2021北京执业药师考试考前冲刺卷（7）.docx

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1、2021北京执业药师考试考前冲刺卷（7）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是A癌症剧痛B烧伤剧痛C胆绞痛D肾绞痛E分娩剧痛 2.氢氯噻嗪不具有的不良反应是A高钾血症B高尿酸血症C高血糖D高血脂E低镁血症 3.苯佐那酯为A抗酸药B止咳药C胃动力药D平喘药E祛痰药 4.氨甲环酸的药理作用是A增加血小板数量B降低毛细血管通透性C释放血小板因子3(PF3)D抑制纤维蛋白溶酶原激活因子E促进肝脏合成凝血酶原 5.水合氯醛为A镇痛药B镇静催眠药C局部麻醉药D全

2、身麻醉药E抗精神失常药 6.Vit K为A抗贫血药B抗凝血药C止血药D抗血小板药E血容量扩充药 7.卡托普利为A交感神经抑制药B钙通道阻滞药C血管紧张素转化酶抑制药D抗心律失常药E受体阻断药 8.氯氮革为A麻醉性镇痛药B镇静催眠药C局部麻醉药D全身麻醉药E抗精神失常药 9.与新抗凝(醋硝香豆素)合用，需增加新抗凝的剂量的药物是A阿司匹林B四环素C苯妥英钠D青霉素E氯霉素 10.催产素为A子宫平滑肌松弛药B抗酸药C抗过敏药D子宫平滑肌兴奋药EH2受体阻断药 11.氟哌啶醇的药理作用中，与其抗精神病作用相平行的是A降压作用B镇静作用C抑制唾液腺分泌作用D锥体外系作用E催吐作用 12.决定药物的内在

3、活性大小的因素是A药物脂溶性强弱B药物激动受体的能力C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物穿透生物膜的能力 13.苯扎贝特为A调血脂药B解热镇痛药C抗心衰药D抗心绞痛药E抗心律失常药 14.下列叙述中，错误的是A喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C吗啡小剂量即可镇痛D麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制 15.长春新碱属于A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白合成功能的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物 16.抗晕动病作用最强的药物是A苯海拉明B氯苯那敏C阿司咪唑D

4、阿伐斯汀E咪唑斯汀 17.氯化铵为A祛痰药B抗酸药C胃动力药D平喘药E止咳药 18.多黏菌素B为A青霉素类B大环内酯类C氨基苷类D四环素类E多黏菌素类 19.贝那替秦(胃复康)属于A缩瞳药B合成解痉药C抗青光眼药D调节痉挛药E拟肾上腺素药 20.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A精神失常B向心性肥胖C高血压D痤疮E伤口愈合延迟 21.洛伐他汀为A血管紧张素转化酶抑制药BHMG-CoA还原酶抑制药C交感神经抑制药D磷酸二酯酶抑制药E钙通道阻滞药 22.不需首选胰岛素治疗的糖尿病是A妊娠期糖尿病B幼年重型糖尿病C糖尿病并发酮症D合并严重感染的糖尿病E轻中型糖尿病 23.强心苷中毒引起的

5、快速型心律失常，错误的治疗措施是A停药B用氯化钾C用苯妥英钠D用阿托品E用地高辛抗体片段 24.芬太尼为A镇痛药B解热镇痛药C抗帕金森病药D镇静催眠药E全麻药 25.对氨苄西林的下列叙述，错误的是A耐酸，口服可吸收B脑膜炎时脑脊液中浓度较高C对绿脓杆菌无效D对耐青霉素金葡菌有效E对革兰阴性菌有较强抗菌作用 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.下列情形不属于预防接种异常反应的是_A因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应B因疫苗质量不合格给受种者造成的损害C因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方

6、案，给受种者造成的损害D受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病E受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 2.必须参加基本医疗保险的单位是_A城镇企业、事业单位B城镇个体经济组织业主C城镇机关单位D城镇社会团体、民办非企业单位E乡镇企业 3.关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与药品生产质量管理规范规定不符合的是_A工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应B不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗和灭菌方法C不同洁净区域的工作服不得混用D洁净工作服的质

7、地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E洁净工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物 4.申请进口药品分包装，应当符合的要求有_A申请进行分包装的药品已经取得了进口药品注册证或者医药产品注册证B该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种C同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过进口药品注册证或者医药产品注册证的有效期D除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装E申请进口药品分包装，应当在该药品进口药品注册证或者医药产品注册证的有效期后满前1年以前提出 5.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、

8、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，必须印有规定标识的地方是_A在其小包装上B在其中包装上C在其大包装上D在其标签上E在其说明书上 6.药品出库的原则为_A先产先出B近期先出C液体药剂先出D危险品先出E按批号发货 7.公民、法人或者其他组织可以依照中华人民共和国行政复议法申请行政复议的情形有_A认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的B认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D不服行政机关对其作出的行政处分决定的E认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的 8.关于医疗机构的药剂管理，正确的是_A医疗机构制剂不得在市场

9、上销售或变相销售B医疗机构制剂不得发布广告C发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用D医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录E医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致 9.依法从轻或减轻行政处罚的情形有_A主动消除违法行为危害后果的B受他人胁迫有违法行为的C配合行政机关查处违法行为有立功表现的D主动减轻违法行为危害后果的E违法行为轻微并及时纠正，没有造成严重后果的 10.药学职业道德基本范畴的内容有_A良心B责任C信誉D义务E职业理想 11.药品通用名称应该符合的要求有_A对于横版标签，必

10、须在上1/3范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出B不得选用草书、篆书等不易识别的字体C不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 12.药学职业道德基本原则是_A药学人员在药学实践中应遵循的根本原则B调整药学人际关系的准则C统帅着药学职业道德的一切规范和范畴D评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道德标准E以病人为主 13.参加执业药师资格考试者，必须_A取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满10年B取得药学、中药学或相关专

11、业大专学历，从事药学或中药学专业工作满5年C取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满3年D取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，从事药学或中药学专业工作满 1年E取得药学、中药学或相关专业博士学位 14.批生产记录_A字迹清晰、内容真实、数据完整B由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录 15.批包装记录至少应包括_A产品的名称、批号、规格B印有批号的标签和使用

12、说明书及产品合格证C待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名 16.下列说法错误的是_A省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定B拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给药品生产许可证C省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作D新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内

13、按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证E省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作 17._由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1000至3万元罚款A单位或个人擅自提供和引用未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的B发现药品不良反应应报告而未报告的C未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的D未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的E单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 18.与药品经营质量管理规范实施细则对药品批发企业和零售连锁企业的有关要求相符的是_A应设置质量管理机构，机构下设

14、质量管理组、质量验收组B批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室，分装中药饮片应有固定的分装室C应按经营规模设立养护组织D大中型企业应设立药品养护组，小型企业设立药品养护组或药品养护员E从事质量管理和检验的人员应在职在岗，不得为兼职人员 19.下列属于药品的是_A天麻饮片B强化维生素C的食品C青霉素原料D医疗器械E直接接触药品的包装材料 20.药品生产中的道德要求是_A用户至上，以患者为中心B质量第一，自觉遵守规范C保护环境D保护药品生产者的健康E规范包装，如实宣传 21.药品质量验收的要求是_A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验

15、收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成C验收抽取的样品应具有代表性D验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年E验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核 22.县级以上人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门违反本条例规定，由本级人民政府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门责令改正，通报批评；造成受种者人身损害，传染病传播、流行或者其他严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；

16、构成犯罪的，依法追究刑事责任的情形有_A未依照本条例规定履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处的B未及时核实、处理对下级卫生主管部门、药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的C接到发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应的相关报告，未立即组织调查处理的D擅自进行群体性预防接种的E违反本条例的其他失职、渎职行为 23.根据药品说明书和标签管理规定，药品包装、说明书和标签要求_A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带

17、其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准 24.申办单位在完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有_A开办药柜申请表B药品经营企业药柜质量管理文件目录C药品经营企业药柜设施、设备目录D药柜经营人员经培训合格的上岗证原件E药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件 25.下列说法符合药品流通监督管理办法的是_A药品生产企业只

18、能销售本企业生产的药品B药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证E药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品第21页 共21页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页