人教版高中化学选修5_有机化学基础_第一章_第三节_有机化合物的命名(第1课时).ppt

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1、2022-7-20组件：余干中学张建国组件：余干中学张建国第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名2022-7-202(b)碳原子数在十个以上，用碳原子数在十个以上，用中文数字中文数字来命名来命名. . 一、烷烃的命名一、烷烃的命名习惯命名法习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用碳原子数在十个以下，用天干天干来命名；来命名； 根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数命名碳原子的数命名为为“正某烷正某烷”等等 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的烷烃其对应的名个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、

2、癸烷己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. . 如：如：C C原子数目为原子数目为11 11 、1515、1717、2020、100100等等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷十七烷、二十烷、一百烷. .2022-7-203(c)含支链的称含支链的称“异某烷异某烷”，同一碳原子上含，同一碳原子上含两个支链的称两个支链的称“新某烷新某烷”。CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3CHCH3 3

3、-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷问题：问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法能命名区别吗？加，习惯命名法能命名区别吗？2022-7-204烃分子失去一个或几个氢原子后所剩烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。余的部分叫做烃基。常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3正丙基：正丙基：CH3CHCH3异丙基：异丙基：乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 甲甲 基：基：CH3烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法(1)烃基：烃基：（2）系统命名法：）系统命名法：步骤：找支链编号码写名称确定支链确定

4、支链的名称的名称甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-确定支链确定支链的位置的位置注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名称名称”原则：支链在前，主链在后。 在主链上以靠在主链上以靠近支链最近的一端近支链最近的一端为起点进行编号为起点进行编号找出最长的C C链，根据C C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、改写成、改写成C骨架；骨架；2、注意十字路、注意十字路口和三岔路

5、口口和三岔路口；C C3、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC C找主链的方法找主链的方法：遵循遵循“长、多长、多”CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1、离支链最、离支链最的的一端开始编号一端开始编号1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C2、有两个不同支链、有两个不同支链相同近时，从较相同近时，从

6、较单单的支链的支链一端开始编号一端开始编号编号位的方法编号位的方法：遵循遵循“近、简、小近、简、小”3、若有两个相同的支链、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总有其它支链，则选支链总编号最编号最的编号系列的编号系列2022-7-208 小结小结名称组成顺序名称组成顺序: 支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名主链名称称 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3

7、写名称的原则写名称的原则：1.支链在前，支链在前，主链在后；主链在后；2.当有多个支链时当有多个支链时，简单的在前，复，简单的在前，复杂的在后；杂的在后；3.当支链相同时，要当支链相同时，要合并，位置的序号之合并，位置的序号之间用间用“ ，”隔开，名隔开，名称之前标明支链的个称之前标明支链的个数数,汉字与阿拉伯字母汉字与阿拉伯字母用用“”连接。连接。CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH

8、3 322甲基丁烷甲基丁烷44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，44三甲基庚烷三甲基庚烷2022-7-2010例题例题CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH3CH3CH3C2H5CH3CH22 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基 5 5 乙基辛烷乙基辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置练习练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二

9、甲基- 3-乙基己烷乙基己烷己烷己烷 4 乙基乙基2,2 2,2 二甲基二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习练习3练习练习2 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH312345673，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷练习练习4：判断命名的正误：判断命名的正误：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CH CH3 3- CH - CH-CH- CH - CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H

10、 H5 5 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3正确：正确：5例题：写出下列各化合物的结构简式1. 3，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷2. 3-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷CH3CH2CH2CCHCH2CH3H3C CH3CH2CH33，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷CH2CCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷(3) 2-(3) 2-甲基甲基- 4 - 4 -乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 C

11、H3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2) 2(2) 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习5：2022-7-2018烷烃系统命名的口诀烷烃系统命名的口诀（1 1）选主链（最长、最多），称某烷。）选主链（最长、最多），称某烷。（2 2）编碳号（最近、最小定位），定支链。）编碳号（最近、最小定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同

12、基，简到繁，相同基，合并算。2022-7-2019口诀：口诀： 含官能团的有机物命名一般方法步骤：含官能团的有机物命名一般方法步骤： (1) (1)选定分子中选定分子中含官能团含官能团最长的碳链做主链，最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为并按主链上碳原子的数目称为“某烯某烯”；“某某炔炔”；“某醇某醇”；“某酸某酸”等。等。 (2) (2)把主链里把主链里离离官能团官能团最近最近的一端作为起点，的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定编号定位以确定支链和支链和官能团官能团的位置。的位置。 (3)(4) (3

13、)(4)步骤步骤与烷烃命名与烷烃命名方法步骤方法步骤相同。相同。选主链，含官能团选主链，含官能团定编号，近官能团定编号，近官能团写名称，标官能团。写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )2022-7-2020CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯22戊烯戊烯22甲基甲基22丁烯丁烯1、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名2022-7-2021 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH211丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯22甲基甲基1,31,3丁二烯丁二

14、烯2、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名2022-7-2022 用系统命名法命名用系统命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3 2 2戊烯戊烯4 4甲基甲基1 1己烯己烯练习：练习：2022-7-2023CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHC

15、H3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基77乙基乙基55异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基33乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷2022-7-2024练习：写出下列物质的结构简式。练习：写出下列物质的结构简式。 （1） 3甲基甲基3己烯己烯 （2） 4甲基甲基1戊炔戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH32022-7-20shidafuzhong251、苯的同系物的习惯命名法：

16、、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是苯的同系物的命名是以苯作母体以苯作母体的。苯分子中的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成被乙基取代后生成乙苯乙苯 。甲苯甲苯 乙苯乙苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名2022-7-20shidafuzhong261、苯的同系物的习惯命名法：、苯的同系物的习惯命名法：（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上

17、的相异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用对位置不同，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表来表示：示：邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯2022-7-20shidafuzhong27（3）.若将苯环上的若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯二甲苯；对二甲苯叫做叫做1，4二甲苯。二甲苯。2、苯的同系物

18、的系统命名法：苯的同系物的系统命名法：CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯1234561234564561232022-7-20shidafuzhong28（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取个碳原子编号，使取代基号数和要代基号数和要小。如：小。如：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3邻邻甲乙苯甲乙苯2甲基乙苯甲基乙苯CHCH2 CH3如：如：间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯3-甲

19、基苯乙烯甲基苯乙烯2022-7-20shidafuzhong29 （5）.对较复杂的苯的同系物对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：苯环当作取代基。如：2022-7-20shidafuzhong30练习：练习：萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据式，根据系统命名法，系统命名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合硝基萘，则化合物物()()的名称应是（的名称应是（ ）CH3CH3()12345678()NO2()A.2,5A.2,5二甲基萘二甲基萘 B.1,4B.1,4二甲基萘二甲基萘C.4,7C.4,7二

20、甲基萘二甲基萘 D.1,6D.1,6二甲基萘二甲基萘D2022-7-20shidafuzhong31第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名小小 结结一、烷烃的命名一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名二、含官能团的有机物的命名( (烯烃炔烃烯烃炔烃) )烃基：烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法选主链，称某烷。选主链，称某烷。编碳位，定支链。编碳位，定支链。 取代基，写在前，注位置，短线连。取代基，写在前，注位置，短线连。 不同基，不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，

21、合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团选主链，含官能团 定编号，近官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团写名称，标官能团烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名含官能团的有机物的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为将苯环作母体称为“某苯某苯”，支链当作取代基，取代，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名2022-7-20shidafuzhong32B3 3，3 3，4 4三甲基己烷三甲基己烷3 3乙基乙基1 1戊烯戊烯1 1，3 3，5 5三甲苯三甲苯有机化合物的命名练习有机化合物的命名练习2022-7-20shidafuzhong33 CH3CH3 CH3CCCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2C CHCHCH2CH3 有机化合物的命名有机化合物的命名2022-7-20shidafuzhong34 CH2 CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CHCH2 CH3有机化合物的命名有机化合物的命名