2022工程材料建筑高分子材料试卷与答案.docx

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1、2022工程材料建筑高分子材料试卷与答案1、单体2、链节3、聚合度4、官能团与官能度5、加聚反应6、缩聚反应7、均聚物8、共聚物9、缩聚物10、线形11、支链形12、体形大分子链结构13、粘流温度14、高分子材料的结构特点有哪些？15、试述高分子材料的结构与性能的关系。16、多组分塑料的主要组成有哪些？其作用如何？17、热固性与热塑性塑料的主要不同点有哪些？18、塑料的主要特性有哪些？19、列举几种常用塑料及其建筑塑料制品20、橡胶有哪几种？各有何特性？21、高分子防水材料有哪几种？22、试述高分子材料防水卷材的基本性能要求。23、列举几种常用高分子防水卷材及其在建筑上的用途。24、高分子防水

2、涂料的基本性能要求。25、试述高分子防水涂料的基本条件。26、试述建筑密封材料需满足的基本条件。27、建筑胶粘剂的种类有哪些？28、对胶粘剂有哪些基本要求？29、如何选用建筑胶粘剂。30、一般高分子卷材试验在常温进行测量，如有争议时，试验在（232）条件进行，并在该温度放置不少于（）31、对于高分子防水卷材外观质量检查应取卷材前（）m。32、在高分子防水卷材长度测定推荐方法中，平面如工作台或地板至少（）长。33、对于高分子防水卷材长度检测所有得到的结果修约到（）34、高分子防水卷材长度测定，仪器设备：至少在长度一边的该位置，特别是平面的边上，标尺应有至少分度（）的刻35、高分子防水卷材平直度和

3、平整度测定中，卷材在（235）不受张力情况下沿平面层展开至少第一个（）m，36、沥青防水卷材长度、宽度和平直度的测量应在卷材展开（）min后测量.37、在沥青防水卷材长度测定中，长度测定在整卷卷材宽度方向的两个（）处测量。38、沥青防水卷材中，平直度测量精确度不低于（）mm。39、沥青防水卷材，拉伸性能中拉伸试验机的量程至少（）N。40、沥青防水卷材，拉伸性能中拉伸试验夹具移动速度（）mm/min，夹具宽度不少于（）mm。41、沥青防水卷材拉伸试验试件制备中，试件应在试样上距边缘（）mm以上任意裁取。42、高分子防水卷材，厚度测量前试件在（232）和相对湿度（）%条件下至少放（）h。43、高分

4、子防水卷材厚度测量，记录每个试件的相关厚度，精确到（）mm。44、高分子防水卷材单位面积质量测定中，称量前试件在（232）和对湿度（）%条件至少放置（）h。45、沥青防水卷材耐热性，在规定温度分别垂直悬挂烘箱中，在规定时间后测量试件两面涂盖层相对于胎体的位移，平46、沥青防水卷材耐热性极限对应的涂盖层位移正好（）mm。通过对卷材上表面和下表面在间隔（）的不同温度段47、自粘聚合物改性沥青防水卷材钉杆水密性试验中将一直径（150250）mm，高度不小于150mm的圆管48、自粘聚合物改性沥青防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近的干燥容器上，然49、沥青防水卷材低温柔

5、性试验中，两个圆筒间的距离是（）50、沥青防水卷材低温柔性试验中，在完成弯曲过程（）s内，在适宜的光源下用肉眼观察试件有无裂纹。51、沥青防水卷材低温柔性试验试件制备中，试验前试件应在（232）的平板上放置至少（）h。52、沥青防水卷材矿物料粘附性试验试件制备中，试验前试件应在（232）室内气候条件下放置至少（）h。53、沥青防水卷材可溶物含量试验试件制备中，试件在试验前至少在（）和相对湿度（）的条件下放置（）h。54、弹性体改性沥青防水卷材外观质量要求中成卷卷材在（）任一产品温度下展开，在距卷芯（）mm长度外不应有55、沥青防水卷材可溶物含量试验步骤中，将包扎好的试件放入萃取器中，溶剂量为烧

6、瓶容量的（），进行加热萃取，56、自粘聚合物改性沥青防水卷材渗油性试验以三个试件中（）的渗出张数作为结果。57、自粘聚合物改性防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近的干燥容器上，然后向58、高分子防水卷材低温弯折性中，调节弯折试验机的两个平板间的距离为试件全厚度的（）倍。59、沥青和高分子防水卷材抽样规则温度条件中，在裁取试样前样品应在（）放置至少24小时。60、沥青和高分子防水卷材抽样规则温度条件中，在裁取试样前样品应在（2010）放置至少（）小时。61、高分子防水卷材耐化学液体质量测量，若试验液体在环境温度下易发挥，则试件暴露于空气中时间不超过（）s。62、高分

7、子防水卷材耐化学液体物理性能变化的测定中，若试验液体在环境温度下易发挥，则从液体中取出试件在（）63、高分子防水卷材接缝剪切性能试验中，用于搭接的试片应预先在（232）和相对湿度（3070）%的条64、自粘防水卷材渗油性试验中，将试件按规定处理后取出在（232）放置（）h。65、高分子防水卷材接缝剪切性能试验中，卷材的试片按要求的方法搭接，包括搭接边、最终搭接缝、产品规定的搭接66、高分子防水卷材接缝剪切性能试验试片按要求的方法搭接后，试验前应在相应的条件下放置至少（）h。67、沥青和高分子防水卷材不透水性试验条件中，试验前试件在（235）放置至少（）h68、高分子防水卷材片材中对于聚酯胎上涂

8、覆三元乙丙橡胶的FF类片材，扯断伸长率不得小于（）%，其他性能应符69、沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（）mm，长为（200mm+2夹持长度），长度方向为试验方向。70、沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（500.5）mm，长为（）mm+2夹持长度，长度方向为试验71、沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（500.5）mm，长为（）mm+2夹持长度，长度方向为试验72、沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（500.5）mm，长为200mm+（）夹持长度，长度方向为73、自粘防水卷材钉杆水密性试验中，试件放入（42）的冰箱中放置（）d.74、高分子防水卷材在宽度测定中，在（235）时每隔

9、（）m测量并记录.75、高分子防水卷材在宽度测定中，在（）时每隔10m测量并记录.76、沥青和高分子防水卷材抗冲击性能中检测试件是否击穿，用肥皂溶液涂冲击区域的表面，隔（）min试验。77、沥青和高分子防水卷材吸水性试验中，试验前试件在（232），相对湿度（）%条件下放置24h。78、沥青和高分子防水卷材吸水性试验中为避免浸水后试件中水分蒸发，试件从水中取出至称量完毕的时间不应超过（79、沥青防水卷材耐热性中，悬挂装置至少（）mm宽，能夹住试件的整个宽度在一条线，并被悬挂在试验区域。80、.沥青防水卷材耐热性试件制备按宽度方向应距卷材边缘（）mm以上裁取。81、沥青防水卷材耐热性试件应在试件短

10、边一端（）mm处的中心打一小孔，用于重直悬挂试件。82、沥青防水卷材耐热性中试验中，垂直悬挂试件在规定的温度烘箱的相同高度，间隔至少（）mm。83、在高分子防水卷材尺寸稳定性试验试件制备中，取至少三个正方形试件大约250mm250mm，在整个卷材84、沥青防水卷材尺寸稳定性，从试样的宽度方向均匀的裁取5个矩形试样，尺寸（）mm（）mm，长度方向是卷85、沥青防水卷材尺寸稳定性，试件制备中在卷材边缘（）mm内不裁试件86、沥青防水卷材尺寸稳定性，试件制备后，在有滑石粉的平板上（232）至少放置（）h.87、高分子防水卷材片材中FF类的拉伸试验中应先以（）mm/min的拉伸速度拉伸试样至加强层断裂

11、后，再以（88、高分子防水材料片材加热伸缩量试验中将按标准制好的试样放入（）的老化箱中，时间为（）h；取出试样后停89、对于高分子防水卷材厚度测量试样制备最外端的试件应距卷材边缘（）mm.90、高分子防水卷材单位面积质量测定时，试样应按卷材宽度方向裁取，相互间隔不超过（）mm.91、防粘材料（）92、在防水卷材抗静态荷载试验中在每个荷载间隔试件测试后（）min，用肥皂溶液涂被压表面，检查可能的穿孔。93、沥青防水卷材接缝剥离性能，去除第一个和最后一个（）区域，然后计算平均剥离强度，N/50min表示。94、高分子防水卷材耐化学液体中，试验溶液的数量至少是以试件整个表面积计每平方厘米（）ml，以

12、防止溶液在试95、沥青和高分子防水卷材不透水性中，开缝盘在达到规定压力后，保持压力（）.96、沥青和高分子防水卷材不透水性中，七孔盘在达到规定压力后，保持压力（）。97、高分子防水材料片材中均质片可分为硫化橡胶类、非硫化橡胶类和（）。98、高分子防水材料均质片的物理性能中对硫化橡胶类JL1常温下断裂拉伸强度要求是（）MPa。99、高分子防水材料复片的物理性能对硫化橡胶类FL常温下扯断伸长率为（）。100、高分子防水材料中（）材料对不透水性试验要求是0.3MPa、30min无渗漏。101、高分子防水材料点粘片中对低温弯折温度的要求分别是-20和（）。102、高分子防水材料对于整体厚度小于1.0m

13、m的树酯类复合片材，扯断伸长率不得小于（），其他性能达到规定值103、高分子防水材料均质片JL1三元乙丙试样断裂时为80.7N，厚度为1.5mm，断裂拉伸强度是（）MPa104、高分子防水材料对片材的规格尺寸对厚度、宽度、长度允许的要求分别是（）。105、高分子防水材料三元乙丙FL复合片材常温下试样完全断裂时夹具间的距离为261.4mm，原始夹具距离是5106、低温弯折试验对实验室环境温度要求是（），试样在实验室温度下停放时间不少于（）。107、弹性体改性沥青防水卷材按胎基分为聚酯毡（PY）、玻纤增强聚酯毡（PYG）、（）。108、弹性体改性沥青防水卷材聚酯毡卷材公称厚度为（）。109、弹性体

14、改性沥青防水卷材试件拉力及延伸率取样形状和数量（）110、弹性体改性沥青防水卷材低温柔性3mm厚度卷材弯曲直径（），4mm、5mm厚度弯曲直径（）。111、以同一类型、同一规格（）m2为一批，不足（）m2亦可作为一批送样检测。112、弹性体改性沥青防水卷材厚度为3.0mm的卷材平均值（），最小单值（）。113、弹性体改性沥青防水卷材PY型卷材最大峰拉力及最大峰时延伸率的指标是（）。114、弹性体改性沥青防水卷材主要适用于工业与民用建筑的屋面和（）。115、弹性体改性沥青防水卷材贮存温度不应高于（），立放贮存只能单层。116、贮存弹性体改性沥青防水卷材在正常贮存、运输条件下，自生产日起为（）年。

15、117、弹性体改性沥青防水卷材又简称（）卷材。118、弹性体改性沥青防水卷材热老化试验在加热处理（）后，取出试件在标准试验条件下放置（）。119、弹性体改性沥青防水卷材按检验类型分为出厂检验、周期检验和型式检验，其中周期检验项目为热老化，每（）月120、高分子防水材料均质片是以（）或（）高分子材料为主要材料，各部位截面材质均匀一致的防水片材.121、高分子防水材料橡胶类片材在每卷20m长度中允许有（）接头，且最小块长度应不小于3m，并应加长15cm122、高分子防水材料外观质量在不影响使用的条件下，片材表面缺陷凹痕应符合，深度不得超过片材厚度的（）；树酯123、高分子防水材料片材尺寸的测定长度

16、、宽度用钢卷尺测量，精确到1mm，宽度在纵向两端及中央附近测定（），124、高分子防水材料片材厚度测量用分度为1/100mm、压力为（225）kPa、测足直径为6mm的厚度计125、在卷材一面或两面，对卷材的影响在有效厚度与全厚度之间不超过0.1mm，称为（）。126、高分子防水材料片材中复合片的物理性能断裂拉伸强度单位是（）。127、塑性体改性沥青防水卷材厚度测量中对于矿物粒料防水卷材，在卷材留边处，距边缘（）mm处，去除砂粒后在1128、在高分子防水卷材表面高起的区域，对卷材的影响在有效厚度与全厚度之间超过0.1mm，称为（）。129、合成纤维或其他材料的纺织或无纺布层，固定在卷高分子防水

17、卷材的底部，称为（）。130、沥青卷材试件垂直悬挂在规定温度条件下，涂盖层与胎体相比滑动不超过2mm的能力称为（）。131、沥青卷材试件垂直悬挂涂盖层与胎体相比滑动2mm时的温度称为（）。132、由于涂盖层位移在卷材表面引起的记号1与记号2间的最大距离称为（）。133、卷材纵向与直线的偏离程度称为（）。134、卷材展开在平面上，卷材表面最高处与平面的偏离程度称为（）。135、在卷材的一面或两面，影响卷材厚度超过10%的一种构造形式或凸起，称为（）。136、在制造过程中有意压在卷材一面或两面的一种构造形称为（）。137、防水卷材表面留下的无矿物颗粒区域，或类似的帮助重叠粘合的表面保护称为（）。1

18、38、导轨保证荷载杆在垂直位置，通过导轨穿刺工具能在垂直方向移动，从试件表面计至少（）mm。139、明显的表面构造是指在卷材的一面或两面，影响卷材的厚度超过（）%的一种构造形式或凸起。140、沥青和高分子防水卷材不透水性中，最终压力与开始压力相比下降不超过（）%141、自粘聚合物改性沥青防水卷材厚度为2.0mm的聚酯胎基（PY）类的只有（）。142、自粘聚合物改性沥青防水卷材试件制备应避开卷材边缘（）以上。143、自粘聚合物改性沥青防水卷材PY类耐热性温度为（）。144、自粘聚合物改性沥青防水卷材无胎基（N）卷材按上表面材料分为聚乙烯膜（PE）、聚酯膜（PET）、（）145、弹性体和塑性体改性

19、沥青防水卷材表面隔离材料均不得采用（）和耐高温聚乙烯膜。146、弹性体和塑性体改性沥青防水卷材耐热性试件取样尺寸是（）mm。147、弹性体和塑性体改性沥青防水卷材不透水性试验采用（），上表面迎水。148、弹性体和塑性体改性沥青防水卷材不透水性试验所需要时间是（）min。149、预铺防水卷材用于地下防水等工程，直接与（）粘结。150、湿铺防水卷材用于非外露防水工程，采用水泥砂浆与（）粘结，卷材间宜采用自粘搭接。151、预铺和湿铺防水卷材标准养护条件温度是（），相对湿度不小于（）。152、预铺和湿铺防水卷材拉伸性能试件取样尺寸P类是（）mm，PY类是（）mm，纵横向各5个。153、预铺和湿铺防水卷

20、材不透水性试验P类卷材采用（）PY类卷材采用（），试验时间为2h。154、湿铺防水卷材低温柔性P类产品弯曲直径为（）mm，PY类产品厚度为3.0的弯曲直径为（）mm，产品厚度155、预铺防水卷材防窜水性试验中将抗渗试件装入混凝土抗渗仪，卷材面迎水，加压到0.4MPa，保持24h，以156、聚氯乙烯防水卷材无复合层的为（），用纤维单面复合的为（），织物内增强的为（），产品按理化性能分为型157、聚氯乙烯防水卷材N类型无复合层的卷材拉伸强度（）断裂伸长率（），低温弯折性（）无裂纹。158、聚氯乙烯防水卷材N类卷材拉伸性能试验拉伸速度要求是（）。159、聚氯乙烯防水卷材标准试验温度（）相对湿度（）。

21、160、塑性体改性沥青防水卷材将取样卷材切除距外层卷头（）后，取1m长卷材按GB/T328.4取样方法均匀区161、自粘聚合物改性沥青防水卷材中N类卷材热老化试验将试件水平放入（702）烘箱中（），取出在（23162、预铺防水卷材防窜水性在卷材试件中间开一直径10mm的孔，然后放入混凝土抗渗性模具中，将混凝土浇注在卷163、高分子防水卷材均质片中扯断伸长率常温下指标为200%的有（）。164、高分子防水卷材接缝剥离性能试验最终结果修约下列有误的是（）。165、高分子防水卷材厚度测定的精度下列错误的是（）。166、高分子防水卷材厚度测定步骤有（）。167、关于卷材纵横向的说法正确的有（）。168

22、、高分子防水卷材试验拉伸结果计算以下说法不正确的有（）。169、高分子防水卷材试件拉伸试验试件制备方法B哑铃型试件尺寸下面错误的是（）。170、高分子防水卷材试件拉伸试验试件制备方法A矩形试件尺寸下面错误的是（）。171、高分子防水卷材对拉力试验机的要求有（）。172、预铺/湿铺防水卷材中厚度计的要求是（）。173、GB23441-2009中PY2.0mm横向五个试件的拉力平均值为357.6N/50mm，最大拉力174、三元乙丙防水卷材JL1纵向五个试件断裂拉伸强度的平均值为7.55Mpa，纵向五个试件扯断伸长率的平均175、高分子片材物理性能测定中以下说法正确的有（）。176、建筑防水卷材试

23、验方法第9部分高分子防水卷材拉伸性能中关于试件在试验前对相对湿度要求描述不正确的是（）177、建筑防水卷材试验方法第9部分高分子防水卷材拉伸性能中关于试件在试验前对温度要求描述不正确的是（）。178、建筑防水卷材试验方法第8部分沥青防水卷材中关于夹具间距离描述错误的有（）。179、建筑防水卷材试验方法第8部分沥青防水卷材关于结果计算正确的是（）。180、以下不符合聚氯乙烯防水卷材标准试验条件的是（）。181、聚氯乙烯防水卷材厚度规格有（）。182、以下关于高分子防水卷材拉伸试验描述正确的是（）。183、下列卷材做拉伸试验时拉伸速率一样的是（）。184、耐热性试件尺寸为125100（mm）的有（

24、）。185、下列卷材做拉伸试验中不透水性指标为0.3Mpa，30min不透水（）。186、以下防水卷材低温柔性指标为-20的有（）。187、以下防水卷材耐热性指标低于110的有（）。188、下列哪些指标不符合GB18243-2008中PY类卷材的要求（）。189、GB18243-2008中表面隔离材料不得采用（）。190、预铺/湿铺防水卷材试件制备下列错误的是（）。191、关于预铺/湿铺防水卷材标准养护条件错误的有（）。192、湿铺防水卷材PY型物理力学性能指标不正确的是（）。193、GB18173.1-2006中橡胶类的厚度有（）。194、预铺/湿铺防水卷材P类卷材耐热性试件取样下列错误的是

25、（）。195、预铺/湿铺防水卷材P类卷材拉伸性能试件取样下列错误的是（）。196、预铺/湿铺防水卷材按粘结表面可分为（）。197、高分子防水材料片材中拉伸试验速率有（）。198、关于GB23441-2009中N类卷材耐热性下列步骤不正确的有（）。199、单体单元200、重复单元201、柔顺性高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。202、生胶203、高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大.204、单体单元就是单体.205、分子间作用力增大，柔顺性也变大.206、对同一聚合物而言，分子量对结晶速度有显著影响。在相同条件下，一般分子量低结晶速度快.207、玻璃化温度是非晶态

26、热塑性塑料使用的上限温度，是橡胶使用的下限温度.208、重复单元和结构单元总是相同.209、涂料可以在物体表面形成一层保护膜，对制品具有保护作用.210、橡胶硫化的实质是使线型橡胶分子交联形成立体网状结构.211、玻璃态、高弹态和粘流态称为非晶态聚合物的三种力学状态.212、聚合物分子的运动是一个松弛过程.213、聚合物的分子运动与温度无关.214、聚合物的力学性能指的是其受力后的响应.215、成膜物质是涂料中的主要物质.216、聚丙烯是所有合成树脂中密度最小的一种.217、交联技术是提高PE性能的一种重要技术.218、热固性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态.219、顺丁橡胶的低温

27、性能好，可在寒带地区使用.220、乙丙橡胶具有突出的耐臭氧性能.221、按主链结构分，高分子材料分为哪几类？222、简述聚合物力学三态的分子运动特点。223、聚合物高弹性的特点都有哪些？224、塑料主要分为哪几大类？并简述之。225、简述挤出成型的工艺过程。226、简述干法纺丝和湿法纺丝的区别。227、橡胶硫化的目的是什么？228、橡胶加工中最基础、最重要的加工过程包括哪几个阶段？229、成纤聚合物的基本性质是什么？230、特种胶粘剂主要有哪几种类型？231、从组成上看，涂料一般包含哪几大部分？232、现代涂料助剂主要有几大类？简述之。233、功能高分子材料主要有哪几类？举例。234、简述复合

28、材料的特点。235、构象与构型的区别是什么？236、高聚物结构复杂的原因是什么？237、超高分子量聚乙烯有怎样的特殊性能？238、简述连锁聚合的特点。239、自由基聚合主要分为几步？每步有什么特点？240、高分子链的近程结构主要包括哪几部分？241、简述聚合物结晶过程的影响因素。242、顺丁橡胶都有哪些优点？243、复合材料的组成主要包括哪几部分？244、影响高分子链的柔顺性因素都有哪些？245、举例详细叙述涂料都有哪些作用？246、详细叙述橡胶材料都有哪些特点。247、涂料中，分散介质的种类主要有哪几种？248、材料按所起作用分类，可分为（）和（）两种类型。249、按照聚合物和单体元素组成和

29、结构变化，可将聚合反应分成（）和（）两大类。250、大分子链形态有（）、（）、（）、（）四种基本类型。251、合成胶粘剂按固化类型可分为（）、（）、（）三种。252、原子之间或分子之间的系结力称为（）或（）。253、高分子聚合物溶剂选择的原则有（）、（）、（）。254、液晶高分子材料从应用的角度分为（）和（）两种。255、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有（）和（）两种。256、材料化过程257、聚合物混合物界面258、共混法则259、纳米复合材料260、1、高分子材料与小分子化合物相比具有什么特点？261、PC性能有哪些优缺点？262、用银纹剪切带空穴理论解释PS中加入丁苯橡胶后冲击强度提高

30、的现象。263、聚合物共混改性的优点有哪些？264、力降解可导致聚合物哪些性能的变化？265、解释聚四氟乙烯称为“塑料王”的原因？266、动力学链长267、纤维支数268、熔融指数269、力化学性能270、高分子材料按性能与用途可分为（）、（）、（）、（）、（）等。271、研究材料工艺过程可从热力学和动力学两个基本点出发，其中热力学是解决过程进行的（）、（）及（）。272、Tf是高弹态向粘流态的转变温度，是加工成型的（）温度。273、聚合物共混物中的连续相可看作分散介质，称为（），其它的相分散于连续相中，称为（）。274、聚合物结晶与小分子结晶比较，一般具有（）、（）及（）等特点。275、挤出

31、机按料筒内螺杆的数目可分为（）和（）。276、纺丝方法可分为（）、（）；腈纶由于分解温度低的原因，通常采用（）。277、简述力降解可导致聚合物哪些性能的变化。278、高分子材料强度的影响因素。279、橡胶增韧塑料影响因素很多，试简述之。280、塑料脆化温度281、互穿网络聚合物（IPNs）282、力学松弛现象最基本的类型有（）、（）、（）和（）。283、由两种聚合物构成的两相聚合物共混物，按照相的连续性可分成三种基本类型（）、（）及（）。284、聚合物的分子运动具有哪些特点（1）（）（2）（）（3）.285、所谓复合效应就是指通过复合所得的产物性能要优于组成它的材料或具有新的性能特点，（）和（

32、）是复合材料区286、纺丝方法可以分为（）、（）。287、简述橡胶增韧塑料的机理。288、简述聚合物溶解过程的特点。289、简述聚合物基复合材料的性能优点。290、与橡胶相比，热塑性弹性体有哪些优缺点？291、聚碳酸酯（PC）性能有哪些优缺点。292、高分子化合物结构特点：a、（）b、（）c、（）。293、聚合物的聚集态结构可分为（）、（）、（）和（）。294、（）是决定HDPE性能的关键因素。295、纺丝方法可以分为（）、（）。腈纶由于分解温度低的原因，通常采用（）。296、聚合物有两个分散性，是（）和聚合度多分散性。297、聚合反应按机理来分（）和（）两大类，如按单体与聚合物组成差别分为（

33、）、缩聚反应和开环反应。298、阻聚和缓聚反应的本质：（），可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。两者的区别是程299、在自由基聚合中，具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有（）300、乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：（）。301、合成高聚物的几种聚合方法中，能获得最窄的相对分子质量分布的是（）302、线形缩聚的核心问题是（）；体形缩聚的关键问题是（）。所有缩聚反应共有的特征是（）303、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用（）和（）来表征聚合反应进行的深度。304、线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行（）和（）。305

34、、所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系，单体在聚合反应中通过活性中心进306、自由基聚合的特征（）、（）、速终止。阳离子的聚合特征是（）、（）、难终止、易转移。307、用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是（）、（）、（）、（）、（）和（）。308、推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是：（）、（）、（）、（）。309、自由基聚合规律是转化率随时间而（），延长反应时间可以提高（）。缩聚反应规律是转化率随时间（），延长反310、在聚合过程中，加入正十二硫醇的目的是（），原理是（）311、悬浮聚合的基本配方是（）、（）、（）、（），影响颗粒形态的两种重要

35、因素是（）和（）。312、乳液聚合的配方是（）、（）、（）、（）313、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（），共引发剂是（）。314、非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是（）、（）、（）。315、影响聚合物反应活性的化学因素主要有（）和（）。316、两种单体的Q、e值越接近越易发（）聚合，相差越远易发生（）聚合。317、熔点是（）聚合物的热转变温度，而玻璃化温度则主要是（）聚合物的热转变温度。318、室温下，橡胶处于（），（）为其使用上限温度，（）为其使用下限温度。319、高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。320、（）和（）是评价聚合物耐热

36、性的重要指标。321、（）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上322、缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（）缩聚反应和（）缩聚反应。323、偶氮二异丁腈在高分子合成中是（）剂，FeCl3是高效（）用于测定聚合反应速率。324、常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外，还有（）。325、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（）326、在自由基聚合反应中，链自由基的（）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因327、MMA（Q=0.74）与AN（0.6）最容易发生（）328、异戊二烯配位聚合理论上可制得（）立体规整聚合物。329、是阻聚剂并

37、可用于测定引发反应速率的是（）330、丁二烯（e=-1.05）与（）最容易发生交替共聚331、不需要引发剂的聚合方法是（）。332、丁二烯配位聚合可制得（）种立体规整聚合物。333、常用于保护单体的试剂是（）334、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。它属于（）聚合反应。335、某一聚合反应，单体转化率在短期内达到很高，分子量随反应时间的延长而增加。它属于（）聚合反应。336、BPO在高分子合成中是（），对苯二酚加在单体中用作（）。337、氧在低温时是（）、在高温时是（）。338、常用的逐步聚合反应方法有（）缩聚、（）缩聚、（）缩聚。339、常用的连锁聚合反应方法有（）聚合、（）聚

38、合、（）聚合和（）聚合。340、链转移剂能使聚合物的分子量（）341、引发剂效率小于1的原因是（）和（）。342、梯形结构聚合物有较高的（）稳定性。343、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（）、（）、（）、（）。344、尼龙66的重复单元是（）。345、聚丙烯的立体异构包括全同（）、间同（）和无规立构。346、过氧化苯甲酰可作为的（）聚合的引发剂。347、自由基聚合中双基终止包括（）终止和（）终止。348、聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是（）。349、苯醌可以作为（）聚合以及（）聚合的阻聚剂。350、竞聚率是指（）。351、邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50：0.98

39、，缩聚体系的平均官能度为（）。352、邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（）。353、聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量（）而聚合物的热降解会使分子量（）。354、一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（）355、两对单体可以共聚的是Q和e值（）；Q值相近而e值相差大356、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）357、在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）358、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）359、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（）方法360、在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和

40、单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）361、合成高分子量的聚丙烯可以使用（）催化剂362、1953年德国K.Ziegler以（）为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。363、己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是（）。364、腈纶的化学名称是（）。365、聚合方法分为（）大类，大多数乙烯基单体发生（）聚合，大多数非乙烯基单体发生（）聚合。366、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内（）。367、聚合物按大分子主链的化学组成可分（）、（）、（）和（）。368、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为（）、（）、（）三大类。根据聚合物主链所含元素，又可

41、将聚合369、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：（）、（）。按聚合机理聚合反应可分为：（）、（）370、聚乙烯的结构单元为（），此结构单元又可以称为（）、（）、（）371、缩聚中的副反应：（）、（）、（）。372、线形缩聚相对分子质量的控制手段有（）、（）和（）373、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，（）有利于成环，（）有利于线性缩聚。374、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度（）。375、线形缩聚的核心问题是（）；体形缩聚的关键问题是（）；所有缩聚反应共有的特征是（）376、逐步聚合法有（）和（）、（）、（）等四种377、合成涤纶

42、聚酯的单体主要为（）、（）。378、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为（）、（）、（）。379、涤纶的化学名称为（），它是由单体（）、（），经线性缩聚聚合制得的。380、工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸（）、然后（），最后（）。381、合成纤维的第一大品种为（），第二大类合成纤维为（）。382、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是（），形成结构预聚物的条件是（）。383、线性缩聚机理特征：（）、（）。384、对于可逆平衡缩聚反应，到反应后期往往要在高温高真空下进行，目的是（）。385、从聚合机理看，PS属于（）聚合，尼龙66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如（），后者38

43、6、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行（），异丁烯只能进行（），丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯387、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用（）、（）、（）聚合得到聚合物。388、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以（）（升高或降低）聚合温度，或（）（升高或降低）引389、本体聚合应选择（）引发剂、乳液聚合应选择（）引发剂390、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）、（）391、引发剂损耗原因：（）、（）。392、推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是：（）、（）、聚合度很大、链转移反应无影响。393、自动加速现象主要是（）引起的，又称为（

44、）；加速的原因可以由链终止受（）控制来解释。394、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度M和自由基寿命的变化为（），395、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率（）现象这种现象又称为（），产生这种现象的396、苯乙烯本体聚合初期（）考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期需要考虑自动加速现象（均填需要/397、自由基聚合体系中“双基终止”是指（）、（）。398、自由基的链终止反应中，温度对其有很大影响，低温有利于（），高温有利于（）。399、原子转移自由基聚合最大的优点是（），聚合条件温和，可以合成（）、（）、（）、星形、梯度共聚物。40

45、0、在自由基聚合中，随反应时间的增加，转化率（），而分子量（）；在缩聚反应中，随反应时间的增加，转化率（401、根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为（）共聚物、（）共聚物、（）共聚物、（）共聚物402、共聚中控制聚合物平均组成的方法（）。403、竞聚率的物理意义是（），对于r1=r2=1的情况，称为（）共聚；r1=r2=0，称（）共聚；而r1404、从竞聚率看，理想共聚的典型特征为（）。405、M1-M2两单体共聚，r1=0.75，r2= 0.20。其共聚曲线与对角线的交点称为（）。406、单体的相对活性习惯上用（）判定，自由基的相对活性习惯上用K12判定。在Q-e值判断共聚行为

46、时，Q代表407、聚苯乙烯是（）终止、聚甲基丙烯酸甲酯是（）终止、聚氯乙烯是向（）终止408、苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由（）、（）来克服。409、生产聚甲基丙烯酸甲酯时一般先做成甲基丙烯酸甲酯的预聚体，然后再进行浇模，这样一则减少（），二则预聚体410、溶液聚合就是将（）、（）溶于溶剂中成为（），然后（）聚合。411、阳离子交换树脂的制备的实验，采用（）方法，反应温度控制在（），加入PVA作为作用是（）。412、乙酸乙烯酯乳液聚合的机理与一般乳液聚合相同。采用（）为引发剂，最常用的乳化剂是（）。413、乳液聚合中，经典理想体系的组成为：（）、（）、（）、（）。414、在作乙酸乙烯酯的乳液聚合实验时，单体的加入是用（）分两次缓慢滴加的。415、乳液聚合的特点是可同时提高（）、（），原因是（）。416、乳液聚合中，单体液滴的尺寸取决于（）、（）。417、乳液聚合中，单体和乳化剂处在（）、（）和（）三相中。418、乳液聚合的三种成核机理：（）、（）和（）。419、离子聚合包括（）聚合、（）聚合、（）聚合等三类。420、阴离子聚合的引发体系有（）、（）和（）等421、阳离子聚合的反应温度一般都是在（）下进行，这是因为（）。422、阳离子聚合的特点是（），阳离子必须在（）的温度下进行，原因是（）。423、离子聚合时，活性种离子和反离子可有（