2022-2022学年高一化学同步练习3-2-2《苯》(人教版)必修二.docx

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1、3-2-第2课时苯一、选择题1以下分子中所有原子都在同一平面的是()A甲烷B乙烯C丙烯(CH3CH=CH2)D苯答案：BD点拨：CH4是正四面体形，只有3个原子共面；丙烯中含CH3，与CH4类似。2关于苯分子结构的以下说法中正确的选项是()A苯分子中含有三个和三个CC键，且交替连接B苯分子为正六边形，每个氢原子垂直于碳原子所在的平面C苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D苯分子里六个CH键完全相同答案：CD点拨：苯分子中不存在，而是一种介于CC键和之间的独特的键，苯分子为平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子处在同一平面上。6个CH键完全相同，故A、B错。此题考查对苯分子

2、结构的原子成键特点的理解，特别强调：苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替。3以下关于苯的性质的表达中，不正确的选项是()A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反响D苯不具有典型的双键所具有的加成反响的性能，故不可能发生加成反响答案：D点拨：由于苯的特殊结构，决定了它既具有饱和烃的性质(取代反响)，又具有不饱和烃的性质(加成反响)。4以下物质与溴水混合充分振荡，静置后上层液体呈橙红色，下层液体无色的是()A碘化钾溶液B苯C四氯化碳 D己烯答案：B5将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对

3、分子质量为()A78 B79C80 D81答案：B点拨：从苯环上换下一个碳原子，相对分子质量减小12，换成一个氮原子，相对分子质量增加14。但容易无视的一点是碳在分子中形成四条键，而氮在分子中形成三条键，从而换上氮原子后少结合了一个氢原子：6以下关于苯的表达正确的选项是()A苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反响生成溴苯，发生了加成反响D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同答案：D点拨：从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO

4、4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反响生成了溴苯，发生的是取代反响而不是加成反响；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。解答此题，首先应明确并不是苯的真实结构，在苯的结构中碳碳键是完全相同的一种特殊的键。苯可以在不同的条件下发生加成反响或取代反响。7实验室用溴和苯反响制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用枯燥剂枯燥；10%NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序为()ABCD答案：B点拨

5、：粗溴苯里含有苯和溴，要得到纯洁的溴苯，先要用大量水洗去没有反响的苯和溴，再用NaOH除去剩余的溴，然后用水除去剩余的NaOH，最后，用枯燥剂枯燥溴苯除去水，再蒸馏。8以下实验能获得成功的是()A用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量乙烯C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗别离硝基苯和苯答案：A点拨：A项苯中加溴水后分层，上层为溴的苯溶液(红棕色)，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯中加溴水，结果溴水褪色，且所得混合物是分层的，所以A项成功；B项中苯仍溶解溴与乙烯反响生成的二溴乙烷，C项中不能用溴水；D项中苯能溶解硝基苯。9以下属于苯的同系物的是()答案：

6、D点拨：分子结构中只含有一个苯环，苯环上连有一个或几个烷烃基(饱和烃基)，并且符合分子通式CnH2n6的烃才是苯的同系物，以上各选项中只有属于苯的同系物。10以下变化不是由加成反响引起的是()A苯中加溴水振荡，溴水层褪色B烯烃通入溴的CCl4溶液中褪色C乙烯在一定条件下生成乙烷D苯转化为环己烷答案：A点拨：A项是由于萃取。11以下反响属于加成反响的是()AC3H8Cl2C3H7ClHClB2FeCl2Cl2=2FeCl3CCH2=CH2H2OCH3CH2OH答案：C点拨：加成反响属于有机反响，排除B项。特点；ABC，应选C。12苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生反响，该反响属于()A加成反响 B取代

7、反响C置换反响 D中和反响解析：加成反响的特征是双键断裂变成单键，置换反响的特征是反响前后均有单质，中和反响是酸和碱的反响，取代反响是指有机物中的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反响。苯和浓硝酸的反响满足取代反响的定义，应选B项。答案：B点拨：苯分子的结构特点决定了苯既能发生取代反响，又能发生加成反响，但易发生取代反响。二、非选择题13中学实验室用如下列图装置制取少量溴苯。请填写以下空白。(1)在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个：一是导气，二是兼起_的作用。(2)反响过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现，这是由于反响生成的_遇水蒸气而形成的。(3)反响完毕后，向锥形

8、瓶d中滴入AgNO3溶液，有_生成。(4)反响完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有_色不溶于水的液体。这是溶解了_的粗溴苯。(5)写出烧瓶a中发生反响的化学方程式：_。解析：(1)导管b的作用有两个：一是导气，二是冷凝回流(或冷凝管、冷凝器)。(2)有白雾出现，是因为反响生成的HBr遇水蒸气而形成的小液滴。(3)向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液，会有浅黄色沉淀生成，离子方程式为AgBr=AgBr。(4)烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这是因为溴苯中溶解了少量溴。纯溴苯为无色液体，密度比水大。答案：(1)冷凝回流(2)HBr(3)淡黄色沉淀(或AgBr沉淀)(4)褐溴点

9、拨：此题是一道根本的有机实验题。反响生成的产物HBr气体导出，而溴苯留在烧瓶中，并溶解有局部溴， 同时苯和液溴都易挥发。14某液态烃的分子式为CmHn，相对分子质量为H2的39倍。它不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能同溴的四氯化碳溶液反响而使其褪色。在催化剂存在时，7.8g 该烃能与0.3mol H2发生加成反响生成相应的饱和烃CmHp。那么：(1)m、n、p的值分别是m_，n_，p_。(2)CmHp的结构简式是：_。(3)CmHn能和浓硫酸、浓硝酸的混合酸反响，该反响的化学方程式是_，该反响属于_反响，有机产物的名称是_。答案：点拨：解答此题可先由CmHn相对分子质量是H2的39倍，求出其相

10、对分子质量，再由与H2加成推出不饱和键的情况。结合所学知识，可推断出CmHn的分子式，然后结合苯的性质和结构特点得出答案。由题意知CmHn的相对分子质量为39278，所以可推知1mol CmHn可与3mol H2发生加成，习惯方法应推知其分子中有3个双键，但它不能与酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液反响而使其褪色，根据所学知识，推测符合其情况的只有苯环的结构，从而推出CmHn的分子式为C6H6，C6H6能与3mol H2加成生成C6H12，也能与浓硝酸发生取代反响。15学生为探究苯与溴发生反响的原理，用如下列图装置进行了实验。根据相关知识答复以下问题：(1)实验开始时，关闭K2，开启K1和分

11、液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反响开始。过一会儿，在装置中可能观察到的现象是_。(2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_(填装置序号)。(3)你认为通过该实验，有关苯跟溴反响的原理方面能得出的结论是_。(4)本实验能不能用溴水代替液溴_。(5)采用冷凝装置，其作用是_。(6)装置中小试管内苯的作用是_。(7)假设实验时，无液溴，但实验室有溴水，该实验_(填“能或“不能)做成功。答案：(1)小试管中有气泡，液体变棕黄色，有白雾出现，广口瓶内溶液中有淡黄色沉淀生成(2)和(3)苯跟液溴可以发生取代反响(4)不能(5)防止溴和苯挥发，减少苯和溴的损失(6)除去HBr中的Br2，防止干扰HBr的检验(7)能有机化合物分子中的基团有机化合物分子可以看成是由原子或原子团相互结合形成的。如一氯甲烷(CH3Cl)分子是由甲基(CH3)原子团和氯原子结合而成的；硝基苯分子是由苯基(C6H5)原子团和硝基(NO2)原子团结合而成的。有机化合物分子中的原子团常称为基团。有机分子中的基团种类很多，如甲基(CH3)、乙基(C2H5)、羟基(OH)、羧基(COOH)等。