手足口病诊疗指南与操作规范.doc

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1、手足口病诊疗指南与操作规范手足口病诊疗指南与操作规范【概述】手足口病(Hand-foot-mouth disease, HFMD)主要由柯萨奇A16 及肠道病毒 EV71 型引起的儿童常见传染病。本病传染性强、传播途径复杂、传播速度快，在短时间内可造成较大范围的流行。临床以发热、手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征。大多数患者症状轻微。少数可出现神经系统、神经源性肺水肿、循环衰竭等严重并发症，危及生命。好发年龄为学龄前儿童，尤其是 3 岁以下。一年四季均可发病，以夏秋季多见。人对肠道病毒普遍易感，感染后均可获得特异性免疫力，持续时间尚不明确。病毒的各型间无交叉免疫。【临床表现】潜伏期：多为

2、 210 天，平均 35 天。1.普通病例表现(第一期，手足口出疹期)1)急性起病2)发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。(部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位或仅表现为斑丘疹)。2）可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈，预后良好。2.重症病例表现少数病例(尤其是小于 3 岁者)病情进展迅速，在发病 1-5 天左右出现脑膜炎、脑炎(以脑干脑炎最为凶险)、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等，极少数病例病情危重，可致死亡，存活病例可留有后遗症。1)重症(第二期，神经系统受累期)：发热+皮疹+脑炎表现

3、(精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。查体可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失，巴氏征等病理征阳性)。无呼吸循环衰竭，无脑疝、无瘫痪表现。2)危重症(心肺功能衰竭前期、心肺功能衰竭期；第三期及第四期)：在重症基础上出现： 神经系统表现：谵妄甚至昏迷； 呼吸系统表现：呼吸浅促、呼吸困难或节律改变，口唇紫绀，咳嗽，咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液；肺部可闻及湿啰音或痰鸣音； 循环系统表现：面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉，指(趾)发绀；出冷汗；毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢，脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下

4、降。【实验室检查】1、血常规：白细胞计数正常或降低，病情危重者白细胞计数可明显升高。2、血生化检查：部分病例可有轻度谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高，病情危重者可有肌钙蛋白(cTnI)、血糖升高。C 反应蛋白(CRP)一般不升高。乳酸水平升高；3、血气分析：呼吸系统受累时可有动脉血氧分压降低、血氧饱和度下降，二氧化碳分压升高，酸中毒。4、脑脊液检查：神经系统受累时可表现为：外观清亮，压力增高，白细胞计数增多，多以单核细胞为主，蛋白正常或轻度增多，糖和氯化物正常。5、病原学检查：CoxA16 、EV71 等肠道病毒特异性核酸阳性或分离到肠道病毒。咽、气

5、道分泌物、疱疹液、粪便阳性率较高。6、血清学检查：急性期与恢复期血清 CoxA16、EV71 等肠道病毒中和抗体有 4 倍以上的升高。【物理学检查】1、胸 X 线检查：重症或危重症可表现为双肺纹理增多，网格状、斑片状阴影，部分病例以单侧为著。2、磁共振：神经系统受累者可有异常改变，以脑干、脊髓灰质损害为主。3、脑电图：可表现为弥漫性慢波，少数可出现棘(尖)慢波。4、心电图：无特异性改变。少数病例可见窦性心动过速或过缓，Q-T 间期延长，ST-T 改变。【诊断标准】1、临床诊断病例1)在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。2)发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。3)极少数重症病

6、例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。2、确诊病例：临床诊断病例+肠道病毒(CoxA16 、EV71等)特异性核酸检测阳性。3、临床分类1)普通病例：手、足、口、臀部皮疹，伴或不伴发热。2)重症病例：重型：出现神经系统受累表现。如：精神差、嗜睡、易惊、谵妄； 头痛、呕吐；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。体征可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失。危重型：出现下列情况之一者A、频繁抽搐、昏迷、脑疝。B、呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。C、休克等循环功能不全表现。【鉴别诊断】1、其他儿童发

7、疹性疾病。手足口病普通病例需要与丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹以及风疹等鉴别。可根据流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间、有无淋巴结肿大以及伴随症状等进行鉴别，以皮疹形态及部位最为重要。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。2、其他病毒所致脑炎或脑膜炎由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、EB 病毒、呼吸道病毒等，临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似，对皮疹不典型者，应根据流行病学史尽快留取标本进行肠道病毒，尤其是 EV71的病毒学检查，结合病原学或血清学检查做出诊断。3、脊髓灰质炎重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪(AFP)时

8、需与脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热，病程第 2 周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪，病情多在热退后到达顶点，无皮疹。4、肺炎重症手足口病可发生神经源性肺水肿，应与肺炎鉴别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促等呼吸道症状，一般无皮疹，无粉红色或血性泡沫痰；胸片加重或减轻均呈逐渐演变，可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等。5、暴发性心肌炎以循环障碍为主要表现的重症手足口病病例需与暴发性心肌炎鉴别。暴发性心肌炎无皮疹，有严重心律失常、心源性休克、阿斯综合征发作表现；心肌酶谱多有明显升高；胸片或心脏彩超提示心脏扩大，心功能异常恢复较慢。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。【重症病例早期识别】EV

9、71 感染重症病例诊疗关键在于及时准确的甄别确认第二期、第三期。下列指标提示可能发展为重症病例危重型： 1、持续高热：体温(腋温)大于 39，常规退热效果不佳；2、神经系统表现：出现精神萎靡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力、站立或坐立不稳等，极个别病例出现食欲亢进；3、呼吸异常：呼吸增快、减慢或节律不整。若安静状态下呼吸频率超过 3040 次/分(按年龄)，需警惕神经源性肺水肿；4、循环功能障碍：出冷汗、四肢发凉、皮肤花纹、心率增快(140150 次/分，按年龄)、血压升高、毛细血管再充盈时间延长(2 秒)；5、外周血白细胞计数明显增高：外周血白细胞计数超过15*109/L，除外其他感染因素。6、

10、血糖升高：出现应激性高血糖，血糖大于 8.3mmol/L。可疑神经系统受累的病例应及早进行脑脊液检查。EV71 感染重症病例甄别的关键是密切观察患儿的精神状态，有无肢体抖动、易惊、皮肤温度及呼吸、心率、血压等，并及时记录。【处置流程】门诊医师在接诊中要仔细询问病史，着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过；体检时注意皮疹、生命体征、神经系统及肺部体征。1、临床诊断病例和确诊病例按照传染病防治法中丙类传染病要求进行报告。2、普通病例可门诊治疗，并告知患者及家属在病情变化时随诊。3 岁以下患儿，持续发热、精神差、呕吐，病程在 5 天以内应密切观察病情变化，尤其是心、肺、脑等重要脏器功能，根据病

11、情给予针对性的治疗。3、重症病例应住院治疗。危重病例及时收入重症医学科(ICU)救治。【治疗】1、普通病例。1)一般治疗：注意隔离，避免交叉感染。适当休息，清淡饮食，做好口腔和皮肤护理。2)对症治疗：发热等症状采用中西医结合治疗。2、重症病例。 控制颅内高压：限制入量，积极给予甘露醇降颅压治疗，每次 0.51.0g/kg，每 48 小时一次，2030 分钟快速静脉注射。根据病情调整给药间隔时间及剂量。必要时加用呋噻米。酌情应用糖皮质激素治疗，参考剂量：甲基泼尼松龙1mg2mg/kgd；氢化可的松 3mg5mg/kgd；地塞米松0.2mg0.5mg/kgd，病情稳定后，尽早减量或停用。个别病例进

12、展快、病情凶险可考虑加大剂量，如在 23 天内给予甲基泼尼松龙 10mg20mg/kgd(单次最大剂量不超过 1g)或地塞米松0.5mg1.0mg/kgd。酌情应用静脉注射免疫球蛋白，总量 2g/kg，分 25 天给予。其他对症治疗：降温、镇静、止惊。严密观察病情变化，密切监护。3、危重症:及时清 PICU 会诊，转入 PICU 抢救治疗4、恢复期治疗。1)促进各脏器功能恢复。2)功能康复治疗3)中西医结合治疗。【预防】1、早发现、早报告、早诊断、早治疗是控制本病扩散最有效措施。目前尚无有效的疫苗对本病进行预防。2、手足口病传播途径多，做好儿童个人、家庭和托幼机构的卫生，勤洗手是预防本病的关键。3、本病流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所，居室常通风，教室、宿舍通风(23 次/日，半小时)。轻症患儿不必住院，宜居家治疗、休息，以减少交叉感染。隔离期 2 周。