自来水厂化验室制度汇编.doc

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1、第 1 页 共 49 页目目 录录化化验验室工作管理制度室工作管理制度.10化学化学药药品及品及损损耗品管理耗品管理.14质质 量量 管管 理理.22化化验验室室试剂试剂溶液使用管理溶液使用管理规规定定.27仪仪器器设备设备管理管理.29分析天平操作及保养分析天平操作及保养规规程程.30PHS-3C 酸度酸度计计操作及保养操作及保养规规程程.32溶解氧溶解氧测测定定仪仪操作及保养操作及保养规规程程.34数数显显示鼓示鼓风风干燥恒温箱操作及保养干燥恒温箱操作及保养规规程程 .36生化培养箱操作及保养生化培养箱操作及保养规规程程 .37高温高温电电炉操作及保养炉操作及保养规规程程.39电热电热恒温

2、水浴恒温水浴锅锅操作及保养操作及保养规规程程.40手提式手提式压压力蒸汽力蒸汽灭灭菌器操作及保养菌器操作及保养规规程程 .43原子吸收分光光度原子吸收分光光度计计操作及保养操作及保养规规程程.45第 2 页 共 49 页化化验验室室职责职责化验室的主要任务是完成厂部规定的化验项目,正确及时地反映水质情况。为班组提供净水处理的准确依据。加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练,做到“四懂、四会”:即懂污水处理的基本原理;懂化学基础知识;懂化验项目的含义;懂一般电器使用知识。会正确使用各种化验设备;会熟练正确地化验自来水厂需要的各种测试项目;会正确使用药品,配制标准溶液;会排除干扰物质的影响。遵守

3、各类试验设备的安全操作规程,确保其性能和精确度符合国家标准和有关规定,及时做好维护、保养、校验和标识工作。建立完善的试验资料管理制度,试验委托单、原始记录及试验报告要分类建立台帐,统一编号、贮存并管理。负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作。并将结果报厂运行部。试验出现不合格品,及时向主管部门汇报,必要时参加处置。认真按操作规程工作,分析数据要及时、准确,不得弄虚作假。定期清洁水样瓶(包括值班室取样瓶)。化验室的药品、仪器要有人专门负责整理,贵重仪器与剧毒药品要专人管理,建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准,不得擅自带出。保持化验室的环境卫生清洁。完成上级交给的其他临时工作。

4、第 3 页 共 49 页化化验验班主任班主任岗岗位位职责职责一、服从水厂领导指挥,带头遵守公司及水厂制度,团结班组成员。二、带领全班成员对水厂水质情况进行监测、化验,保证供水水质安全。三、掌握化学品及化学反应的特性,了解试验设备的安全性能,把“安全操作”放在第一位,负责制定化学分析安全预案,保证各项安全措施的落实。四、负责水厂工作制度在班组的落实,组织并参与专业技术的学习,在不断加强班组作风建设。五、不断的加强自身化验专业知识的学习,能够独立处理问题,胜任班长岗位的需要。六、负责监督填写试验记录,确保水质分析结果的准确性,在上报水厂的测试结果上签字。七、鉴于化验岗位的特殊性,班长负责监督班组成

5、员个人卫生情况。八、定期主动向水厂领导汇报工作,提出利于水质优化的建议,预计水厂近期的水质变化情况。九、负责填写班组成员的考勤记录。十、带领班组成员完成卫生工作。第 4 页 共 49 页水水质质化化验员岗验员岗位位职责职责一、以确保出厂水符合国家标准为前提,认真执行化验负责人的生产命令,认真完成厂领导交办的各项工作,全面的执行水厂相关制度。二、掌握水质化验标准,掌握化验操作规程,熟悉水厂制水工艺和水分析化学相关知识。三、认真做好分析测试前的准备工作,确保检验结果可靠。四、每日对原水和出厂水至少做一次分析,并将记录结果当日 15 点前报到办公室,发现异常情况及时报告厂领导。水质特殊时期的检验周期

6、和项目按照有关部门规定执行。五、要熟练掌握加药、加氯、紫外消毒等的操作规程和设备情况,以便协助排除故障。六、妥善保管化验仪器,并加强维护保养。七、对试剂的存放、保管、使用要符合水厂相关制度规定,防止安全事故发生。八、按照操作规程进行水质分析,测试结果要做到数据可靠,记录清晰完整,核对严格,实事求是。九、经常保持化验室工作台、地面、门窗玻璃、仪器、仪表玻璃器皿的清洁卫生。第 5 页 共 49 页化验室安全制度化验室安全制度一、一、 一般规则操作人员必须认真学习分析规则和有关的安全技术规程,了解设备性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。1 、 进行危险性的工作,如危险物料的现场

7、取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有第二者陪伴,陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。2 、 化验室内所有药品、样品、试剂和溶液都用标签标明,不得在容器内装入与标签不相符的物品,禁止使用化验室器皿盛装食物,禁止用烧杯当茶具使用。3、 有毒、有刺激性的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸发 HCl、HNO3、H2SO4、HF、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时,必须在通风橱内进行。有时需要借助于嗅觉判别少量气体时,决不能将鼻子直接对着瓶口或管口,而应当用手将少量气体轻轻扇向自己的鼻孔。4、 夏季打开易挥发溶剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不要对人。5、 加热、浓缩液体的操作要十

8、分小心,不能俯视加热的液体,加热的试管口更不能对着自己或别人,浓缩溶液时,特别是有晶体出现时,要不停搅拌,更不能离开工作岗位,尽可能带上保护眼镜。6、 浓酸、浓碱具有强腐蚀性,使用时,不能溅在皮肤或衣服上,更应保护眼睛,稀释时(特别是浓硫酸)应在不断搅动下将它们慢慢倒入水中,浓度过高时,应等冷却或降温后再继续进行。第 6 页 共 49 页7、 回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球,以防溶液因过热暴沸而冲出,若在过热后发现未放玻璃球,则应停止加热,待稍冷后再放。否则,在过热溶液中放入沸石(或玻璃球)会导致液体迅速沸腾,冲出瓶外。8、 取下正在沸腾的溶液时,应用瓶夹先轻摇后再取下,以免溶液溅出伤人。9

9、 、 化验室内禁止进食、吸烟。凡属使用剧毒、强腐蚀性药品,如 KCN、浓 HNO3、HF、NaOH 等,必须带橡胶手套和手指套,用后洗手。有毒的药品(如铬盐、钡盐、铅盐、砷的化合物、氰化物等)严格防止进入口内或接触伤口,剩余的废液也决不能倒入下水道,可回收后集中处理。10 、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先用水润湿,手上垫棉布,以免玻璃管折断伤人。 二、 用电安全1、 化验室所有电气设备不得私自拆动及随便进行修理。 2 、 所有电器和设备必须接地线,保险丝的标号、规格及负荷要符合规定,严禁用铜丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。3、 突然断电时,要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。4 、 不准使用

10、绝缘损坏或老化的线路及电气设备,室内不得有裸露的电线,保持电器及电线的干燥。5、 化验室工作结束后,应当进行安全检查,关掉除培养箱、冰箱以外的所有电源。6 、 使用烘箱和高温炉时,必须确认自动控温装置可靠。同时还需人工定第 7 页 共 49 页时监测温度,以免温度过高。不得把含大量易燃易爆溶剂的物品放入烘箱和高温炉加热。三、 防火防爆1 、一般规则 (1)化验室内应备有灭火用具、急救箱和个人防护器具。化验室人员要熟知这些器具的使用方法。(2)操作、倾倒易燃气体时应远离火源,瓶塞打不开时,切忌用火加热或贸然敲打。(3)加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行,严禁用火焰或电炉直接加热。(4

11、)在蒸馏可燃物时,要时刻注意仪器和冷凝器的正常工作。如需往蒸馏器内补充液体时,应先停止加热,放冷后再进行。(5)身上或手上沾有易燃物时,应立即清洗干净,不得靠近灯火,以防着火。(6)严禁可燃物与氧化剂一起研磨。工作中不要使用不知其成分的物质,因为反应时可能形成危险的产物。2 、灭火一旦发生火灾,化验员要冷静沉着,及时采取灭火措施。若局部起火,应立即切断电源,用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。若火势较猛,应根据具体情况,选用适当的灭火器进行灭火,并立即与有关部门联系,请求救援。 ()1 如加热试样引起火灾时,应熄灭灯火、拔去电炉插头,关闭总闸,并立即用消火砂或四氯化碳灭火器来扑救。第 8 页 共 49

12、页(2)精密仪器应用四氯化碳灭火器、1211 灭火剂来扑救。(3)消火砂要经常保持干净,不可有水侵入。(4)电线着火时须关闭电闸,再用四氯化碳或泡沫灭火器来灭火( (注意:电闸未关闭时,不可用水或泡沫灭火器灭火,以防触电)。(5)可燃性金属,如钾、钠、镁、铝、钛等金属着火,应用消火砂覆盖。(6)可燃性液体,如石油化工产品、食用油脂等着火,可用泡沫灭火器灭火。(7) 使用四氯化碳灭火器要注意防毒,四氯化碳遇高温可形成剧毒的光气。四、防毒1 、 改进实验设备与实验方法,尽量采用低毒品代替高毒品。2 、 化验室应设有符合要求的通风设备将有害气体排除。3 、 消除二次污染,减少有毒蒸气的逸出及有害物质

13、的洒落、泼溅。4、 选用必要的个人防护用具。如眼镜、防毒面具、防护服装等。五、 紧急救护名称危害级别中毒症状救治方法重铬酸钾极度危害对粘膜有剧烈的刺激,产生炎症和溃疡用 5%的硫代硫酸钠溶液清洗受污染皮肤硫酸、盐酸、硝酸中度危害硫酸局部红肿痛,重者起水泡、呈烫伤症状;硝酸、盐酸腐蚀性小于硫酸。立即用大量流动清水冲洗,再用 2%碳酸氢钠水溶液冲洗,然后清水冲洗。初服可洗胃,时间长忌第 9 页 共 49 页吞服:强烈腐蚀口腔、食道、胃粘膜。洗胃以防穿孔;应立即服 7.5%氢氧化镁悬液60mL,鸡蛋清调水或牛奶 200mL.氢氧化钠、氢氧化钾轻度危害接触:强烈腐蚀性,化学烧伤。吞服:口腔、食道、胃粘

14、膜糜烂。迅速用水、柠檬汁、稀醋酸或 2%硼酸水溶液洗涤。禁洗胃或催吐,给服稀醋酸或柠檬汁 500mL,或 0.5%盐酸 100-500mL,再服蛋清水、牛奶、淀粉糊、植物油等。二氧化硫、三氧化硫对上呼吸道及眼结膜有刺激作用,结膜炎、支气管炎、胸痛、胸闷移至新鲜空气处,必要时吸氧,用 2%碳酸氢钠洗眼。硫化氢高度危害眼结膜、呼吸及中枢神经系统损害。急性:头晕、头痛甚至抽搐昏迷,久闻不觉其气味更具危险性。移至新鲜空气处,必要时吸氧,生理盐水洗眼。化验室内应常备:5%的硫代硫酸钠溶液、2%碳酸氢钠水溶液、2%硼酸水溶液。第 10 页 共 49 页化化验验室工作管理制度室工作管理制度一、安全生产制度1

15、、化验人员必须牢固树立安全生产思想,进入化验室必须穿戴工作服和劳保用品;上池取样必须注意防滑,取样要规范。2、化验室所有药品、样品、试剂和溶液必须有标签标明,不得在与标签不相符的容器内盛入其他物品,禁止使用化验室的器皿装食品或饮水。3、一切易燃、易爆物质的操作都要在离火较远的地方进行。并严格按照操作规程操作。4、有毒、有刺激的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸发 HCl、HNO3、H2SO4、HF4、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时,必须在通风橱内进行。有时需要借助于嗅觉判别少量气体时。决不能将鼻子直接对着瓶口或管口。而应当用手将少量气体轻轻扇向自己的鼻孔。5、移动开启大瓶液体时,不能将瓶直

16、接放在水泥板上,应用橡皮垫或草垫垫好,若是用石膏包装,应用水泡软后再打开,严禁用锤敲、第 11 页 共 49 页砸。6、取下正在沸腾的溶液时,应先用瓶夹轻摇后再取下。7、盛过强腐蚀性、易燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净。8、将玻璃瓶、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时应垫有棉布,切不可强行插入或拔出。9、开启高压瓶时,动作要轻缓,不得将瓶口对人。10、加热、浓缩液体的操作要十分小心,不能俯视加热的液体。加热的试管口更不能对着自己和别人。浓缩溶液时,特别是有晶体出现之后,要不停搅拌。不能离开工作岗位,尽可能带上保护眼镜。11、绝对禁止在实验室内饮食、抽烟。凡属使用剧毒、强腐蚀性

17、药品,如 KCN、浓 HNO3、HF、NaOH 等,必须戴橡皮手套和手指套,用后洗手。有剧毒的药品(如铬盐、钡盐、铝盐、砷的化合物、氰化物等)严格防止进入口内或接触药品,剩余的废液也决不许倒入下水道,可回收后集中处理。12、浓酸、浓碱具有强腐蚀性。使用时,不要溅在皮肤或衣服上。更要注意保护眼睛。稀释时(特别是浓 H2SO4)应在不断搅动下将它们慢慢倒入水中,而不能相反进行,以免迸溅。13、回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球。以防溶液因过热暴沸而冲出。若在加热后发现未放玻璃球,则即停止加热,待稍冷后再放。否则,在过热溶液中放入沸石(或玻璃球)会导致液体迅速沸腾,冲出瓶外引起火灾。14、使用的玻璃管

18、或玻璃棒切割后马上将断口烧溶保持圆滑。玻璃碎第 12 页 共 49 页片要放回收容器内,决不能丢在地面或桌子上。15、化验中所用药品,不得随意散失、遗弃。对反应中产生有害气体的化验操作应按规定进行,以免污染环境、影响身体健康。16、水电、煤气使用完毕后应立即关闭。17、工作完后,应将手洗净才离开化验室。二、危险药品的保管使用制度实验室的化学药品,从对环境影响的程度来看,可分为非危险品和危险品,前者危险性小(不是绝对没有),后者危险性大,如易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制定。1存放原则:所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类,而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭

19、火方法不同的也应该分类隔离存放,仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。2危险药品分类:剧毒品:氰化物:氰化钾(KCN)、氰化钠(NaCN)、氰化亚铜。砷化物:三氧化二砷(砒霜)、五氧化二砷(AS2O5)、砷酸(HAsO)、亚砷酸钾(KAsO)。汞盐:氯化汞(HgCl)、氧化汞(HgO)、溴化汞(HgBr2)、碘化汞(HgI2)、汞(Hg)易燃品:乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。第 13 页 共 49 页易爆品:过氧化钠(Na2O2)、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。腐蚀物品: .盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、

20、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。3上述四类药品必须分类贮存。剧毒品应存放于保险柜内;易燃品、易爆品、腐蚀性物品分类分区存于专用仓库内。4实验室禁止大批存放上述四类药品。剧毒品随用随领,用多少领多少,多余的当即归还。其余三类,视工作需要保存最小量。5使用氰化物时,必须带上橡胶手套,手指破伤时不能使用。在酸性介质下不能使用,用完后的废物必须及时处理,注意保护环境。6化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备(消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器),以及砂土。注意定期更换。三、贵重精密仪器的使用与保管:1精密仪器一般应放在远离高温、防尘、防酸、

21、避免阳光直射和震动的地方。2仪器安装后不得任意搬动,部件不得乱拆乱卸、张冠李戴;需要拆卸检修的,须经保管人员及有关领导同意由专业人员拆卸检修。3操作者必须认真熟悉每台仪器的使用方法,严格遵守操作规程,不能违章作业。4仪器使用完毕后,必须清理干净,部件归位,并切断电源、气源第 14 页 共 49 页等。四、一般化学试剂和器材管理使用制度1所需各种药品,根据生产需要,化验室保存最小贮存量,统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。2制备试剂。必须按其性能和实际量进行,不要盲目多配。凡属常用量较大的各种试剂,应该严格标准化手续和使用规定,防止变质浪费。3各种常用器材(如玻璃材等)。化验室保存日常需要量,经

22、常使用的玻璃仪器应该按仪器的种类整齐地排放在仪器橱中的固定位置上并保持洁净和干燥。应该建立仪器损坏制度。注意节约。4所有装固体、液体的试剂瓶必须贴有明显标签。标明药名、分子式、浓度及标定者姓名、日期等项。试剂取出后,一般不要送回原瓶。 五、用电安全1启动电气仪器前。事先检查电路是否接妥。使用不得超过负荷,不得随意更改或增设线路。2所有电器和仪器设备均必须接有地线。保险丝的标号、规格及负荷要符合规定。严禁用钢丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。3突然断电时,要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。4在高温炉火中放入或取出物品时。必须先断电源,金属器皿不能直接放在电炉上加热,要隔垫耐火盘或石棉板。5插头、

23、插座线路等电气设备要经常保持干燥、清洁。第 15 页 共 49 页化学化学药药品及品及损损耗品管理耗品管理一、 化学药品管理规定 1 、 化验室仓库应干燥、阴凉、通风,远离火、水、电、震源。仓库及化验室均应配备消防设备。定期检查各种消防设备的完好程度,遇有失效或损坏情况应及时更换。2、 化学试剂应妥善保存以防变质,应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。3、 化验室只宜存放少量短期内需用的药品。注意化学药品的存放期限。4 、 化学药品存放时要分类,无机物按酸、碱、盐分类,有机物按官能团分类。严禁强氧化性

24、物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。5、 保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质,无标签的试剂不可乱倒,要慎重处理。6 、 易燃易爆试剂必须随用随领,有毒试剂必须两人共同称量,登记用量。二、 自来水厂化验室药品年度计划药药 品品 清清 单单检验项目药瓶名称规格数量单价小计氯铂酸钾 (K2PtCl6)1 瓶1 瓶色度(铂 钴标准比色 法 P41)氯化钴 (CoCl2,6H2O)1 瓶1 瓶浑浊度(仪 器测 P41)浊度标准溶液2 瓶2 瓶第 16 页 共 49 页臭和味 P43余氯邻

25、联甲苯胺1 瓶1 瓶pH 值(仪 器测定 P44)标准 pH 值溶液套10 套10 套氯化铵2 瓶2 瓶氨水4 瓶4 瓶硫酸镁1 瓶1 瓶乙二胺四乙酸二钠1 瓶1 瓶硫化钠1 瓶1 瓶盐酸羟胺4 瓶4 瓶锌1 瓶1 瓶铬黑 T1 瓶1 瓶总硬度(乙 二胺四乙酸 二钠滴定法 P49)乙醇10 瓶10 瓶变色硅胶(干燥)6 瓶6 瓶滤膜(孔径 0.45m)5 合5 合溶解性总固 体(称量法 P51) 无水碳酸钠1 瓶1 瓶三氯甲烷10 瓶10 瓶二氮杂菲(邻菲罗啉)2 瓶2 瓶乙酸铵6 瓶6 瓶冰乙酸5 瓶5 瓶硫酸亚铁1 瓶1 瓶阴离子合成 洗涤剂(二 氮杂菲萃取 分光光度法 P57)十二烷基苯

26、磺酸钠1 瓶1 瓶无水硫酸钠1 瓶1 瓶铬酸钾1 瓶1 瓶硫酸盐(铬 酸钡分光光 度法 P62) 氯化钡1 瓶1 瓶高锰酸钾1 瓶1 瓶过氧化氢1 瓶1 瓶硫酸铝钾1 瓶1 瓶铬酸钾1 瓶1 瓶氯化钠1 瓶1 瓶氯化物(硝 酸银容量法 P65)硝酸银1 瓶1 瓶第 17 页 共 49 页酚酞1 瓶1 瓶氟化物(离 子选择电极 法 P69)氟化钠1 瓶1 瓶氨基磺酸铵1 瓶1 瓶麝香草酚(百里酚)1 瓶1 瓶硫酸银1 瓶1 瓶硝酸盐氮 (麝香草酚 分光光度法 P80) 硝酸钾1 瓶1 瓶硫代硫酸钠1 瓶1 瓶四硼酸钠1 瓶1 瓶硫酸锌1 瓶1 瓶酒石酸钾钠1 瓶1 瓶碘化汞1 瓶1 瓶碘化钾1

27、瓶1 瓶氨氮(钠氏 试剂分光光 度法 P90)氯化铵1 瓶1 瓶草酸钠1 瓶1 瓶化学耗氧量 (酸性高锰 酸钾滴定法 P201)高锰酸钾1 瓶1 瓶二夲碳酰二肼1 瓶1 瓶丙酮2 瓶2 瓶铬(六价) (二夲碳酰 二肼分光光 度法 P161)重铬酸钾1 瓶1 瓶铬天青 S1 瓶1 瓶乳化剂 OP1 瓶1 瓶溴代十六烷基吡啶 (CPB)1 瓶1 瓶无水乙二胺1 瓶1 瓶硫酸铝钾1 瓶1 瓶铝(铬天清 S 分光光度 法 P109)对硝基酚1 瓶1 瓶乙酸铵1 瓶1 瓶冰乙酸1 瓶1 瓶盐酸羟胺1 瓶1 瓶二氮杂菲1 瓶1 瓶铁(二氮杂 菲分光光度 法 P120)硫酸亚铁铵1 瓶1 瓶第 18 页 共

28、 49 页氢氧化钾1 瓶1 瓶高碘酸钾1 瓶1 瓶锰(高碘酸 银()钾 分光光度法 P124)锰()标准溶液5mg/L1 瓶1 瓶乙醛1 瓶1 瓶柠檬酸三铵1 瓶1 瓶双环已酮草酰二腙 (BCO)1 瓶1 瓶氯化铵1 瓶1 瓶铜(双乙醛 草酰二腙分 光光度法 P133)铜标准溶液1 瓶1 瓶双硫腙1 瓶1 瓶四氯化碳1 瓶1 瓶乙酸钠1 瓶1 瓶冰乙酸1 瓶1 瓶硫代硫酸钠1 瓶1 瓶锌(双硫腙 分光光度法 P136)锌标准溶液1 瓶1 瓶三、 自来水厂化验室损耗品年度计划名名 称称规规 格格数量数量名名 称称规规 格格数量数量具塞比色管10mL18 只漏斗口径 60、75 各三个6 个具塞比

29、色管25mL18 只白小口塑料瓶500mL10 个具塞比色管50mL24 只白小口塑料瓶1000mL10 个烧杯50mL20 个比色皿2cm6 只烧杯300mL10 个比色皿3cm6 只烧杯500mL10 个比色皿5cm6 只烧杯1000mL5 个刻度吸管架2 个刻度吸管1mL30 只试管(普通)50mL100 个 刻度吸管2mL30 只短倒管150 个 刻度吸管5mL20 只培养皿直径 9cm50 个刻度吸管10mL20 只白广口瓶500mL20 个第 19 页 共 49 页大肚吸管5mL10 只乳胶塞(细菌检 验 50mL 试管用)100 个大肚吸管10mL10 只酒精灯4 个大肚吸管25

30、mL5 只接种棒3 只大肚吸管50mL5 只镍铬丝2 包大肚吸管100mL5 只医用纱布1 包白酸式滴定管25mL5 只医用无菌棉1 包棕酸式滴定管25mL5 只紫外灯管1 盏白酸式滴定管50mL5 只试管架(铝质)40 孔6 个棕酸式滴定管50mL5 只试管架6 孔6 个铁架台带铁夹、铁 圈、蝴蝶夹2 个表面皿60、90、120 小各 4 个12 个锥形瓶150mL20 只蒸发皿50mL10 个锥形瓶250mL20 只蒸发皿100mL10 个锥形瓶500mL10 只吸管一包白小口试剂瓶250mL 24 个吸管胶头一包白小口试剂瓶500mL20 个洗耳球小、大各 5 个10 个名名 称称规规

31、格格数量数量名名 称称规规 格格数量数量白小口试剂瓶1000mL15 个洗瓶4 个棕小口试剂瓶250mL24 个白容量瓶100mL20 个棕小口试剂瓶500mL20 个白容量瓶200mL20 个棕小口试剂瓶1000mL15 个白容量瓶250mL10 个滤纸中速5 盒白容量瓶500mL10 个滤纸大张一包白容量瓶1000mL5 个药匙20 把棕容量瓶200mL10 个镊子长、中、段6 把棕容量瓶250mL10 个量筒50mL4 只棕容量瓶500mL10 个量筒100mL4 只棕容量瓶1000mL5 个量筒1000mL4 只白滴瓶30mL10 个量杯50mL4 只白滴瓶60 mL20 个第 20

32、页 共 49 页量杯100mL4 只白滴瓶125 mL20 个干燥器3 个棕滴瓶30 mL10 个玻棒10 根棕滴瓶60 mL20 个分液漏斗250mL16 个棕滴瓶125 mL10 个分液漏斗60mL12 个碘量瓶250mL5 个分液漏斗500mL12 个碘量瓶500mL5 个具塞称量瓶6 个塑料桶4 个塑料桶(小口)五公斤4 个塑料盆4 个全玻璃蒸馏器500mL1 套毛巾20家用胶手套50定量滤纸40镜头纸10药匙10胶布、药棉各 1 卷精密 pH 滤纸(5.0-9.0)25 本医用胶管2 卷四、 药品、损耗品购买程序 每年 12 月、6 月 8 日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级,

33、批准后购买。五、 化验室内药品、损耗品管理 化验室每年 12 月、6 月对化验室存有的药品、损耗品进行清理,经“药品、损耗品购买程序”购买了以后,对药品、损耗品进行登记(见化验室药品库存登记表、 化验室损耗品库存登记表),领用时登记(见化验室药品、损耗品领用登记表)。第 21 页 共 49 页化验室损耗品、药品领用登记表名称数量用途签字备注(时间)化验室药品库存登记表时间:名称数量化验室损耗品库存登记表时间:名称数量第 22 页 共 49 页第 23 页 共 49 页质质 量量 管管 理理一、化验室操作人员的技术能力:1 、 每年制定培训计划,化验员按计划定期进行业务培训。2、 每年对化验人员

34、进行业务考核;不合格者不能上岗操作。二、化验室环境天平间、放置分光光度计的房间应安装空调及抽湿机。三、水样采集1 、 必须在生产设备运行正常、所取样品能真实反映生产状况时取样。如在生产设备有异常时取样,需注明。2、 如需在采样现场添加固定剂的,采样人员必须按规定操作,保存好水样。3 、 如用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的 1/21/3。四、标准方法和标准物质1、各检测项目原则上按照国家标准操作。如有改进,需写出与标准方法的测试比

35、较结果。2、测试使用标准溶液的浓度要符合实际检测中的精密度要求。第 24 页 共 49 页3、每年各化验室对测试方法书面陈述一次,重点为未按标准方法测定的步骤。4、 按规定使用标准物质五、 实验室用化学试剂1 、 实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。2、 化学试剂应妥善保存以防变质,应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。3 、 化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类,无机物按酸、碱、盐分类,有机物按官能团分类。4、 保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质,无标签的试剂不可乱倒,要慎重处理。5

36、 、 取固体试剂时,用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出;如试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。液体试剂可用洗干净的量筒倒取,不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回原瓶。6、 易燃易爆试剂必须随用随领,有毒试剂必须两人共同称量,登记用量。六、 计量器具1、 定期对计量仪器(天平、分光光度计、酸度计)进行校准,期限为每年一次,合格的计量器具才能使用。第 25 页 共 49 页2 、 刻度量器允许使用范围名称体积允许误差移取量、滴定量范围(ml)500.05010 40 滴定管 250.0406.5 18.5100.0502 1050.0252 520.0100.40 2移液管

37、10.0080.15 110004.0250 10002501.060 2501000.425 100500.320 50250.210 25量 筒100.12.0 103 、 比色皿校正在比色检测前,对比色皿进行校核,偏差控制在 0.002 以内。 七、 标准溶液的标定1、 要求至少两人同时进行标准溶液的标定。2 、 标准溶液的配制,标定,人员,日期,涉及的试剂批号,使用的仪器,环境条件等均需在原始记录本上完整记录。八、 原始记录及数据整理1、 应用原珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上。2 、 详尽、清楚、真实地记录数据及操作人员。3 、 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的

38、有效数位记录,发现观测失误应注明。第 26 页 共 49 页4 、 更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去,在旁边另写更正数据。九、 校准曲线 1 、 定期做校准曲线,每季度至少重做一次,每次做两条。试剂、使用的仪器等有所变化时,需重做校准曲线。2 、 为定量判断校准曲线的线形关系,必须用不少于 5 个浓度的标准溶液极其测量信号值绘制校准曲线,要求相关系数的绝对值 r 0.999。十、 质量评定方法定期进行质量评定工作,原则上为每月一次。通过质量评定,检验测定方法的可行性、化验室间、化验室内的分析误差、反映化验室及其分析人员的水平。1 、 平行双样(1)平行双样的测定,有助于减小随机误

39、差,对测定进行最低限度的精密度检查。(2)控制方法A. 将所有待测样品,包括平行双样重新排列编号形成密码样,交分析人员测定,最后报出测定结果,将密码对号检查是否合格。B. 容许差:平行双样测定结果的相对偏差不应大于标准方法或统一方法所列相对标准偏差的 2.83 倍(可参见水和废水监测分析方法表 2-6 和表 2-7 规定的室内容许差)。对未列相对标准偏差的方法,当样品的均匀性和稳定性教好,可参照下表。第 27 页 共 49 页分析结果所在数量级(g/ml)10-410-510-610-710-810-910-10相对偏差最大允许值(%)12.55102030502 、 加标回收(1)用加标回收

40、率在一定程度上能反映测定结果的准确度,但有局限性,因为样品中某些干扰因素对测定结果具有恒定的正偏差或负偏差,并均已在样品测定中得到反映,而加标结果就不再显示其偏差,此外,加入的标准与样品中待测物在价态和形态上的差异、加标量的多少和样品中原有浓度的大小等,均影响加标回收结果。但当加标回收率超过所要求的范围时,测定准确度一定有问题。(2)控制方法:在取样品时,另分取一份,加入适量的标样,重新编号形成密码样交化验人员测定,报出测定结果进行检查。注意加标量不能过大,一般为样品含量的 0.52 倍,且加标后的总含量不应超过测定上限;加标物的浓度宜较高,体积应很小,一般以不超过原始试样体积的 1%为好。

41、(3)加标回收率一般控制在 70-120%之间。3、 使用标准参考物以标准参考物为未知样,考核化验室分析人员的技术水平或化验室间分析结果的相符程度,从而帮助分析人员发现问题和保证化验室间数据的可比性。第 28 页 共 49 页化化验验室室试剂试剂溶液使用管理溶液使用管理规规定定目的:为确保水质监测质量,规范试剂溶液的使用,特制定本规定。保证试剂溶液的质量1试液的稳定性:稳定性较好的试剂配成试液后,其稳定性可能变差。因而,试液都应标明配制日期,并根据需要定期检查,如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象,即应弃去重配。不稳定试液应少量配制,并依照书本提示采取特贮存方法,如避光、冷藏、加入不干扰测定

42、的稳定剂。2试液的贮存期:一般浓溶液在贮存期内的变化不大,而稀溶液则随贮存时间的延长,其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低,有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外,一般而言,稳定性较好的试剂,其浓度为 10-3mol/L 溶液可贮存一个月以上,10-4mol/L 溶液只能贮存约一周,而 10-5mol/L 溶液即需在当日配制。3容器的耐蚀性:玻璃容器的耐碱性都较差,玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液,所以,应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差,不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。4容器的密闭性:试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试

43、剂瓶使用前应认真检查。 将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查,严密无隙者方可使用。第 29 页 共 49 页试液的使用与保存1标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质,这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。2、溶液受日光照射易引起变质,如硝酸银溶液等,应该保存于深色玻璃瓶中,最好贮存于暗处。 3、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上,试液架应安装玻璃拉门,以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。4、试剂瓶附近勿放置发热设备,如电炉等,以免促使试液变质。5、试液瓶内液面以上的内壁,常凝聚着成片的水珠,用前应振摇以

44、混匀水珠和试液。6、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时,每次用后应妥善存放避免污染,不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。7、取用相同容器盛装的几种试液,特别是当两人以上在同一台面上操作时,应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。8、同一批样品并需对分析结果进行比较时,应使用同一批号试剂配制的试液。9、变质、污染或失效的试液应随即倒掉,以免与新配试液混淆而被误用。10、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量,须及时填写化验药品使用登记表。第 30 页 共 49 页仪仪器器设备设备管理管理一、 天平、分光光度计、酸度计、温度计等须每年由计量所进行检修保养。二、 化验室人员在使用新设备、

45、新仪器,或新的化验人员进入化验室操作前,必须详细的阅读说明书和仪器设备的操作规程,严格按章操作。三、 天平、分光光度计、酸度计、多参数水质分析仪等仪器,每次使用时应登记操作人员及使用情况。四、 化验人员须认真填写仪器设备档案五、 化验室仪器设备出现故障时,原则上由化验员进行处理。如需别的工作人员,如电工进行修理时,化验员必须在旁协助、提示。化验员要将故障现象,修理措施,修复情况等完整记录。六、 化验室无法修理的仪器故障,应报生产管理办公室进行处理。七、 化验员必须严格按规定操作,按期对仪器设备进行保养。如未按规定操作及维护保养工作,化验员须重新进行培训考核;如造成责任事故的,要追究其责任。第

46、31 页 共 49 页分析天平操作及保养分析天平操作及保养规规程程调节水平:天平有一水平泡及两只水平调节脚,以弥补称量操作台面细微不平整对称量结果的影响。当水平泡调节置中央时,天平就完全水平了。调校(校准):1将天平接通电源,按 on 键开机,预热 2030 分钟。2按 TARE键,天平显示出“0.000g”。3 按(CAL)键,当天平显示出“C”,接着显示“CC”,接着又显示出“0.000g” 时,天平校准结束。 。4天平回到称量工作方式,等待称量。简单称量:1将样品放在秤盘上。2读取称量结果。去皮称量:1将空容器放在天平秤盘上。2显示其重量值。3去皮:单击 TARE键,天平显示“0.000

47、”。4在空容器中加料。显示净重值。 (如果将容器从天平上移去,去皮重量值会以负值显示。去皮重量值一直保留到再次按 TARE键或天平关机。注意及保养:1采用标准的交流电源。2确保天平的交流电源适配器上标明的电压与所使用的交流电压第 32 页 共 49 页相符。3只适用于干燥的室内环境中使用。第 33 页 共 49 页PHS-3C 酸度计操作及保养规程开机前准备:1、电极梗旋入电极梗插座,调节电极夹到适当位置。2、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。3、拉下橡皮套,露出复合电极上端小孔。4、用蒸馏水清洗电极。开机1插入电源线。2打开电源开关,仪器热 30 分钟。标定:1把选择开关旋钮调到 PH 档。2调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值。3把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到 100位置)。4把用蒸馏水清洗过的电极插入 PH6.86 的缓冲溶液中。5调节定位调节旋钮、使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的 PH 值相一致。6用蒸馏水清洗电极、再插入 PH=4.00(或 PH=9.18)的标准缓冲溶液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液

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