2021年上海初级药士(西药)考试真题卷.docx

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1、2021年上海初级药士(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.热原检查方法为A.鲎试剂法B.家兔法C.凝胶法D.光度测定法E.灯检法2.微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查3.药物的杂质限量计算式为A.B.C.D.E.4.药物杂质的主要来源是A.研制过程和使用过程B.流通过程和研制过程C.贮存过程和使用过程D.生产过程和流通过程E.生产过程和贮存过程5.属于巴比妥类药物鉴别反应的是A.与三氯化铁反应B.与银

2、盐反应C.与硝酸银反应D.与三氯化锑反应E.重氮化-偶合反应6.美国药典25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项A.分子式与分子量B.类别C.常用量D.规格E.作用与用途7.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的pH值应控制在33.5范围内。此时应加入A.盐酸B.氨-氯化铵缓冲液C.醋酸盐缓冲液D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)E.磷酸盐缓冲液8.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐（含1个氮原子的一元碱）时，将硫酸盐只能滴定至（注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别！）A.生物碱高氯酸盐B.生物碱盐C.游离生物碱D.生物碱醋酸盐E.生物碱硫酸氢盐9.干燥失重

3、主要检查药物中的A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.水分及其他挥发性成分E.结晶水10.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为A.50ml中5080gB.50ml中0.10.5mgC.50ml中1050gD.27ml中1020gE.2g11.可用三氯化铁反应鉴别的药物是A.青霉素B.维生素CC.阿司匹林D.阿托品E.普鲁卡因12.含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支13.崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支14.片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为A

4、.20片B.10片C.6片D.5支E.3支15.一般按信噪比10：1来确定A.检测限B.定量限C.回收率D.精密度E.最低定量限16.一般用相对标准差(RSD)表示A.检测限B.定量限C.回收率D.精密度E.最低定量限17.常用来表示准确度的是A.检测限B.定量限C.回收率D.精密度E.最低定量限18.地西泮的含量测定方法为A.酸碱滴定法B.银量法C.亚硝酸钠滴定法D.碘量法E.非水溶液滴定法19.维生素C的含量测定方法为A.酸碱滴定法B.银量法C.亚硝酸钠滴定法D.碘量法E.非水溶液滴定法20.异烟肼的含量测定方法为A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.亚硝酸钠滴定法D.碘量法E.银量法2

5、1.维生素C应检查A.金属杂质B.游离肼C.游离水杨酸D.对氨基苯甲酸E.对氨基酚22.阿司匹林应检查A.金属杂质B.游离肼C.游离水杨酸D.对氨基苯甲酸E.对氨基酚23.符号表示A.旋光度B.折光率C.温度D.密度E.比移值24.含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为A.0.3B.0.951.05C.1.5D.6E.1025.恒重是指两次称量的毫克数不超过A.0.3B.0.951.05C.1.5D.6E.1026.医疗机构从业人员行为规范适用于哪些人员_A.管理人员、医师、护士、药学技术人员和其他人员B.医师、护士、药学技术人员、医技人员和其他人员C.管理人员、医师、护士、药学技术人员

6、和医技人员D.医师、护士、药学技术人员、医技人员和管理人员E.管理人员、医师、护士、药学技术人员、医技人员和其他人员27.关于药学技术人员行为规范，说法正确的是_A.药学技术人员可以在执业场所以外从事药品相关业务B.药学技术人员对非法或错误处方可以拒绝调剂C.药学技术人员没有解答用药疑问的义务D.药学技术人员发现用药不适宜的处方，有权更改28.关于药物通过生物膜的转运机制错误的是A.被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象B.主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量C.促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散D.促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象E.胞饮作用是通过细胞膜的主动

7、变形而将某些物质摄入细胞29.表面活性剂的生物学性质包括几个方面，错误的是A.表面活性剂对药物吸收的影响B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全地使用C.表面活性剂与蛋白有相互作用D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性30.下列关于-CYD包合物优点叙述错误的是A.增大药物溶解度B.提高药物稳定性C.调节释放速率D.具有长循环特性E.掩盖药物的不良气味31.下列各组辅料中，不能作稀释剂的是A.淀粉、糊精B.乳糖、微晶纤维素C.糖粉、糊精D.滑石粉、聚乙二醇E.硫酸钙、磷酸氢钙32.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是A.定量药粉在填

8、充时需要多准备几粒的分量B.填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C.流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充D.即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口E.纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充33.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是A.胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性B.含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂C.含油量高的药物可以制成胶囊剂D.中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%E.肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物34.不属于片剂质量检查项目的是A.硬度B.脆碎度C.含量D.沉降体积比E.崩解时限

9、35.关于栓剂直肠吸收的特点，下述叙述错误的是A.药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环B.所有的栓剂都可以避免肝脏的首关效应C.栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环D.栓剂应用时塞入肝门2cm处为宜E.双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间36.下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是A.处方药与非处方药是药品本质的属性B.药剂科可以擅自修改处方C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D.非处方药可以由患者自行判断使用E.非处方药的安全性和有效性没有保障37.某药物在60加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此，该药物在60时，其浓度降低

10、至原始浓度的八分之一需要多少天？A.5天B.15天C.30天D.60天E.90天38.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是A.人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源B.操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋C.头发和皮肤可以外露D.原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理E.地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用39.气雾剂按医疗用途分类不包括A.呼吸道吸入B.皮肤C.阴道黏膜D.空间消毒E.泡沫40.物理化学靶向制剂不包括A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏感靶向制剂D.靶向乳剂E.pH敏感靶向制剂41.生物技术（又称生物工程）不包括A.基因工

11、程B.细胞工程C.酶工程D.发酵工程E.糖工程42.关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是A.应在30分钟内崩解B.应在60分钟内崩解C.应在90分钟内崩解D.应在120分钟崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解，在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解43.刺激性药物适宜采用的粉碎方法A.干法粉碎B.湿法粉碎C.串研法D.串油法E.混合粉碎44.下列是软膏剂类脂类基质的是A.羊毛脂B.石蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇45.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是A.液状石蜡B.固体石蜡C.植物油D.凡士林E.蜂蜡46.下列关于栓剂的基质的叙述不正确的是A.可可豆脂具有同质多晶的性质B.可可豆脂为天然产物，其化

12、学组成为脂肪酸甘油酯C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败D.半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油脂、半合成棕桐油酯等47.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是A.聚乙二醇类B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成棕榈油酯E.S-4048.常用的浸出方法中不正确的是A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.醇提水沉法E.超临界提取法49.流浸膏剂每1ml相当于原药材A.1gB.2gC.5gD.25gE.10g50.常用于固体分散体水溶性载体有A.聚丙烯酸树脂B.EudragitEC.聚乙二醇类D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.硬脂酸盐第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页