甲胎蛋白AFP定量测定作业指导书.doc

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1、甲胎蛋白AFP定量测定作业指导书1. 原理抗原或抗体包被的微粒子，是由多孔高分子粒子制成，具有很好的亲水性，悬浮性极佳，微粒子可与玻璃纤维不可逆结合，从而提高了反应的特异性。标本与微粒子以一定比例混合，标本中被检物质与微粒子上包被的抗体进行一定时间的反应，以反应终了后， 反应液的一部分被移到玻璃纤维上，洗去未反应的被检物质与 其它的不要成份，加入基质液，基质液被碱性磷酸所分解生成Methylumbelliferone。当该物受荧光照射后就产生荧光，测定荧光强度的分化率，从而决定被测物质的浓度。2. 标本采集：2.1 标本采集前病人准备：受检者应空腹2.2 标本种类：血清或血浆2.3 标本要求：

2、采集血清样本，取被检者静脉血，用无菌取血针抽取病人静脉血3ml，收集干燥试管中，室温放置不超过8小时，2000转/分离心20分钟备用。采集血浆样本，用无菌取血针取被检者静脉血3ml，收集于含有EDTA作抗凝剂的试管中，室温放置不超过8小时，2000转/分离心20分钟备用。3. 标本储存：待测样本室温不超过8小时，4-8不超过72小时，-20可长期保存，避免反复冻融。4. 标本运输：室温运输5. 标本拒收标准：细菌污染，严重溶血或脂血标本不能作测定。6. 试剂：6.1 试剂名称：甲胎蛋白（AFP）诊断试剂盒6.2 试剂生产厂家：美国雅培制药有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4

3、试剂盒组成：AFP诊断试剂6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存2-8条件，有效期12个月。7. 仪器设备：7.1 仪器名称：AXSYM免疫自动分析仪7.2 仪器厂家：美国雅培公司7.3 仪器型号：AXSYM Tm型7.4 仪器校准：本仪器校准由厂家工程师负责校准8. 操作步骤：8.1样本处理：取待测样本血清或血浆置于样本杯中（不能有纤维蛋白，不能有气泡）。8.2仪器准备：检查纤维杯，反应杯数量满足实验需要，废物桶和废液桶是否连接好，仪器的光路是否正常，环境温度是否符合要求，打印机的连接。8.3 试剂准备与检查：从冰箱取1号液放入仪器，检查所有试剂和缓冲液量是否足够，是否在有效期内。8.4

4、定标8.4.1 定标步骤：输入主标正曲线（工厂定标），从MAIN MENU选择STORED RESULTS，选择CALIBRATION REVIEW，选择F4-NEWLOT，选择F4-SCAN用条码阅读器扫主标正曲线或用键盘手工输入条码数据，选择F6-SAVE储存主标正曲线数据。8.4.2 定标申请：从MAIN MENU中选择ORDERLIST，选择F4-CAL，选择项目AFP，输入样品架位置，输入标准品的批号和有效期，选择F6-ADD确认，选择F1-EXIT追回。8.4.3 定标运行：检查试剂盒和消耗品，检查库存，按RUN运行。8.5 质控：质控品分高、中、低三种。8.5.1 质控定义：从M

5、AIN MENU中选择CONFIGURATION，选择CONTROL，选择AFP项目，输入质控名（每个质控名带一个质控水平，高、中、低），选择F2-ADD CONTROL，选择F6-CONTROL DETAILS，选择数据区域（2SD范围），输入质控信息，按ENTER键，选择F6-SAVE保存质控信息。8.5.2 质控申请：从MAIN MENU选择ORDERLIST，选择F5-CONTRL，选择项目AFP，输入样品架位置，选择分析的质控品水平，高、中、低，选择F6-ADD确认，按F1追加MAIN MENU。8.5.3 质控运行：检查试剂，消耗和库存，按RUN键运行。8.5.4 质控浏览8.5.

6、4.1 质控结果浏览：从MAIN MENU选择STORED RESULTS，选择VIEW STORED QC RESULTS，选择浏览AFP质控结果，选择F6-DETAILS。8.5.4.2 质控图浏览：从MAIN MENU选择LEVERY-JENNINGS QC，选择项目AFP，选择质控水平，选择F5-GRAPH浏览。8.5.5 质控要求：所有质控水平必须控制在2SD范围内。9. 标本检测常规操作：9.1 申请病人样品测试9.1.1 单个病人样品申请：从MAIN MENU选择ORDERLIST，选择F6-PATIENT，输入样品架位置编号和样品编号，可选择输入病人编号、病人姓名、病人说明等资

7、料。选择AFP项目，可选择是否急诊项目，选择F6-ADD确认。9.1.2 样品批处理申请：从MAIN MENUT选择ORDERLIST，选择F6-PATIENT，选择F2-BATCH，输入起始样品等的位置，输入起始样品编号，输入测试的样品数，选择项目AFP，选择F6-ADD确认。9.2 检测结果查看：从MAIN MENU选择STORED RESULTS，选择PATIENT REPORT，选择要查看的编号，选择F6-DETAILS。9.3 检测结果打印和保存：清单打印和详情单打印，结果硬盘保存，软盘保存，传输到PC电脑保存。10. 结果计算：利用点对点数据产生方法来产生标准曲线利用率A的方法来产

8、生主标准曲线，并根据标准曲线计算最终样品浓度。11. 参考范围：10.9ng/ml12. 临床意义：12.1 原发性肝癌患者中AFP阳性率7580，其它一些恶性肿痛，某些肝脏良性疾病也可引起AFP值的升高，如AFP值大于50ng/ml时，需做动态观察，如AFP不断升高，可考虑肝癌的可能性。12.2 AFP检测可用于妊娠监测，妊娠期异常AFP升高常提示胎儿有脊柱裂，无脑畸形，食道闭锁。13. 操作性能：Flexible Protocol TM Processing技术为免疫检测程序的最优化步骤，此技术被运用于样本处理，试剂处理，吸样处理和分析处理等整个检测过程中，检测程序各步骤被处理或完全独立的

9、分析基元，不同的分析技术，步骤和过程可在同一台仪器上同时进行，使整个分析表现（如灵敏度，特异性，精密度，准确性等）达到最佳状态，同时使分析过程成为真正的随机连读分析步序，达到最快出结果的速度。14. 超出范围结果处理：检测样本中AFP值在350ng/ml范围内可直接报告，如结果大于350ng/ml，可做相应的稀释后重测。15. 方法局限性：检测样本不能溶血，脂血或黄疸血，不同批量试剂不能混用，必须使用原厂试剂。16. 当检验系统（仪器）不能工作时，所采取的补救措施：当检验系统（仪器）不能工作时，可联系厂家代理商，进行紧急维修，如一时不能修好，如别实验室有同类仪器可到别的仪器上测试，如别的实验室无同类仪器，可改用其它方法进行检测（如酶联免疫法）。17. 参考文献：叶应妩，王毓三等，全国临床检验操作规程，1997.718. 其他：18.1 试剂只用于体外检测试剂。18.2 仪器必须严格按保养和维护进行。18.3 保持消耗品的清洁，消耗品必须在原包装条件下保存。18.4 样品中如有颗粒物质必须离心驱除，注意溶血，脂血或黄疸血的可能干扰，如是冷冻样品，融解后必须彻底混匀，避免样品反复冻融。18.5 只有人源样品可用于检测。18.6 所有废品应进行相应的处理后装在专用塑料袋中，丢弃在指定地点。