2022年必修二化学第三章第二节-第2课时苯 .pdf

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1、必修二化学第三章第二节第 2 课时苯1.了解苯的物理性质及重要用途。2掌握苯分子的结构特点。(重点) 3掌握苯的化学性质。 (重点) 苯阅读教材 P69二、苯 至 P70科学视野 以上内容，完成以下问题。1组成与结构分子模型分子式结构式结构简式C6H62结构特点(1)苯分子是平面正六边形结构，分子中6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。(2)苯环上 6 个化学键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊化学键。3物理性质颜色气味状态毒性在水中的溶解性熔沸点密度无色特殊液体有毒不溶于水较低比水精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 1

2、6 页气味小4.化学性质5苯的发现及用途(1)法拉第是第一位研究苯的科学家，德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。(2)苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的有机溶剂。【判断】1因为是平面正六边形结构，所以中所有原子在同一平面。() 2苯的结构简式是，故苯分子中有3 个碳碳单键和 3 个碳碳双键。 () 3苯与溴水混合振荡后静置，溴水褪色说明苯分子中含有碳碳双键。() 4分子中含有苯环，故该分子是苯的同系物。() 苯的溴代反应和硝化反应1.溴代反应精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 16 页(1)反应物是苯与液溴，苯与溴水不反应

3、；但苯与溴水混合时，通常因萃取了溴水中的溴而使水层接近无色；(2)催化剂是 FeBr3，反应时通常加入铁屑，发生反应2Fe3Br2=2FeBr3；(3)是难溶于水且密度比水大的无色油状液体；(4)除去溴苯中过量的溴，可以加入氢氧化钠溶液后再分液。2硝化反应(1)浓硝酸和浓硫酸混合时，应将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中；(2)浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂；(3)一般采用水浴加热，其优点是：受热均匀，便于控制温度；(4)是难溶于水且密度比水大的无色油状液体。【活学活用】以下实验能获得成功的是() A苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C加入水后分液可除去溴苯中的溴D可用分液漏斗别离硝

4、基苯和水【解析】苯与液溴在 FeBr3作催化剂时才能反应生成溴苯，苯与浓溴水不反应，A 错误；苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯，B 错误；溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小，除去溴苯中过量的溴，可以加入氢氧化钠溶液后再分液，C 错误；硝基苯难溶于水，应用分液漏斗别离，D 正确。【答案】D 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 16 页预习完成后，请把你认为难以解决的问题记录在下面的表格中：问题 1 问题 2 问题 3 问题 4 苯与溴反应的实验探究探究背景 为验证 “苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应”，同时

5、制取较为纯洁的溴苯，某化学课外小组利用以下装置进行实验。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再打开活塞将混合物慢慢滴入A 中，生成的溴苯常因溶有溴而呈褐色。探究问题 1能否用溴水代替液溴？【提示】不能。苯与溴水不发生化学反应。2C 中盛放 CCl4的作用是什么？【提示】由于溴易挥发， HBr 中含有溴蒸气，所以用CCl4除去溴化氢气体中的溴。3D 中的导管能否直接插入水中？为什么？【提示】不能。因为生成的HBr 极易溶于水，容易发生倒吸。4实验结束时，打开A 下端的活塞，让反应液流入B 中，充分振荡，目的是什么？静精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -

6、-第 4 页，共 16 页置后，溴苯位于溶液上层还是下层？【提示】除去溶于溴苯中的溴，因为制出的溴苯中混有未反应的溴，充分振荡有利于发生反应除去溴，反应的化学方程式为2NaOHBr2=NaBrNaBrO H2O。因为溴苯的密度比水大，所以静置后溴苯位于溶液下层。5假设证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D 中加入 AgNO3溶液，根据产生淡黄色沉淀，则能证明。你还能想出一种验证的方法吗？指出加入的试剂和出现的现象即可。【提示】紫色石蕊溶液 溶液变红色。碳酸氢钠溶液溶液产生气泡。因为 D 中水吸收 HBr 而显酸性，所以加入紫色石蕊溶液， 溶液变红色， 加入碳酸氢钠溶液，溶液产

7、生气泡。有机物分子中能否共面的判断以下有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是() ABCDCH2=CHCl 【解析】所有的原子在同一平面上；中CH3的 C 原子与其他的原子形成四面体结构；看作由代替乙烯中的 H 原子，而中所有的原子都在同一平面内， 而且相互间连接的原子都可在另一部分的平面内，所以可判断这两部分可能在同一平面内，即C 选项中的物质所有的原子可能在同一平面上； CH2=CHCl 中的 Cl 原子取代了乙烯中H 原子的位置，因此所有原子均在同一平面上。【答案】B 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 16

8、页(1)判断有机物分子中的原子是否共面，首先要熟悉常见分子的结构。如甲烷分子(CH4)呈正四面体结构，其分子中最多有3 个原子共面；乙烯 (CH2=CH2)分子呈平面结构，其分子中所有原子共面；苯分子(C6H6)呈平面正六边形结构，其分子中所有原子共面。(2)在有机物分子中，只要含有CH3，则该分子中所有原子一定不共面。而与碳碳双键()和苯环 ()直接相连的原子一定在同一平面内。(3)不能孤立地去认识某分子的结构，而应该以CH4、CH2=CH2、为基准，通过拼凑、替换形成题设的有机物结构，才能正确分析分子中各原子的共面问题。烷烃、烯烃、苯性质的应用甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯、苯中的一

9、种。(1)甲、乙能使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子共平面。(2)丙既不能使 Br2的 CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)丁既不能使 Br2的 CCl4溶液褪色， 也不能使酸性 KMnO4溶液褪色，但在一定条件下可与液溴发生取代反应，一定条件下，1 mol 丁可以和 3 mol H2完全加成。请根据以上表达完成以下填空：(1)甲的结构简式 _，乙的结构简式 _，丙是 _形结构；(2) 丁 与 液 溴 在 催 化 剂 作 用 下 发 生 取 代 反 应 的 化 学 方 程 式 ：_ 【思路点拨】(1)结构：甲烷、丙烯中所有原子不共面；乙烯、苯中所有原子

10、共平面。(2)性质：甲烷的特征反应为取代反应；乙烯、丙烯的特征反应为加成反应；苯则易发生取代反应也可发生加成反应。【解析】能使溴水褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子中所有原子共平面，而丙烯中甲基碳原子为饱和碳原子，与之紧邻的4 个原子构成四面体结构，故甲为乙烯，乙为丙烯；苯可与 Br2在催化剂作用下发生取代反应，1 mol 苯可与 3 mol H2完全加成，故丁为苯， 则丙精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 16 页为甲烷。【答案】(1)CH2=CH2CH2=CHCH3正四面体(2)苯性质的认识误区(1)苯分子中碳碳键是介于单

11、键和双键之间的一种特殊的化学键，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但可以使溴水褪色 (萃取)， 在溴化铁作催化剂的条件下能与溴单质发生取代反应。(2)苯虽然没有碳碳双键， 但在特殊的条件 (镍作催化剂共热 )下能够与氢气发生加成反应。1以下关于苯的性质的表达中，不正确的选项是() A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与浓硝酸发生取代反应D苯不具有典型的双键，故不可能发生加成反应【解析】苯分子中化学键是处于单键和双键之间的特殊的化学键，所以既有烷烃的性质又有烯烃的性质，可以发生取代反应，也可以发生加成反应。【答案】D 2以下关于苯的说法中，正确的选

12、项是() A苯的分子式是C6H6，不能使酸性 KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式看，分子中含有双键，所以属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生加成反应D苯分子为平面正六边形结构，6 个碳原子之间的键完全相同精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 16 页【解析】苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊共价键；苯和液溴发生取代反应生成溴苯。【答案】D 3苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实有() 苯的间位二元取代物只有一种苯的邻位二元取代物只有一种苯不能使酸性KMnO4溶液褪色

13、苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷苯在 FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应ABCD【解析】苯分子假设是单、 双键交替结构， 则间位二元取代物和是相同的，而邻位二元取代物和是不同的；存在碳碳双键应能使酸性KMnO4溶液褪色，能与H2发生加成反应，也容易与溴水发生加成反应而不是取代反应。因此 说明苯分子中不存在碳碳双键。【答案】C 4以下物质中，既能发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是() SO2CH2=CH2CH3CH3ABCD【解析】SO2具有复原性，能被强氧化剂Br2及酸性 KMnO4溶液氧化而使其褪色；CH2=CH2中有双键，遇溴水能发生加成反应，遇酸性KMnO

14、4能被氧化，从而使溴水及酸性 KMnO4溶液褪色；苯结构稳定，不能被酸KMnO4氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水褪色， 此过程属物理变化过程； CH3CH3既不能使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4溶液褪色。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 16 页【答案】D 5(2014 新课标全国卷 )四联苯的一氯代物有 () A3 种B4 种C5 种D6 种【解析】推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴的物质，即，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5

15、种不同的氢原子，故有5 种一氯代物。【答案】C 6有机物：(1)该物质苯环上一氯代物有_ 种；(2)1 mol 该物质与溴水混合，消耗Br2的物质的量为 _mol；(3)1 mol 该物质与 H2发生加成反应，需H2_mol；(4)判断以下说法错误的选项是_(填序号 )。A此物质可发生加成、取代、氧化等反应B和甲苯属于同系物C使溴水褪色的原理与乙烯相同D能使酸性 KMnO4溶液褪色，发生的是加成反应【解析】该物质苯环上 4 个氢原子都可被 Cl 取代而得到 4 种不同的产物； 与溴水混合发生加成反应， 1 mol 该物质可与 2 mol Br2发生加成反应； 与 H2加成可同时发生苯环、 碳碳

16、双键的加成，1 mol 该物质共需 5 mol H2； 该物质苯环侧链是不饱和的， 所以不是苯的同系物，同时该物质与酸性KMnO4溶液可发生氧化反应。【答案】(1)4(2)2(3)5(4)BD A 组基础过关精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 16 页1以下关于苯分子结构的说法中，错误的选项是() A各原子均位于同一平面上，6 个碳原子连接成为一个平面正六边形的结构B苯环中含有 3 个 CC 单键， 3个双键C苯分子中 6 个碳碳键完全相同D苯分子中碳碳之间的键是介于单键和双键之间特殊的键【解析】苯分子中碳碳之间的键是介于单

17、键和双键之间的特殊键。【答案】B 2比照饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是() A难氧化 (燃烧除外 )，易加成，难取代B难氧化 (燃烧除外 )，能加成，易取代C易氧化 (燃烧除外 )，易加成，难取代D因是单双键交替结构，故易加成为环己烷【解析】在 5060 条件下， 苯即能与混酸 (浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应，反应较易进行。在加热、加压并有催化剂存在时，苯能与H2发生加成反应，但不能与溴水发生加成反应。也就是说，苯的加成反应能进行，但较难。苯很难被氧化(燃烧除外 )，不能使酸性 KMnO4溶液褪色。【答案】B 3苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它

18、一般不可能具有的性质是 () A易溶于水，不易溶于有机溶剂B在空气中燃烧产生黑烟C它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应，在一定条件下可与四倍物质的量的氢气加成【解析】因苯乙烯为烃，故难溶于水，易溶于有机溶剂，A 错误；其分子式为C8H8，与苯(C6H6)具有相同的最简式，故燃烧时现象相似，B 正确；因分子中含碳碳双键，故能与Br2发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化， C 正确； 1 mol 苯基能与 3 mol H2发生加成反应， 1 mol 烯基能与 1 mol H2发生加成反应， D 正确。【答案】A 4以下表达正确的选项是() 精选学习资料 - -

19、 - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 16 页A苯与溴水混合后因发生反应而使溴水褪色B在苯中加入酸性KMnO4溶液，振荡后静置，下层液体为紫红色C1 mol 苯能与 3 mol H2发生加成反应，说明在苯环中含有3 个双键D苯在常温下为白色油状液体【解析】苯与溴水不能发生化学反应，苯与溴水混合发生萃取而使水层无色；苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色，又不相容，因苯的密度比水小，苯在上层，下层为酸性KMnO4的紫红色溶液；在苯环中不存在双键；因苯的熔点为5.5 ，常温下为无色油状液体。【答案】B 5以苯为原料，不能通过一步反应而制得的有机物是()

20、ABCD(环己烷 ) 【解析】的溴代反应生成。【答案】A 6以下区别苯和乙烯的最正确实验方法是() A分别点燃，有黑烟生成的是苯B分别加溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色都消失的是乙烯C分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是乙烯D分别加入酸性高锰酸钾溶液振荡，静置后水层紫色消失的是乙烯【解析】苯和乙烯点燃时由于含碳量均很高，所以都有黑烟，不易观察；两者都加入溴水时， Br2与 CH2=CH2反应生成，不溶于水，所以现象为溶液褪色，上下分层；而通入酸性KMnO4溶液只褪色，不分层，因此，B 对，C、D 错。【答案】B 7以下有关苯与乙烯的比较中正确的选项是() A分子中所有原子都在

21、同一平面上B都能被酸性高锰酸钾溶液氧化C都能与溴水反应使溴水褪色D等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时，乙烯耗氧多精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 16 页【解析】苯不能被酸性 KMnO4溶液氧化， B 错误；苯与溴水不反应，C 错误； 1 mol苯完全燃烧消耗 O2的量大于 1 mol 乙烯完全燃烧消耗O2的量， D 错误。【答案】A 8(双选)以下反应中，不属于取代反应的是() A在催化剂存在下苯与溴反应制取溴苯B苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C乙烯与溴反应生成1,2-二溴乙烷D在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷【解

22、析】A、B 属于取代反应， C、D 属于加成反应。【答案】CD 9某同学要以“研究某分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录， 请你补全所缺内容。(1)理论推测他根据苯的凯库勒式，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即_和_，因此它可以使紫色的酸性KMnO4溶液褪色。(2)实验验证他取少量的酸性KMnO4溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现_。(3)实验结论上述的理论推测是 _(填“正确”或“错误”)的。(4)经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键_ (填“相同”或“不相同”)，是一种 _键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子_(填“在”或“不在”)同一个平面上，应该用 _(

23、填结构简式 )表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题当他将苯加入溴水中时， 充分振荡，发现能使溴水褪色， 于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？_ _ 【解析】苯萃取溴而使溴水褪色，苯和溴并没有发生化学反应。【答案】(1)(2)溶液分层，溶液紫色不褪去(3)错误(4)相同特殊的在精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 16 页(5)不同意。由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大得多，故苯与溴水混合振荡时，苯将从溴水中萃取出溴，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深，但溴并没有发生任

24、何反应B 组能力提升10某有机物的结构简式为2，其分子结构中处在同一平面内的原子最多有 () A15个B16 个C17个D18 个【解析】与苯环直接相连的原子和苯环上的原子共面，共有 12个，CH3上有一个 H与苯环共面，根据乙烯的结构CH=CH2中所有原子共面，都可与苯环共面，所以处于同一平面的原子最多有17个。【答案】C 11在实验室中，以下除去杂质的方法不正确的选项是() A溴苯中混有溴，加稀NaOH 溶液反复洗涤、分液B乙烷中混有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入NaOH 溶液中，静置，分液D乙烯中混有 SO2和 CO2，将其通入 N

25、aOH 溶液中洗气【解析】B 项反应不能进行到底，无法控制氢气的量，氢气量少了无法除净其中的乙烯，氢气过量又会引入新的杂质。【答案】B 12(2013 新课标全国卷 )以下表达中，错误的选项是() A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯【解析】A 项，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B 项，苯乙烯 的 结 构 简式 为， 故 可 以 在合 适条 件下 与氢 气 发 生 加 成 反 应生 成；C 项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发

26、生加成反应生成BrCH2CH2Br；D 项，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。【答案】D 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 16 页13以下反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是() A光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇D在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色【解析】甲烷与氯气、苯与浓硝酸和浓硫酸的反应属于取代反应，苯与氢气，乙烯与溴，乙烯与水

27、蒸气的反应属于加成反应，乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化复原反应，苯与溴水不反应。【答案】C 14从煤和石油中可以提炼出化工原料A 和 B，A 是一种果实催熟剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B 是一种比水轻的油状液体，B 仅由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为121，B 的相对分子质量为78。答复以下问题：(1)A 的结构式为 _。(2) 与A相 邻 的 同 系 物C 使 溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 的 化 学 反 应 方 程 式 为_；反应类型为 _。(3)在溴水中加入B振荡静置后的现象是_ _。在液溴中加入 B(混有铁粉 )发生反应的化学方程式为_。

28、【解析】由题意可知 A 为 CH2=CH2，B 分子中碳、氢原子个数比为12121111，最简式为 CH，结合相对分子质量为78，知 B 为 C6H6，由性质特点知B 为苯。根据乙烯和苯的性质写出各项答案。【答案】(1)(2)加成反应(3)下层无色，上层橙色精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 16 页HBr 15某烃 A 不能与溴水发生反应而使溴水褪色，最简式是 CH,0.1 mol A 完全燃烧时生成13.44 L 二氧化碳 (标准状况 )。(1)A 的结构简式为 _。(2)根据以下条件写出有关反应的化学方程式并指明反应

29、类型：A 与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应生成B，_ ，_反应。在催化剂作用下A 与 H2反应生成 C，_ ，_反应。【解析】该烃的最简式是 CH,0.1 mol A 完全燃烧时生成二氧化碳为13.44 L 22.4 L mol10.6 mol，故该烃分子中碳原子数为0.6 mol0.1 mol6，所以氢原子数也为6，则 A 的分子式为 C6H6。又因 A 不能与溴水发生反应而使溴水褪色，故A 为苯。【答案】(1)(2)取代加成16某学生为探究苯与溴发生反应的原理，用如下图装置进行了实验。根据相关知识答复以下问题：(1)实验开始时，关闭 K2，打开 K1和分液漏斗活塞， 滴加苯和液溴的混合液， 反

30、应开始。过一会儿，在装置中可能观察到的现象是_ (2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_(填装置序号 )。(3) 你 认 为 通 过 该 实 验 ， 有 关 苯 与 溴 反 应 的 原 理 方 面 能 得 出 的 结 论 是_ 。(4)本实验能不能用溴水代替液溴？_。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 16 页(5)采用冷凝装置，其作用是_ _。(6)装置中小试管内苯的作用是_ _。(7)假设实验时，无液溴，但实验室有溴水，该实验_(填“能”或“不能” )做成功。【解析】(1)在催化剂作用下，液溴与苯反应生成极易溶于水的溴

31、化氢，溴化氢遇水蒸气形成白雾， HBr AgNO3=AgBrHNO3，则广口瓶里会产生淡黄色沉淀；少量溴溶于苯，呈棕黄色。 (2)溴化氢不溶于苯，在 试管里苯与导管口接触，不会减小装置内气体压强，所以，不能引起倒吸；在烧杯中，倒立干燥管、容积大，假设水上升至干燥管里，使烧杯里液面下降，而上升的液体在重力作用下又回到烧杯里，故能防倒吸。(3)根据产物溴化氢可以证明苯与液溴发生取代反应。(4)不能用溴水，苯与液溴反应，实际上是溴化铁起催化作用，假设用溴水代替液溴，不能起到催化作用，无法制溴苯。(5)苯和溴的沸点都较低，易挥发，使用冷凝装置，防止苯和溴挥发，减少苯和溴的损失，以提高原料利用率。(6)装置中小试管中苯是除去HBr 中的 Br2，防止干扰 HBr 的检验。(7)实验室中假设无液溴， 可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可。【答案】(1)小试管中有气泡，液体变棕黄色，有白雾出现，广口瓶内溶液中有淡黄色沉淀生成(2)和(3)苯与液溴可以发生取代反应(4)不能(5)防止溴和苯挥发，减少苯和溴的损失(6)除去 HBr 中的 Br2，防止干扰 HBr 的检验(7)能精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 16 页