JBT 6062-92 焊缝渗透检验方法和缺陷迹痕的分级.doc

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1、JB/TJB/T 6062-926062-92 焊缝渗透检验方法和缺陷迹痕的分级焊缝渗透检验方法和缺陷迹痕的分级中 华 人 民 共 和 国 机 械 行 业 标 准 JB/T6062- 92 焊缝渗透检验方法和缺陷迹痕的分级 1 主题内容与适用范围 本标准规定了焊缝及其邻近母材表面开口缺陷的渗透检验方法（着色检验 和荧光检验）和缺陷迹痕的分级。 本标准适用于下述金属焊缝的表面开口缺陷检验： (1) 用非磁性材料焊接的焊缝; (2) 磁性材料的角焊缝以及磁粉探伤有困难或者检验效果不好的焊缝，例如 对接双面焊焊缝清根过程中的检验等。 2 引用标准 GB/T 12604.3 无损检测术语 渗透检测 Z

2、BJ04 005 渗透探伤方法 ZBJ04 003 控制渗透探伤材料质量的方法 ZBH24 002 渗透探伤用型灵敏度对比试块 JB/T xxxx 渗透探伤用镀铬试块技术条件 GB388 石油产品硫含量测定法 ZBE30 002 石油产品中氯含量测定法（烧瓶燃烧法） 3 检验人员 3.1 焊缝渗透检验人员应按有关规程的规定经过严格培训和考核，并持有相应 考核组织颂发的等级资格证书。 3.2 焊缝渗透检验人员的视力应每年检查一次，校正视力不得低于 1.0，无色 盲和色弱。 4 探伤液 4.1 探伤液包括渗透剂、乳化剂、清洗剂和显像剂，应对被检焊缝及其母材无 腐蚀作用。 4.2 当检验镍合金焊缝时

3、，每种探伤液的硫含量均不应超过用 GB388 标准分析 所得的残留物重量的 1%；当检验奥氏体不锈钢或钛合金焊缝时，每种探伤液氯 和氟含量之和不应超过用 ZBE30002 和附录分析所得的残留物重量的 1%。 4.3 应使用同一家生产的同一系列配套探伤液，不允许将不同种类的探伤液混 合使用。 4.4 用着色法检验后的焊缝，如果需要进行荧光检验，则荧光检验必须在彻底 清理之后才能进行。 4.5 为了控制渗透探伤液质量的需要，可根据 ZBJ04003 标准的规定，使用符合 ZB H24 002 或者 JB/Txxxx 要求的铝合金试块或镀铬试块。 5 检验操作 5.1 预处理 5.1.1 预处理部

4、位为被检表面，它包括焊缝表面及焊缝两侧至少 25mm 的邻近区 域表面。 5.1.2 采用机械方法（如打磨）清除被检表面的焊渣、焊接飞溅、铁锈和氧化 皮,采用溶剂方法（如水或清洗剂）清洗被检表面的油脂、纤维屑等可能遮盖表 面缺陷显示或干扰检验的外来物质。不允许用喷砂、喷丸等可能堵塞表面开口 缺陷的清理方法。 5.1.3 当焊缝的焊波或其他表面不规则形状影响渗透检验时，应将其打磨平整。5.1.4 清洗后的表面，依靠自然蒸发或用适当的强热风使其充分干燥。 5.2 渗透处理 5.2.1 可用浸、刷、喷等任何一种方法施加渗透剂。 5.2.2 适合进行渗透处理的温度 15-50，渗透时间不得少于 5mi

5、n，或使用渗 透剂使用说明书中规定的渗透时间。在渗透时间内，应保持渗透剂把被检表面 全部润湿。当温度在 3-15范围时，应根据温度情况适当增加渗透时间，低 于 3或高于 50时，应另行考虑决定，并在检验报告中必须加以说明。 5.3 洗净处理和去除处理 5.3.1 达到规定的渗透时间后。应清除任何残留在被检表面上的渗透剂。在清 除过程中即要防止清除不足而造成对缺陷显示迹痕的识别困难，也要防止清除 过度使渗入缺陷中的渗透剂也被除去。使用萤光渗透剂时，可在紫外线照射下 边观察清除程度，边进行操作。 5.3.2 水洗型渗透剂应当用喷水方法清除，水压不应超过 0.345a，水温不 应超过 40。 5.3

6、.3 对于后乳化型渗透剂，可用喷、浇、浸的方法将乳化剂施加于被检表面 上。合适的乳化时间必须通过试验确定。乳化后，用与水洗型渗透剂一样的清 洗方法清除。 5.3.4 对于溶剂去除型渗透剂，可用布或纸沿着某一个方向重复擦拭。直到大 部分渗透剂都已去除后，再用沾有少量溶剂的布或纸轻轻擦除残留的渗透剂。 禁止用水冲洗的方法。 5.4 干燥处理 5.4.1 经洗净处理后的表面，如果准备用干粉显像或快干式湿法显像时。可以 用干净材料吸干或用热风吹干。但应保证表面温度不超过 50。如果准备用非 快干式的 湿法显像时，可以不作干燥处理。 5.4.2 经去除处理后的表面，可以靠正常蒸发干燥，也可以用布或纸擦干

7、。或 压缩空气，电吹风吹干，不允许只使用加热干燥的方法。 5.5 显像处理 5.5.1 在经过清除、干燥后的表面上，应立即施加显像剂，显像剂的厚度应适 当,并保持均匀。 5.5.2 对于着色渗透剂。只能用快干式或非快干式的显像剂。对于萤光渗透剂, 则干、湿显像剂都可以使用，甚至不使用显像剂。 5.5.3 在使用干粉显像时，可以用软刷或喷粉器将干粉均匀地喷洒在整个被检 表面上。 5.5.4 在使用湿显像剂时，应在施加显像剂之前搅动显像剂，以保证悬浮颗粒 充分弥散。快干式显像剂在不受安全因素或空间条件限制的情况下，应尽可能 用喷涂法，非快干式显像剂可采用浸、刷喷等方法。 5.5.5 在 15-50

8、范围内，显像时间一般为 7min，特殊显像剂的显像时间可不 受此限制，但在检验报告内必须加以说明。 5.6 观察 5.6.1 在施加显像剂的同时就应仔细观察被检表面的迹痕显示情况，但最终评 定应在渗透剂渗出后的 7-30min 内完成。如果渗透剂的渗出过程不明显改变检 验结果，允许延长观察时间。当被检表面太大，无法在规定时间内完成全部检 验时,应分块检验。 5.6.2 着色渗透检验的迹痕观察应在白光强度大于 350lx 的条件下进行。萤光 渗透检验的迹痕观察应在白光亮度不大于 20lx 的暗处使用黑光灯进行。观察迹 痕前，检验人员应至少在暗处停留 5min 让眼睛得到一个较好的适应过程。如果

9、检验人员带眼镜或在观察中使用放大镜，这些物品都应当是非光敏的。 5.6.3 黑光灯照射至被检表面的黑光强度应不小于 50lx。黑光强度应至少每 8h 测量一次，每当工作地点发生变化时也应当进行测量，使用黑光灯或测量黑光 强度前，应将黑光灯至少预热 5min。 5.6.4 在被检表面观察到迹痕之后，应首先确定这些迹痕中哪些是由缺陷引起, 哪些是由非缺陷的因素引起。无法确定时，可重新进行检验或用其他方法进行 验证。 5.7 重检 5.7.1 在检验过程中或检验结束后，若发现下列情况，必须将被检表面彻底清 洗干净重新进行检验。 a. 难以确定迹痕是缺陷引起还是非缺陷的因素引起时; b. 供需双方有争

10、议或有其它需要时; C. 需要采用机械方法去除缺陷时，在去除缺陷的过程中以及去除缺陷的工 作结束后; d. 焊缝返修后。 5.7.2 用水洗型渗透剂进行重检时，应充分注意到水污染造成检验灵敏度降低 的情况。 5.8 后处理 检验结束后，为了防止残留的显像剂腐蚀被检表面或影响其使用，必要时 应当使用刷洗、喷气、喷水法或使用布、纸等物清除显像剂。 6 缺陷迹痕的分类 6.1 根据缺陷迹痕的形态。可以把缺陷迹痕大致上分为圆型和线型两种。 6.2 凡长轴与短轴之比3 的迹痕称为圆型迹痕。长轴与短轴之比3 的迹痕称 为线型迹痕。 7 质量评定 7.1 焊缝渗透探伤的质量评定原则上根据缺陷迹痕的类型、长度

11、、间距以及缺 陷性质分为 4 个等级（见表 1）。级的质量最高，级的质量最低。 7.2 出现在同一条焊缝上不同类型或者不同性质的缺陷，可以选用不同的等级 分别进行评定,也可以选用相同的等级进行评定。 7.3 被评为不合格的缺陷，在不违背焊接工艺规定的前提下，允许进行返修。 返修后的检验和质量评定与返修前相同。 8 检验结果的记录与检验报告 8.1 检验结束后应认真做好检验记录，并根据检验记录出具检验报告。 8.2 缺陷迹痕的记录可根据实际需要和现场条件的可能性采用照相、示意图、 描绘、粘贴等方法。 8.3 检验报告应至少包括下列内容： a. 委托单位、报告编号; b. 焊接件名称及编号、焊缝尺

12、寸及编号; c. 焊缝及母材的材质、表面状态; d. 探伤方法、探伤液名称（或牌号）、被检表面的准备情况; e. 渗透剂的施加方法和渗透时间，乳化剂的施加方法和乳化时间，洗净方 法或去除方法、干燥方法及其温度和时间; f. 缺陷迹痕的类型、尺寸、数量、部位、间距; g. 缺陷性质; h. 质量评定结果; i. 检验人员及审核人员签字; j. 检验日期及审核日期。 表 1 质 量 等 级 不考虑的最大缺 陷显示迹 缺陷显 痕长度0.3 . . 示迹痕的类 mm 型及缺陷性质 裂纹 不允许 不允许 不 允许 允许存在的单个缺陷允许存在 的单个缺陷 线 显示迹痕长度0.15显示迹痕 长度0.2 ,且

13、2.5mm ,且 3.5mm 未焊透 不允许 100mm 焊缝长度范围 100mm 焊 缝长度范围 内允许存在的缺陷显内允许存 在的缺陷显 示迹痕总长25mm示迹痕总长 25mm 不 0.3,且4mm;相0.3,且10mm;0.5, 且20mm; 型 夹渣 邻两缺陷显示迹痕的相邻两缺陷显示迹痕相邻两 缺陷显示迹痕 或 允 间距应不小于其中较的间距应不小于其中的间距 应不小于其中 气孔 大缺陷显示迹痕长度较大缺陷显示迹痕长较大缺 陷显示迹痕长 许 的 6 倍 度的 6 倍 度的 6 倍 任意 50mm 焊缝长度任意 50mm 焊缝长度任意 50mm 焊缝长度 圆 范围内允许存在的显范围内允许存在

14、的显范围内 允许存在的显 示长度0.15,且 示长度0.3,且 示长度 0.4,且 夹渣 2mm 的缺陷显示 3mm 的缺陷显示 4mm 的 缺陷显示 或 迹痕 2 个; 缺陷显示 迹痕 2 个;缺陷显示 迹痕 2 个; 缺陷显示 型 气孔 迹痕的间距应不小于迹痕的间距应不小于迹痕的 间距应不小于 其中较大显示长度的其中较大显示长度的其中较 大显示长度的 6 倍 6 倍 6 倍 注: 为母材的厚度，当焊缝两侧的母材厚度不相等时，取其中较小的那 个厚度值为 。 附 录 测量易燃液体渗透材料中氟化物总含量的方法 (参考件) A 1 主题内容与适用范围 本方法规定了易燃液体渗透材料中氟含量的测定。

15、本方法适用于材料中氟含量在 1-20000m，硅、钙、铝、镁以及其他 能与氟离分形成沉淀物的金属浓度小于相应的氟化物溶解度，或者燃烧后没有 任何不溶解残渣的情况下测量氟化物的总含量。 A 2 方法概述 试样在加压充氧的密封弹中通过燃烧进行氧化，由此而释放出的氟化物用 柠檬酸钠溶液吸收。采用氟化物选择离子电极次电位差法进行测定。 A 3 测量设备和器具 A 3.1 密封弹 A 3.1.1 密封弹应具有正确的设计结构和良好的机械状况，使其满足下述要求：a. 具有良好的密封性能； b. 能在密封状况下把氧气输到弹体内； C. 具有能指示弹体内氧气压力的装置（如压力表）； d. 能容易地实现液体定量回

16、收。 A 3.1.2 密封弹的内表面可用不锈钢或其他不受燃烧过程及其生成物作用的材 料制成。 A 3.1.3 密封弹上的其他构件，例如顶盖衬垫和导线绝缘层，应具有耐热和抗 腐蚀的性能，并且不与弹体中试样所含的氟化物发生化学作用。 A 3.1.4 从安全角度出发，密封弹最好放在钢板厚度为 12.7mm 的屏蔽罩内使用。A 3.2 试样杯 由镍或铂制成，当采用镍时，其底部外径 20mm，顶部外径 28mm，高度 16mm。当采用铂时，其底部外径 24mm，顶部外径 27mm，高度 12mm。重量 10- 11g。 A 3.3 点火线圈 用直径 0.47mm（相当于 SWG26 号）、长约 100m

17、m 的铂丝，在其中间约 20mm 长的范围内绕成线圈。 A 3.4 点火线路 A 3.4.1 用以供给足够的电流，在不熔化点火线圈的前提下引燃导火线。 A 3.4.2 用以控制点火电路的电源开关应是常断型的，亦即在操作者用力压住 开关时，才能使开关闭合。 A 3.5 导火线 为白色的尼龙线或棉线。 A 3.6 其他器具 a. 容量为 100的 endorf 型吸管; b. 用聚丙烯材料制成的漏斗、100 m量筒、150 m烧杯； C. 磁性搅拌器和具有聚四氟乙烯涂层的磁搅拌棒; d. 氟离子选择电极和合适的标准电极; e. 能测量出 0.1m的毫伏计； f. 容积比密封弹大的水槽。 A 4 测

18、量用试剂 A 4.1 试剂纯度 分析纯 A 4.2 试剂用水 必须是蒸馏水。 A 4.3 氟化钠溶液 A 4.3.1 采用预先烘干的氟化钠溶解于水中制成。 A 4.3.2 氟化钠的烘干方法是：在 130-150温度中加热 1h，然后存放于干燥 器中冷却待用。 A 4.3.3 氟化钠溶液的配制方法是：取烘干的氟化钠 4.42000.0005g 溶解于 蒸馏水中，再稀释至 1。 A 4.3.4 在配制氟溶液的过程中不得使用任何玻璃器具，配制好的氟溶液更不 能与任何玻璃器具接触。 A 4.4 氧气 不得含有易燃物和卤素化合物，压力为 4.05a。 A 4.5 柠檬酸钠溶液 用 27g 二水柠檬酸钠溶

19、于蒸馏水中，再稀释至 1制成。 A 4.6 氢氧化钠溶液 把 200g 颗粒状氢氧化钠溶于水中，再稀释至 1，注入聚丙烯容器中保存。A 4.7 冲洗液 在 300m蒸馏水中加入 32m冰醋酸、6.6g 二水柠檬酸钠、32.15g 氯化钠,搅 拌至溶解后，用氢氧化钠溶液把值调整到 5.3，冷却并稀释至 1。 A 4.8 精制白油 A 5 试样的分离方法及过程 A 5.1 点火线圈的安装 把点火线圈的两端与连接点火线路的接线柱相连接，并使得点火线圈位于 试样杯放置位置一侧的上部。 A 5.2 密封弹内壁的处理 在弹体中放入 10m的柠檬酸钠溶液，合上弹盖剧烈摇动 15s，使溶液分布 于弹体的内壁上

20、。 A 5.3 试样和试样杯、引火线的放入。 A 5.3.1 把试样放入试样杯，放入量应不超过 1g，如果试样是固体，还应当加 入适量的白油,确保试样能被引燃。如果试样的氯含量超过 2%，试样重量和白 油重量应符合表 A1 的规定。 表 氟含量 % 试样重量 g 白油重量 g 2-5 0.4 0.4 5-10 0.2 0.6 10-20 0.1 0.7 20-50 0.05 0.7 A 5.3.2 把试样杯置于点火器接线柱支座的中间，再在点火线圈与试样之间插 入段引火线。 A 5.4 密封弹的封闭 试样杯放入弹体后应随即合上弹盖。使密封弹处于密封状态，在这一个操 作过程中，必须保证弹没有发生过

21、跌落、倾斜等情况，也没有受到过震动。 A 5.5 氧气的输入 在密封弹封闭后，即可缓慢地向弹体内输入氧气，直到压强达到表 A2 的规 定。 表 弹体容量 m 表压 MPa 300-350 39-41 350-400 36-38 400-450 31-33 450-500 28-30 A 5.6 试样的燃烧以及燃烧过程的操作 A 5.6.1 把密封弹浸在冷水槽中，并接上点火电路。 A 5.6.2 闭合点火电路点燃试样。 A 5.6.3 在大于 10min 的时间之后，从水槽中取出密封弹。 A 5.6.4 缓慢而均匀地释放气体压力，其过程必须大于 1min。 A 5.6.5 打开弹盖检查燃烧结果，

22、如果发现有末燃尽的油迹或烟灰之类的沉积 物,应彻底清洗弹体，并从 A 5.1 开始重新工作。 A 5.7 氟化物的收集 A 5.7.1 用洁净的钳子将试样杯从弹体中取出。 A 5.7.2 把冲洗液注入冲洗瓶内，以细的喷流形式冲洗试样杯中的残留物，并 把由此而得到的冲洗物溶液注入 100m量筒内。 A 5.7.3 用冲洗瓶冲洗弹体内壁上的粘着物以及弹盖，接线柱等部位。并把由 此而得到的冲洗物溶液也注入量筒内。 A 5.7.4 向量筒内施加冲洗液到满量程。 A 6 测量 A 6.1 按技术说明书的规定确定电极斜率（浓度改变 10 倍的毫伏数）。 A 6.2 进行无试样操作，获得一份空白溶液。 A

23、6.3 将氟化物和标准电极浸入溶液，使其获得的平衡读数至 0.1m（所需要 的平衡时间取决于电极状态，约在 5-20min 之间）。 A 6.4 加入 1000氟化钠溶液，并在与6.3 相同的时间后得到另一个读数。A 7 计算 按下式计算试样中的氟含量： -4 -4 x x 1/S 2/S 6 氟(m) x 式中：1试样溶液中加入 100氟化钠溶液后改变的毫伏数; 2空白溶液中加入 100氟化钠溶液后改变的毫伏数； 按6.1 确定的电极斜率; 试样重量，g。 A 8 精度和准确性 A 8.1 重复性 同一位分析人员得出的结果，若其误差不大于 1.1PPm（0.00011%）；或检 出值的 8.0%（取较高者），则测试的重复性应认为是良好的。 A 8.2 再现性 不同实验室得到的两个测定值，若其误差不大于 6.7PPm 或检出值的 129.0%（取较高者），则测试的再现性应认为是良好的。 A 8.3 准确性 虽然用适当的方法可预期得到 83%-85%的再现率，但是本方法的平均再现 率是实际出现量的 62%-64%。 附加说明： 本标准由机械电子工业部哈尔滨焊接研究所提出 本标准由机械电子部上海材料研究所归口 本标准由哈尔滨焊接研究所负责起草 本标准主要起草人：姜首浩