2022年江西执业药师考试模拟卷（4）.docx

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1、2022年江西执业药师考试模拟卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.对西咪替丁无效的卓-艾综合征最宜选用A硫糖铝B雷尼替丁C氢氧化镁D奥美拉唑E法莫替丁 2.与磺酰脲类口服降糖药合用易造成严重低血糖反应的药物是A水杨酸钠B氯丙嗪C普萘洛尔D氯噻嗪E硫脲类药 3.治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎，应选A磺胺嘧啶B氨苄西林C头孢氨苄D头孢拉定E复方磺胺甲噁唑 4.主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是A雌三醇B己烯雌酚C雌二醇D炔雌醇E戊酸雌二醇 5.不属于缩宫素作用的是A小量使宫底平滑肌

2、收缩，宫颈平滑肌松弛B大量可引起子宫强直性收缩C大量能松弛血管平滑肌，降低血压D使乳腺泡周围肌上皮细胞收缩，引起泌乳E阻断血管平滑肌上的1受体，翻转肾上腺素的升压作用 6.治疗上消化道出血较好的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E多巴胺 7.色甘酸钠临床使用方法是A口服B肌注C皮下注射D静脉注射E喷雾吸入 8.大剂量氯丙嗪镇吐作用部位是A呕吐中枢B内耳前庭C胃黏膜感受器D延脑催吐化学感受区E肠道 9.甲亢时出现神经过敏、震颤、心跳加快、血压升高等症状是由于A甲状腺激素对神经及心血管系统的直接作用B促进脑内儿茶酚胺释放C由于促进代谢、增加产热而引起神经及心血管系统相应改变D由于

3、提高机体对交感肾上腺系统的感受性E促进去甲肾上腺素、多巴胺等合成 10.关于强心苷给药方法，优先推荐A每日给予全效量维持B先给维持量，再给全效量C每日给予小剂量维持D每日给予大剂量维持E先给全效量，再给维持量 11.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，是因为A阻滞了吗啡受体B阻滞了多巴胺受体C激活了多巴胺受体D激活了吗啡受体E阻滞了H1受体 12.硫酸钠和硫酸镁为A止泻药BH2受体阻断药C胃壁细胞H+抑制药DM受体阻断药E泻药 13.有机磷酸酯类中毒时，抢救药阿托品无效的中毒症状是A流涎B出汗C胸闷D缩瞳E肌震颤 14.青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是A青霉素B苯唑西林C氯唑西林D氨

4、苄西林E羧苄西林 15.药物的生物利用度取决于A药物代谢的方式B药物转运方式C药物排泄过程D药物吸收过程E药物的化学结构 16.多潘立酮为A抗贫血药B抗酸药C胃动力药D平喘药E止咳药 17.地芬诺酯为A泻药BH2受体阻断药C胃壁细胞H+抑制药D止泻药EM受体阻断药 18.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有A肝、肾损害B局部刺激性强、肝损害C肾损害、局部刺激性强D骨髓抑制、肝损害E骨髓抑制、局部刺激性强 19.西沙必利为A抗贫血药B抗酸药C祛痰药D平喘药E胃动力药 20.丽珠三联抗消化性溃疡药物含有甲硝唑，其抗溃疡机制是A抑制H+-K+-ATP酶活性B阻断H2受体C阻断M受体D保护胃黏膜E杀

5、灭幽门螺杆菌 21.喷托维林为A止咳药B抗酸药C胃动力药D平喘药E祛痰药 22.烟酸的作用特点不包括A扩张血管B降低LDLC升高HDLD抗血小板聚集E降低血糖 23.后马托品为A拟肾上腺素药B抗肾上腺素药C拟胆碱药D抗胆碱酯酶药E抗胆碱药 24.显效最慢的平喘药是A沙丁胺醇B麻黄碱C氨茶碱D异丙肾上腺素E色甘酸素 25.他莫昔芬为A雄激素类药物B避孕药物C同化激素药D雌激素类药物E抗雌激素类药物 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.药品批发企业经营药品时必须_A具有药品经营企业许可证B按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业

6、和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查C不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药D将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上E经营乙类非处方药可以不需要药。品经营许可证 2.关于乙类非处方药的说法正确的是_A不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用B必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C必须具有药品经营许可证才能经营批发D可以在大众传播媒介进行广告宣传E医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用 3.医疗机构药事管理暂行规定中对于医院各机构的设立，说法正确的是_A二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成

7、立药事管理组B药事管理委员会(组)设主任委员1名，副主任委员若干名，医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员C三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成E其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成 4.登记事项变更的范围有_A医疗机构名称的变更B医疗机构类别的变更C法定代表人的变更D注册地址的变更E经营范围的变更 5.药品生产验证包括厂房、设施及设备的_A安装确认B运行确认C性能确认

8、D产品验证E质量验证 6.对无证生产、经营药品行为的行政处罚有_A依法予以取缔B没收药品和违法所得C并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件E情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 7.药品生产企业产品质量管理文件包括_A药品的申请和审批文件B物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程C产品质量稳定性考察D批检验记录E质量否决权制度 8.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有_A医疗机构制剂许可证申请表B实施医疗机构制剂配

9、制质量管理规范自查报告C医疗机构的基本情况及医疗机构执业许可证副本复印件D所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见E拟配制剂型、配制能力、品种、规格 9.关于甲类非处方药的说法正确的是_A不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用B必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C必须具有药品经营许可证才能经营D可以在大众传播媒介进行广告宣传E医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用 10.以下说明正确的是_A中药材的包装应按标准规程操作，并有批包装记录B中药材的包装记录应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等C在每件药材包装上，应标明品名、规格、产地

10、、批号、包装日期、生产单位，并附有质量合格的标志D易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装，毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记E药材仓库误码通风、干燥、避光，必要时安装空调及除湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措施 11.国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定要求_A基本医疗保险原则上以地级以上行政区(包括地、市、州、盟)为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位B京、津、沪3个直辖市原则上在全市范围内实行统筹C所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险D执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理E铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大

11、的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险 12.开办药品批发企业提出筹建申请时，须提交的材料_A执业药师执业证书原件、复印件B拟经营药品的范围C拟设营业场所、设备、仓储设施等情况D拟经营药品的品种E拟办企业质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历 13.下列说法正确的是_A申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等B申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范C申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准D医疗机构制剂不得使用商品名称E医疗机构制剂的说

12、明书和包装标签的文字、 图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样 14.国务院药品监督管理部门对_在销售前或进口时必须检验A首次在中国销售的药品B疫苗类制品C血液制品D用于血源筛查的体外诊断试剂E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品 15.中华人民共和国刑法规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处_A拘役，并处或单处罚金B3年以下有期徒刑，并处或单处罚金C10年以上有期徒刑，并处或单处罚金D无期徒刑，并处或单处罚金E死刑，并处或单处罚金 16.关于医疗机构药品招标采购，正确的是_A由卫生部牵头， 医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，

13、具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购B招标代理机构经药品监管部门会同卫生部门认定，与行政机关不得存在隶属关系或其他利益关系C集中招标采购必须坚持公开、公平竞争的原则D卫生、药品监管部门要加强对集中招标采购中介组织的监督，招标采购药品的实际价格应报当地物价部门备案E在药品购销活动中，要积极利用现代电子信息网络技术，提高效率，降低药品流通费用 17.制定生产管理文件和质量管理文件的要求有_A文件的标题应能清楚地说明文件的性质B各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期C文件使用的语言应确切、易懂D填写数据时应有足够的空格E文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名 18

14、.制定执业药师资格制度暂行规定的依据有_A中华人民共和国药品管理法B职业资格制度的有关内容C中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知D执业药师法E中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定 19.下列说法正确的是_A药品抽样必须由3名以上药品监督检查人员实施B被抽检方不得拒绝，没有正当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用C当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并按规定向复验机构预先支付药品检验费用D复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验机构留样

15、中抽取E药品经营企业、医疗机构未违反药品管理法和药品管理法实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的，应当没收药品和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 20.愿意承担城镇职工基本医疗保险定点服务的零售药店提出书面申请需提供的材料包括_A药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本B药师以上药学技术人员的职称证明材料C药品经营品种清单及上一年度业务收支情况D药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料E劳动保障行政部门规定的其他材料 21.没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有_A药品生产、经营企业在经药品监督管理部

16、门核准的地址以外的场所现货销售药品的B药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的C药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的D药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的E药品经营企业超出药品经营许可证许可的经营范围经营药品的 22.广告不得有的情形是_A使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌B使用国家机关和其工作人员的名义C使用国家级、最高级、最佳等用语D妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚，含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容E妨碍环境和自然资源保护 23.监督管理职责的行政主管部门对违反易制毒化学品管理条例规定，生产、经营、购买单位不

17、记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备案销售情况的处理措施有_A给予警告，责令限期改正B处1万元以上5万元以下的罚款C对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收D逾期不改正的，责令限期停产停业整顿E逾期整顿不合格的，吊销相应的许可证 24.毒性中药饮片保管必须实行_A专人B专库(柜)C专账D专用衡器E双人双锁 25.药事管理委员会的职责有_A认真贯彻执行药品管理法，按照药品管理法等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施B确定本机构用药目录和处方手册C审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页