2022年海南执业药师考试模拟卷（8）.docx

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1、2022年海南执业药师考试模拟卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品经营企业必须具有_。A运输车辆B质量检验机构C商品检验仪器设备D质量管理制度E质量管理机构 2.西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是_。AGMP认证的药品B国家药品标准中的药品C进口药品D国家基本药物E处方药 3.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括_。A新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B药品强制性检验C进口药品审批检验D药品生产企业药品出厂前检验E药品质量监督检查检验 4.医疗单位配制的制

2、剂必须是_。A临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品B医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品C教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品D临床需要而且市场上没有供应的药品E市场上没有供应或供应不足的药品 5.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的_。A按刑法处罚B按生产、销售假劣药处罚C取消其定点资格D5年内不受理其定点生产、经营申请E由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚 6.药品说明书和标签中的药品通用名_。A可与药品商品名称同行书写B应当显著、

3、突出，其字体颜色必须一致C应与商品名一致，且不包括盐基及剂型D应在上二分之一范围内位置标出E应与商品名一致，且包括盐基及剂型 7.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为_。A由药品生产、经营企业的销售部承担法律责任B由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任C由其本人承担法律责任D承担行政法律责任E由药品生产企业的办事机构承担法律责任 8.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是_。A赛加羚羊B杜仲C棕熊D人参E五味子 9.国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明_。A药品批准文号B治疗性药品C按医师处方购买和使用D禁忌警告E药物相互作用 10.广告法规定不得广

4、告的药品有_。A麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、医院制剂C麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D麻醉药品、精神药品、毒性药品、医院制剂E麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 11.公民、法人或其他组织向人民法院提起行政诉讼的诉讼时效，应当在知道做出具体行政行为之日起多长时间提出_。A6个月内B5个月内C4个月内D3个月内E2个月内 12.关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是_。A医疗机构制剂不允许委托配制B经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C经省药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证，并属于“医院”类

5、别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制D经省药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制E经省药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托本配制 13.药品采购供应的道德要求的核心是_。A严禁准确B安全迅速C确保药品质量D不抬高价格E合理用药 14.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当_。A取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买B取得麻醉药品、第一类精神药品购用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买C取得麻醉药品、第一类精神药品

6、印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买D取得特殊管理药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买E取得麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 15.王某，42岁，人工流产后2个月，阴道中等量流血2周，尿妊娠试验阳性，子宫稍软，胸部平片双肺散在粟粒状阴影，首先考虑的诊断是_。A葡萄胎B恶性葡萄胎C绒毛膜癌D吸宫不全合并肺结核E侵蚀性葡萄胎 16.某高校新生在军训时中暑，经入院治疗后准备出院，护士在对其进行预防中暑的健康指导中，在高温环境下应充分补给_。A高糖饮食B高脂饮食C含盐0.3%的清凉饮料D低蛋白饮食E高蛋白饮食 17.某基层卫生院让你配备几项妇科检查用物，下列哪项

7、不需要_。A无菌手套B阴道窥器C骨盆测量器D宫颈刮板、玻片E消毒肥皂水和生理盐水 18.某男，50岁，急性腹膜炎行腹腔引流术后5天，患者出现下腹部坠胀感，大便次数增多，黏液便，伴尿频、尿急、排尿困难等症状，考虑并发_。A急性肠炎B膀胱炎C膈下脓肿D盆腔脓肿E肠袢间脓肿 19.患儿，1岁，平常体重10kg，1d来腹泻伴中度脱水，该患儿液体丢失约为_。A300mlB400mlC750mlD1200mlE2000ml 20.女性，35岁，体重50kg，二、三度烧伤总面积80%，第1个24h应补液体总量是A3000mlB4000mlC5000mlD6000mlE8000ml 21.患者，男，严重创伤后

8、，血压降低，脉搏细速，面色苍白，诊断为休克。治疗时重点应注意_。A急性肾功能衰竭的发生B及时扩充血容量C及时使用甘露醇D避免使用血管收缩药E药物对各脏器的毒性 22.6个月患儿人工喂养，平时多汗，睡眠不安，突然出现惊厥，查血钙1.3mmol/L，在静脉补钙前应采取的紧急处理是_。A做人工呼吸B口服钙剂C肌注苯巴比妥D肌注维生素D3E使用脱水剂 23.刘某，男，18岁，头部被菜刀砍伤2d，伤口6cm，裂开，脓性分泌物较多，处理方法是_。A清创并缝合B清创处理伤口不缝合C控制感染定期更换敷料D清创、缝合并放置引流E清创、湿敷、包扎 24.冯某，男，用力排便后出现肛门剧痛，无便血检查见肛管皮下暗紫色

9、肿块，有触痛，首先考虑的是_。A嵌顿性内痔B血栓性外痔C肛旁皮下脓肿D肛裂E直肠息肉 25.王某，男，60岁，意外事故中致胫骨开放性骨折伴大出血，面色苍白，脉细速。现场急救应首先采取的措施是_。A固定骨折B输液C止血D止痛E立即转送 26.汪女士，妊娠28周，产前检查均正常。咨询监护胎儿情况最简单的方法，应指导其采用_。A胎心听诊B自我胎动计数C测宫高、腹围DB超检查E电子胎心监护 27.某再生障碍性贫血病人，贫血程度较重，给予丙酸睾酮治疗，该药的正确使用方法是_。A该药吸收快，需要深部肌内注射B如口服用药1个月见效，即可停药C该药副作用较少，用量可以适当加大D长期用药，肝功能不受损害E需经常

10、更换注射部位，防止注射处发生肿块 28.患儿，18个月，面色苍黄，颜面轻度水肿，食欲缺乏，反应迟钝，肝脾轻度肿大，血红细胞及血红蛋白均减少，以红细胞数减少显著，白细胞总数减少，粒细胞形态改变。最可能的诊断是_。A营养性巨幼红细胞贫血B溶血性贫血C缺铁性贫血D失血性贫血E感染性贫血 29.患者，30岁，3h前与家人争吵，晚饭后自服对硫磷(1605)，量不详，头晕，头痛，呼吸急促，由家人急送入院，立即给予洗胃，下列哪项错误_。A插胃管时应避免误人气管B用1:5000高锰酸钾液洗胃C洗胃液每次注入200300mlD用粗胃管洗胃E先抽光胃内容物再注入洗胃液 30.我国生产及使用的第二类精神药品不包括_

11、A苯巴比妥B司可巴比妥C地西泮D甲丙氨酯E麦角胺咖啡因 31.生产、销售的假药被使用后，_，被认定为对人体健康造成严重危害A致人严重残疾B3人以上重伤C10人以上轻伤D其他特别严重后果的E轻伤、重伤或者其他严重后果的 32.药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括_A医学、流行病学及相关专业知识B医学、药学及相关专业知识C流行病学、药学、统计学专业知识D医学、药理学、流行病学专业知识E药学、统计学专业知识 33.药品临床研究不含_A期临床试验B期临床C期临床试验D期临床E期临床试验 34.公民、法人或其他组织向人民法院提起行政诉讼的诉讼时效，应当在知道做出具体行政行为之日起_提出A6个月内B

12、5个月内C4个月内D3个月内E2个月内 35.下列属于精神药品的是_A芬太尼B海洛因C美沙酮D三唑仑E吗啡 36.在企业内部_对药品质量具有裁决权A企业主要负责人B质量检验机构C销售部门D质量保证机构E质量管理机构 37.出租、出借、转让药品经营许可证的_A按经销、使用假药处罚B按销售劣药处理C处以警告或并处2万3万元罚款D处以警告或并处罚款E按无证经营处罚 38.医疗机构中药制剂委托配制批件有效期为_A1年B2年C3年D2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限E不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限 39.属于国家一级保护野生药材物种的是_A羚羊角B人参C龙胆D罂粟E防风 40.药

13、品经营质量管理规范实施细则规定，用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是_A100m2和30m2B50m2和20m2C40m2和20m2D40m2和10m2E50m2和30m2 41.执业药师的必要性体现在_A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求 42.由药品监督管理部门核准的许可事项为_A企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B配制范围、配制地址、许可证编号C制剂室负责人、配制范围、配制地址、有

14、效期限D企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期 43.药品经营企业各库房的相对湿度为_A45%55%B45%65%C45%75%D50%75%E50%65% 44.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是_A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构 45.使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少_A1年B2年C3年D4年E5年 46.城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的制定依据是_A处方药与非处方药分类管理办法B中华人民共

15、和国药品管理法C国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定D药品流通监督管理办法(暂行)E关于城镇医药卫生体制改革的指导意见 47.药学职业道德的根本宗旨是_A提高药品质量B全心全意为人民服务C防病治病D提供医疗E提高职业道德 48.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经_批准，并发给药品批准文号A国家经贸委医药司B国家中医药管理局C卫生部D国家食品药品监督管理局E中国医药工业公司 49.药品经营许可证有效期为_A3年，有效期后满前6个月内，向原发证机关中请换发药品经营许可证B4年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发药品经营许可证C5年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发药品

16、经营许可证D5年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发药品经营许可证E3年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发药品经营许可证 50.依据药品说明书和标签管理规定，凡在中国境内上市销售的药品，其说明书和标签所用的文字对照_A以汉字表述为准B中英文对照C中外文字并存D以中、英、日文为主E国产药品用中文，进口药品用外文第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页