医疗器械生产企业安全生产自查记录表.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date医疗器械生产企业安全生产自查记录表医疗器械生产企业安全生产自查记录表医疗器械生产企业安全生产自查记录表检查单位: 检查日期: 年 月 日序号检查项目检查结果存在问题整改意见1新建、改建项目建设工程消防设计、竣工验收消防的备案凭证有,无2有健全的安全生产管理机构和人员有,无3有可行的安全生产年度工作计划有,无4目标责任落实执行情况好,一般,差5人员培训好,一般,差6开展

2、安全日常检查、巡查情况好,一般,差7安全隐患的监控预警、排查治理情况好,一般,差8特种设备的使用合格证明(如有)有,无9特种作业操作资格证书(如有)有,无10危险化学品和易燃易爆品的购进、贮存、领用管理情况(如有)好,一般,差11对生产过程中有产生粉尘(如抛光产生的金属粉尘等)的,其除尘系统采用泄爆措施、粉尘清理情况好,一般,差12传染性物料、高风险生物活性物料、高危险度高致病性病原体的管理情况好,一般,差13企业职工食堂饮食卫生安全情况好,一般,差14关键设备设施完好好,一般,差15安全防范设施设备好,一般,差16应急处理措施好,一般,差17开展应急预案演练好,一般,差18事故处理情况好,一般,差19实施安全生产标准化好,一般,差检查人:自查单位整改措施:注:本表一式三份,一份上报福州市市场监督管理局医疗器械处,一份上报县(市)区市场监督管理局医疗器械科,一份企业留档。-

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