医院药品检查验收管理制度.docx

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1、本文为Word版本，下载可编辑操作医院药品检查验收管理制度 医院药品检查验收管理制度之相关制度和职责，为加强药品入库检查验收环节的质量管理,确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药平安,制定本制度。一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。二、药品检查验收必需进. 为加强药品入库检查验收环节的质量管理,确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药平安,制定本制度。 一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。 二、药品检查验收必需进行药品内外包装及标识的检查。药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定。 (一)检查药品内、外包装。药品包装应清洁

2、、完整、无渗漏、包装外观字迹清晰。外观包括:木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应结实耐压,防潮、防震惊。包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀,纸箱要封牢、捆扎结实、封条不得严峻破损。验收整件包装应附有产品合格证。对储存温度有特别要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求。 (二)核对标签和说明书。药品包装标签及说明书上应印字规范、清楚,内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、留意事项及贮存条件等,要求贴牢贴正,不得与药品一起放入瓶内。 (三)特别管

3、理药品、外用药品、非处方药品应有标识。 (四)进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。 三、特别药品应双人验收。 四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等相关证件的复印件。 五、发出退回的药品验收,必需核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相全都,外包装必需完好无损。对贮存条件要求比较严格的药品(例如需要冷藏),一律不得回退。 六、对不合格的药品,根据不合格药品管理制度处理。 七、药品验收入库后,仓库管理员要准时完成药品验收记录,验收记录至少保存三年。 编辑部职责 网吧职责 网点职责 网站职责 网管员职责 网管职责 第 2 页 共 2 页