eb病毒感染.ppt

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1、一、一、EBV EBV 概述概述oEBEB病毒是病毒是双链双链DNADNA病毒，属于病毒，属于疱疹病毒科疱疹病毒科，o人感染人感染EBVEBV后建立终身潜伏感染，人群感染率超过后建立终身潜伏感染，人群感染率超过90%90%。o3-53-5岁时，岁时，80.7-100%80.7-100%儿童血清儿童血清EBVEBV阳性转化；在阳性转化；在1010岁时，岁时，100%100%的儿的儿童血清童血清EBVEBV阳性转化。阳性转化。oEBVEBV是一种重要的肿瘤相关病毒，与鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、移植是一种重要的肿瘤相关病毒，与鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、移植后淋巴增殖症等多种肿瘤的发生密切相关，全世界受后淋巴

2、增殖症等多种肿瘤的发生密切相关，全世界受EBVEBV相关肿瘤相关肿瘤影响的人口达到影响的人口达到1%1%。一、病毒结构一、病毒结构 二、传播途径二、传播途径o1、经口密切传播、经口密切传播o2、飞沫传播、飞沫传播o3、输血传播、输血传播三、感染机制三、感染机制o目前还未完全阐明目前还未完全阐明o主要感染主要感染B细胞细胞o一般认为一般认为EBV通过相关病毒蛋白吸附于通过相关病毒蛋白吸附于B细细胞表面，从而感染并转化胞表面，从而感染并转化B细胞。转化后的细胞。转化后的B细胞引起细胞引起CTL的免疫应答。的免疫应答。CTL的过度免的过度免疫应是临床发病的主要原因。疫应是临床发病的主要原因。oEB病

3、毒仅能在病毒仅能在B淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。o被病毒感染的细胞具有被病毒感染的细胞具有EBV的基因组，并可产生各种抗原，已的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：确定的有： EBV核抗原（核抗原（EBNA） 早期抗原（早期抗原（EA），）， 膜抗原（膜抗原（MA） 衣壳抗原（衣壳抗原（VCA），）， 淋巴细胞识别膜抗原淋巴细胞识别膜抗原(LYDMA）o人体感染人体感染EBV后能诱生后能诱生抗抗EBNA抗体，抗抗体，抗EA抗体，抗抗体，抗VCA抗抗体及抗体及抗MA抗体。抗体。o抗抗MA抗原的抗体能中和抗原的抗体能中和EBV。o上述体液免疫系

4、统能阻止外源性病毒感染，却上述体液免疫系统能阻止外源性病毒感染，却不能消灭病毒的不能消灭病毒的潜伏感染潜伏感染。o细胞免疫细胞免疫(如如T淋巴细胞的细胞毒反应淋巴细胞的细胞毒反应)对病毒活化的对病毒活化的“监视监视”和清除转化的和清除转化的B淋细胞起关键作用。淋细胞起关键作用。四、免疫性四、免疫性五、五、EBVEBV所致疾病谱所致疾病谱p一一 ) 急性急性EB病毒感染病毒感染 唯一由病毒直接引起的疾病。儿童唯一由病毒直接引起的疾病。儿童多见，重症预后不佳，急性起病，病程多见，重症预后不佳，急性起病，病程1月内，主要包括：月内，主要包括： 1 传染性单核细胞增多症（传染性单核细胞增多症（infe

5、ctious mononucleosis, IM） IM+噬血淋巴细胞增生症噬血淋巴细胞增生症 (EBV+HLH)，重症，重症IM, 爆发性爆发性IM, 致死性致死性IM 2 急性重型急性重型EB感染感染+噬血淋巴组织细胞增生症噬血淋巴组织细胞增生症（HLH）p二）慢性活动性二）慢性活动性EBV感染感染（chronic active Epstein-Barr virus infection,CAEBV） 发病发病1月以上月以上p三）三）EBV 相关淋巴组织细胞增殖性症相关淋巴组织细胞增殖性症（Epstein-Barrviurs-associated lymphoproliferative di

6、sorders, EBV+LPD） 发病发病3月以上月以上 系统性表现，多器官受损并渐加重系统性表现，多器官受损并渐加重 包括：包括：p1 1）. .EBV+BEBV+B细胞细胞-LPD-LPD: :淋巴瘤样肉芽肿，淋巴瘤样肉芽肿，EBV+EBV+免疫缺陷相关免疫缺陷相关LPD, LPD, CAEBV-BCAEBV-B细胞型细胞型，老年性，老年性EBV+LPD; EBV+LPD; p2). EBV+T/NK2). EBV+T/NK细胞细胞-LPD-LPD: : CAEBV-T/NKCAEBV-T/NK细胞型细胞型，种痘样水疱病，蚊叮超敏反应等；，种痘样水疱病，蚊叮超敏反应等；p按发展进程分三级

7、：按发展进程分三级：1 1级级 增生性疾病增生性疾病 2 2级级 交界性疾病交界性疾病 3 3级级 肿瘤性疾病肿瘤性疾病p四）明确命名的四）明确命名的EB相关肿瘤：相关肿瘤：局部发病渐波及全身局部发病渐波及全身 结外结外NK/T淋巴细胞瘤，侵袭性淋巴细胞瘤，侵袭性NK细胞白血病，细胞白血病， 霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，burkitt淋巴瘤淋巴瘤 ，胃腺癌，肺癌，乳癌，胃腺癌，肺癌，乳癌，大肠癌大肠癌 ，胸腺瘤，胆管癌，平滑肌瘤，肝肉瘤等，胸腺瘤，胆管癌，平滑肌瘤，肝肉瘤等 五五)其它疾病其它疾病 恶性组织细胞增生症恶性组织细胞增生症 类风湿性关节炎类风湿性关节炎 川崎病川崎病 肾小球肾炎、肾

8、病综合征、肾小球肾炎、肾病综合征、 病毒性心肌炎、心包炎、病毒性心肌炎、心包炎、 急性特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血急性特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血 多发性硬化症、多发性硬化症、 病毒性脑炎、格林病毒性脑炎、格林-巴利综合征、巴利综合征、 呼吸系统感染等疾病。呼吸系统感染等疾病。 慢性活动性慢性活动性EBEB病毒感染病毒感染( (CAEBV)CAEBV)o慢性活动性慢性活动性EBEB病毒感染病毒感染是一种少见的是一种少见的发生在无明确免疫缺陷个体发生在无明确免疫缺陷个体的综合征的综合征，临床表现多种多样，其病理改变几乎可涉及到各个器，临床表现多种多样，其病理改变几乎可涉及到各

9、个器官。官。o主要表现：主要表现：EBVEBV感染后出现感染后出现慢性或复发性传单样症状慢性或复发性传单样症状，伴随，伴随EBVEBV抗抗体的异常改变体的异常改变或或病毒载量的升高病毒载量的升高。o病程中可出现严重的或致死的并发症。在亚洲国家病程中可出现严重的或致死的并发症。在亚洲国家( (日本日本) )多见多见( (重重型型) )，西方国家少见（，西方国家少见（轻轻/ /中中）。）。CAEBV发病机制发病机制o尚不清楚。异常的病毒复制和受尚不清楚。异常的病毒复制和受EBVEBV感染细胞的偏离感染细胞的偏离正常轨迹的增生可能是该病的双重病因。正常轨迹的增生可能是该病的双重病因。o病毒本身病毒本

10、身o机体免疫机体免疫 CAEBVCAEBV患者患者EBVEBV特异性特异性CTLCTL的功能是下降的的功能是下降的oEBVEBV感染淋巴细胞的克隆性感染淋巴细胞的克隆性oEBVEBV感染的细胞类型感染的细胞类型 CAEBVCAEBV的发病关键是的发病关键是EBVEBV感染感染T TNKNK细胞，且感染细胞克隆增生。细胞，且感染细胞克隆增生。CAEBV临床表现临床表现o发热发热(92.7(92.7):):可呈现低热、中等度热及高热，合并可呈现低热、中等度热及高热，合并HLHHLH时常常高热不退时常常高热不退o肝脏肿大肝脏肿大(79.3(79.3) )，脾脏肿大，脾脏肿大(73.2(73.2) )

11、；o肝功能异常肝功能异常(67.1(67.1) )，血小板减少症，血小板减少症(45.1(45.1) )；o贫血贫血(43.9(43.9) )；o淋巴结病淋巴结病(40.2(40.2) )；o蚊虫过敏蚊虫过敏(32.9(32.9) )： 主要表现为蚊虫叮咬后局部皮肤的红斑、水疱及溃主要表现为蚊虫叮咬后局部皮肤的红斑、水疱及溃疡形成，并且伴有高热；疡形成，并且伴有高热；o皮疹皮疹(25.6(25.6) )，皮肤牛痘样水疱，皮肤牛痘样水疱(9.8(9.8) )；o腹泻腹泻(6.1(6.1) )及视网膜炎及视网膜炎(4.9(4.9) )。o其中其中4242的患者曾有过的患者曾有过IMIM或类似或类似

12、IMIM症状症状合并症合并症p 噬血淋巴细胞增生症噬血淋巴细胞增生症(HLH) (24.4 (24.4):):表现为高热、肝脾表现为高热、肝脾淋巴结肿大、黄疸、肝功能异常、血细胞减少及凝血病，淋巴结肿大、黄疸、肝功能异常、血细胞减少及凝血病，骨髓及淋巴结中可发现吞噬红细胞及有核血细胞的现象。骨髓及淋巴结中可发现吞噬红细胞及有核血细胞的现象。p 心肌炎、冠脉瘤心肌炎、冠脉瘤(21(21) )，肝脏衰竭，肝脏衰竭(18(18) )，恶性淋巴，恶性淋巴瘤瘤(16(16) )，间质肺炎，间质肺炎(12(12) )，CNSCNS浸润浸润(7(7) )， 还可并发肾功能不全还可并发肾功能不全, , 唾液腺

13、炎，葡萄膜炎等。唾液腺炎，葡萄膜炎等。p 另有主要表现为激素依赖的炎症性肠病的报道。另有主要表现为激素依赖的炎症性肠病的报道。五、实验室检查五、实验室检查(一般检查一般检查)(1)(1)外周血象外周血象：外周血：外周血一系或多系减少一系或多系减少，其中以，其中以HB(71.1%)HB(71.1%)和和PLT(50%PLT(50%以以上上) )减少多见。减少多见。(2)(2)肝功能：肝功能：转氨酶升高转氨酶升高(90(90以上以上) )。其他较常见的有高胆红素血症。其他较常见的有高胆红素血症( (主要是间接胆红素升高为主主要是间接胆红素升高为主) )、白蛋白降低、高甘油三酯血症。、白蛋白降低、高

14、甘油三酯血症。(3)(3)凝血功能：凝血功能：有凝血功能障碍时表现为有凝血功能障碍时表现为PTPT延长、延长、APTTAPTT延长、纤维蛋白延长、纤维蛋白原下降、原下降、D-D-二聚体升高等。二聚体升高等。(4)(4)骨髓检查骨髓检查：多数骨髓象正常多数骨髓象正常。如并发。如并发HLHHLH，有明显组织细胞增多伴，有明显组织细胞增多伴噬血现象。噬血现象。五、实验室检查五、实验室检查(一般检查一般检查)(5)(5)影像学检查：影像学检查：X X线胸片检查可见间质性改变、胸腔积液。腹部线胸片检查可见间质性改变、胸腔积液。腹部B B超可超可发现腹腔积液、胆囊壁增厚和肾脏增大。头颅发现腹腔积液、胆囊壁

15、增厚和肾脏增大。头颅CTCT、磁共振表现为、磁共振表现为陈旧性或活动性感染灶，有脑实质出血、萎缩、水肿，白质和灰陈旧性或活动性感染灶，有脑实质出血、萎缩、水肿，白质和灰质有局灶性损害，髓鞘形成障碍和脑实质钙化等表现。质有局灶性损害，髓鞘形成障碍和脑实质钙化等表现。( (6)6)组织病理学检查组织病理学检查：针对受累器官：针对受累器官( (尤其是淋巴结和肝脏尤其是淋巴结和肝脏) )进行组织病进行组织病理学检查非常重要，可除外恶性肿瘤，还可以找到病原体感染的理学检查非常重要，可除外恶性肿瘤，还可以找到病原体感染的证据。证据。五、实验室检查五、实验室检查(病毒学检查病毒学检查)oEBVEBV血清学抗

16、体检测血清学抗体检测五、实验室检查五、实验室检查(病毒学检查病毒学检查)五、实验室检查五、实验室检查(病毒学检查病毒学检查)pEBV-DNAEBV-DNA、RNARNA检测检测: : (1) (1) PCR PCR测定外周血血浆中测定外周血血浆中EBVEBV游离游离DNADNA拷贝数即病毒载量较拷贝数即病毒载量较EBVEBV抗体滴抗体滴度对临床诊断及病情监测更有意义。该指标度对临床诊断及病情监测更有意义。该指标10102.52.5 拷贝数拷贝数ug ug DNADNA作作CAEBVCAEBV的诊断标准。病毒载量还与疾病的严重度及死亡率呈的诊断标准。病毒载量还与疾病的严重度及死亡率呈正相关。正相

17、关。(2)(2)在活检组织中在活检组织中( (肝脏、淋巴结和脑等肝脏、淋巴结和脑等) )原位杂交检测原位杂交检测含含EBVEBV编码小编码小RNARNA的细胞的细胞(EBERs)(EBERs)，即，即EBER-lEBER-l阳性细胞阳性细胞(3)Southern(3)Southern杂交在组织或外周血中检测出杂交在组织或外周血中检测出EBV-DNAEBV-DNA。(4)(4)用免疫组化和用免疫组化和( (或或) )免疫印迹法在受累组织中可检测到潜伏蛋白免疫印迹法在受累组织中可检测到潜伏蛋白或或的产物。的产物。六、诊断标准六、诊断标准OkanoOkano等等20052005年提出了年提出了CAE

18、BVCAEBV的诊断建议指南（日本）：的诊断建议指南（日本）：(1)(1)持续或间断持续或间断IMIM样症状样症状(2)(2)异常的异常的EBVEBV抗体滴度，抗体滴度，抗抗VCAVCA和抗和抗EAEA的抗体滴度升高的抗体滴度升高和和( (或或) )受累组织和外周受累组织和外周血中检测到血中检测到EBVEBV基因组基因组的升高的升高(3)(3)慢性疾病无法用其他疾病解释的。慢性疾病无法用其他疾病解释的。诊断诊断CAEBVCAEBV必须满足上述所有指标，并且在疾病过程中可以出现噬血淋巴组织必须满足上述所有指标，并且在疾病过程中可以出现噬血淋巴组织细胞增生症、细胞增生症、T TNKNK淋巴增殖性疾

19、病或淋巴瘤，某些患者表现为皮肤损害。淋巴增殖性疾病或淋巴瘤，某些患者表现为皮肤损害。指南中不再强调病程大于指南中不再强调病程大于6 6个月。指出抗个月。指出抗EBVEBV抗体抗体( (抗抗VCAVCA和抗和抗EA)EA)增高，但增高，但VCA-IgGlVCA-IgGl：640 640 和和 EA-IgG1EA-IgG1：160160 即可，同时推荐了检测组织、外周即可，同时推荐了检测组织、外周血中血中EBV-DNAEBV-DNA、RNARNA和组织病理学、免疫学等实验室方法和组织病理学、免疫学等实验室方法七、治疗七、治疗o应用阻碍应用阻碍DNADNA多聚酶合成的药物：多聚酶合成的药物：如阿昔洛

20、韦、阿糖腺苷、更昔洛如阿昔洛韦、阿糖腺苷、更昔洛韦、类固醇等以抑制病毒复制。韦、类固醇等以抑制病毒复制。o细胞因子细胞因子：具有抗病毒作用及抗肿瘤活性；增强杀伤细胞和：具有抗病毒作用及抗肿瘤活性；增强杀伤细胞和NKNK细细胞的活性，有助于恢复患儿的免疫功能，清除胞的活性，有助于恢复患儿的免疫功能，清除EBVEBV及及EBVEBV感染细胞，感染细胞，对免疫缺陷者可选用对免疫缺陷者可选用o肾上腺皮质激素或丙种球蛋白肾上腺皮质激素或丙种球蛋白o抗肿瘤药物抗肿瘤药物o早期积极治疗并发症早期积极治疗并发症七、治疗七、治疗6. 6. 免疫重建：免疫重建：骨髓移植为彻底治疗本病的根本方法，但治疗相关毒骨髓移

21、植为彻底治疗本病的根本方法，但治疗相关毒性大，对化疗失败者有效。性大，对化疗失败者有效。7. 7. 单克隆抗体治疗单克隆抗体治疗 输注自体输注自体EBVEBV特异性特异性CTLCTL细胞取得了一定效果，被细胞取得了一定效果，被认为是安全、有效的治疗轻中度认为是安全、有效的治疗轻中度CAEBVCAEBV的治疗方法。的治疗方法。8.8. 肝脾明显肿大时，治疗将有一定难度。对脾功能亢进引起全血细肝脾明显肿大时，治疗将有一定难度。对脾功能亢进引起全血细胞减少或肝功能障碍不断进展时，胞减少或肝功能障碍不断进展时，脾切除术脾切除术可望改善全身状态。可望改善全身状态。 目前尚无令人满意的治疗措施，最好的治疗是控制疾病进展目前尚无令人满意的治疗措施，最好的治疗是控制疾病进展, ,尚未形成规律性的治尚未形成规律性的治疗策略疗策略 。八、预后八、预后 无论成人或儿童，无论成人或儿童，CAEBVCAEBV预后均不好，尤其是预后均不好，尤其是出现严重合并症特别是血小板减少者及发病年龄在出现严重合并症特别是血小板减少者及发病年龄在8 8岁以上者预后更差，半数以上从首发症状出现后岁以上者预后更差，半数以上从首发症状出现后5 5年内因严重并发症死亡。年内因严重并发症死亡。 病例27 结束语结束语