2022年高二化学选修五有机合成 .pdf

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1、- 1 - 课题高二化学第三章第一节有机化合物的合成第一课时课型：新授课编号时间 2012-04-03 主 备：二年级化学组第十周第 3 课时总 45 课时备课组长签字段长签字：【学习目标】1.了解有机合成的重要性，知道有机合成路线设计的一般程序2.掌握能使碳链增长以及缩短的反应类型，并能写出相应的化学方程式3.能把理论应用到实际的合成中。学习重点、难点合成思路及反应【使用说明及方法指导 】1.认真阅读教材，独立完成该导学案。2.以高度的热情投入课堂，全力以赴，体验学习的快乐。3.用红笔画出不会的地方。4.各小组长催促本组成员按时完成该导学案。【自主学习】教学流程一、有机合成的过程一阅读课本P

2、97相关内容，完成以下问题：1、什么是有机合成？2. 有机合成的任务有哪些？3. 用示意图表示有机合成的过程。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 5 页- 2 - 二有机合成的思路 ：通过构建，并引入或转化所需的。二、碳骨架的构建一 增长碳链的常用方法1醛酮与的加成，举例2卤代烃与 NaCN 的取代举例，3羟醛缩合反应举例4炔钠与卤代烃的反应举例5酯化反应举例6烯烃或炔烃的加聚反应举例二缩短碳链的常用方法1烷烃的热裂化 C16H34 2烯烃的氧化举例3脱羧反应举例实验室制甲烷4酯的水解举例三常见的成环反应1二元醇分子内脱水

3、HOCH2CH2CH2CH2OH浓 H2SO42二元羧酸分子内脱水 HOOCCH2CH2COOH 浓 H2SO43羟基酸分子内脱水HOCH2CH2CH2COOH 浓 H2SO44羟基酸分子间脱水 CH3CHCOOH浓 H2SO4OH 5多元醇与多元酸分子间脱水HOCH2CH2OH + HOOCCOOH浓 H2SO4四常见的开环反应精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 5 页- 3 - A E H2加热、催化剂H2O 加热、加压、催化剂O2浓H2SO4加热新 制Cu ( O H )2加热Cu、加热D B C F 1环己烯被酸性高

4、锰酸钾氧化 : 2环状酯的水解举例【课堂练习】1.以下反应可以使碳链减短的是A 持续加热乙酸与 -碱石灰的混合物B 溴乙烷与 NaCN 反应C 乙烯的聚合反应D 乙醛与 HCN 的反应2.由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的选项是( ) 取代反应加成反应氧化反应复原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A.B.C.D.3.一定条件下，炔烃可以发生自身加成反应。如乙炔的自身加成为2H CC HH C C CH CH2.以下说法不正确的选项是A 该反应使碳链增长了两个碳原子B 该反应引入了新的官能团C 该反应为加成反应D 该反应为取代反应4.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的

5、醛化反应，又称羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2催化剂CH3CH2CHO，由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有5.卤代烃能够发生以下反应：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr 以下有机物可以合成环丙烷的是3CH2CH23CHBrCH22BrCH2CH23CHBrCH2CH2Br 【能力提升】7AF 6 种有机物，在一定条件下，按以下图发生转化。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 5 页- 4 - 又知烃 A 的密度 (在标准状况下 )是 1.16g/L，试答复以下问题：1有机物的名称： A_ _，B_，D_ 。2有机物的结构简式： E _ _，F_ _。3反应 BC 的化学方程式是 _ _，4CD 的反应类型属于 _反应。 C + EF 的反应类型属作业布置 P106 2 3 课后反思复备人复备内容精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 5 页- 5 - 板书设计精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 5 页