2022药厂的实习报告例文0.docx

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1、2022药厂的实习报告药厂的实习报告集合7篇在日常生活和工作中，我们运用报告的状况越来越多，要留意报告在写作时具有肯定的格式。那么一般报告是怎么写的呢？下面是我帮大家整理的药厂的实习报告7篇，欢迎阅读，希望大家能够喜爱。药厂的实习报告 篇1按教学安排支配，20年12月30日起先了为期30天的生产实习。实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。一、实践企业概况吉林敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在漂亮富裕的长白山脚下，延边朝鲜族自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内，由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组，按现代企业制度要求，规范运作，于1998年9月8日发起创

2、立，注册资本5,000万元，公司占地面积9万平方米，拥有雄厚的研发、生产、经营等基础条件，有国内一流的GMP标准厂房和先进的生产线及检测系统.是按中药现代化进程构想和要求设计的现代化制药企业。二、实习任务参与关于固体制剂配料岗位的实践，包括称量，混合等三、实习内容1.生产操作方法和要点1.1生产前的打算工作1.1.1操作人员按人员净化程序进行着装到达本岗位.1.1.2换批或更换品种、规格时必需取得清场合格证。1.1.3打算生产用具和器具，要求清洁干燥。1.1.4检查高效粉碎机，漩涡式振荡筛是否干净，筛圈、筛网是否完好，筛目是否合乎处方规定要求，机器运转是否正常，发觉故障刚好报告修理人员解除。1

3、.1.5依据生产指令单，填写物料需料发料单到原辅料暂存间领料，核对品名、规格、批号、数量、产地等，对所领原辅料进行目检，不得有异物、结块现象，黑点不得大于80目，黑点数目不得超过规定要求。发觉变色、变质、变味等异样现象刚好报告，刚好处理。1.1.6检查磅秤，电子秤是否在校验有效期内，校准后运用。1.1.7填写状态标示牌。1.2粉碎按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，用干燥干净的杭纺丝袋系紧在出料口上，渐渐往料斗里加料粉碎，粉完后停机，将粉好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据高效粉碎机标准操作规程进行。1.3过筛：按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，从

4、物料口渐渐加入待筛物料开机过筛，筛完后停机，过筛后的物料装入干净塑料袋中，上面可利用的粗料进行粉碎利用，其它做废弃物处理。将过筛好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据漩涡式振荡筛标准操作规程进行操作。1.4配料：核对处理好的原辅料品名、数量等。严格按工艺处方逐一称量，当心谨慎，双人复核所称取物料的品名、数量，放置在指定区域内，一次限配一批，并填写生产记录和传递卡。1.5肯定浓度乙醇溶液的配制：称取处方规定量的无水乙醇倒入干净容器中，加入处方规定量的纯化水，搅匀，附标示卡密封备用。1.6羟丙甲纤维素乙醇液的配制：称取处方量的无水乙醇，倒入干燥干净的容器中，加入处方量的羟丙甲纤维素，

5、搅匀后边搅拌边加入处方量的纯化水，附标示卡密封放置备用。1.7清场1.7.1日清场及换批清场：日生产结束后或换批时，用毛刷清扫设备操作台面及机身表面，用干净抹布擦拭门窗、计量器具及记录桌面，用拧干的湿拖布将地面拖擦干净，将操作间状态标示内容更改正确，将上批生产指令和记录清理，将废弃物清理干净。1.7.2更换品种或大清场：1.7.2.1所用工器具按清洁工具的清洁标准操作规程依次用自来水、纯化水清洗干净，放入指定区域；1.7.2.2设备按各设备的清洁标准操作规程清洁；工房内相关设施按厂房清洁标准操作规程清洁。1.7.3清场后，班组自查，QA复查，合格后，填写清场记录，并由QA签字。2.重点操作的复

6、核、复查2.1操作时严格按该岗位生产品种工艺卡进行操作，称量时双人复核，称量精确。2.2粉筛配料操作间内应保持清洁，配料时轻拿轻放，避开粉尘飞扬，留意排尘。3.中间产品的质量标准及限制粉碎过筛后的物料粒度应符合各自工艺项下的要求。主要限制筛目来限制其粒度。4.平安和劳动爱护4.1清洁时必需在切断电源的状况下进行。4.2设备运转过程中不得将手深化。4.3配制用的乙醇具有易燃性，禁止烟火。4.4上岗前应接收平安培训教化，上岗时按要求穿戴好工服。5.设备修理、清洗5.1作好所用设备的日常维护和保养，岗位所用设备出现故障后,在确认自己无法处理复原时,应刚好找修理人员尽快修复。5.2当换批、更换品种、生

7、产肯定阶段须要清洗设备时，应按相应的岗位设备清洁规程进行操作。6.异样状况处理和报告生产操作过程中，如出现异样状况（如物料异样、设备异样、环境异样等）应刚好报告工段技术员或工段长。7.工艺卫生和环境卫生。7.1每班交接班前应将生产现场卫生打扫干净，包括设备表面、地面及厂房设施。做到无浮灰、无积水、无油渍、无抛洒的物料和杂物。详细根据清场要求执行。7.2清洁工具运用后马上清洗，清洗方法见清洁工具的清洁标准操作规程。7.3非生产必需物品一律不能带入生产现场。7.4生产工具和周转容器应定置存放。四、实习感悟在药厂实践期间让我感到一种药品要想得到患者的认可，除了疗效明确之外，更要时刻将质量做为一个企业

8、发展生存的根本之道，凡事有据可依，做到有痕迹，质检肃穆，严格根据GMP要求进行各项工作的操作。药厂实践与在实训车间不同，因为你所作的一切都时刻关系要患者的生命平安，一种使命感油然而生。也是我更加坚决的完善我的专业学问，在教授学生的课堂上，也把我的所见所闻毫无保留的不遗余力的传授给学生，是他们能在以后的工作岗位中收益，并且为医药事业贡献力气。药厂的实习报告 篇2一、药业企业概况;始建于20xx年，通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，厂区座落在风景秀丽、群山环绕的长白山脚下省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线

9、和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。其中专业技术人员128人，公司现有员工560人。具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。相关领域深化探讨、专业创新、专业服务经营理念：集中全部资源。二、实习任务然后被调换到化验室，刚刚起先是生产车间。主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。三、实习内容1.制备硅胶板。将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，105%活化30分钟，备用。2.运用崩解仪测定药品的崩解时限。电子天同等。3.测定药品的干燥失重称取药品1克。

10、置于称量瓶中，105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察1对全部器具进行消毒。将吸管，平皿用牛皮纸包好，165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。2制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液。取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培育基，养分琼脂培育基，虎红琼脂培育基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。3做试验之前。应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿干净服，戴口罩及手套，每个

11、样品至少制备两个平皿以上。4含动物组织的药材。应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升养分肉汤培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培育，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培育基中，培育一天，看结果。5学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器。以及纯化水的测定。四、实习感悟充分的运用了学校中所学习的学问，此实习期间，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比，无论是技能上，还是阅历上都远远逊色于他认为，书本上的学问当然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，实习时才能给公司留下很好的印象，这样，长白山职业技术学院才能

12、更好的发展起来。例如，但此次实习也是有很多不足之处。学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。五、实习建议学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，对于学校的师弟师妹要实习时。这样我信任，学生会学到更多的学问，会更好的融入这个社会。建议各位肯定要选择适合自己的岗位，刚刚进入实习单位。例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应当选择去化验室，有的喜爱显微鉴别，就应当学理化，口才比较不错的就应当尝试一下营销专业，想要历练的同

13、学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。此次实习，此便圆满结束了感谢学校然我有了这次实习的平台，感谢学校让我懂得了工作的艰辛，让我从学生过渡到职员。会再接再厉，今后。为我长白山职业技术学院争光，最终，祝学弟学妹即将的实习能够顺当。药厂实习报告3000字篇二实习单位：XXX制药有限公司实习时间：20xx年7月18号至20xx年8月6号实习目的：把学校所学的理论学问付诸实践，了解以后可能遇到的工作环境，找到比较适合自己的位置，增加自己独立自强的实力。了解本专业学问是如何在社会工作中应用,同时对自己今后走入社会如何运用自己所学的专业学问进行工作,如何与人相到处理好人际交往等方面进行熬炼和提高。实习

14、内容：为了增进自己对专业学问更深的了解和相识，以及把学校所学的笑嘻嘻理论学问和实际运用更好的结合，这次实习我选择了笑嘻嘻制药有限公司，在这里跟随A福锌师傅一起学习药检的理论学问，并和A师傅一起进行了一些药品的检验!这次实习，在A师傅及同事的指导和帮助下，把学校所学的学问和药检的学问充分的结合，也提升了自己在药检方面的实际动手操作实力，本次实习使我受益匪浅。20xx年7月18号，我和同学来到XXX有限公司，起先了我们的实习生活，一起先我以为我怕不习惯一身的药味，但心底里对实习生活还是充溢了向往和新奇，但后来二十多天的实习生活证明白我的担忧是多余的：工厂里亲善慈爱的A师傅以及团结一样的同事们无微不

15、至的关切和帮助让我有一种暖到心窝的感觉，也让我在XXX有限公司有一种在家的感觉!让我对XXX有限公司有了很深的爱好。上班的其次天，我就从A师傅和同事那儿了解了一些XXX有限公司的一些过往，也算是详细了解了这家公司。KXXX有限公司位于天麻原产地和黑颈鹤之乡-K昭阳区，占地60亩，交通便利，环境幽雅，其前身为昭通唯一制药企业云南昭通制药厂，在20xx年进行国营企业改制为云南天昭药业有限公司，现在的公司是20xx年从上一任公司接管下来的，上一个公司因管理不善导致长期处于亏本状态，后经转手在两年后便把债务全部还清，目前已处于持续盈利状态，在整个公司里，你感觉不到雇主和雇佣工人的关系，能看到的是全体员

16、工一条心，同心协力把公司的明天建设的更好。对于厂里面的这些事情我倒也没有意打听，只是同事和A师傅看我们一脸的稚气，在闲暇时间给我们断断续续的说点。这也让我深刻意识到一个企业必需要有一个好的管理者，要不然毁掉一个企业也只是时间问题。企业如此，我们人又何尝不是呢。KXXX有限公司，现有主要产品为：复方天麻颗粒，复方天麻颗粒(无糖型)，杜仲降压片，天麻片，感冒退热颗粒，板兰根颗粒，白及颗粒，白及糖浆，参茸三七酒，维C银翘片，桑菊感冒片，银翘解毒片，川贝枇杷糖浆，维生素C片，去痛片，安乃近片，酚氨咖敏片，复方岩白菜素片等。二十天的实习我大多时间都在理化室度过，在这里和A师傅一起进行药品的检测，下面我就

17、汇报一下我在这里做的试验(药检)。实习中所用的仪器全自动溶出仪、Waters高效液相色谱仪、岛津高效液相色谱仪、紫外分光光度仪、真空脱气仪、灯检仪、超声仪、分析天平、旋光仪、全自动崩解仪等天麻浸膏的水分测定：实习的第三天，我就在A师傅的带领下来到理化室，在师傅的指导下我首先做了天麻浸膏的水分测定，先将两个干净的蒸发皿置于烘箱内，将烘箱温度调至105摄氏度进行烘制，烘制时间为一小时，后将烘制好的蒸发皿放置于干燥器内，冷却30min，称重并记录数据。再将天麻浸出物取适量于蒸发皿内，称重并作好标记，记录数据。将取好的天麻浸出物放入烘箱中烘烤四小时，温度还是设为105摄氏度。取出瓶子并撕去标签，在分析

18、天平上称重即可，并记录数据，并按以下公式计算：水分含量%=m(表面皿+浸出物)-m(烘干物+表面皿)/m(表面皿+浸出物)-m(表面皿)银翘颗粒的定性检测：取5片该药品剥去糖衣(清除滑石粉)研细，称量(成品)，再取与其相对应半成品(与其质量相同)，研细，加二十ml乙醇，均回流一小时，冷却，过滤。将滤液浓缩至2ml，在硅胶板上点样，同时还需点：无比照液、当归比照液、独活比照液，将其放于绽开剂(石油醚：乙醚：水=10：10：0.5)。绽开，平放晾干。置于紫外灯(254nm)下视察斑点。再用10%磷钼酸进行喷洒!在105摄氏度下烘干，视察其斑点现象，即可!结果：在半成品、成品样上均能找到差无、独活、

19、当归的特征斑点。酚氨伽敏片的检测：酚氨伽敏片主要的药用有效成分是氨基比林、乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏三类化合物，其中，我对这三类化合物中的马来酸氯苯那敏进行定量检测，也就是对其进行高效液相色谱试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以1%醋酸溶液(用二乙胺调pH=3.7)：甲醇=62：38为流淌相，检测波长为260nm，理论板数按氯苯那敏峰计算，应不低于3000.氯苯那敏峰与氨基比林峰的分别度应符合要求。由以上试验测出我们厂生产出的酚氨伽敏片中所含的马来酸氯苯那敏的量均能符合要求。对不同地方生产的岩陀进行含量鉴定：对不同地方生产的岩陀进行含量鉴定就是对其进行高效液相色谱，依据其主峰的峰面积推断其

20、含量，流淌相的配制：100ml甲醇加入到500ml再将所得的液超声3min待用。试样制备：将粗略干制的岩陀块进行粉碎，称其适量于锥形瓶中，记录重量，加入20ml乙醇进行超声45min。冷却过滤，取2ml于25ml的容量瓶内加流淌相定容，摇匀即可。将试样注射入仪器内，出峰时间设置为10min。最终记录结果，便可算出含量。崩解时限检查适用于片剂(包括口服一般片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾片)、胶囊剂(包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂)，以及滴丸剂的溶散时限检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。片剂口服后，需经崩散、溶解，

21、才能为机体汲取而达到治疗目的;胶囊剂的崩解是药物溶出及被人体汲取的前提，而囊壳常因所用囊材的质量，久贮或与药物接触等缘由，影响溶胀或崩解;滴丸剂中不含有崩解剂，故在水中不是崩解而是渐渐溶散，且基质的种类与滴丸剂的溶解性能有亲密关系，为限制产品质量，保证疗效，药典规定本检查项目。仪器与用具崩解仪滴丸剂专用吊篮烧杯1000ml温度计分度值1。试药与试液人工胃液取稀盐酸16.4ml加水约800ml胃蛋白酶10g，摇匀后，加水稀释成1000ml人工肠液详细操作将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调整吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为371的水(或

22、规定的溶液)，调整液面高度使吊篮上升时筛网在液面下15mm处。除另有规定外，取供试品6片，分别置上述吊篮的玻璃管中，每管各加片，马上启动崩解仪进行检查。片剂口服一般片按上法各片均应在15分钟内全部崩解。薄膜衣片可按上法检测并可改在盐酸溶液(91000)中进行检查，各片均应在30分钟内全部崩解。肠溶衣片先在盐酸溶液(91000)中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化等现象;继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加档板1块，再按上述方法在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，各片均应在1小时内全部崩解。含片除另有规定外，可按上法检测检查6片，各片均应在30分钟内全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩

23、解，应另取6片复试，均应符合规定舌下片除另有规定外，可按上法检测检查6片，各片均应在5分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。可溶片除另有规定外，水温为1525，按4.1项下方法检查6片，各片均应在3分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。胶囊剂硬胶囊剂取供试品6粒，分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1项下方法检查(若供试品漂移在液面，应加档板)，各粒均应在30分钟内全部崩解。软胶囊剂取供试品6粒，分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1项下方法检查(若供试品漂移在液面，应加档板)，或改在人工胃液中进行检查，各粒均

24、应在1小时内全部崩解。测定结果供试品6片(粒)，每片(粒)均能在规定的时限内全部崩解(溶散)，如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上浮且无硬芯者，可作符合规定。初试结果，到规定时限后如有1片不能完全崩解(溶散)，应另取6片复试，各片在规定时限内均能全部崩解(溶散)。仍判为符合规定。初试结果中如有2片(粒)或2片(粒)以上不能完全崩解(溶散)，或在复试结果中有1片(粒)或1片(粒)以上不能完全崩解(溶散)，即为不符合规定。肠溶衣片(胶囊)在盐酸溶液(91000)中检查时，如发觉裂缝，崩解或软化，即判为不符合规定。肠溶衣片(胶囊)初试结果中，在磷酸盐缓冲液(pH6.8)或人工肠液介质中如有2片(粒

25、)或2片(粒)以上不能完全崩解，即判为不符合规定，如仅有1片(粒)不能完全崩解，应另取6片(粒)复试，均应符合规定。药厂的实习报告 篇3以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。以下是“制药厂相识实习报告”，希望能够帮助的到您！转瞬间，实习期快到了，我学到了许多课本上学不到的学问，令人难忘。踏上工作岗位，才知道，时间是这样过的，生活是这样过的。在xx实习已经一年了，刚来时进行了一个月的军训，晚上进行培训。从其次个月起先进入车间投入生产中，虽然每天都感觉累，但过得很充溢，也学到了许多东西。无论学习还是工作，

26、都存在竞争，通过实习，我深深的感受到社会是残酷的，没有文化，没有本事，懒散，就注定恒久在最低。但社会又是美妙的，只要你肯努力，有进取心，他就会回报你。学问是无止境的。我会在工作中接着学习，不断提高自己，信任明天会更好。一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此，许多高校院校为了让学生注意理论与实践相结合，增加学生的动脑动手实力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参与生产实习进行培训 我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药

27、物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论学问，提高分析解决问题的实力，另一方面是为了培育我们有良好的职业道德、严格仔细、实事求是的严谨科学看法和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。实习是在校高校生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡。因此，全校学生对这次实习热忱都很高，下决心要好好利用这次机会充溢自己。二、实习单位简介xx制药有限公司（原山东xx新华制药厂）位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。20xx年9月公司在新加坡胜利上市。四十多年来，xx制药有限公司秉承“xx制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、

28、品质至上、内强管理、外树品牌、凝合精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取”，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863安排成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商标。公司占地面积36万平方米，员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMP认证。公司还通过了IS09001、ISO14001和OHS18001国际质量、环境、职业健康平安管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针（

29、冻干）剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。公司注意技术创新，设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术探讨中心和国家博士后科研工作站，与山东高校联合成立了“xx药物探讨所（济南）”、在上海设立了“xx药物探讨所（上海）”，先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监（检）部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善，产品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其

30、、尼日利亚等20多个国家和地区。制药厂实习报告制药厂实习报告自20xx年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五；每年1000吨的头孢类无菌原料药生产实力，是全国最大的头孢类原料药生产基地之一；拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线；20xx年，公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”，位列医药板块第一位。 “xx制药，造福四方”是xx人始终追求的目标。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝合精英、开放共赢的经营理念，顺国家大势而为，细心打造xx品牌，实现更高质量的成长。三、实习目的1、通过顶岗实

31、习，使我们能够把基础理论、基本学问、基本技能综合运用到生产岗位中。2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。3、熟识GMP对制药生产设备的要求。4、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的学问结构，培育良好的职业素养与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的实力。5、熟识各种药物的经营管理环节及仓库检验等必需工作程序。6、驾驭药物的生产工艺、设备安装调试和修理的程序，能够供应基本的药学服务。7、通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量限制、设备维护、故障解除、营销、药学服务等不同岗位上，接受规范的训练，培育制药专业实践实力，积累工作阅历，毕业后能快速地适应相

32、关的工作。四、所在实习车间概况我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于20xx年3月并投产，建筑面积4064平方米，下设四个工段，共有411人。头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂，即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机干脆分装成各种规格的注射用粉针剂。车间有八条粉针生产线，其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品，拥有各类协助生产设备200多台套，包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。

33、年生产粉针剂4亿瓶。车间的设计和施工均根据GMP要求进行。生产区地面全部经自流坪处理，地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁和地面的交界处成弧形，以削减灰尘积聚和便于清洁。干净区与非干净区之间设置有缓冲设施，人、物流走向合理。空气净化系统依据生产工艺要求划分空气干净度等级并达到要求。生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序，以及各个环境区域的干净级别。实习心得体会我觉得实习对应届毕业生来说是一个特别重要的经验，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。它

34、让我提高沟通及人际关系处理实力，提前体验上班族生活。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积累了工作阅历，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增加了自己适应社会的实力。这次实习让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己 。 实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题， 让我知道自己所学的学问太肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多，使我

35、了解到必需让自己懂得更多，才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。药厂的实习报告 篇4此次实习在车间待得时间相对较长，而在一车间又是最长的，因为一车间的进行的工作是原药材的加工处理，也是目前为止在学校理论中接触最多的一部分，原药材的提取浓缩质量干脆关系到最终药物制成品的质量。而在二车间，三车间则主要接触的是中药常见剂型的制备工艺，对不同剂型的制备工艺有了一个全面而直观的相识。总结下来，在车间学到的主要内容有：1. 在车间期间，了解了不同车间布局及其工作类型和性质。2. 了解制药企业的行为规范及GMP要求同时熟识不同药品质量限制规范。3. 对车间质管员的工作性质和方式有一个总体的相识，并帮助其对

36、部分批生产记录进行了审查。4. 对于不同中药成分的提取有了更加直观的印象，理论联系实际，发觉并相识到试验室提取与实际生产中的异同点。5. 熟识不同中药及其饮片的炮制方法，相识并熟识了药品片剂，胶囊剂以及蜜丸，水丸的制备过程，了解了中药不同剂型的质量限制因素。6. 实际参加了某些工序的进行，如微波干燥工序，制粒，压片以及瓶装等工序。并熟识了中药生产的基本工艺工序。通过这段时间的生产中学习，从无知到相识，到深化了解了公司和社会，从起先的磕磕碰遇到后来的工作起来还算可以。在整个实习过程中，我每天都有许多新的体会，想说的许多：通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了肯定的收获.这次实习主要是为了我

37、们今后在工作及业务上实力的提高起到了促进的作用,增加了我们今后的竞争力,为我们能在以后立足增加了一块基石.实习单位也给了我许多机会参加他们的生产和质检使我懂得了许多以前难以解决的问题,将来从事生产和质检工作所要面对的问题,如:前期的生产和后期的质检等等.这次实习丰富了我在这方面的学问,使我向更深的层次迈进,对我在今后的社会当中立足有肯定的促进作用,但我也相识到,要想做好这方面的工作单靠这几月的实习是不行的,还须要我在平常的学习和工作中一点一点的积累,不断丰富自己的阅历才行.我面前的路还是很漫长的,须要不断的努力和奋斗才能真正地走好.相比较而言，在质检中心待的时间就要少了，因为此次总的实习时间就

38、非常有限，虽然实习时间少但并不意味着学到的东西就少，就不重要。在质检中心所做的关系到从原料入厂到产品出厂的方方面面。干脆关系到企业的许久生存。质检中心所做的可以总结为：1、严把质量关。仔细负责，坚持原则，对生产的半成品、成品及进厂的原辅料细致化验，刚好精确的发出检验报告。加强抽检力度，对一些含杂质、水分高的药材，按本公司内控标准严格扣罚；对进厂包装材料仔细检查细致审核，依据包材的质量与标准规定的偏离程度，进行相应的销毁、扣罚、警告等处理。多次检验出不合格的进厂原辅料，避开了将不合格的半成品进入下道工序，保证了产品质量。2、严把产品质量出厂关，亲密协作生产，刚好发出检验报告单并送达有关部门。3、

39、亲密帮助、协作公司研发部门的产品开发。除了正常的质检工作外，尽可能地挤出时间或加班加点为上报质量标准的复核进行一系列的分析化验工作。对上报的产品质量标准，仔细复核，严格把关。4、负责公司质检中心重要精密仪器的运用和维护。能够娴熟运用紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪，蒸发光散射检测器。对出现的一些小故障能刚好解除，并留意保养和维护，使之处于良好的运行状态，确保分析结果的精确性。药厂的实习报告 篇5一、实习目的1.通过在药厂车间的参观学习，了解车间的一些基本设备，车间布局等。2.听取相关的管理和技术人员介绍，使我们对制药企业有1个基本的印象。3.对于药厂的工作以及相关药品的制

40、作工艺有1个直观的相识，了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备；4.帮助把在学校的理论与实践相结合，了解到本专业的学问在现实的社会工作中的详细应用，加深对理论学问的相识。5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的相识，有利于在将来的就业岗位中找到1个适合自己的位置，清楚将来就业的路途，对走入到社会中如何将专业学问运用到实际的生产和生活中去有肯定的了解。二、实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业，为华中科技高校同济药学院和湖北工业高校教学实习基地。其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证，并于二零零二年二月获得原国

41、家药品监督管理局颁发的GMP证书。目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个剂型12个品种的制剂产品，具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产实力，可一次容纳50名学生进行生产实训。湖北省益康制药厂占地面积4200平方米，建筑面积3000平，其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米，可用于实训的生产与检验设备64台。现有员工60人，管理与技术人员均为医药学校老师。其中具有高级专业技术职称的5人，助理工程师以上人员占职工总数的33%，中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%，并可充分利用医药学校的人力资源，因而具有较强的技术创新实力、技术消化实力和实习实训指导实力。具有学

42、生实习实训基地和医药生产经营的双重功能，既为学校学生实训供应了充分而真实的生产岗位实训，又为学校老师的生产实践和科研供应了平台，同时实现了企业自身的经营目标。三、实习内容1、参观药厂的生产车间（1）了解药厂及车间布局10月16日我们乘车来到湖北省益康制药厂，在药厂领导的带领下我们起先了本次的药厂实习。首先，药厂领导为我们介绍了益康制药厂的厂区布局和车间的布局安排，车间根据肯定的流程布局，以达到便利与高效的目的。益康药厂为便利学生实习，将几个重要的车间都分布在靠走廊一侧，以便利学生视察、学习。益康药厂分为2大部门，分别为生产区间和质检部门。生产区间为制胶囊、压片车间、颗粒制剂车间，靠走廊用大的玻

43、璃独立出来，便利学生干脆视察制药的关键步骤及流程，而质检部门为益康药厂对所生产的药物抽样检测的地方。（2）熟识药品生产流程在药厂相关领导的带领下，我们每个同学都穿上鞋套，正式进入益康制药厂的药品生产工作区。益康制药厂严格实行人流、物流分开的原则，以保证药物的无菌，在一些特别的制药车间，工人们还需穿戴特别的无菌工作服。在整个制药车间，全部的工作人员都必需穿上白大褂，带好工作帽，而且物品在经电梯运输到二楼制药车间时，都必需经过严格的杀菌消毒工作，保证了每一道工序。在药厂领导的带领下，我们参观了压片车间、胶囊车间、颗粒制剂车间，看到了相关的机器，以及相关的制作流程，熟识了药品在生产过程中的重要的步骤

44、，了解了药品在生产过程中物料的流程，清晰了制药过程中严格限制的卫生与药品平安。药厂领导介绍，药厂在每天可以生产一万多袋装颗粒制剂，药厂里也有四圈的包装机，可以大大提高工作效率，为药厂带来干脆的经济效益。除此之外，药厂还有压片机、胶囊制剂的机器，这些都是药厂制药车间重要的生产机器，也是为药厂带来干脆利益的机器。药厂除了这些大型机器外，同时还包括外包车间，药品的外包装也是进入市场的1个重要步骤，它的好坏、防伪技术都干脆与药品的权益干脆挂钩，所以1个好的商品好的外包装也是必不行少的。在参观的过程中，我们也留意视察到了益康制药厂的外包车间，药厂的外包车间也特别的干净，并且有很多大四的学长学姐已经进入药

45、厂实习了，他们也在细致地对药品进行清点包装。2、参观药厂的质检部门药厂的质检部门在另一座大楼的二楼，质检部门分有药品留样室、药品检测室、微生物检测室等等。质检部门还有很多检测药品的仪器，比如：高效液相色谱仪、溶促仪、崩解仪、压片机等等。药厂的质检部门主要1.负责本公司产品质量管理工作，按ISO9000:20xx、YYT0287-20xx标准要求建立质量管理体系，确保及提高产品质量符合规定要求。2.制订产品质量检验规范3.建立原材料、在制品、外协品和成品检验记录及质量统计报表，每月进行质量总结分析，提出改进看法。4.刚好收集产品和器械在运用过程中质量异样反应信息，对影响产品质量的设计、制造、审核

46、结果、质量记录、服务报告和顾客投诉进行分析，以查明并消退不合格的潜在缘由并提出解决方法。5.负责检验仪器的配置、运用、校正和维护保养，保证检验工作的正常进行。四、实习成果与感想虽然这次的实习结束了，但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们提高自己认知的1种切实的手段。由于参观实习时间比较紧，我们只能简洁了解药物生产与包装车间的大体构造和基本的流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，并亲身体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工作看法，让同学们对自己和自己的专业有了新的相识和了解。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识

47、，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。在这次参观实习中，我学到了许多东西，对我而言有很重要的意义。首先，也是最基本的一点，通过本次的参观，加深了我对制药理论学问的理解，同时对药品生产过程有了实践性的了解，对制药工程这个领域有了1个新的相识。其次，引发了我对将来工作岗位的思索。本次实习使我对药厂中的不同的岗位以及职责有了一点的了解，那就是不同的岗位对专业学问的要求程度也是不尽相同的，也就使我想到了要为自己的将来准备做打算。最终，虽然参观了药厂，时间比较紧，只能简洁了解药物包装车间的大体构造和基本的流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工作看法，让同学们对自己和自己的专业有了新的相识和了解。药厂的实习报告 篇6我们学在学校的组织下到xxxx制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，同学心里都清晰大家这次远行不简