2022江苏执业药师(西药)考试真题卷（9）.docx

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1、2022江苏执业药师(西药)考试真题卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是A盐酸纳洛酮B酒石酸布托啡诺C右丙氧芬D苯噻啶E磷酸可待因 2.本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是A前药B生物电子等排C代谢拮抗D硬药E软药 3.其左旋体有镇咳作用的药物是A盐酸纳洛酮B酒石酸布托啡诺C右丙氧芬D苯噻啶E磷酸可待因 4.本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A前药B生物电子等排C代谢拮抗D硬药E软药 5.适用于熔融法制

2、备固体分散物的载体材料是A明胶B聚酰胺C脂质类D聚维酮E-CD 6.在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是A界面缩聚法B辐射交联法C喷雾干燥法D液中干燥法E单凝聚法 7.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是A醋酸纤维素B氯化钠C聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)D硝苯地平E聚乙二醇 8.用PEG修饰的脂质体是A长循环脂质体B免疫脂质体C半乳糖修饰的脂质体D甘露糖修饰的脂质体E热敏感脂质体 9.适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是A明胶B聚酰胺C脂质类D聚维酮E-CD 10.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A长循环脂质体B免疫脂质体C半乳糖修饰的脂质体D甘露糖

3、修饰的脂质体E热敏感脂质体 11.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是A界面缩聚法B辐射交联法C喷雾干燥法D液中干燥法E单凝聚法 12.双层渗透泵立处方中的推动剂是A醋酸纤维素B氯化钠C聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)D硝苯地平E聚乙二醇 13.通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是A界面缩聚法B辐射交联法C喷雾干燥法D液中干燥法E单凝聚法 14.目前国内最常用的包合材料是A明胶B聚酰胺C脂质类D聚维酮E-CD 15.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是A1天B5天C8天D11天E72天

4、16.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t1/2是A1天B5天C8天D11天E72天 17.药物排泄的主要器官是A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏 18.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是（）.A.AB.BC.CD.DE.E19.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A范德华力B疏水性相互作用C共价键D偶极-偶极作用E静电引力 20.将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是A改善药物的水溶性B提高药物的稳定性C降低药物的毒副作用D改善药物的吸收性E增加药物对特定部位作用的选择性 21.单室模型静脉滴注给药，

5、达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是（）.A.AB.BC.CD.DE.E22.吸入气雾剂的给药部位是A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏 23.对盐酸麻黄碱描述错误的是A可通过血脑屏障B属易制毒化学品C构型为(1S，2S)D在水中易溶解E构型为赤藓糖型 24.喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在A7位哌嗪基团B6位氟原子C8位甲氧基D1位烃基E3位羧基和4位酮羰基 25.洛伐他汀的作用靶点是A血管紧张素转换酶B磷酸二酯酶C单胺氧化酶D羟甲戊二酰辅酶A还原酶E酪氨酸激酶 26.为-氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是A盐酸多奈哌齐B利斯的明C吡拉西

6、坦D石杉碱甲E氢溴酸加兰他敏 27.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达6小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首关代谢E作用机制为释放NO血管舒张因子 28.氨茶碱的化学结构是().A.AB.BC.CD.DE.E29.进入肠肝循环的药物的来源部位是A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏 30.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（）.A.AB.BC.CD.DE.E31.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是A水杨酸B醋酸苯酯C乙酰水杨酸酐D水杨酸苯酯E乙酰水杨酸苯酯 32.雷尼替丁的化学结构是().A.AB.BC.CD.DE.E33.某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，

7、为防止肝坏死，可选用的解毒药物是A谷氨酸B甘氨酸C缬氨酸DN-乙酰半胱氨酸E胱氨酸 34.大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是A富马酸酮替芬B阿司咪唑C盐酸赛庚啶D氯雷他定E咪唑斯汀 35.药物代谢的主要器官是A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏 36.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是（）.A.AB.BC.CD.DE.E37.对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作

8、用增加E在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效 38.维生素C的化学命名是AL(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯BL(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯CD(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯DD(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯EL()-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯 39.经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是A维生素D2B麦角骨化醇C阿法骨化醇D胆骨化醇E维生素D3 40.靶器官为乳腺的药物是A氯米芬B黄体酮C他莫昔芬

9、D米非司酮E雷诺昔芬 41.麻黄素单方制剂处方留存（）.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年42.毒性药品处方留存终（）.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年43.一类精神药品处方留存（）.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年44.麻醉药品处方留存（）.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年45.“利复星”是左旋氧氟沙星的（）.A.通用名B.法定名C.商品名D.注册名E.习用品46.妊娠头3个月，可以使用的是（）.A.泻药与雌激素B.喹诺酮类抗生素C.四环素类抗生素D.四环素类抗生素E.胃动力药物47.生产日期的英文缩写是（）.A.DLB.LDC.EDD.Exp.E.MFD48.

10、对细菌叶酸代谢呈双重阻断的是（）.A.磺胺类药+甲氧苄啶B.棒酸+阿莫西林C.依那普利+利尿药D.亚胺培南西拉司丁E.氟尿嘧啶醛氢叶酸49.用于过敏、镇静，但青光眼、癫痫、甲亢患者应慎用的是（）.A.盐酸异丙嗪B.马来酸氯苯那敏C.盐酸苯海拉明D.茶苯海明E.盐酸地芬尼多50.可能造成胃穿孔的抗酸药是（）.A.利血平B.氧化镁C.碳酸氢钠D.青霉紫E.红霉素第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页