水质分析实验手册.doc

《水质分析实验手册.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《水质分析实验手册.doc（85页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、目录第一章 实验室常识.1 一、实验员守则.1 二、药品、试剂管理规则.2 三、玻璃器皿的洗涤.3 四、纯水的制备.4 五、一般溶液浓度的表示方法.6 六、水样的采集与保存.7第二章 实验室的质量控制.9 一、监测数据的五性.9 二、检出限.10 三、测定限.10 四、最佳测定范围.10 五、校准曲线.11 第三章 项目监测.12 pH 值的测定 .12 化学需氧量的测定.14 高氯废水 化学需氧量的测定.17 五日生化需氧量(BOD5)的测定.22 溶解氧的测定.26 悬浮物（SS）的测定.29 氨氮(NH3-N)的测定 .30 亚硝酸盐氮的测定.35 硝酸盐氮的测定.38 凯氏氮(KTN)

2、的测定 .41 总氮（TN）的测定.43 磷(总磷、磷酸盐)的测定.46 硫酸盐的测定.48 硫化物的测定.50 全盐量的测定.54 挥发性脂肪酸(VFA)的测定.551碱度的测定.59 总固体、挥发性固体测定.61 厌氧污泥产甲烷活性的测定.63 污泥粒径分布、沉降速度的测定.65 活性污泥性能及数量的评价指标.66 厌氧名词解释.70 附录一: 几种监测项目的仪器药品清单.72 附录二： 回归方程(y=bx+a)的计算公式： .74 附录三：实验监测数据记录常用图表.75 附录四：部分实验仪器图片.0 附录五：参考书籍.21第一章第一章 实验室常识实验室常识一、实验员守则一、实验员守则1、

3、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。3、在试验中保持谨慎的态度，明确试验目的、内容与要求，做好实验记录。4、及时了解新的实验方法和检测手段，提高工作效率。5、了解药品的一般性质，合理选择和利用药品6、注意实验室安全。了解和掌握一定的防火、防水、防爆知识，在离开实验室之前检查水电设施是否安全。7、严禁在实验室内吃东西、吸烟等进行与实验无关的事情。8、节约水、电及实验药品，不造成不必要的浪费。9、保持实验室内环境卫生。2二、药品、试剂管理规则二、药品、试剂管理规则1、将药品根据实验项目或同种盐类（如钾盐、钠盐、

4、铵盐等）进行分分类整理，做好记录。2、药品最好放在阴面通风的房间里，属于一般要求避光的，装在棕色瓶里即可；属于必须避光的，外层黑纸不要去掉。3、剧毒或致癌物质（如汞盐、氰化钾、氧化砷、叠氮化合物等）及腐蚀性药品要放在保险柜内，非实验人员不得取用。4、易燃或易挥发的溶剂不准用明火加热，可用水浴加热；不准在敞口容器中加热或蒸发；溶剂存放或使用地点距明火至 3 米以上。5、某些强氧化剂如硝酸钾、硝酸铵、高氯酸（也属强腐蚀剂）、高氯酸钾（钠）、过硫酸盐等严禁与还原性物质如有机酸、木屑、硫化物糖类等接触。6、药品取用要坚持“只出不进”的原则，以免污染药品。药品用完后放回原处，以便下次使用。7、药品选用要

5、根据用途，在分析监测中，除特殊规定外，一般选用分析纯。8、试剂规格如下：规格代号标签颜色用途保证纯G.R绿色精确分析和研究分析纯A.R红色一般分析和科研化学纯C.P蓝色适用于工业分析医用试剂L.R蓝.棕一般化学实验生物试剂B.R.或 C.R.黄色生物化学检验基准试剂E.P.标定标准溶液9、试液配制要根据用途，按照实验要求选用不同规格的药品，以保证试液质量。10、试液标签都应标明试液名称、浓度、配制日期、保存期限等。如发现试液有变色、沉淀、分解等,则应弃去重配。11、试剂瓶的磨口塞必须与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂挥发 。12、碱性和浓盐类溶液勿贮于磨口塞玻璃瓶中，以免瓶塞与瓶口固结而不3易打开

6、，最好放在聚乙烯瓶中保存。遇光易变质的溶液应贮于棕色瓶中，暗处保存。三、三、玻璃器皿的洗涤玻璃器皿的洗涤1、常规洗涤法：对于一般玻璃仪器，用自来水冲洗后，用毛刷蘸取去污粉仔细刷净内外表面，尤其注意磨砂部分，然后用自来水冲洗 3-5 遍，再用蒸馏水冲洗 3 次。洗净的玻璃仪器表面不挂水珠。2、刷洗的玻璃仪器,可根据污垢的性质选择不同的洗液进行浸泡或共煮,再用水洗净。3、特殊的清洁要求：在某些实验中对玻璃仪器有特殊的清洁要求，如分光光度计上的比色皿，用于测定有机物后，应以有机溶剂洗涤，必要时可用硝酸浸洗。4、洗涤液的配制：(1)强酸性氧化剂洗液：将 20 克重铬酸钾（化学纯）溶于 40 毫升热水中

7、，冷却后，于搅拌下徐徐加入 360 毫升浓硫酸（注意！不能将重铬酸钾加入浓硫酸中）。冷却后，倒入磨口瓶中保存。溶液变绿时，不宜再用。(2)碱性乙醇洗液：将 25 克氢氧化钾溶于少量水中，在用乙醇稀释至 1 升。此溶液也适于洗涤玻璃器皿上的油污。(3)纯酸洗液：1+1 的盐酸（硫酸、硝酸）对玻璃仪器进行浸泡。5、另外实验室中常用的洗涤用品有：肥皂、洗衣粉、去污粉等。4四、纯水的制备四、纯水的制备(一)实验室纯水的质量要求实验室纯水应为无色透明的液体，不得有肉眼可辨的颜色或纤絮杂质。实验室纯水分三个等级，应在独立的制水间制备。(1)一级水不含溶解杂质或胶态质有机物。可经二级水进一步处理制得。用于制

8、备标准水样或超痕量物质的分析。(2)二级水常含有微量的无机、有机或胶态物质。可用蒸馏、电渗析或离子交换法制得的水进行再蒸馏的方法制备。用于精确分析和研究工作。(3)三级水适用于一般实验工作，可用蒸馏、电渗析或离子交换法制备。实验室纯水制备的原料应当是饮用水或比较干净的水，如有污染或空白达不到要求，必须进行纯化处理。(二)质量指标指标名称一级水二级水三级水PH 值范围（25）5.07.5电导率（25，s/cm）0.11.05.0可氧化物的限度检验符合符合吸光度（254nm，1cm 光程）0.0010.01二氧化硅（mg/L）0.020.05(三)影响纯水质量的因素在实验室中制取的纯水，不难达到纯

9、度指标.一经放置，特别是接触空气,电导率会迅速下降。例如用钼酸铵法测磷或纳氏试剂测氨氮，无论是蒸馏水或离子交换水只要新制取的纯水都适用。一旦放置，空白便显著增高。主要来自空气和容器的污染。5玻璃容器盛装纯水可溶出某些金属或硅酸盐，有机物较少。聚乙烯容器所溶出的无机物较少，但有机物多。(四)特殊要求的用水无氨水：无氨水：向水中加入硫酸至 PH2，使水中各种形态的氨或胺最终转变成不挥发的盐类，蒸馏，收集馏出液即得。无二氧化碳水：无二氧化碳水：将蒸馏水或去离子水煮沸至少 10min，使水量蒸发 10%以上，加盖放冷即可。6五、一般溶液浓度的表示方法五、一般溶液浓度的表示方法1、摩尔浓度： 1m3溶液

10、中含有溶质物质的量。常用单位为 mol/L。=1mol/L,即每升含 40gNaOH.NaOHC=1mol/L,即每升含 49gH2SO4.4221SOHC= 1mol/L, 即每升含 98gH2SO4.42SOHC2、重量百分浓度：即溶质重量占溶液重量的百分数。5 克高锰酸钾溶液，即把 5g 高锰酸钾溶解在 95g 水中。5%高锰酸钾溶液，即把 5g 高锰酸钾溶于水，稀至 100ml。3、体积百分浓度：100 分体积溶液中所含溶质的体积分数。36%醋酸，即量取 36ml 醋酸，加水稀至 100ml 即成。4、体积比例表示法：常用 a+b 或 a:b 表示。a 为溶质，b 为溶剂。（1+5）盐

11、酸表示 1 份体积的盐酸溶于 5 份体积的水中。5、质量比例表示法：6：4 的碳酸钠与碳酸钾的混合试剂，是由 6 克碳酸钠和 4 克碳酸钾混合而成。6、滴定度表示法：用每毫升溶液所滴定被测物质的克数表示（符号为 T）7六、水样的采集与保存六、水样的采集与保存(一)水样的采集1、水样原水可以在调节池的进口采集，上一个工艺段的出水为下一个工艺段的进水。2、采集时要注意水样的代表性。3、水样采集的类型：瞬时样（单一时间的水样）、平均样（在同一采样点上的不同时间按照加权平均方法所采集的瞬时样的混合样）。4、采样器一般采用具塞聚乙烯瓶，特殊的水样要用专用采样器，如测定溶解氧要用溶解氧瓶等。(二)水样的保

12、存1、保存水样的基本要求：(1)减缓生物作用。(2)减缓化合物或络合物的水解及氧化作用。(3)减少组分的挥发和吸附损失。2、保存措施：(1)选择适当材料的容器。(2)控制溶液 PH 值。(3)加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。(4)冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。3、采样容器的选择(1)容器不能是新的污染源；(2)不应吸附待测组分(3)所用洗涤剂不能影响水样指标的测定(三)样品采集后要注名采样时间、要监测的项目、水样名称等。8序 号测定项目保存方法最长保存时间1COD加 H2SO4至 PH2000016稀释倍数23-610-50100 以上稀释倍数仅供参考(4)用邻苯二甲酸氢钾标

13、准溶液检查试剂的质量和操作水平，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论 COD 值为 1.176g，所以溶解 0.4251g 干燥过的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入 1000ml 容量瓶中，稀释至标线，使之成为 500mg/LCODcr 标准溶液。(5)回流装置也可用 COD 恒温加热器代替,以空气冷凝代替水冷凝。(6)也可用 COD 速测仪进行比色测定。(7)有关资料介绍：水样中 2080mg/L 的亚硝酸盐会使 COD 按常规的方法无法准确测定，一般可采用氨磺酸和氨磺酸铵来消除干扰，主要是里面的氨基起作用：NH2SO3H+HNO2H2SO4+H2O+N2NH4SO3NH

14、2+HNO2NH4HSO4+H2O+N2该反应在室温或在加热的条件下即可发生，放出氨气，从而达到去除 NO2-的目的。实验研究表明：10mg 掩蔽剂几乎可以完全掩蔽 1mg 的 NO2-；掩蔽剂对空白在 015mg 范围内影响不大，超过 15mg 时，对测定影响较大。以上说明仅供参考。17高氯废水高氯废水 化学需氧量的测定化学需氧量的测定(碘化钾碱性高锰酸钾法碘化钾碱性高锰酸钾法)1 范围本标准规定了高氯废水化学需氧量的测定方法，本方法适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万至十几万毫克每升高氯废水化学需氧量（COD）的测定。方法的最低检出限 0.20mg/L，测定上限为 62.5mg/L。2

15、 规范性引用文件下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。GB11914-89 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法当上述标准被修订时，应使用其最新版本。3 术语与定义下列定义适用于本标准。3.1 高氯废水氯离子含量大于一千毫克每升的废水。3.2 CODOH.KI在碱性条件下，用高锰酸钾氧化废水中的还原性物质（亚硝酸盐除外），氧化后剩余的高锰酸钾用碘化钾还原，根据水样消耗的高锰酸钾的量，换算成相对应氧的质量浓度。记为 CODOH.KI。3.3 K 值碘化钾碱性高锰酸钾法测定的样品氧化率与重铬酸盐法（GB11914-89）测定的样品氧化率的比值。4 原理在碱性条件下，加一定

16、量高锰酸钾溶液于水样中，并在沸水浴上加热反应一定时间，以氧化水中的还原性物质。加入过量的碘化钾还原剩余的高锰酸钾，以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，换算成氧的浓度，用CODOH.KI表示。5 试剂除特殊说明外，所用试剂均为分析纯试剂，所用纯水均指不含有机物蒸馏水。185.1 不含有机物蒸馏水向 2000ml 蒸馏水中加入适量碱性高锰酸钾溶液，进行重蒸馏，蒸馏过程中，溶液应保持浅紫红色。弃去前 100ml 馏出液，然后将馏出液收集在具塞磨口玻璃瓶中。待蒸馏器中剩下约 500ml 溶液时，停止收集馏出液。5.2 硫酸（H2SO4），=1.84g/ml。5.3 硫酸溶液，1+5。5.4 5

17、0%氢氧化钠溶液称取 50g 氢氧化钠（NaOH）溶于水中，用水稀至 100ml，贮于聚乙烯瓶中。5.5 高锰酸钾溶液 C（1/5KMnO4）=0.05mol/L称取 1.6g 高锰酸钾溶于 1.2L 水中，加热煮沸，使体积减少到约 1L，放置12h，用 G-3 玻璃砂芯漏斗过滤，滤液贮于棕色瓶中。5.6 10%碘化钾溶液称取 10.0g 碘化钾（KI）溶于水中，用水稀释至 100ml，贮于棕色瓶中。5.7 重铬酸钾标准溶液 C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L称取于 105-110烘干 2h 并冷却至恒重的优级纯重铬酸钾 1.2258g，溶于水，移入 1000ml 容量瓶中，用

18、水稀释至标线，摇匀。5.8 1%淀粉溶液称取 1.0g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。冷却后，加入 0.4g 氯化锌防腐或临用时现配。5.9 硫代硫酸钠溶液 C（Na2S2O3）0.025mol/L称取 6.2g 硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）溶于煮沸放冷的水中，加入 0.2g碳酸钠，用水稀释至 1000ml，贮于棕色瓶中。使用前用 0.0250mol/L 重铬酸钾标准溶液标定，标定方法如下：于 250ml 碘量瓶中，加入 100ml 水和 1.0g 碘化钾，加入 0.0250mol/L 重铬酸钾溶液 10.00ml、再加 1+5 硫酸溶液 5ml 并摇匀

19、，于暗处静置 5min 后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入 1ml 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度：C=10.000.0250/V（1）式中：C硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L）；V滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（ml）。195.10 30%氟化钾溶液称取 48.0g 氟化钾（KF2H2O）溶于水中，用水稀释至 100ml，贮于聚乙烯瓶中。5.11 4%叠氮化钠溶液称取 4.0g 叠氮化钠（NaN3）溶于水中，稀释至 100ml，贮于棕色瓶中，暗处存放。6 仪器.1 沸水浴装置。6.2 碘量瓶，250ml。6.3 棕色酸式滴定管

20、，25ml。6.4 定时钟。6.5 G-3 玻璃砂芯漏斗。7 样品的采集与保存水样采集于玻璃瓶后，应尽快分析。若不能立即分析，应加入硫酸调节pH6000 时,会因稀释带来误差。仪器：(1)恒温培养箱(2)520L 细口玻璃瓶(3)10002000ml 量筒(4)玻璃棒:50ml,棒的底端固定一个 10 号的带有几个小孔的橡胶塞。(5)溶解氧瓶(碘量瓶)：250300ml试剂：(1)磷酸盐缓冲溶液将 8.5g 磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g 磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g 七水合磷酸氢二钠(Na2HPO47H2O),和 1.7g 氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀至 1000ml

21、。此溶液23PH 值为 7.2(2)硫酸镁溶液将 22.5g 七水合硫酸镁(MgSO47H2O)溶于水中,稀至 1000ml(3)氯化钙溶液将 27.5g 无水氯化钙溶于水中,稀至 1000ml。(4)氯化铁溶液将 0.25g 六水合氯化铁(FeCl36H2O)溶于水,稀至 1000ml。(5)盐酸溶液(0.5mol/L)将 40ml 浓盐酸溶于水, 稀至 1000ml。(6)氢氧化钠溶液(0.5mol/L)将 20g 氢氧化钠溶于水, 稀至 1000ml。(7)葡萄糖谷氨酸标准溶液将葡萄糖和谷氨酸在 103 干燥 1 小时后,各称取 150mg 溶于水中,移入1000ml 容量瓶中稀至标线,

22、临用前配制。(8)稀释水在 520L 玻璃瓶中装入一定量的水,控制水温在 20左右,用曝气机曝气28 小时,使稀释水中的溶解氧接近饱和。瓶口盖以两层纱布，置于 20培养箱内放置数小时，使水中溶解氧含量达到 8mg/L 左右。临用前向每升水中加入氯化钙、硫酸镁、氯化铁、磷酸缓冲液各 1ml，混匀。(9)接种液可选用以下几种: 一般生活用水,放置一昼夜,取上清夜。表层土壤水,取 100g 花园或植物生长土壤,加 1 升水,静置 10 分钟,取上清夜。污水厂出水含有城市污水的河水或湖水(11)接种稀释水每升稀释水中接种的加入量：生活污水 110ml;表层土壤水 2030 ml；河水或湖水 10-10

23、0 ml。接种稀释水 pH 值为 7.2,配制后应立即使用。3、水样的测定24(1)不经稀释的水样的测定将混匀水样转移入两个溶解氧瓶中(转移中不要出现气泡),溢出少许,加塞。瓶内不应留气泡。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶口水封后放入培养箱，在 201下培养 5 天5 天后，测定溶解氧。计算：215)/(CClmgBOD水样在培养前的溶解氧浓度1C水样在培养后的溶解氧浓度2C(1)经稀释水样的测定：水样类型参考值稀释系数备注200.5, 0.7 ,1.0稀释水0.075,0.15,0.225工业废水重铬酸钾法接种稀释水0.075,0.15,0.25高锰酸盐与一定系数的乘积为稀释倍数。使用稀释水时

24、，由COD 值乘以系数，既为稀释倍数，使用接种稀释水时则只乘以系数一般稀释法按选定的稀释比例，在 1000ml 量筒内引入部分稀释水；加入需要量的混匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至 800ml；用带胶板的玻璃棒上下搅匀。搅拌时胶板不要露出水面，防止产生气泡；将水样装入两个溶解氧瓶内，测定当天溶解氧和培养 5 天后的溶解氧。稀释水同样培养作空白实验，测定 5 天前后的溶解氧。计算： 212121 5)/(ffBBCCLmgBOD水样在培养前的溶解氧浓度(mg/L)1C水样在培养后的溶解氧浓度(mg/L) 2C25稀释水在培养前的溶解氧(mg/L)1B-稀释水在培养后的溶解氧(mg/L)2B

25、-稀释水在培养液中占的比例1f-水样在培养液中占的比例2f，的计算：例如培养液的稀释比为 3%，即 3 份水样，97 份1f2f稀释水，则=0.97，=0.03。1f2fBOD5测定中,一般采用叠氮化纳改良法测定溶解氧。注意事项：(1)水样 pH 值应在 6.57.5 范围内,若超出可用盐酸或氢氧化钠调节 pH 近于 7。(2)水样在采集和保存及操作过程中不要出现气泡(3)水样稀释倍数超过 100 时,要预先在容量瓶中用蒸馏水稀释,再取适量进行稀释培养。(4)检查稀释水和接种液的质量和化验人员的水平,可将 20ml 葡萄糖谷氨酸标液用稀释水稀至 1000ml,按 BOD 的步骤操作,测得的值应

26、在 180230mg/L之间,否则,应找出原因所在。(5)在培养过程中注意及时添加封口水。26溶解氧的测定溶解氧的测定溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和，废水中的溶解氧含量一般较低。1、方法选择测定水中溶解氧常用碘量法及其修正法，还可用溶解氧仪测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰。大部分受污染的地面水和工业废水采用修正的碘量法和电极法。2、水样的采集与保存水样应采集在溶解氧瓶中，过程中不要有气泡产生，沿瓶壁直接倾注水样至溢流出瓶容积 1/31/2 左右，采集

27、后，在取样现场立即固定并存于暗处。碘量法碘量法:1、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并于碘离子反应而释放出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定碘，可计算溶解氧的含量。2、仪器：250300ml 溶解氧瓶试剂：(1)硫酸锰溶液：称取 240g 硫酸锰（MnSO44H2O 或 182gMnSO4H2O）溶于水，稀至500ml。27(2)碱性碘化钾溶液称取 250g 氢氧化钠溶于 200ml 水中；称取 75g 碘化钾溶于 100ml 水中，待氢氧化钠冷却后，将两溶液混合,稀至 500ml。如有沉淀,则放置过夜,倾

28、出上清夜,贮于棕色瓶中，用橡胶塞塞紧，避光保存。(3)1+5 的硫酸溶液：1 份硫酸加上 5 份水。(4)1%的淀粉溶液:称取 1g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状,用刚煮沸的水冲稀至 100ml。冷却后,加入 0.4g 氯化锌防腐。(5)0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)称取于 105-110烘干 2h 并冷却的重铬酸钾 1.2258g,溶于水，移入1000ml 的容量瓶中，稀至标线，混匀。(6)硫代硫酸钠溶液称取 6.2g 的硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)溶于煮沸放冷的水中,用水稀至1000,贮于棕色瓶中。用前用 0.02500mol/L 的重铬酸钾标定，方法如下：于 2

29、50ml 碘量瓶中,加入 100ml 水和 1g 碘化钾,加入 10.00ml 0.02500mol/L重铬酸钾标液,5ml 1+5 的硫酸溶液密塞,摇匀。暗出静置 5 分钟后，用硫代硫酸钠滴定至溶液呈淡黄色，加入 1ml 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去。记录用量VM02500. 000.10-硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)M-滴定时消耗硫代硫酸钠的量(ml)V(7)浓硫酸3、实验步骤(1) 溶解氧的固定(取样现场固定)用吸管插入液面下，加入 1ml 硫酸锰、2ml 碱性碘化钾；盖好瓶盖,颠倒混合数次，静置。待沉淀物降至瓶内一半，再颠倒混合一次，待沉淀物降到瓶底。(2) 析出碘28轻轻打

30、开瓶塞,立即将吸管插入液面下加入 2.0ml 浓硫酸，,盖好瓶塞，颠倒混合，至沉淀物全部溶解,暗处放置 5 分钟。(3) 滴定吸取 100.0ml 上述溶液于 250ml 锥形瓶中,用硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加入 1ml 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去既为终点，记录用量。10010008)/,(2VMlmgO溶解氧-硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)M-滴定时消耗硫代硫酸钠的量(ml)V叠氮化钠修正叠氮化钠修正(碘量碘量)法法:1、概述水中含有亚硝酸盐时干扰碘量法测溶解氧，可加入叠氮化钠，使水中亚硝酸盐分解，以消除干扰。在不含其他氧化还原物质时，若水样中含 Fe3+ 达100200mg/L

31、时，可加入 1ml40%氟化钾溶液，以消除干扰。2、试剂:1、碱性碘化钾叠氮化钠溶液： 称取 250g 氢氧化钠溶于 200ml 水中；称取 75g 碘化钾溶于 100ml 水中，溶解 5g 叠氮化钠于 20ml 水中，待氢氧化钠冷却后，将三溶液混合，稀至 500ml。贮于棕色瓶中，用橡胶塞塞紧，避光保存。2、40%(m/v)氟化钾:称取 40g 氟化钾(KF2H2O)溶于水，稀至 100ml,贮于聚乙烯瓶中。3、实验步骤同碘量法。仅将碱性碘化钾换成碱性碘化钾叠氮化钠溶液。若含 Fe3+干扰，则插入液面下先加入 1ml40%氟化钾溶液。注意事项：(1)叠氮化钠是一种剧毒、易爆试剂，不能将碱性碘

32、化钾叠氮化钠溶液直接酸化，否则产生有毒烟雾。(2)水样呈强酸或强碱性，可用氢氧化钠或硫酸调至中性。(3)在操作过程中切勿产生气泡。(4)硫代硫酸钠浓度容易变化，每次使用都要标定。29悬浮物（悬浮物（SS）的测定）的测定悬浮物又称总不可滤残渣，是指不能通过滤器的固体物。它可降低水体的透明度,影响水质质量。滤纸(滤膜)法：1、原理用中速定量滤纸(或滤膜)过滤水样,经 103-105烘干后得到的 SS 的含量。2、仪器(1)称量瓶：6030(2)中速定量滤纸(孔径为 0.45 微米的滤膜及相应滤器)、玻璃漏斗。(3)恒温干燥箱(烘箱)3、实验步骤(1)将一张滤纸或滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在 10

33、3-105烘干 2 小时，取出放冷后盖好瓶盖，称重;(2)取适量混匀水样在已称至恒重的滤纸或滤膜上过滤，必要时可用真空泵抽滤，用蒸馏水冲洗残渣 23 遍；(3)小心取下滤纸或滤膜，放入原称量瓶中，在 103-105烘箱中烘干 2 小时，取出放冷，盖好瓶盖称至恒重。30计算： VBAlmgSS10001000)/(SS+滤纸(滤膜)+称量瓶重(g) A滤纸(滤膜)+称量瓶重(g)B水样体积(一般取 100ml)V*如果不容易过滤，可用真空泵抽滤，用布氏漏斗过滤。氨氮氨氮(NH3-N)的测定的测定氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的 pH 值。pH 值偏

34、高时，游离氨比例较高，反之，铵盐比例较高。在无氧条件下，亚硝酸盐受微生物作用还原为氨；在有氧条件下水中的氨亦可转变为亚硝酸盐，继续转变为硝酸盐.测定氨氮的方法主要为纳氏比色法纳氏比色法和蒸馏蒸馏酸滴定法酸滴定法。水样应保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，尽快分析。水样带色或浑浊时要进行水样的预处理，对污染严重的要进行蒸馏。一、预处理1、絮凝沉淀法加适量硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使成碱性，生成氢氧化锌沉淀，经过滤除去颜色和浑浊。仪器：100ml 容量瓶试剂: (1)10%(m/v)硫酸锌溶液:称取 10g 硫酸锌溶于水，稀至 100ml。(2)25%氢氧化钠溶液：25g 氢氧化钠溶于水，稀至 100ml

35、,贮于聚乙烯瓶中。31(3)浓硫酸步骤:取 100ml 水样于容量瓶中，加入 1ml 10%硫酸锌和 0.1-0.2 ml25%氢氧化钠，混匀，放置使沉淀，用中速滤纸过滤，弃去 20ml 初滤液。2、蒸馏预处理调节水样 pH 在 6.0-7.4 的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出氨，吸收于硼酸溶液，采用纳氏试剂或酸滴定法测定。仪器：带氮球的定氮蒸馏装置：500ml 凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管、橡胶导管（6*9）、锥形瓶、电炉试剂：(1)1mol/L 盐酸溶液：吸取 83ml 浓盐酸加入 200ml 水中，稀至 1000ml。(2) 1mol/L 氢氧化钠：称取 40g 氢氧化钠溶于水，

36、稀至 1000ml(3)轻质氧化镁(MgO)：氧化镁于 500在马弗炉中加热 0.5h。(4)0.05%溴百里酚蓝指示液(PH6.0-7.6)：将 0.05g 溴百里酚蓝溶于 100ml 水中。(5)硼酸吸收液:称取 20g 硼酸溶于水，稀至 1L。步骤：(1)装置预处理：加入 250ml 水于凯氏烧瓶中，加约 0.25g 氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏出约 200ml，弃去瓶内残液。(2)水样的蒸馏：取 250ml 水样移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝；用氢氧化钠或盐酸调节至 pH 在 7 左右；加入 0.25g 氧化镁和 35 粒玻璃珠；立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入 50ml 硼酸吸收

37、液面下；加热蒸馏，至馏出液达 200ml 时，停止蒸馏，定容至 250ml。采用纳氏试剂或酸滴定法测定。注意事项：(1)蒸馏时不要发生暴沸和产生泡沫，造成氨吸收不完全。(2)蒸馏前一定要先打开冷凝水；蒸馏完毕后，先移走吸收液再关闭电炉，32以防发生倒吸。二、纳氏试剂纳氏试剂比色法1、原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物，此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收，通常在 410-425nm 范围内。2、干扰：水中的颜色和浑浊影响比色，用预处理去除。3、适用范围：本方法最低检出浓度为 0.025mg/L，测定上限为 2mg/L，水样预处理后，可适用于工业废水和生活污水。4、仪器：722

38、 分光光度计 50ml 比色管试剂：(1)纳氏试剂：称取 16g 氢氧化钠溶于 50ml 水中，充分冷却至室温;另称取 7g 碘化钾和 10g 碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀至 100ml，贮于聚乙烯瓶中，避光保存。(2)酒石酸钾钠称取 50g 酒石酸钾钠溶于 100ml 水中，加热煮沸以除去氨,放冷，定容至100ml。(3)氨标准贮备液称取 3.819g 经 100干燥过的氯化铵溶于水中，移入 1000ml 容量瓶中，稀释至标线此溶液每毫升含 1.00mg 氨氮。(4)氨标准使用液移取 5.00ml 氨标准贮备液于 500ml 容量瓶中，用水稀至标线。此溶液

39、每毫升含 0.010mg 氨氮。5、实验步骤：(1)校准曲线的绘制吸取 0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和 10.0ml 氨标准使用液于 50ml比色管中，加水至标线；向比色管加入 1.0ml 酒石酸钾钠溶液，再加入 1.5ml 纳氏试剂，混匀，放置 10 分钟。在波长 420nm 处，用光程 20mm 比色皿，以水为参比，测量吸光度。利用回归方程（y=bx+a）计算，见附录二。33(2)水样的测定取适量(预处理后)水样，加入 50ml 比色管中，用蒸馏水稀释至标线，加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液，再加入 1.5ml 纳氏试剂，混匀，放置 10 分钟。同校准曲线步骤测量吸

40、光度。计算:dVbaAAlmgC0)/(-水样的吸光度 截距 斜率Aab空白吸光度 稀释倍数 取样体积0AdV注意事项：(1)蒸馏预处理后水样，要加入一定量 1mol/L 的氢氧化钠中和硼酸。(2)纳氏试剂中碘化汞和碘化钾的比例对显色影响很大，静置后生成的沉淀应出去。(3)纳氏试剂有毒性，应尽量避免接触皮肤。三、滴定法滴定法测氨氮1、概述滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样，调节水样 pH 在 6.0-7.4 范围，加入氧化镁使呈微碱性，加热蒸馏，释出的氨吸收于硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标液滴定馏出的氨。2、试剂(1)混合指示剂：称取 200mg

41、 甲基红溶于 100ml 95%的乙醇中；另称取100mg 亚甲蓝溶于 50ml 95%的乙醇中。以两份甲基红与一份亚甲蓝溶液混合后供用，一月配一次。(2)0.05%甲基橙指示液：0.05g 甲基橙溶于 100ml 水中。(3)硫酸标准溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）先配制（1+9）的硫酸溶液，取 5.6ml 于 1000ml 的容量瓶中，稀至标线，混匀标定；称取经 180干燥的基准无水碳酸钠约 0.5g（称准至 0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入 500ml 容量瓶中，稀至标线。移取 25ml 碳酸钠溶液于 250ml 锥形瓶中，加 25ml 水，加 1 滴 0.05

42、%的甲34基橙指示液，用硫酸滴定至淡橙红色。记录用量。硫酸溶液浓度50025 995.521000/,2142VWlmolSOH碳酸钠的重量（g） 消耗硫酸溶液的体积（ml）WV3、水样测定：(1)在以硼酸溶液为吸收液的馏出液中，加入 2 滴混合指示剂，用硫酸标液标定至绿色转变为淡紫色为止，记录用量。(2)以蒸馏水代替水样,做空白实验。计算：氨氮 VMBAlmgN100014/,-滴定水样时消耗硫酸溶液的量(ml)A-空白实验消耗硫酸溶液的量（一般视为 0）B-硫酸溶液的浓度(mol/L)M-水样的体积(ml)V14-氨氮(N)的摩尔质量备注：对于氨氮含量较低的可采用比色法,如：生活污水、经过稀释后的工业污水，但不要有颜色干扰。氨氮含量在 50mg/L 以上时就要进行稀释。35亚硝酸盐氮的测定亚硝酸盐氮的测定亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物，不稳定。在水环境不同的条件下，可氧化成硝酸盐氮，也可被还原成氨。亚硝酸盐氮在水中可受微生物作用很不稳定，采集后应立即分析