bjy 201711 接骨七厘散（丸）中苏丹红ⅳ与松香酸检查项补充检验方法.pdf

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1、 1 附件 2 接骨七厘散（丸）中苏丹红 IV 与松香酸 检查项补充检验方法 （BJY 201711） 【检查】苏丹红 IV （1）取本品散剂 3g 或取丸剂，研细，取粉末 3g，加乙醇 10ml，超声处理 20 分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苏丹红 IV 对照试剂，加乙醇制成每 1ml 含0.1mg 的溶液， 作为对照试剂溶液。 照薄层色谱法 （中国药典 2015年版通则 0502） 试验， 吸取供试品溶液 10l， 对照试剂溶液 2l，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照试剂色谱相应的位置上，不

2、得显相同颜色的斑点。若出现相同颜色的斑点，采用下列高效液相色谱法验证。 （2）照高效液相色谱法（中国药典 2015 年版通则 0512）测定。 2 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相 A，以 0.02mol/L 醋酸铵溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为 520nm。理论板数按苏丹红 IV 峰计算应不低于 2000。 时间（min） 流动相 A% 流动相 B% 025 1575 8525 2526 7585 2515 2635 8595 155 3545 95 5 4546 955 595 对照试剂溶液的制备 取苏丹红 IV 对照试剂适量

3、，加乙醇制成每 1ml 含 20g 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品散剂 2g 或取丸剂，研细，取粉末 2g，加乙醇 25ml，超声处理 15 分钟，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别吸取供试品溶液和对照试剂溶液各 10l， 注入液相色谱仪，记录色谱图。 3 结果判断 供试品色谱中，在与苏丹红 IV 对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。 若出现保留时间相同的色谱峰，采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在400600nm 波长范围的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不相同。苏丹红 IV 对照试剂色谱峰在 520 2nm 显示最大吸收。 备注：必要时，可采用高效液相色谱

4、-质谱联用方法验证。 【检查】松香酸 照高效液相色谱法（中国药典 2015 年版通则 0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂， 以乙腈-0.1%甲酸 （82:18） 为流动相； 检测波长为 241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于 3000。 对照溶液的制备（临用新制） 取松香酸对照试剂适量，加乙醇制成每 1ml 含 2g 的溶液，作为对照试剂溶液。另取 11-羰基-乙酰乳香酸对照品适量， 精密称定， 加乙醇制成每1ml含2g的溶液，作为参照溶液。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取 0.2g，精密称定，精密加入乙醇 20ml，称定重量，超声处理 20 分

5、钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 取供试品溶液、对照试剂溶液和参照溶液各 10l，注入液相色谱仪，记录色谱图。 4 结果判断 供试品色谱中，在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（松香酸对照试剂色谱峰在241nm 显示最大吸收） ；若吸收光谱相同，且该色谱峰面积大于11-羰基-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值，则视为阳性检出。 备注：必要时，可采用高效液相色谱-质谱联用方法验证。 起草单位：新疆维吾尔自治区食品药品检验所 复核单位：黑龙江省食品药品检验检测所