第三节 人类遗传病.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流第三节 人类遗传病.精品文档.镇远中学20122013学年度第1学期第 周集体备课教案年级 高三 学科 生物 主备人 覃 超 审查人 张启飞 执教人 课题第三节人类遗传病课时教学目标（三维目标）知识目标：1、人类遗传病的概念。2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。能力目标：1、通过分析家庭系谱图，提高学生识图、解图的能力。2、通过复习旧知识引出新知识，培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识迁移的学习方法。 情感目标：了解人类常见遗传病的类型，关注人类健康。教学重点1、人类常见遗传病的类型。2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式

2、。教学难点掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。教学策略1、学生课前完成预习案，理解人类遗传病的概念和常见遗传病的类型。2、师生课堂进行知识梳理。3、学生分活动小组和点评小组，重点完成探究案。4、教师给予适当的点评和强调。教具使用多媒体 遗传病系谱图 视频教学进程 共案学生活动二次备课形成个案一、 导入新课健康是我们人类永恒的追求，但是由的人却深受疾病的困扰：（1）这是一个猫叫综合征的患者，接下来我们看个有关猫叫综合征的视频。（2）这两个孩子都患了什么病？。（3）这个小孩手指？这种病叫多指。而另外这个患者是有的手指并在一起，这种病叫并指以上这些疾病都是我们人类遗传病中常见的病例，近年来，人

3、类遗传病的发病率和死亡率逐年增高，已严重威胁到我们人类的健康。今天我们一起学习人类遗传病第一课时的内容。二、新课活动【提问】（1）人类遗传病一定要涉及要什么物质的改变？（2）人类常见遗传病的类型有几种，分别是？其中单基因遗传病：受一对等位基因的控制，我们根据基因有显性和隐性之分，位置有常染色体和性染色体，性染色体包括X染色体和Y染色体，其中伴Y染色体遗传本节课不做重点要求。从而把单基因遗传病主要分为四种类型。多基因遗传病：受多对等位基因的控制，染色体异常遗传病：（1）前一节我们学习了染色体变异，知道染色体变异有2种类型，染色体结构变异和数目变异，知识的迁移，所以染色体异常遗传病也分2种类型，分

4、别是染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。给大家2分钟的时间，大家把每一种遗传病的病例记住。完成知识梳理后，我们这节课的重点和难点是：利用系谱图来分析单基因遗传病的这四种遗传方式。【高考链接】分析之前，我们先看一道跟系谱图相关的高考题。结合课件的系谱图，小组讨论完成这道高考题。 （1）系谱图中正方形代表男性，圆形代表女性。性别（2）涂黑的代表患者，没涂黑的代表正常个体。性状表现（3）罗马数字指的是世代数（4）第一代的1号和2号，生了3号、4号，指的是亲子关系。（5）阿拉伯数字114指的是每个个体在世代中的位置。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体

5、在世代中的位置。了解了系谱图的知识，接下来我们就利用系谱图来分析单基因遗传病的遗传方式。探究活动：单基因遗传病的遗传方式一、确定遗传病是由隐性基因还是显性基因控制（假设受一对等位基因A、 a控制）1、【讲解】（1）双亲都是正常的，生了个有病的女儿，我们采用假设法：假设该遗传病由显性基因A控制，则女儿的基因型为A （基因在体细胞中是成对存在的）她的这个A的致病基因要么是他父亲传给她的，要么是她母亲传给她的，也就是说双亲中必然有一方含有A的致病基因，从而患病，但是图上显示：双亲都正常，说明我们的假设不成立，那就只能是由隐性基因控制。双亲都无病，生了有病的孩子，今天我给大家带来一句口诀：无中生有为隐

6、性。（2）第二个系谱图跟第一个系谱图刚好相反，双亲都有病，生了个无病的孩子。口诀：有中生无为显性。二、判断致病基因是位于常染色体还是X染色体分小组完成探究活动的4个家庭系谱图。（找到自己小组的任务）1、1 23 45 67 8 9 10【讲解】我们采用假设法：假设该遗传病为X染色体隐性遗传病，9号女儿的基因型为XaXa，两个Xa一个来自她父亲，一个来自她母亲，她父亲的基因型为XaY，表现为患病，但是图上显示，他父亲正常，所以假设不成立，该遗传病只能在常染色体上。所以女病父正常染色体。2、 1 2 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 注意：经检测6号个体不携带致病基因【强

7、调】男性患病概率 女性患病概率。我们不能简单就从这个系谱图上看，由于图上男患者个数多于女患者个数就说男性患病概率 女性患病概率。因为这个系谱图涉及到的世代数只有四代。X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体上有隐性致病基因，就患病；而女性要两条X上同时都有致病基因才患病。所以：男性患病概率 女性患病概率。1 25 63 4 4444 4447 8 9 10 11 111111 11X染色体隐性致病基因的这3个特点往往也用作判断这种遗传方式的依据。3、【讲解】常染色体显性遗传病我们的点评同学讲的非常好。4、1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 【讲解】男患者的母亲和女儿均为患者。女性患病概率

8、大于男性患病概率。该遗传病最有可能的是X染色体 显性遗传病。小结：判断遗传方式的方法（“有目的”观察）(1)当致病基因为隐性时，以女患者为观察中心“上看下看”，若其父亲或儿子正常，则隐性致病基因位于常染色体。(2)当致病基因为显性时，以男患者为观察中心“上看下看”，若其母亲或女儿正常，则显性致病基因位于常染色体。(3)若无上述特征，则致病基因即可能位于常染色体，也可能位于X染色体。三、课堂小结复习巩固本节的重点内容。观看视频，图片，并做出相应的回答课堂加强对知识点的理解、记忆。分小组完成探究活动的4个系谱图，并做出相应的点评。学生归纳总结作业设计1、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A、先

9、天性疾病都是遗传病。B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。C、单基因病是指受一对等位基因控制的遗传病。D、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【强调】先天性疾病的病因：遗传物质改变引起或环境因素引起。2、下图是某种人类遗传病的系谱图，假设该病受一对等位基因A、 a控制。请回答：1 23 45 67 89 10（1）该遗传病是由 染色体上的 性基因控制的。（2） 8号个体可能的基因型 ，该个体是杂合子的概率为 。（3）根据我国婚姻法规定，8号和10号不能结婚，如果他们结婚，则生患病孩子的概率为 。板书设计（队列设计）第三节人类遗传病1、遗传病的概念2、遗传病的类型3、判断遗传方式教后反思