jjf 1164-2006 气相色谱仪-质谱联用仪.doc

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1、台式气相色谱 -质谱联用仪校准规范 1 范围 本规范适用于离子阱和四极杆型台式气相色谱 -质谱联用仪（以下简称台式GC-MS）的校准，其它类型台式 GC-MS 的校准可参照此规范进行。 2 引用文献 JJF 10011998 通用计量术语及定义 JJF 10591999 测量不确定度评定与表示 GB/T 154811995 校准和检验实验室能力的通用要求 GB/T 60412002 质谱分析方法通则 JJG (教委 ) 0031996 有机质谱仪检定规程 JJG 7001999 气相色谱仪检定规程 OIML/TC16/SC2/R83 Gas chromatograph/mass spectro

2、meter system for analysis of rganic pollutants in water 使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。 3 术语和计量单位 3.1 分辨力（ resolution） 分辨两个相邻质谱峰的能力，对于台式 GC-MS 以某离子峰峰高 50处的峰宽度（简称半峰宽）表示，记为 W，单位 u。 1/2 3.2 基线噪声（ baseline noise） 基线峰底与峰谷之间的宽度，单位计数。 3.3 信噪比 (signal-to-noise ratio) 待测样品信号强度与基线噪声的比值，记为 S/N。 3.4 质量色谱图（ mass chro

3、matogram）质谱仪 (和色谱图是两回事 ) 质谱仪在一定质量范围内自动重复扫描所获得的质谱数据，可以不同形式再现，其中以一个或多个离子强度随时间变化的谱图，称为质量色谱图。 3.5 质量准确性（ mass accuracy） 仪器测量值对理论值的偏差。 3.6 u (atomic mass unit) 原子质量单位。 4 概述 1 气相色谱质谱联用仪是将气相色谱仪与质谱仪通过一定接口耦合到一起的分析仪器。样品通过气相色谱的分离后的各个组分依次进入质谱检测器，组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。不同离子在电场和 /或磁场中的运动行为不同，采用不同质量分析器把带电离子按质

4、荷比（ m/z）分开，得到依质量顺序排列的质谱图。通过对质谱图的分析处理，可以得到样品的定性、定量结果。 气相色谱质谱联用仪主要包括气相色谱系统（一般不带检测器）、离子源、质量分析器、检测器、真空系统和计算机系统等几部分。 5 计量特性 台式 GC-MS 各项技术指标见表 1。 表 1 台式 GC-MS 主要技术指标 技术指标 要求 质量范围 不低于 600 u 0.3 u 质量准确性 * W1 u 分辨力（ R） * 1/2 EI 100 pg 八氟萘， m/z 272 处 S/N10:1（峰峰值） 信噪比 * 正 CI 10.0 ng 苯甲酮， m/z 183 处 S/N10:1（峰峰值）

5、 负CI 100 pg 八氟萘， m/z 272 处 S/N100:1（峰峰值） 测量重复性 * RSD10% 谱库检索 10 ng 硬脂酸甲酯，相似度 75 气相色谱柱箱温度控制 柱箱温度稳定性（ 10 min）优于 0.5%、程序升温重复性优于 2% 注： 1、 标 *的为必须校准的项目； 2、用于定性测试时，标 *的可不做，用于定量测试时，标 *的必须做，但可使用客户自己的工作标准溶液，指标也可根据用户使用要求而定； 3、本技术指标仅供参考，不作为合格性判断依据。 6 校准条件 6.1 实验室环境 6.1.1 仪器室内不得有强烈的机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀

6、性气体或试剂； 6.1.2 实验室温度： (1527) ； 6.1.3 相对湿度： 75； 6.2 标准物质和试剂 6.2.1 八氟萘 -异辛烷溶液标准物质， 100 pg/L。 不确定度要求？ 2 6.2.2 苯甲铜 -异辛烷溶液标准物质， 10 ng/L。 不确定度要求？ 6.2.3 六氯苯 -异辛 烷溶液标准物质， 10 ng/L。 不确定度要求？ 6.2.4 硬脂酸钾脂 -异辛烷测试溶液， 10 ng/L。 不确定度要求？ 6.2.5 异辛烷或正己烷，液相色谱级或同等级别。 6.3 校准设备 6.3.1 微量注射器， 10 L。 6.3.2 气相色谱仪检定专用测量仪。 7 校准项目和校

7、准方法 7.1 仪器不能有影响校准的外观缺陷，按键开关、调节旋钮等各部件工作正常。 7.2 分辨力 仪器稳定后，执行 Autotune命令进行自动调谐，直到调谐通过，打印调谐报告，得到半峰宽 W。 1/2 注： 1. 调谐通常使用的样品为全氟三丁胺 (EC-43)。 校准条件标准物质和试剂中没有，纯度有没有要求？ 2. 也可采用手动谐通。 3. 对于不能打印调谐报告的仪器，可根据调谐结果测量并计算半峰宽 W。 1/2 7.3 质量范围 以全氟三丁胺调谐样品进行调谐，质量数设定达到 600 以上，观察质量数 600 以上 (含 600)的质谱峰。 7.4 信噪比 7.4.1 EI 源 仪器调谐通

8、过后，参照附录 C 条件，注入 100 pg/L的八氟萘 -异辛烷溶液 1 L，提取 m/z=272 离子，再现质谱图，根据公式（ 1）计算 S/N。 S/N=H/H(1)272 噪声式中： H提取离子 (m/z)的峰高 272H基线噪声。 噪声 7.4.2 正 CI源 参照 7.4.1条件，注入 10 ng/L的苯甲铜 -异辛烷溶液溶液 1 L，提取 m/z=183 离子，再现质谱图，根据公式（ 1）计算 S/N。 7.4.3 负 CI 源 参照 7.4.1 条件，注入 100 pg/L 的八氟萘 -异辛烷溶液 1 L， 提取 m/z=272 离子，再现质谱图，根据公式（ 1 ）计算吗 S/

9、N 。 7.5 质量准确性 3 参照 7.4.1 条件，注入 10 ng/L 的硬脂酸钾脂 -异辛烷溶液 1 L，记录 m/z 74(74.04)、 143(143.11)、199(199.17)、 255(255.23)和 298(298.29)等硬脂酸钾脂主要离子的实测质量数，有效数值保留到小数点后两位，理论值见附录 E，根据公式（ 2）计算实测值与理论 值 之 差 ， 以 此 评 价 质 量 准 确 性 。 M - (2) Mi 测 i 理 式中： 第i 个离子三次测量平均值， u； i 测 第 i 个离子理论值， u； Mi 理注： 1、以最高点及其左右两点的三次扫描所得到的质量数平均

10、值作为实测结果； 2、以实测值与理论值之差绝对值最大的一个作为评价质量准确性数据。 7.6 测量重复性 参照 7.4.1 条件，前面例如 7.2 注入 1.0 L 浓度为 10.0 ng/L 的六氯苯 -异辛烷溶 液，连续六次，提取六氯苯特征离子m/z=284，再现质量色谱图，按质量色谱峰进行面积积分，根据公式（ 4）计算 RSD： 6100% (3) 式中： RSD相对标准偏差 (%)； x六氯苯第 i 次测量峰面积； i 六氯苯 6 次测量峰面积算术平均值； xi测量序号。 注：对于 CI 源，可采用相应的测试灵敏度的标准物质进行重复性测量。 7.7 气相色谱柱箱温度控制 7.7.1 柱箱

11、温度稳定性 把铂电阻温度计的连线连接到数字多用表（或色谱仪检定专用测量仪）上，然后把温度计的探头固定在柱箱中部，设定柱箱温度为 70 。加热升温，待温度稳定后，观察 10 min，每变化一个数记录一次，求出数字多用表最大值与最小值所对应的温度差值，其差值与 10 min 内温度测量的算术平均值的比值，即为柱箱温度稳定性。 7.7.2 程序升温重复性 按7.7.1 的校准条件和方法进行程序升温重复性校准。选定初温 50 ，终温 200 。升温速率 10 /min 左右。待初温稳定后，开始程序升温， 每分钟记录数据一次，直至终温稳定。此实验重复 23 次，求出相应点的最大相对偏差（ Rd），其值应

12、 2，结果按下式计算。 4 dt 式中： 相应点的最大温度（ ）； t max 相应点的最小温度（ ）； t min 相应点的平均温度（ ）。 t 7.8 谱库检索 根据 7.5 质量准确性测试总离子流色谱图，得到硬脂酸甲酯质谱图，扣除本底后， 在系统提供的谱库内对硬脂酸甲酯进行检索。 8 校准结果处理 根据校准结果，发校准证书，所有校准项目及其结果均应在证书中反映。校准结果的表达按照 JJF1071-2000 技术规范的要求，包含标题、实验室名称和地址、送校单位的名称和地址、校准日期、校准所用测量标准的溯源性及有效性说明、校准环境等方面内容。 9 复校时间间隔 台式气相色谱 -质谱联用仪的复

13、校时间间隔由用户自定，推荐不超过 2 年，更换重要部件、维修或对仪器性能有怀疑时，应随时校准。 附录 A 记录格式 附录 B 证书格式 附录 C 气相色谱和质谱参数 C.1 质谱参数 EI 源： 离子化能量： 70 eV； 扫描范围：信噪比测试， m/z200 300；质量准确性测试， m/z 20 350；重复性测试， m/z 200300； 溶剂延迟： 3 min（或视具体情况而定）； 离子源和四极杆温度根据厂家推荐值设定； 其它参数，如电子倍增器或光电倍增器工作电压，均以自动或手动调谐时确定的值作为校准参数。 CI 源： 反应气：根据厂家推荐方法选择载气种类和流量； 扫描范围：负化学源信

14、噪比测试，m/z 200 300 ；正化学源信噪比测试， m/z 100230 ； 5 重复性测试，根据测试对象确定； 溶剂延迟： 3 min（或视具体情况而定）； 离子源和四极杆温度根据厂家推荐值设定； 其它参数，如电子倍增器或光电倍增器工作电压，均以自动或手动调谐时确定的值作为校准参数。 C.2 色谱参数（参考条件） 色谱柱：DB-5MS 30 m0.25 mm0.25 m，或其它类似色谱柱； 进样口温度： 250 ； 传输线温度 ： 250 ； 程序升温：八氟萘和苯甲酮， 70 （ 2 min） 10 /min 220 (5 min) ； 六氯苯和硬脂酸甲酯，150 10 /min 25

15、0 (5 min)； 进样方式：不分流进样；进样量： 1.0 L； 载气：高纯氦； 流速：1.0 mL/min，恒流或恒压（无恒流控制部件）。 注：当色谱柱不同时，柱箱温度可作相应改变。 附录 D 不确定度评定 台式 GC-MS 校准，在考察的各项指标中，主要对信噪比进行不确定度评价，不确定度主要来自： u1、 n 次测量相对标准偏差， A 类，记为：； 1u2、所采用标准物质的不确定度， B 类，记为：。 2u 因此，得到合成标准不确定度： c 将合成标准不确定度乘以包含因子 k（ k=2）得到扩展不确定度 U： 扩展 uU k c 扩展 附录 E 硬脂酸甲酯主要离子峰理论值 离子（ m/z

16、） 理论值 74 74.04 87 87.04 6 129 129.09 143 143.11 199 199.17 255 255.23 267 267.27 298 298.29 附录 F 全氟三丁胺主要离子峰值 质量数（ m/z） 质量数（ m/z） 质量数（ m/z） 50 131 265 69 132 314 70 145 326 76 150 352 81 164 376 93 169 414 95 176 415 100 181 426 101 214 464 112 219 502 113 220 503 114 226 614 119 264 615 质谱仪的工作原理 质谱仪

17、是一种分析各种同位素并测量其质量及含量百分比的 仪器。当一束带电的原子核通过质谱仪中的电场和磁场时，凡其荷质比不相等的，便被分开。 S 和 S 为两个狭缝，从离子源引出的离子受到 12 施于 S及 S 间的电位差，在通过 S 的匀强磁场区。进入磁场时的速度由下式决定： 121V=2（ q/m） v (1) 正离子在这一磁场中运动时其轨道如图中所示半径为 r 的圆。当离子走过一半圆而抵达照相底片 P 时会在它上面留下痕迹。由轨道半径 r=mv/qB（见洛仑兹力），得 v=qbr/m (2) 合并 (1)、 (2)式，消去 v，即得 q/m=2V/br 因为 V、 b 及 r 可直接测量得到，所以

18、如果我们能够用其他方法决定离子所带的电荷 q，则由上式便可求出离子的质量。 我们可以用质谱仪将电荷相同而质量不同的离子分开。科学家应用这种仪器在 1920 年左右发现了同种化学元素的原子其质量可以不相同；这些质量不同的同一种元素的原子被称为同位素。汤姆逊首先 7 利用电磁场测 定电子的荷质比的原理，同样可运用到带正电的离子，从荷质比很容易算出该离子的质量。正离子通常带电量等于一个电子（称为单电荷离子）。但有时也带有两个、三个甚至四个电子电量（称为多电荷离子）。目前应用的质谱仪是非常精确的仪器，它不但可以测量出每种同位素之准确质量，并可测定每种同位素在元素中所占的百分比。如将这种仪器略加修改，也

19、可应用到同位素分离。质谱仪的形式很多，但所应用的主要原理及结构却大同小异。图 3-32 所示是一台现代用质谱仪的主要装置部分。这装置是在真空中，正离子流自离子源引出经过窄隙 S 进入一曲圆形之电场 C1C2，调节 C1C2 之间的电压，可选择一定能量之正离子，这些正离子随着电场之形状弯曲 90而进入一个半圆形的匀强磁场中，磁场的方向与图面垂直且指向纸内，进入磁场之正离子受磁力作用而沿半圆形轨道进行。因正离子 e/m 之大小不同，轨道形成大小不等的半圆。分别落在底片上的不同位置也就是说元素将按其质量大小的顺序而排列，故称之为 “质谱 ”。如果我们分别测出每种粒子的电流。就能从这些电流大小的比例中

20、，得出该种在离子源中被电离的物质的各种同位素的成分比例。它也可以把化合物中的不同物质的离子分开和成分分析。 质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法。因此，质谱仪都必须有电离装置把样品电离为离子，有质量分析装置把不同质荷比的离子分开，经检测器检测之后可以得到样品的质谱图，由于有机样品，无机样品和同位素样品等具有不同形态、性质和不同的分析要求，所以，所用的电离装置、质量分析装置和检测装置有所不同。但是，不管是哪种类型的质谱仪，其基本组成是相同的。都包括离子源、质量分析器、检测器和真空系统。本节主要介绍有机质谱仪的基本结构和工作原理。 离子源（ Ion s

21、ource） 离子源的作用是将欲分析样品电离，得到带有样品信息的离子。质谱仪的离子源种类很多，现将主要的离子源介绍如下。 电子电离源 (Electron Ionization EI) 电子电离源又称 EI 源，是应用最为广泛的离子源，它主要用于挥发性样品的电离。图 9.1 是电子电离源的原理图，由 GC 或直接进样杆进入的样品，以气体形式进入离子源，由灯丝 F 发出的电子与样品分子发生碰撞使样品分子电离。一般情况下，灯丝 F 与接收极 T 之间的电压为 70 伏，所有的标准质谱图都是在70 eV 下做出的。在 70 eV 电子碰撞作用下，有机物分子可能被打掉一个电子形成分子离子，也可能会发生化

22、学键的断裂形成碎片离子。由分子离子可以确定化合物分子量，由碎片离子可以得到化合物的结构。对于一些不稳定的化合物，在 70 eV 的电子轰击下很难得到分子离子。为了得到分子量，可以采用1020 eV 的电子能量，不过此时仪器灵敏度将大大降低，需要加大样品的进样量。而且，得到的质谱图不再是标准质谱图。 离子源中进行的电离过程是很复杂的过程，有专门的理论对这些过程进行解释和描述。在电子轰击下，样品分子可能有四种不同途径形成离子： 样品分子被打掉一个电子形成分子离子。 分子离子进一 步发生化学键断裂形成碎片离子。 分子离子发生结构重排形成重排离子。 通过分子离子反应生成加合离子。 此外，还有同位素离子。这样，一个样品分子可以产生很多带有结构信息的离子，对这些离子进行质量分析和检测，可以得到具有样品信息的质谱图。 8 电子电离源主要适用于易挥发有机样品的电离， GC-MS 联用仪