第二章 第3节 伴性遗传教案 2课时.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流第二章 第3节 伴性遗传教案 2课时.精品文档.第3节 伴性遗传【教学目标】1、说出伴性遗传的概念，知道人类红绿色盲的遗传方式。2、理解伴性遗传现象（人的红绿色盲）遗传原理和规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。4、通过对一个家族案例进行分析研究推导出人类红绿色盲的遗传方式。5、通过遗传图解的学习，明白伴性遗传（人类红绿色盲）的规律特点，初步运用遗传规律解决一些遗传现象，培养分析问题本质的能力。6、通过伴性遗传规律的学习，关注遗传病的预防，初步形成科学的、严谨的科学态度以及尊重科学的精神。7、认识遗传病对人体健康的影响，增强优生意识，树立

2、“男女平等”的思想。【教学重点】伴性遗传的特点。【教学难点】分析人类红绿色盲的遗传。整个探索过程是围绕伴性遗传的特点为主线展开的，突出了本节的教学重点。通过性染色体的剖析、基因分离定律的迁移，使学生很容易书写遗传图解并进行分析。从而突破教学难点。【教学方法】讨论法、 演示法【课时安排】2课时【教学过程】一、创设情景，导入新课1、倾听故事，引起关注故事呈现：首先煤体呈现道尔顿发现色盲症的故事，让一个学生绘声绘色地阅读，引发学生对色盲症的关注。引导思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得什么启示？获得启示：道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要

3、品质之一；道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。2、盲图体验，激发兴趣简要介绍红绿色盲对人类的危害。你的辩色能力如何呢？展示红绿色盲检查图，学生识图辨认，激发其学习探究的兴趣。3、系谱展示，了解特点系谱作用：人类的遗传病很多，色盲是其中的一种，人类又不能利用杂交实验来检验，只能利用家系来分析推理。从而获得人类遗传病研究的方法。认识系谱：展示“资料分析”中的色盲系谱图，了解图示各部含义。问题引导：家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？观察思考：答案男性。与性别有关。4、问题探讨 导入新课展示资料：据社会调查，

4、红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。提出问题：尽量让学生阅读资料提出问题。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？分组讨论：每4人为一组，自由讨论。表达交流：以4组代表各自表达本组讨论结果，其他各组同意哪组。形成结论：与性染色体上的基因有关，属伴性遗传。借此导入新课。注：“问题探讨”中的问题难度较大，学生一开始不容易回答出来，只需回答出与性染色体上的基因有关即可。其主要目的是培养学生对问题探讨的习惯和能力的形成，起到以问题（任务）驱动学习引导学生自主探究和合作作用。真正解决问题以正课探讨来进行。二、信

5、息加工，构建体系5、本节聚焦，把握目标什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传在实践中有什么意义？6、资料对比，突出关键展示图片：多媒体打出男女染色体显微图片，引导学生观察。引导学生分析相同和不同，体现常染色体的相同和突出性染色体的不同。板图男女性染色体的构成，认识X和Y的同源段和非同源段。同源段的同一位置基因成对，而非同源段的基因则X有而Y没有，或Y有X没有。以孟德尔分离定律中人类白化病分析子代发病男女几率均等是位于常染色体上作对象，与性染色体的同源段和非同源段作对比，体现色盲基因和它对应的等位基因应位于非同源段的结论。质疑过渡：是位于X染色体还是Y染色体上呢？7、资料分析 确认位置资料

6、展示：展示教材中的人类红绿色盲症的系谱图（教材34页）。提出问题：（1）如果在Y染色体上会有什么表现？（2）代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？（3）代1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（4）为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？引导探索：用问题做导引，利用性染色体的遗传图解做知识基础，处理系谱所包含的信息，形成思维链条。形成结论：参考答案：略质疑过渡：从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？8、继续探索 挖掘根源板画男女性染色体对应图，标注色盲基因及其等位基因的位置。分析填写：引导讨论，

7、推出男女基因型及表现型，填入表格。女性男性基因型表现型问题引导：（1）XY是一对同源染色体，其上的色盲基因及等位基因应遵循孟德尔的什么定律？（2）就表格而然，男女有几种婚配方式？（3）各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何？完成图解：利用分离定律知识迁移引导理解色盲遗传其实质就是分离定律在性染色体上的运用。然后由教师结合基因分离定律和减数分裂知识完成男性正常与女性正常婚配、男性色盲与女性色盲婚配的遗传图解。再即将学生分四组，每组书写一个，每组再选一个代表，黑板写出并说明子女表现情况，完成另四个婚配图解。问题探讨：利用“遗传图解”结合“问题链”继续探讨，归纳出色盲遗传的特点。（1）观察

8、图解，色盲基因在性别间是如何传递的呢？（女-女、女-男、男-女）（2）为什么不能由男性传给男性？（色盲基因是在X染色体上，因此色盲基因是随X染色体的传递而传递。）（3）男性的色盲基因怎样才能传给男性呢？（通过女儿，传给外孙即交叉遗传）（4）从图解看色盲在男女中的发病情况怎样？（男性多于女性）（5）从社会调查也是这样，你是否能从基因和染色体的角度加以解释？（提示：从男女性染色体的构成结合基因位置及显隐性进行分析）归纳特点：归纳出色盲基因遗传的特点并扩展到X染色体隐性遗传的特点上。色盲基因遗传（X隐性遗传）的特点：（1）男性多于女性。（2）交叉遗传。即男性（色盲）女性（色盲基因携带者，男性的女儿）

9、男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。（3）一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。（4）女病儿子必病，男正女儿必正等。问题探讨：利用“遗传图解”结合“问题链”继续探讨，拓展到抗维生素D即X染色体显性遗传的特点。（1）色盲基因在X染色体上属隐性基因，子代表现男多于女，对应的正常色觉基因则属于X显性基因，子代表现应如何？（女多于男）（2）那么抗维生素D性佝偻病也表现为女多于男，则该病基因的位置及显隐性如何？（X显性遗传）女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型得病得病正常得病正常依上表列出六种交配方式，引导学生画出遗传图，并引导学生说出抗维生素D佝偻病（

10、显性）遗传的特点。归纳特点：抗维生素D性佝偻病（X显）的特点：（1）女多于男。（2）男病女儿必病，女正儿必正等。补充、伴Y遗传如外耳道多毛症，其特点：患者全为男性；遗传规律是父传子，子传孙。（全男）三、深化理解 拓展运用9、问题探索 深化理解提出问题：如果夫妇一方是色盲或抗维生素D性佝偻病患者，另一方正常，如何选择生育才能生出一个健康的孩子？分析讨论：小组讨论，达成共识，提出方案。课堂交流：交流方案，解决问题，体会优生。10、回归实践 学有所用阅读体会：让学生自阅教材的相应内容，了解伴性遗传在生产实践上的应用。有兴趣还可以查阅相关资料了解其它。阅读，画出芦花鸡交配遗传图四、小结知识 回馈聚焦小

11、结知识：可引导学生完成伴性遗传的特点与判断遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳五、社会调查 学习继续：色盲调查：调查周围有色盲或其它遗传病的人及其家系。六、课堂习题一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( A ) A0 B12 C14 D18