2022年经典实验室常用缓冲液配置方案 .pdf

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1、实验室常用缓冲液配置方案1)1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度： 1 M Tris-HCl 配制量： 1 L 配制方法：1. 称量 121.1 g Tris 置于 1 L 烧杯中。2. 加入约 800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH 值。PH值浓 HCl 7.4 约70ml 7.6 约60ml 8.0 约42ml 4. 将溶液定容至 1 L。5. 高温高压灭菌后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH 值，因为 Tris 溶液的 pH 值随温度的变化差异很大，温度每升高 1，溶液的 pH 值大约降低 0.03

2、个单位。2)10 TE Buffer(pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度： 100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制方法：1. 量取以下溶液，置于1 L 烧杯中。1M Tris HCl BufferPH7.4，7.6，8.0100ml 500mM EDTA(PH8.0) 20ml 2. 向烧杯中加入约 800 ml 的去离子水，均匀混合。3. 将溶液定容至 1 L 后，高温高压灭菌。4. 室温保存。3)1.5 M Tris-HCl (pH8.8) 组份浓度： 1.5 M Tris-HCl 配制量： 1 L 配制方法：1. 称量 181.7 g Tr

3、is 置于 1 L 烧杯中。2. 加入约 800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。3. 用浓盐酸调节pH 值至 8.8。4. 将溶液定容至 1 L。5. 高温高压灭菌后，室温保存。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 12 页注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH 值，因为 Tris 溶液的 pH 值随温度的变化差异很大，温度每升高 1，溶液的 pH 值大约降低 0.03个单位。4)3 M 醋酸钠 (pH5.2) 组份浓度： 3M 醋酸钠配制量： 100ml 配制方法：1.称量 40.8g NaAc 3H2O 置于 100-20

4、0ml 烧杯中，加入月40ml 的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH 值至 5.2 3.加去离子水将溶液定容至100ml 4高温高压灭菌后，室温保存。5)PBS Buffer 组份浓度： 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4 配制量： 1 L 配制方法：1. 称量以下试剂，置于1 L 烧杯中。NaCl 8g KCl 0.2g Na2HPO41.42g KH2PO40.27g 2. 向烧杯中加入约 800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。3. 滴加浓盐酸将pH 值调节至 7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1 L。4. 高温高

5、压灭菌后，室温保存。注意：上述PBS Buffer 中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1 mM CaCl2 和0.5 mM MgCl2 。6)10 M醋酸铵组份浓度： 10 M 醋酸铵配制量： 100 ml 配制方法：1. 称量 77.1 g 醋酸铵置于 100200 ml 烧杯中，加入约30 ml 的去离子水搅拌溶解。2. 加去离子水将溶液定容至100 ml。3. 使用 0.22 mm 滤膜过滤除菌。4. 密封瓶口于室温保存。注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。7)苯酚 /氯仿 /异戊醇 (25 : 24 : 1) 配制方法：1. 说明： 从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/

6、氯仿 /异戊醇 25 : 24 : 1)。氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的别离，而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。2. 配制方法：将Tris-HCl 平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇 24 : 1混合均匀后，移入棕色玻璃瓶中4保存。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 12 页810 (W/V) SDS 组份浓度： 10 (W/V)SDS 配制量： 100ml 配制方法：1.称量 10g 高纯度的 SDS 置于 100-200ml 烧杯中，加入约 80ml 的去离子水， 68加入溶解2.滴加浓盐酸调节pH 值至

7、7.2 3.将溶液定容至 100ml 后，室温保存。92 N NaOH 组份浓度： 2 N NaOH 配制量： 100 ml 配制方法：1. 量取 80 ml 去离子水置于 100200 ml 塑料烧杯中 NaOH 溶解过程中大量放热，有可能使玻璃烧杯炸裂)。2. 称取 8 g NaOH 小心地逐渐加入到烧杯中，边加边搅拌。3. 待 NaOH 完全溶解后，用去离子水将溶液体积定容至100 ml。4. 将溶液转移至塑料容器中后，室温保存。102.5 N HCl 组份浓度： 2.5 N HCl 配制量： 100 ml 配制方法：1. 在78.4 ml 的去离子水中加入21.6 ml 的浓盐酸 11

8、.6 N)，均匀混合。2. 室温保存。115 M NaCl 组份浓度： 5 M NaCl 配制量： 1 L 配制方法：1. 称取 292.2 g NaCl 置于 1 L 烧杯中，加入约800 ml 的去离子水后搅拌溶解。2. 加去离子水将溶液定容至1 L 后，适量分成小份。3. 高温高压灭菌后，4保存。1120 (W/V) Glucose 组份浓度： 20 (W/V) Glucose 配制量： 100 ml 配制方法：1. 称取 20 g Glucose 置于 100200 ml 烧杯中，加入约80 ml 的去离子水后，搅拌溶解。2. 加去离子水将溶液定容至100 ml。3. 高温高压灭菌后，

9、4保存。12SolutionI( 质粒提取用 ) 组份浓度： 25 mM Tris-HCl pH8.0), 10 mM EDTA, 50 mM Glucose 配制量： 1 L 配制方法：1. 量取以下溶液，置于1 L 烧杯中。1M Tris-HClPH8.025ml 0.5M EDTA20ml 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 12 页PH8.020Glucose1.11M45ml dH2O 910ml 2. 高温高压灭菌后，4保存。3. 使用前每 50 ml 的 Solution I 中加入 2 ml 的 RNase

10、A20 mg/ml) 。13SolutionII( 质粒提取用 ) 组份浓度： 200mM NaOH ，1(W/V)SDS 配制量： 500ml 配制方法：1.量取以下溶液，置于500ml 烧杯中10 SDS 50ml 2N NaOH 50ml 2.加灭菌水定容至500ml，充分混匀3.室温保存，此溶液保存时间最好不要超过一个月注意： SDS 易产生气泡，不要剧烈搅拌14SolutionIII(质粒提取用 ) 组份浓度： 3 M KOAc, 5 M CH3COOH 配制量： 500 ml 配制方法：1. 称量以下试剂，置于500 ml 烧杯中。KOAc 147g CH3COOH 57.5ml

11、2. 加入 300 ml 去离子水后搅拌溶解。3. 加去离子水将溶液定容至500 ml。4. 高温高压灭菌后，4保存。150.5 M EDTA(pH8.0) 组份浓度： 0.5 M EDTA 配制量： 1 L 配制方法：称取 186.1 g Na2EDTA 2H2O，置于 1 L 烧杯中。2. 加入约 800 ml 的去离子水，充分搅拌。3. 用 NaOH 调节 pH 值至 8.0约20 g NaOH) 。注意： pH 值至 8.0时， EDTA 才能完全溶解。4. 加去离子水将溶液定容至1 L。5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。6. 室温保存。161 M DTT组份浓度： 1 M DTT

12、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 12 页配制量： 20 ml 配制方法：1. 称取 3.09 g DTT ，加入到 50 ml 塑料离心管内。2. 加20 ml 的0.01 M NaOAc pH5.2) ，溶解后使用 0.22 mm 滤器过滤除菌。3. 适量分成小份后，-20保存。1710 mM ATP组份浓度： 10 mM A TP 配制量： 20 ml 配制方法：1. 称取 121 mg Na2ATP 3H2O，加入到 50 ml 塑料离心管内。2. 加20 ml 的25 mM Tris-HCl pH8.0)，搅拌溶

13、解。3. 适量分成小份后，-20保存。一.常用贮液与溶液1mol/L 亚精胺 Spermidine: 溶解 2.55g 亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。1mol/L 精胺 Spermine ：溶解 3.48g 精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。10mol/L 乙酸胺 ammonium acetate ：将 77.1g 乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L 后，用 0.22um 孔径的滤膜过滤除菌。10mg/ml 牛血清蛋白 (BSA ：加 100mg 的牛血清蛋白组分V 或分子生物学试剂级，无DNA 酶于 9.5ml水中为减少变性，须将蛋

14、白加入水中，而不是将水加入蛋白，盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20。1mol/L 二硫苏糖醇 DTT ：在二硫苏糖醇 5g 的原装瓶中加 32.4ml 水，分成小份贮存于-20。或转移 100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml 的水配制成 1mol/L 二硫苏糖醇溶液。8mol/L 乙酸钾 potassium acetate ：溶解 78.5g 乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。1mol/L 氯化钾 KCl ：溶解 7.46g 氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml 。3mol/L 乙酸钠 sodiu

15、m acetate ：溶解 40.8g 的三水乙酸钠于约90ml 水中，用冰乙酸调溶液的pH 至5.2，再加水定容到 100ml。0.5mol/L EDTA: 配制等摩尔的Na2EDTA 和 NaOH 溶液 0.5mol/L ， 混合后形成 EDTA 的三钠盐。或称取 186.1g的 Na2EDTA 2H2O 和20g 的 NaOH，并溶于水中，定容至1L。1mol/L HEPES ：将 23.8gHEPES 溶于约 90ml 的水中，用NaOH 调 pH6.8-8.2 ，然后用水定容至100ml。1mol/L HCl ：加 8.6ml 的浓盐酸至 91.4ml 的水中。25mg/ml IPG

16、T ：溶解 250mg 的 IPGT异丙基硫代 - -D-半乳糖苷于 10ml 水中，分成小份贮存于-20。1mol/LMgCl2: 溶解 20.3g MgCl2 6H2O 于足量的水中，定容到100ml。100mmol/L PMSF：溶解 174mg 的 PMSF苯甲基磺酰氟于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹或贮存于 -20。20mg/ml 蛋白酶 Kproteinase K ：将200mg 的蛋白酶 L 加入到 9.5ml 水中， 轻轻摇动， 直至蛋白酶K 完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20。10mg/mlRnase无 DNa

17、se DNasefree RNase ：溶解 10mg 的胰蛋白 RNA 酶于 1ml 的10mmol/L 的乙酸钠水溶液中pH 5.0 。 溶解后于水浴中煮沸15min， 使 DNA 酶失活。用1mol/L 的 TrisHCl 调 pH 至7.5， 于-20贮存。 配制过程中要戴手套5mol/L 氯化钠 NaCl ：溶解 29.2g 氯化钠于足量的水中，定容至100ml。10N 氢氧化钠 NaOH ：溶解 400g 氢氧化钠颗粒于约0.9L 水的烧杯中磁力搅拌器搅拌，氢氧化钠完全溶精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 12

18、页解后用水定容至 1L。10SDS十二烷基硫酸钠 ：称取 100gSDS 慢慢转移到约含0.9L 的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。2mol/L 山梨糖醇 Sorbitol ：溶解 36.4g 山梨糖醇于足量水中使终体积为100ml。100三氯乙酸 TCA:在装有 500gTCA 的试剂瓶中加入 100ml 水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。稀释液应在临用前配制2.5 Xgal5-溴-4-氯-3-吲哚 -半乳糖苷：溶解 25mg 的 Xgal 于1ml 的二甲基甲酰胺DMF ,用铝箔包裹装液管，贮存于-20。100 Denhardt 试剂 Denhardts rege

19、nt成分及终浓度配制 100ml 溶液各成分的用量2聚蔗糖 Ficoll ，400型2 聚 乙 烯 吡 咯 烷 酮PVP-402BSA组分 V水2g 2g 2g 加水至总体积为 100ml 依照上表称取各组分，溶于水中定容。过滤除菌及杂质，分装成小份于-20贮存。10 标准 DNA 连接酶缓冲液 standard DNA ligase buffer 粘端、平端连接成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分的用量0.5mol/L Tris-HCl 100mmol/L MgCl2 100mmol/L DTT 2mmol/L ATP 5mmol/L 盐酸亚精胺可选0.5mg/ml BSA组分 V可选水5

20、ml 1mol/L 贮液1ml 1mol/L 贮液1ml 1mol/L 贮液200ul 100 mmol/L 贮液50ul 1 mmol/L 贮液0.5ml 10 mg/mL 贮液2.25ml 将配制好的缓冲液分装成小份，贮存于-20 。100 mmol/L dNTP 溶液 dNTP solutions可以购买到 100mmol/L 纯 dNTPs 贮液， -80可贮存至少 6个月。10mmol/L dNTP 混合液成分及终浓度配制 20ul 溶液各成分的用量10mmol/L dATP 10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP 10mmol/L dTTP 水2ul 100 mmo

21、l/L dATP 贮液2ul 100 mmol/L dCTP 贮液2ul 100 mmol/L dGTP 贮液2ul 100 mmol/L dTTP 贮液12ul 20PEG 8000/2.5M NaCl 成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分的用量精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 12 页质量浓度为20聚乙二醇2.5mol/L 氯化钠水20g 50ml 5 mol/L 氯化钠或 14.6g 固体氯化钠补足 100ml 加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积100ml，用磁力搅拌器搅拌溶解。20 SSC 成分及终浓度

22、配制 1L 溶液各成分的用量300mmol/L 柠檬酸三钠二水3mol/L 氯化钠水88.2g 175.3g 补足 1L 溶解柠檬酸三钠二水和氯化钠于约0.9L 水中，加几滴 10N NaOH 溶液调 pH 为7.0，用水补足体积至1L。DEPC焦碳酸二乙酯处理水加100ul DEPC 于 100ml 水中，使 DEPC 的体积分数为 0.1。在 37温浴至少 12h，然后在 15 psi 条件下高压灭菌 20min，以使残余的DEPC 失活。 DEPC 会与胺起反应，不可用DEPC 处理 Tris 缓冲液。甲酰胺 deionized formamide直接购买或加Dowex XG8 混合树脂

23、于装有甲酰胺的玻璃烧杯中，用磁力搅拌器轻轻搅拌1h，可去除甲酰胺中的离子。经Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份，充氮气于-80贮存防止氧化 。磷酸缓冲液 phosphate buffer按照下表所给定的体积，混合1 mol/L 的磷酸二氢钠单碱和1mol/L 磷酸氢二钠双碱贮液，获得所需pH 的磷酸缓冲液。配制1 mol/L 的磷酸二氢钠 NaH2PO4 H2O贮液：溶解 138g 于足量水中，使终体积为1L;1mol/L 磷酸氢二钠 Na2HPO4贮液 :溶解 142g 于足量水中使终体积为1L。1mol/L 磷酸二氢钠ml1mol/L 磷酸氢二钠ml最终 pH 值877 850

24、 815 775 735 685 625 565 510 450 390 330 280 123 150 185 225 265 315 375 435 490 550 610 670 720 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 7.0 7.1 7.2 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 12 页TE用于悬浮和贮存DNA 成分及终浓度配制 100ml 溶液各成分的用量10mmol/L Tris HCl 1mmol/L EDTA 水1ml 1mol/L Tris-HCl pH7.4-

25、8.0，25200ul 0.5 mol/L EDTA pH 8.098.8ml Tris 缓冲液 Tris-HCl buffer 将121g 的 Tris 碱溶解于约 0.9L 水中，再根据所要求的pH25下加一定量的浓盐酸11.6N ，用水调整终体积至 1L。浓盐酸的体积mlpH 8.6 14 21 28.5 38 46 56 66 71.3 76 9.0 8.8 8.6 8.4 8.2 8.0 7.8 7.6 7.4 7.2 二.电泳缓冲液、染料和凝胶加样液电泳缓冲液50 Tris-乙酸 TAE缓冲液成分及终浓度配制 1L 溶液各成分的用量2mol/L Tris 碱1mol/L 乙酸100

26、 mmol/L EDTA 水242g 57.1 ml 的冰乙酸 17.4 mol/L 200ml 的0.5 mol/L EDTA pH 8.0补足 1L 5 Tris-硼酸 TBE 缓冲液成分及终浓度配制 1L 溶液各成分的用量445 mmol/L Tris 碱445 mmol/L 硼酸盐10 mmol/L EDTA 水54g 27.5g 硼酸20 ml 的0.5 mol/L EDTA pH 8.0补足 1L 染料1溴酚蓝 bromophenol blue 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 12 页加1g 水溶性钠型溴酚蓝

27、于100ml 水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。1二甲苯青FFxylene cyanole FF溶解 1g 二甲苯青 FF 于足量水中，定容到100ml。10mg/ml 的溴化乙锭 ethidium bromide 小心称取 1g 溴化乙锭， 转移到广口瓶中， 加100ml 水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管，于4贮存。凝胶上样液 gel loading solutions6 碱性凝胶上样液室温贮存成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分用量0.3 N 氢氧化钠6 mmol/L EDTA 18聚蔗糖 400型0.15溴甲酚绿0.25二甲苯青FF 水300ul 10N 氢氧化钠12

28、0ul 0.5mol/L EDTA pH8.01.8g 15mg 25mg 补足到 10ml 6 聚蔗糖凝胶上样液室温贮存成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分用量0.15溴酚蓝0.15二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 15聚蔗糖 400型水1.5ml 1溴酚蓝1.5ml 1二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L EDTA pH8.01.5g 补足到 10ml 6 溴酚蓝 /二甲苯青 /聚蔗糖凝胶上样液室温贮存成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分用量0.25溴酚蓝0.25二甲苯青FF 15聚蔗糖 400型水2.5ml 1溴酚蓝2.5ml 1二甲苯青FF 1.5g 补足到 10ml

29、 6 甘油凝胶上样液4贮存成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分用量0.15溴酚蓝0.15二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 50甘油水1.5ml 1溴酚蓝1.5ml 1二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L EDTA pH8.03ml 3.9ml 6 蔗糖凝胶上样液室温贮存精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 12 页成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分用量0.15溴酚蓝0.15二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 40聚蔗糖水1.5ml 1溴酚蓝1.5ml 1二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L ED

30、TA pH8.04g 补足到 10ml 10 十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液室温贮存成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分用量0.2溴酚蓝0.2二甲苯青FF 200 mmol/L EDTA 0.1SDS 50甘油水20mg 20mg 4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 100ul 10 SDS 5ml 补足到 10ml 三.常用培养基LB 培养基将以下组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨10g 酵母提取物5g 氯化钠10g 如果需要用 1N NaOH 1ml调整 pH 至7.0，再补足水至 1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉 7g/L 。SOB 培养基将

31、以下组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨20g 酵母提取物5g 氯化钠0.5g 1 mol/L 氯化钾2.5ml 用水补足体积到 1L。分成 100ml 的小份，高压灭菌。培养基冷却到室温后，再在每100ml 的小份中加 1ml 灭过菌的 1mol/L 氯化镁。SOC 培养基成分、方法同SOB 培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml 的小份中加 1ml 灭过菌的1mol/L 氯化镁外， 再加 2ml 灭菌的 1mol/L 葡萄糖18g 葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到 100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌 。TB 培养基精选学习资料 - - - - - - - - - 名师

32、归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 12 页将以下组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨12g 酵母提取物24g 甘油4ml 各组分溶解后高压灭菌。 冷却到 60， 再加 100ml 灭菌的 170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液2.31g的 KH2PO4 和12.54gK2HPO4 溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压灭菌或用 0.22um 的滤膜过滤除菌 。2 YT 培养基将以下组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨16g 酵母提取物10g 氯化钠4ml 如果需要用 1N NaOH 1ml调整 pH 至7.0，再补足水至 1L。注：琼脂平板需

33、添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉 7g/L 。YPD 培养基将以下组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为 1L 后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g 色氨酸，因为 YPD 培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g 琼脂粉。四.常用抗生素氨苄青霉素 ampicillin 100mg/ml溶解 1g 氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20贮存。常以 25ug/ml 50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。羧苄青霉素 carbenicillin 5

34、0mg/ml溶解 0.5g 羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至 10ml。 分装成小份于 -20贮存。常以25ug/ml 50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。甲氧西林 methicillin 100mg/ml溶解 1g 甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml 。分装成小份于-20贮存。常以37.5ug/ml 终浓度与100ug/ml 氨苄青霉素一起添加于生长培养基。卡那霉素 kanamycin 10mg/ml溶解 100mg 卡那霉素于足量的水中，最后定容至 10ml。分装成小份于 -20贮存。 常以 10ug/ml 50ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。氯霉素 chlora

35、mphenicol 25mg/ml 溶解 250mg 氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20贮存。常以 12.5ug/ml25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。链霉素 streptomycin 50mg/ml 溶解 0.5g 链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20贮存。常以10ug/ml精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 12 页50ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。萘啶酮酸 nalidixic acid 5mg/ml溶解 50mg 萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20贮存。常以 15ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。四环素 tetracyyline 10mg/ml 溶解 100mg 四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20贮存。常以 10ug/ml50ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 12 页