，培养的时间过 长反而使得其处于衰退期不利于枯草芽孢杆菌的生长，影响它的数量。故时间 . 的选择为18h适宜。 3.3 正交试验结果分析 参照单因素实验结果，确定了 BPG 培养基（牛肉膏 3.3、蛋白胨 3.3、葡萄糖 3.3、淀粉 3.3、Nacl3.3、KH2PO4 3.3、MnSO47H2O 0.2、水 1000ml）以影响枯草芽孢杆菌的生长条件 PH、温度、时间、接种量 为四个影响因素，

29、取各自的三个不同水平进行正交试验，因素水平表见表 表 3.3 正交试验设计直观分析表 因素 序列号 A 温度 B pH C 接种量浓度 D 时间(h) 活菌数 （107CFU/ml ） 1 1（30） 1（6）1（3%）1(16) 2.643 212（7）2（5%）2(18) 3.566 313（8）3（7%）3(20) 2.266 42（35）123 3.163 52231 2.916 62312 2.591 73（40）132 2.162 83213 3.162 93321 2.747 K18.4757.9688.3968.306 K28.6709.6449.4768.319 K38.07

30、17.6047.3448.591 . R0.1990.6800.7110.095 最优组合 A2B2C2D3 由表数据可知，因素主次关系为 C(接种量浓度) B(PH) A(温度) D（时间） 。 通过实验结果的直观分析，2 号组合 A1B2C2D2的菌体含量最高；但是经过 计算分析的最优水平为 A2B2C2D3。所以为了确定最优水平组合，分别按照这两 个水平组合的培养基配方，配制 BPG 液体培养基下培养，测定其 OD420值，根 据生长量，确定最优水平。实验结果如表六。 表六 组合 活菌数 （107CFU/ml） 直观最优组合 A1B2C2D2 分析的最优组合 A2B2C2D3 A1 3.

31、5603.768 A2 3.5623.766 A3 3.5613.777 平均值 3.5613.777 从表六看出直观的最优组合 A1B2C2D2与分析得到最优组合 A2B2C2D3 比较，在直观的最优组合 A1B2C2D2下活菌数量为 3.561107CFU/ml，但是分析 得到最优组合 A2B2C2D3下得到的活菌数量为 3.777107CFU/ml。再由表 3.3 分 析可知，因素主次关系为 C(接种量浓度) B(PH) A(温度) D（时间） ，所 以分析的得到的最优组合 A2B2C2D3较好。即在温度为 35，接种量为 5%，PH 为 7.0 培养时间为 20h。在这条件下培养的枯草

32、芽孢杆菌数量最多。 4 结论和讨论 . 本文针对的是枯草芽孢杆菌培养条件的优化研究 ，在培养基 BPG 的基础 上优化培养条件（PH，时间，温度，接种量浓度）四个因素，再进行 L9（34）正交试验确定枯草芽孢杆菌的最佳培养条件。最终确定在保证其他因 素不变的情况下枯草孢杆菌在 BPG 培养基在接种量为 5%，PH 为 7.0，温度为 35 摄氏度，时间为 20h 的时候适合枯草芽孢杆菌的生长，在此培养条件下得到 的活菌液量为 3.785107CFU/ml，相比在 LB 培养基下培养时的菌液量 3.2106CFU/ml 提高了 10 倍左右，进一步提高的枯草芽孢杆菌的产量。 在本次实验过程中，有

33、以下几点心得体会 1 本文在优化培养条件时，得到接种量浓度为最主要的因素，相对而言时 间为次要的因素。接种量浓度对于枯草芽孢杆菌的生长影响较大，从而工业化 大规模培养时候需要注意接种量的浓度。培养的时间从图 4 可以看出 18h 到 20h 之间活菌数相对稳定，如果需要得到是枯草芽孢杆菌的菌体或者产物时， 需要控制发酵时间在 18h 到 20h 之间有利于菌体和产物的积累。 2 本文是枯草芽孢杆菌的培养条件的优化，在培养基 BPG 的基础上优化培 养条件（PH，时间，温度，接种量浓度）四个因素，再进行L9（34）正交试 验确定枯草芽孢杆菌的最佳培养条件得到的活菌量为 3.785107CFU/m

34、l，但是 唐家毅23等在一株水产芽孢杆菌的鉴定及其培养基优化的研究得到的最佳细胞 浓度为 8.42109CFU/ml，相比对于培养条件对于枯草芽孢杆菌的影响，没有培 养基对枯草芽孢杆菌的影响明显。 3 相对与普通培养基得到的活菌量 3.2106CFU/ml，本实验优化得到的活菌 量 3.785107CFU/ml 还有有明显的提高 10 倍，所以本文枯草芽孢杆菌的培养条 件的优化对于工业化大规模的培养枯草芽孢杆菌还是能够提供一些依据。 4 由于条件的因素本实验操作相对简单，各因素水平的跨度相对较大，如 温度的变化梯度为 5，时间的变化梯度 2h，接种量变化跨度为 2%，PH 的变 化梯度为 1。

35、对于以后的实验可以继续缩小这变化的跨度，来进一步研究枯草 芽孢杆菌培养条件的优化。 . 5 参考文献 1 惠明,窦丽娜,田青等.枯草芽孢杆菌的应用研究进展J.安徽农业科 2008,36(27)11623-11624. 2 陈尚智,胡勇有.枯草芽孢杆菌对微污染水体的净化作用J.环境科学报,2011(8):1594-1601. 3 李晶,杨谦.生防枯草芽孢杆菌的研究进展J.安徽农业科学.2008,36(1):106-111. 4 穆昭艳,汪立平,张大兵,等 异甘露聚糖酶生产菌的诱变育种及固态发酵条件的优化J.食 品科学,2012,33(5):220-225. 5 李佳.枯草杆菌特征和应用现状J.

36、肉类研究,2009,77(29):18-21. 6WichitraLeelasuphakul,PranomSivanunsakul,SouwalakPhongpaichit.Purification,characterizatio n and synergistic activity of -1,3-glucanase and antibiotic extract from an antagonistic Bacillus subtilis NSRS 89-24 against rice blast and sheath blightJ. Enzyme and Microbial Techno

37、logy . 2005 (7) 7 汪文俊.枯草芽孢杆菌对不同富营养化水体的净水作用J. 湖北农业科学. 2011(10) 8 赵朋超,王建华,权春善,范圣第.枯草芽孢杆菌抗菌肽生物合成的研究进展J.中国生物工程 杂志. 2010(10) 9 于明超, 李卓佳, 文国樑. 芽孢杆菌在水产养殖应用中的研究进展J. 广东农业科学, 2007(11): 78-81. 10 丁丽, 周维仁, 章世元, 等. 益生菌在水产上的应用及其对鱼类肠道菌群的影响J. 饲料 工业, 2009, 30(20): 27-30. 11 孙冬岩,孙鸣,潘宝海. 枯草芽孢杆菌对水质净化作用的研究J, 饲料研究,2009(3

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39、biontbacteriumJ. Aquaculture, 2000，191: 271-288. 16 付利,杨志兴.纳豆激酶的研究与应用J.生物工程进展, 2011,15(5):46-49. 17 罗楚平,王晓宇,陈志谊,等. 枯草芽孢杆菌 Bs916 中脂肽抗生素 Ba-cillomycin L 的操纵 子结构及生物活性J.中国农业科学,2010,43(22):4624-4634. 18 贾力敏,陈晓蔚,江晓,等.纳豆菌对致病菌生长抑制作用的初步研究J.中国生公, 2002,18(5):577-578 19 纪宁,孔繁东,祖国仁.纳豆菌抗菌作用的研究现状与展望J.食品研究与开发, 2006

40、, (1): 138-141. 20 赵朋超王建华,权春善,范圣第. 枯草芽孢杆菌抗菌肽生物合成的研究进展J. 中国生物工 程杂志. 2010(10). 21 陈晔,陈跃,张文光.枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ZY-1)溶栓酶的分离纯化及其酶学性质 J. 福建医科大学学报. 2008(02). 22 王健华.枯草芽孢杆菌-01 发酵条件的优化.安徽农业科学,2007. 23 唐家毅,刘婕,于铁妹,杨博,王永华,张毅 一株水产芽孢杆菌的鉴定及其培养基优化的研究 J2008，06 期. . 致谢 四年的读书生活在这个季节即将划上一个句号，而于我的人生却只是一个 逗号，我将面对又

41、一次征程的开始。四年的求学生涯在师长、亲友的大力支持 下，走得辛苦却也收获满囊，在论文即将付梓之际，思绪万千，心情久久不能 平静。 伟人、名人为我所崇拜，可是我更急切地要把我的敬意和赞美献给一位 平凡的人，我的导师。我不是您最出色的学生，而您却是我最尊敬的老师。您 治学严谨，学识渊博，思想深邃，视野雄阔，为我营造了一种良好的精神氛围。 授人以鱼不如授人以渔，置身其间，耳濡目染，潜移默化，使我不仅接受了全 新的思想观念，树立了宏伟的学术目标，领会了基本的思考方式，从论文题目 的选定到论文写作的指导,经由您悉心的点拨,再经思考后的领悟,常常让我有 “山重水复疑无路,柳暗花明又一村” 。 在论文即将完成之际，我的心情无法平 静，从开始进入课题到论文的顺利完成，有多少可敬的师长、同学、朋友给了 我无言的帮助，在这里请接受我诚挚谢意！ 同时也感谢学院为我提供良好的做毕业设计的环境。 最后再一次感谢所有 在毕业设计中曾经帮助过我的良师益友和同学，以及在设计中被我引用或参考 的论著的作者。