2022版高考化学一轮复习第十二单元有机化学基础鸭第2节烃和卤代烃课时练202206114274.doc

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1、第2节烃和卤代烃一、选择题1(2022届广西模拟)以下各组中的物质均能发生加成反响的是()。A乙烷和乙烯 B乙酸和四氯化碳C苯和聚乙烯 D丙烯和乙炔2以下卤代烃在KOH醇溶液中加热不反响的是()。C6H5Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2CH2Cl2A BC全部 D3(2022届吉林调研)异戊烷一氯代物的同分异构体数目共有()。A1种 B2种 C4种 D5种4以下关于有机化合物的说法正确的选项是()。A2甲基丁烷也称异丁烷B溴水与苯发生取代反响而褪色CC4H9Cl有4种同分异构体D蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖5(2022届吉林松原油田高中测试)以

2、下各组中的反响，属于同一反响类型的是()。A溴丙烷和氢氧化钠溶液反响制丙醇；丙烯与水反响制丙醇B甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯和高锰酸钾反响制苯甲酸C1氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反响制1,2二溴丙烷D苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯6以下实验操作方法正确的选项是()。A欲除去乙烷中混有的乙烯可选用酸性KMnO4溶液洗气B使用萃取的方法可提纯粗苯甲酸C欲区分苯和甲苯，分别取少量样品加足量KMnO4溶液，振荡，KMnO4溶液褪色为甲苯，反之为苯D欲确定溴乙烷中含有溴原子，参加适量NaOH溶液后加热，待溶液冷却后滴加AgNO3溶液，假设生成淡黄色沉淀即可确定7 (2022届河北衡水中学

3、全国大联考)有机物M、N、Q的转化关系为，以下说法正确的选项是()。AM的名称为异丁烷BN的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)CQ的所有碳原子一定共面DM、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色二、非选择题8实验室制备1,2二溴乙烷的反响原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反响有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如以下图所示：有关数据列表如下：物质乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(gcm3)0.792.20.71沸点/78.513234.6

4、熔点/1309116答复以下问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反响温度提高到170 左右，其最主要目的是_(填正确选项前的字母，下同)。a引发反响 b加快反响速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应参加_，其目的是吸收反响中可能生成的酸性气体。a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反响已经结束的最简单方法是_。(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_(填“上或“下)层。(5)假设产物中有少量未反响的Br2，最好用_洗涤除去(填正确选项前的字母)。a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)假设产物中有少量副

5、产物乙醚，可用_的方法除去。(7)反响过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。9(2022年宁夏六盘山高中期末)：(X代表卤素原子，R代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成(局部试剂和反响条件已略去)。请答复以下问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。(2)反响中属于消去反响的是_(填数字代号)。(3)如果不考虑反响，对于反响，得到的E可能的结构简式为_。(4)试写出CD反响的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反响条件)：_。10(2022届上海崇明一模)有机物M的结构简式为(1)M中所含官能团名称为_，以下关于M的说法正确的选项是_。

6、A能使酸性高锰酸钾溶液褪色B能与水任意比互溶C能作为海水中提碘的萃取剂D能使溴水颜色褪去现有某化合物W的分子结构可表示为。(2)W的分子式为_；W的一氯代物有_种；W的同分异构体中，有一种属于芳香烃，且能发生聚合反响，该芳香烃聚合反响的化学方程式为_。(3)的名称是_，写出1 mol与1 mol Cl2发生加成反响的产物的结构简式：_。(4)有机物也可按上述原理合成，它的合成原料是_。(5)为研究物质的芳香性，可将CHCCH3三聚得到苯的同系物，其可能的结构简式有_种。11下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：A是一种烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色比例模型为能与水在一定条件下反响生成CB

7、由C、H两种元素组成球棍模型为C能与钠反响，但不能与NaOH溶液反响能与E反响生成相对分子质量为100的酯D由C、H、Br三种元素组成相对分子质量为109E由C、H、O三种元素组成球棍模型为根据表中信息答复以下问题：(1) 写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：_。(2)A与氢气发生加成反响后生成分子F，F的同系物的通式为CnH2n2。当n_时，这类有机物开始有同分异构体。(3)B的分子式为_，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反响的化学方程式：_。(4)DA所加试剂及反响条件为_；反响类型为_。(5)C与E反响能生成相对分子质量为100的酯，写出该反响的化学方程式：_。第2节烃和卤代烃1D解

8、析：乙烷不能发生加成反响，A错误；乙酸和四氯化碳均不能发生加成反响，B错误；聚乙烯分子中不存在碳碳双键，不能发生加成反响，C错误；丙烯分子中含有碳碳双键，乙炔分子中含有碳碳三键，均能发生加成反响，D正确。2A解析：卤代烃在KOH醇溶液中加热，发生消去反响，要求卤素原子连接碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子，不符合消去反响的条件，符合消去反响的条件，故A符合题意。3C解析：异戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，根据等效氢的概念判断其中含有4种氢原子，其一氯代物的同分异构体数目共有4种，应选C。4C解析：2甲基丁烷也称异戊烷，A错误；溴水与苯不反响，B错误；C4H10共有4种化学环境不同的

9、H原子，其一氯代物有4种，C正确；蔗糖水解的产物有葡萄糖和果糖，D错误。5D解析：A项，前者为取代反响(水解反响)；后者为加成反响，反响类型不同；B项，前者为取代反响；后者为氧化反响，反响类型不同；C项，前者为消去反响；后者为加成反响，反响类型不同；D项，前者为水解反响；后者为酯化反响，水解反响与酯化反响均属于取代反响，应选D。6C解析：乙烯分子中含有碳碳双键，可被高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，故A错误；粗苯甲酸的提纯常用重结晶，故B错误；甲苯与高锰酸钾发生氧化复原反响，苯与高锰酸钾不反响，可鉴别，故C正确；向溴乙烷中参加NaOH溶液充分反响后，取上层清液并参加AgN

10、O3溶液，上层清液中的氢氧化钠和硝酸银反响，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不能观察到有淡黄色沉淀生成，故D错误。7B解析：M的名称为异戊烷，A错误；N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)，分别为 、，B正确；Q分子中3号碳原子上连接的3个碳原子一定不共面，C错误；M、N、Q中只有Q有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。8(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反响时放热，冷却可防止溴的大量挥发1,2二溴乙烷的凝固点为9 ，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞9(1) (2)(3)(4)解析：与氢气发生加成反响可生成A，A

11、为，在浓硫酸作用下发生消去反响生成B，B为，与溴发生加成反响生成C，C为，由D发生加成反响可知D中含有碳碳双键，应为C的消去反响产物，D为，由产物可知E为，那么F为。(2)为加成反响，为消去反响，加成反响，为消去反响，为加成反响，为加成反响，为取代反响。(3)如果不考虑反响，对于反响，可与溴发生1,2加成，1,4加成或完全加成，得到的E可能为。10(1)碳碳双键AD(2)C8H82(3)1，3丁二烯CH2=CHCHClCH2Cl、ClCH2CH=CHCH2Cl(4)A(5)2解析：(1)含有碳碳双键，符合所有烯烃具有的性质。(2)芳香烃含有苯环，且能发生聚合反响，含有不饱和碳碳键，同分异构体为

12、苯乙烯，苯乙烯发生加聚反响生成聚苯乙烯。(3)的名称是1,3丁二烯，1 mol与1 mol Cl2能发生1,4加成或1,2加成。(4)利用逆推法分析有机物的合成原料。(5)将CHCCH3三聚得到苯的同系物、，共2种。11(1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(2)4(3)C6H6H2O(4)NaOH醇溶液，加热消去反响(5)CH2=CHCOOHC2H5OHH2OCH2=CHCOOC2H5解析：A能使溴的四氯化碳溶液褪色，那么含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2=CH2；A能与水在一定条件下反响生成C，C为CH3CH2OH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三种元素组成，E和C反响生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH。6