2020届全国高三高考化学三轮复习《有机化学基础》专题测试含答案及详细解析.docx

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1、绝密启用前2020年全国高三高考化学三轮复习有机化学基础专题测试本试卷共100分，考试时间90分钟。 一、单选题(共16小题,每小题3.0分,共48分) 1.下列有关说法正确的是（）A 2，2-二甲基丁烷与2，4-二甲基戊烷的一氯代物种类相同B 乙烷、苯、葡萄糖溶液均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C 苯的密度比水小，但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D 乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应2.月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A 2种B 3种C 4种D 6种3.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式

2、如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()A Br2的CCl4溶液B Ag(NH3)2OH溶液C HBrD H24.设阿伏加德罗常数的数值为NA，则下列说法正确的是()A 15 g甲基(CH3)所含有的电子数是NAB 0.5 mol 1，3丁二烯分子中含有C=C键数为NAC 标准状况下，1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4NAD 常温常压下，1 mol丙烷所含有的共价键数目为12NA5.下列各图表示某些同学从溴水中萃取溴并分液的实验环节（夹持仪器已省略），其中正确的是（）A 加萃取液B 放出苯层C

3、 放出水层D 处理废液6.下列关于有机物的叙述，正确的是（）A 石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化B 苯、溴水、铁粉混合可制成溴苯C 纤维素、油脂和蛋白质在一定条件下都能水解D 苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应，但不能发生氧化反应7.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是()A 该有机物的分子式为C7H7O3B 该有机物能发生取代、加成和氧化反应C 1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应D 该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应8.下列有关下图所示有机物说法正确的是()A 该有机物能与溴水

4、发生取代反应B 该有机物1 mol能与2 mol NaOH反应C 该有机物分子间能发生酯化反应D 该有机物分子式为C11H11O39.将木材隔绝空气加强热，可得到木煤气、木焦油和木炭等，这种加工方法化工生产中称为（）A 分馏B 裂化C 裂解D 干馏10.分子式为C9H18O2的有机物Q，在稀硫酸中经加热转化为一种与乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质A，同时生成另一种物质B，若不考虑立体异构,则Q的结构最多有A 16种B 8种C 4种D 2种11.有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；

5、能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A 有机物X是一种芳香烃B 有机物X可能不含双键结构C 有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D 有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键12.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()A a和b都属于芳香族化合物B a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀13.下列说法错误的是（） 石油分馏产品乙烯CH2BrCH2BrA 石油主要是由烃组成的混合物B 主要发生物理变化C 包括裂化、裂解等过程D 是加成反应，产物名称是二溴乙烷14.某有

6、机高分子由、CH2-CH2两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中【C】H两原子物质的量之比是（ ）A 21B 87C 23D 1115.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为CnH3n+1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系通式为CnH3n，则苯的同系物中碳原子数跟键数关系通式为（）A CnH3n-1B CnH3n-2C CnH3n-3D CnH3n-416.某有机物的结构简式如图所示，下列说法错误的是()A 与乙酸互为同系物B 含有两种含氧官能团C 可使溴的四氯化

7、碳溶液褪色D 既可以发生取代反应又可以发生加成反应 二、综合题(共4小题, 共52分) 17.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：(R表示烃基，R和R表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式：_。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：_和_。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式：_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线

8、流程图示例如下：18.A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，且苯环上只有两个取代基。各物质间的相互转化关系如下图所示。（1）写出A的分子式：A_。（2）写出I、E的结构简式：I_ E_；（3）A+GH的反应类型为_；（4）写出AF的化学方程式_。（5）有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，既能与Fe3+发生显色反应，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有_种，其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多。写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式_。19.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：RCOORROHRCOOR ROH(R、R、R

9、代表烃基)(1)A属于芳香烃，其结构简式是_。B中所含的官能团是_。(2)CD的反应类型是_。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：_。(4)已知：2EFC2H5OH。F所含官能团有和_。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：20.药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：(1)写出萘普生中含氧官能团的名称： 和 。(2)物质B生成C的反应类型是 反应。(3)若步骤、省略，物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G()外，最可能生成的副产物(与G互为同分异构体)的结构简式为 。(4)某萘(

10、)的衍生物X是C的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式： (任写一种)。(5)已知：根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 答案解析1.【答案】A【解析】A、2，2-二甲基丁烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物有3种，2，4-二甲基戊烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物也有3种，正确； B、乙烷和苯不能使高锰酸钾溶液褪色，但是葡萄糖中含有羟基，能使高锰酸钾溶液褪色，错误； C、环己烷是一种密度比水小的无色液体，错误；

11、 D、油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，工业生产中常用此反应来制取肥皂，错误2.【答案】C【解析】因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在的位置上发生加成，也可以在位置上发生加成或在位置上发生加成， 还可以1分子Br2在发生1，4加成反应，另1分子Br2在上加成，故所得产物共有4种，选择C。3.【答案】A【解析】有机物中含有碳碳双键，与Br2的CCl4溶液发生加成反应，引入2个溴原子，官能团数目增多，A项正确；分子中含有醛基，加入银氨溶液发生银镜反应生成羧基，官能团数目不变，B项错误；有机物中含有碳碳双键，与HBr发生加成反应，引入1个溴原子，官能团

12、数目不变，C项错误；该有机物中含有碳碳双键、醛基，与H2发生加成反应，官能团数目减小，D项错误。4.【答案】B【解析】15 g甲基(CH3)所含有的电子数是9NA；标准状况下，戊烷是液体，不能用气体的摩尔体积计算；1 mol丙烷所含有的共价键数目为10NA。5.【答案】D【解析】酒精能与水互溶，不能用作萃取剂，故A错误；苯的密度比水小，溴的苯层在水的上方，所以溴的苯层从上口倒出，故B错误；为防止液体飞溅，漏斗的下端紧靠烧杯的内壁，故C错误；单质溴可以和氢氧化钠反应，所以可用氢氧化钠溶液来处理废液，故D正确6.【答案】C【解析】石油的分馏属物理变化，因为石油的分馏是利用石油中各种成分沸点不同将其

13、分离的一种方法，没有新物质生成，所以是物理变化，；煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程，属于化学变化，故A错误；苯、液溴、铁粉混合后能发生反应并生成溴苯，与溴水不反应，故B错误；纤维素在无机酸（一般为稀硫酸）催化作用下发生水解，生成葡萄糖；蛋白质水解最后得到多种氨基酸；在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油、高级脂肪酸盐，所以纤维素、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，故C正确；苯能燃烧，发生氧化反应，故D错误7.【答案】B【解析】从“一滴香”的分子结构可以得出该有机物的分子式为C7H8O3，A项错误；该有机物含有醇羟基，能发生取代和氧化反应，含有碳碳双键，

14、能发生加成反应，B项正确；1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，C项错误；该有机物的芳香族同分异构体中不可能含有醛基，故不能发生银镜反应，D项错误。8.【答案】C【解析】A项,双键与溴单质反应是加成反应,错误;B项,该有机物1 mol能与1 mol NaOH反应,错误;D项,分子式应为C11H12O3,错误。9.【答案】D【解析】分馏是根据沸点的不同将物质分离的方法；裂化是含碳原子较多，沸点较高的烃断裂为含碳原子较少，沸点较低的烃的过程，主要目的是获得轻质油；裂解是较长的烃断裂成较短的烃的过程，典型例子是石油的裂解，裂解的目的是为了获得重要化工原料甲烷；干馏是隔绝空气加热使之

15、分解的过程将木材隔绝空气加强热，可得到木煤气、木焦油和木炭等，属于干馏，故D正确10.【答案】A【解析】分子式为C9H18O2的有机物Q，在稀硫酸中经加热转化为一种与乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质A，同时生成另一种物质B，这说明Q是酯类，其中酸是丁酸，醇是戊醇。丁酸有2种，戊醇有8种，则相应酯类物质有2816种，答案选A。11.【答案】B【解析】有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。12.【答案】C【解析】A项，a中无苯环，不是芳香族化合物，错

16、误；B项，c中有碳原子形成4个CC键，构成空间四面体，不可能所有碳原子共平面，错误；C项，a中的C=C、b中苯环上的CH3及OH、c中CHO均能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，b中无CHO，不能和新制Cu(OH)2反应生成Cu2O红色沉淀，错误。13.【答案】D【解析】石油的主要成分是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，即石油主要是由烃组成的混合物，故A正确；分馏是利用沸点不同进行分离的，所以分馏属于物理变化，故B正确； C裂化、裂解等过程是把大分子的烃转化为小分子烃，过程中乙烯生成，所以包括裂化、裂解等过程，故C正确；乙烯与溴加成生成CH2BrCH2Br，所以是加成反应，CH2BrCH2

17、Br的名称为1，2-二溴乙烷，故D错误。14.【答案】D【解析】有机高分子由、CH2-CH2两种结构单元组成，且它们自身不能相连，则其结构简式可以表示为，因此该烃分子中C、H两原子物质的量之比是18：181：1，答案选D。15.【答案】C【解析】每两个成键电子构成一个共价键分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数苯及其同系物的通式为CnH2n-6，分子中碳原子总的价电子数为 4n个，氢原子总的价电子数为（2n-6）个，总电子数为（6n-6）个，共价键总数I=（6n-6）/2=（3n-3）16.【答案】A【解析】与乙酸含有的官能团不完全相同，结构不同，不是同系物，A错误；分子中含有羧基

18、和羟基，B正确；含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，B正确；分子中含有羧基、羟基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，D正确。17.【答案】(1)(2) (酚)羟基 酯基(3)或(4)(5)【解析】A的分子式为C6H6O，在空气中易被氧化说明有酚羟基，即A为苯酚。由E的结构及转化条件可知B为，C为。由信息可知D为。(1)A为苯酚，结构简式为；(2)酚酞中含氧官能团为酚羟基和酯基；(3)E的分子式为C7H14O，不饱和度为1，只有2种不同化学环境的氢，说明是对称结构，据此可写出其同分异构体的结构简式为或；(4)D的结构简式为，不饱和度为2，说明E发生的是醇的消去反应，由于有2种H，可能有

19、2种结构，若消去CH3上的氢则生成D，所以只能消去CH2上的氢；(5)由原料中有HCHO，可知采用信息，利用逆推法分析，合成CHO，要先合成CH2OH，需要HCHO和，主要步骤是由苯酚合成，由此写出流程图为，写流程图要注意反应条件。18.【答案】（1）A：C9H10O3（2）；（3）A+GH：取代反应（或酯化反应）（4）2+O22+2H2O（5）4种【解析】D通过加聚反应得到 E，分E子式为(C9H8O2)n，则D的分子式为C9H8O2，根据A生成D的反应条件可知该反应是消去反应，即分子中还有羟基，A中的羟基发生催化氧化生成F，F能被氢氧化铜氧化，则F中还有醛基。A发生分子内酯化反应生成I，I

20、中除含有一个苯环外还含有一个六元环，所以A的结构简式为。则D的结构简式为，E的结构简式为。I的结构简式为。F的结构简式为。G的结构简式为，A与G发生酯化反应生成H。（1）根据以上分析可知A的分子式为C9H10O3。（2）根据以上分析可知I、E的结构简式分别为、。（3）根据以上分析可知A+GH的反应类型是取代反应（或酯化反应）。（4）根据以上分析可知AF的化学方程式为2+O22+2H2O。（5）有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，能与Fe3+发生显色反应，说明还有酚羟基。又能发生水解反应，但不能发生银镜反应，说明不是甲酸形成的酯类，因此酯基可以是CH2OOCCH3或COOCH2CH3或OOC

21、CH2CH3或CH2COOCH3，则此类A的同分异构体有4种。其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多，这说明应该是酚羟基形成的酯基，则该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式为。19.【答案】(1)硝基(2)取代反应(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，2CH3CHOO22CH3COOH，CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O(4)(5)D为；F为；中间产物1为；中间产物2为。【解析】(1)根据A到B的条件，确定是硝化反应，B到C是硝基发生还原反应，都不影响碳原子数，所以A碳原子数为6，故A为苯；B的官能团为硝基。(2)根据D的分子式C6H6O2，

22、不饱和度为4的芳香化合物，即苯环上有两个羟基的结构，而C中有两个氨基，故可以确定是氨基被羟基所取代，故为取代反应。(3)E是分子式为C4H8O2的酯类物质，仅以乙醇为有机原料制备得到，只能是乙醇发生连续氧化先制乙酸，然后发生酯化反应，制得乙酸乙酯。(4)2E到F属于陌生信息推导，直接推出F的准确结构有一定难度，但是根据断键方式，从2分子乙酸乙酯中脱出1分子乙醇，说明必须断开一个乙酸乙酯的碳氧单键，得到OC2H5，到乙醇必须还有一个H，故另一个酯只需要断碳氢单键，剩余两部分拼接在一起，第一个乙酸乙酯保留羰基，第二个乙酸乙酯保留酯基，故答案为酯基。(5)D中有两个酚羟基，F中有羰基，故D与F第一步

23、发生信息反应1羰基与酚羟基邻位H加成，得到中间产物1；中间产物1的侧链必有醇羟基，根据最终产物，发现羟基发生消去反应，得到具有双键的中间产物2；中间产物2中侧链有酯基，与其邻位酚羟基发生信息反应2酯交换，得到羟甲香豆素，并有一分子乙醇脱出。从而倒推出中间产物2结构：；倒推出中间产物1的结构：；从而D与F的结构也能确定。20.【答案】(1)羧基 醚键(2)取代(3)(4)或(5)【解析】(1) 萘普生中含氧官能团中的含氧官能团为羧基和醚键；(2)由B生成C是取代了苯环上的H原子；(3)由反应可得A发生取代反应还可能被取代的是烷氧基邻位的H原子，所以最可能的副产物为；(4)根据题意含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰说明结构是对称的，可能的结构简式为或；(5)路线为