肾活检病理组织染色.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流肾活检病理组织染色.精品文档.一、常规染色技术（HE 染色）苏木素-伊红染色简称HE 染色，是最常用的染色方法，苏木素是一种碱性染料，可将细胞核和细胞内核糖体染成蓝紫色，伊红是一种酸性染料，能将细胞质染成红色或淡红色。HE 染色可以显示肾小球的细胞增生、炎细胞浸润。还能很好的显示肾小管上皮细胞的损伤和肾间质水肿情况。（一）需要试剂苏木素染液； 1% 盐酸乙醇液；氨水； 1% 伊红液。（二）具体染色步骤1.切片常规脱蜡入水。2.苏木素染细胞核1 2 min，水洗。3.入1% 盐酸乙醇分化数秒，水洗。4.氨水返蓝数秒。5.流水冲洗，镜下观察细胞核

2、成蓝色。6.1% 伊红染数秒，水洗。7.梯度乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。染色结果：胞核呈蓝色，胞浆呈红色，红细胞呈橘红色，其他成分呈深浅不同红色。（三）注意事项1.组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则组织无法着色，影响观察。2.伊红染色的时间需严格控制。过长胞浆染色红色过深。3.染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。二、特殊染色技术（一）过碘酸- 希夫氏染色（PAS 染色）PAS 染色可以显示肾小球内的细胞增生、浸润和系膜基质等，并能很好地显示基底膜，是显示糖原和糖蛋白的基本染色。1.需要试剂 1% 过碘酸； schiff 氏液染；苏木素染液；氨水。2.具体染色步骤（1）切片常规脱蜡入水

3、。（2）入1% 过碘酸氧化10 15 min，水洗。（3）入schiff 氏液染10 30 min，水洗。（4）苏木素染细胞核1 2 min，水洗。（5）入1% 盐酸乙醇分化数秒，水洗。（6）氨水返蓝数秒。（7）流水冲洗，镜下观察细胞核成蓝色，基底膜染成粉红色。（8）梯度乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。3.染色结果PAS 阳性物质（多糖和糖原）呈红色，核呈蓝色。4.注意事项（1）组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则组织无法着色。（2）Schiff 氏液染色的时间需严格控制。时间过长标本基底膜着色过深，时间过短标本基底膜着色淡。（3）入1% 盐酸乙醇分化时间要短，时间长容易使标本退色。（4）染色后的组

4、织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。（二）六胺银- 马松染色（PAM-Masson 染色）PAM-Masson 染色能更清晰地显示基底膜、免疫复合物和胶原纤维，免疫复合物的定位更为精确。1.需要试剂 1% 过碘酸；六胺银液；苏木素染液；氨水； Masson 液； 1% 亮绿液。2.具体染色步骤（1）切片常规脱蜡入水。（2）入1% 过碘酸氧化10 15 min，水洗5 min。（3）入六胺银液72染30 50 min，以显微镜下见基底膜呈黑色即可。（4）加2% 氯化金数滴于组织，5% 硫代硫酸钠洗。（5）苏木素染细胞核1 2 min，1% 盐酸乙醇分化，氨水返蓝。（6）入Masson 液约10

5、min，1% 醋酸洗。（7）入1% 亮绿5 8 min，1% 醋酸洗。（8）梯度乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。3.染色结果基底膜及系膜基质黑色，免疫复合物红色。4.注意事项（1）组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则组织无法着色。（2）染色时间与室温和切片厚度有关，室温低、切片厚需染色时间长，反则需染色时间短。入六胺银液染色的时间需严格控制。时间过长基底膜着色过深，时间过短基底膜着色淡。（3）2% 氯化金分化时间要短，时间长容易使银染退色。（4）染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。（三）马松染色（Masson 染色）Masson 染色能显示各部位的免疫复合物，肾小球硬化和肾间质纤维化程度。

6、1.需要试剂苏木素染液；氨水； Masson 液； 1% 亮绿液。2.具体染色步骤（1）切片常规脱蜡入水。（2）媒染剂（10% 重铬酸钾、10% 三氯醋酸等量混合）染10 30 min，水洗。（3）苏木素染细胞核1 2 min，水洗。（4）入1% 盐酸乙醇分化数秒，水洗，氨水返蓝数秒，水洗。（5）入Masson 液约10 min，水洗，1% 醋酸洗。（6）入2.5% 磷钨酸约30 s，水洗，1% 醋酸洗。（7）入2% 橘黄G 约2 min，水洗，1% 醋酸洗。（8）入1% 亮绿5 8 min，1% 醋酸洗。（9）入100% 乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。3.染色结果细胞核红色，胶原纤维绿色，

7、免疫复合物红色。4.注意事项（1）组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则组织无法着色。（2）入Masson 液染色的时间需严格控制。时间过长着色过深，时间过短着色淡。（3）入1% 亮绿染色时间需要镜下控制，时间长容易覆盖Masson 液红色。（4）染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。（四）刚果红染色在肾脏病理染色中，刚果红染色能够将淀粉样物质染成砖红色，是诊断淀粉样变肾病的常用染色方法之一。1需要试剂高锰酸钾硫酸液；苏木素染液；氨水；碱性刚果红液。2具体染色步骤（1）切片常规脱蜡入水。（2）高锰酸钾- 硫酸混合处理3 min，水洗。（3）5% 草酸处理3 min，水洗。（4）苏木素染核2 min，水洗，蓝化。（5）碱性刚果红液染10 30 min。（6）入100% 乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。3染色结果细胞核蓝色，淀粉样物质呈砖红色（图3-12）。4注意事项（1）组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则组织无法着色。（2）碱性刚果红液染色时间应该镜下控制，染色液现配现用着色好。（4）染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。